Адф расшифровка в биологии: 8. АТФ и другие органические соединения клетки — Спортивное питание Кемерово. Интернет магазин спортивного питания. SportNutrition.

Содержание

8. АТФ и другие органические соединения клетки

Аденозинтрифосфорная кислота — АТФ

Нуклеотиды являются структурной основой для целого ряда важных для жизнедеятельности органических веществ, например макроэргических соединений.
Универсальным источником энергии во всех клетках служит АТФ — аденозинтрифосфорная кислота, или аденозинтрифосфат.
АТФ содержится в цитоплазме, митохондриях, пластидах и ядрах клеток и является наиболее распространённым и универсальным источником энергии для большинства биохимических реакций, протекающих в клетке.
АТФ обеспечивает энергией все функции клетки: механическую работу, биосинтез веществ, деление и т. д. В среднем содержание АТФ в клетке составляет около \(0,05\) % её массы, но в тех клетках, где затраты АТФ велики (например, в клетках печени, поперечнополосатых мышц), её содержание может доходить до \(0,5\) %.

Строение АТФ

АТФ представляет собой нуклеотид, состоящий из азотистого основания — аденина, углевода рибозы и трёх остатков фосфорной кислоты, в двух из которых запасается большое количество энергии.

Связь между остатками фосфорной кислоты называют макроэргической (она обозначается символом ~), так как при её разрыве выделяется почти в \(4\) раза больше энергии, чем при расщеплении других химических связей.

АТФ — неустойчивая структура, и при отделении одного остатка фосфорной кислоты АТФ переходит в аденозиндифосфат (АДФ), высвобождая \(40\) кДж энергии.

Другие производные нуклеотидов

Особую группу производных нуклеотидов составляют переносчики водорода. Молекулярный и атомарный водород обладает большой химической активностью и выделяется или поглощается в ходе различных биохимических процессов. Одним из наиболее широко распространённых переносчиков водорода является никотинамиддинуклеотидфосфат (НАДФ).

Молекула НАДФ способна присоединять два атома или одну молекулу свободного водорода, переходя в восстановленную форму НАДФ·h3. В таком виде водород может быть использован в различных биохимических реакциях.

Нуклеотиды могут также принимать участие в регуляции окислительных процессов в клетке.

Витамины

Витамины (от лат. vita — «жизнь») — сложные биоорганические соединения, совершенно необходимые в малых количествах для нормальной жизнедеятельности живых организмов. От других органических веществ витамины отличаются тем, что не используются в качестве источника энергии или строительного материала. Некоторые витамины организмы могут синтезировать сами (например, бактерии способны синтезировать практически все витамины), другие витамины поступают в организм с пищей.
Витамины принято обозначать буквами латинского алфавита. В основу современной классификации витаминов положена их способность растворяться в воде и жирах (они делятся на две группы: водорастворимые (B1, B2, B5, B6, B12, PP, C) и жирорастворимые (A, D, E, K)).

Витамины участвуют практически во всех биохимических и физиологических процессах, составляющих в совокупности обмен веществ. Как недостаток, так и избыток витаминов может привести к серьёзным нарушениям многих физиологических функций в организме.

Источники:

Каменский А. А., Криксунов Е. А., Пасечник В. В. Биология. 9 класс // ДРОФА.
Каменский А. А., Криксунов Е. А., Пасечник В. В. Биология. Общая биология (базовый уровень) 10–11 класс // ДРОФА.

Лернер Г. И. Биология: Полный справочник для подготовки к ЕГЭ: АСТ, Астрель.

http://biouroki.ru/test/114.html

http://dic.academic.ru/dic.nsf/%20ruwiki/208102

цамф и цгмф, атф, адф, фад, над. Строение, функции.

Циклический аденозинмонофосфат (цамф) — производное АТФ, выполняющее в организме роль вторичного посредника, использующегося для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов (например, глюкагона или адреналина), которые не могут проходить через клеточную мембрану. Превращает ряд инертных белков в ферменты (цамф-зависимые протеинкиназы), под действием которых происходит ряд биохим. реакций (проведение нервного импульса).

Образование цАМФ стимулируется адреналином.

Циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ) — это циклическая форма нуклеотида, образующаяся из гуанозинтрифосфата (GTP) ферментом гуанилатциклазой. Образование стимулируется ацетилхолином.

· цГМФ вовлечен в регуляцию биохимических процессов в живых клетках в качестве вторичного посредника (вторичного мессенджера). Характерно, что многие эффекты цГМФ прямо противоположны цАМФ.

· цГМФ активирует G-киназу и фосфодиэстеразу, гидролизующую цАМФ .

· цГМФ принимает участизе в регуляции клеточного цикла . От соотношения цАМФ/цГМФ зависит выбор клетки: прекратить деление (остановиться в G0 фазе) или продолжить, перейдя в фазу G1.

· цГМФ стимулирует пролиферацию клеток (деление), а цАМФ подавляет

Аденозинтрифосфат (АТФ) — нуклеотид, образованный азотистым основанием аденином, пятиуглеродным сахаром рибозой и тремя остатками фосфорной кислоты. Фосфатные группы в молекуле АТФ соединены между собой высокоэнергетическими (макроэргическими) связями. Связи между фосфатными группами не очень прочные, и при их разрыве выделяется большое количество энергии. В результате гидролитического отщепления от АТФ фосфатной группы образуется аденозиндифосфорная кислота (АДФ) и высвобождается порция энергии.

· Вместе с другими нуклеозидтрифосфатами АТФ является исходным продуктом при синтезе нуклеиновых кислот.

· АТФ отводится важное место в регуляции множества биохимических процессов. Являясь аллостерическим эффектором ряда ферментов, АТФ, присоединяясь к их регуляторным центрам, усиливает или подавляет их активность.

· АТФ является также непосредственным предшественником синтеза циклического аденозинмонофосфата — вторичного посредника передачи в клетку гормонального сигнала.

· Также известна роль АТФ в качестве медиатора в синапсах и сигнального вещества в других межклеточных взаимодействиях

Аденозиндифосфат (АДФ) — нуклеотид, состоящий из аденина, рибозы и двух остатков фосфорной кислоты.

АДФ участвует в энергетическом обмене во всех живых организмах, из него образуется АТФ путём фосфорилирования:

АДФ + h4PO4 + энергия → АТФ + h3O.

Циклическое фосфорилирование АДФ и последующее использование АТФ в качестве источника энергии образуют процесс, составляющий суть энергетического обмена (катаболизма).

ФАД — флавинадениндинуклеотид — кофермент, принимающий участие во многих окислительно-восстановительных биохимических процессах. ФАД существует в двух формах — окисленной и восстановленной, его биохимическая функция, как правило, заключается в переходе между этими формами.

Никотинамидадениндинуклеотид (НАД) —динуклеотид, состоит из двух нуклеотидов, соединённых своими фосфатными группами. Один из нуклеотидов в качестве азотистого основания содержит аденин, другой — никотинамид. Никотинамидадениндинуклеотид существует в двух формах: окисленной (NAD) и восстановленной (NADH).

· В метаболизме NAD задействован в окислительно-восстановительных реакциях, перенося электроны из одной реакции в другую. Таким образом, в клетках NAD находится в двух функциональных состояниях: его окисленная форма, NAD+, является окислителем и забирает электроны от другой молекулы, восстанавливаясь в NADH, который далее служит восстановителем и отдаёт электроны.

· 1. Метаболизм белков, жиров и углеводов. Так как НАД и НАДФ служат коферментами большинства дегидрогеназ, то они участвуют в реакциях

· при синтезе и окислении жирных кислот,

· при синтезе холестерола,

· обмена глутаминовой кислоты и других аминокислот,

· обмена углеводов: пентозофосфатный путь, гликолиз,

· окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты,

· цикла трикарбоновых кислот.

· 2. НАДН выполняет регулирующую функцию, поскольку является ингибитором некоторых реакций окисления, например, в цикле трикарбоновых кислот.

· 3. Защита наследственной информации – НАД является субстратом поли-АДФ-рибозилирования в процессе сшивки хромосомных разрывов и репарации ДНК, что замедляет некробиоз и апоптоз клеток.

· 4. Защита от свободных радикалов – НАДФН является необходимым компонентом антиоксидантной системы клетки.

Читайте также:

АТФ в биологии – определение и расшифровка (10 класс)

В биологии АТФ – это источник энергии и основа жизни. АТФ – аденозинтрифосфат – участвует в процессах метаболизма и регулирует биохимические реакции в организме.

Что это?

Понять, что такое АТФ, поможет химия. Химическая формула молекулы АТФ – C10h26N5O13P3. Запомнить полное название несложно, если разбить его на составные части. Аденозинтрифосфат или аденозинтрифосфорная кислота – нуклеотид, состоящий из трёх частей:

аденина – пуринового азотистого основания;
рибозы – моносахарида, относящегося к пентозам;
трёх остатков фосфорной кислоты.

Рис. 1. Строение молекулы АТФ.

Более подробная расшифровка АТФ представлена в таблице.

*Составные части*	*Формула*	*Описание*
Аденин	C5H5N5	Производное пурина, входит в состав жизненно важных нуклеотидов. Не растворим в воде
Рибоза	C5h20O5	Пятиуглеродный сахар, входящий в состав нуклеотидов, в том числе РНК
Фосфорная кислота	Н3РО4	Неорганическая кислота, быстро растворимая в воде

АТФ впервые обнаружили гарвардские биохимики Суббарао, Ломан, Фиске в 1929 году. В 1941 году немецкий биохимик Фриц Липман установил, что АТФ является источником энергии живого организма.

Образование энергии

Фосфатные группы соединены между собой высокоэнергетическими связями, которые легко разрушаются. При гидролизе (взаимодействии с водой) связи фосфатной группы распадаются, высвобождая большое количество энергии, а АТФ превращается в АДФ (аденозиндифосфорную кислоту).

Условно химическая реакция выглядит следующим образом:

АТФ + Н2О → АДФ + Н3РО4 + энергия

Рис. 2. Гидролиз АТФ.

Часть высвободившейся энергии (около 40 кДж/моль) участвует в анаболизме (ассимиляции, пластическом обмене), часть – рассеивается в виде тепла для поддержания температуры тела. При дальнейшем гидролизе АДФ отщепляется ещё одна фосфатная группа с высвобождением энергии и образованием АМФ (аденозин-монофосфата). АМФ гидролизу не подвергается.

Синтез АТФ

АТФ располагается в цитоплазме, ядре, хлоропластах, в митохондриях. Синтез АТФ в животной клетке происходит в митохондриях, а в растительной – в митохондриях и хлоропластах.

АТФ образуется из АДФ и фосфата с затратой энергии. Такой процесс называется фосфорилированием:

АДФ + Н3РО4 + энергия → АТФ + Н2О

Рис. 3. Образование АТФ из АДФ.

В растительных клетках фосфорилирование происходит при фотосинтезе и называется фотофосфорилированием. У животных процесс протекает при дыхании и называется окислительным фосфорилированием.

В животных клетках синтез АТФ происходит в процессе катаболизма (диссимиляции, энергетического обмена) при расщеплении белков, жиров, углеводов.

Функции

Из определения АТФ понятно, что эта молекула способна давать энергию. Помимо энергетической аденозинтрифосфорная кислота выполняет другие функции:

является материалом для синтеза нуклеиновых кислот;
является частью ферментов и регулирует химические процессы, ускоряя или замедляя их протекание;
является медиатором – передаёт сигнал синапсам (местам контакта двух клеточных мембран).

Что мы узнали?

Из урока биологии 10 класса узнали о строении и функциях АТФ – аденозинтрифосфорной кислоты. АТФ состоит из аденина, рибозы и трёх остатков фосфорной кислоты. При гидролизе фосфатные связи разрушаются, что высвобождает энергию, необходимую для жизнедеятельности организмов.

БиологияВзаимодействие аллельных генов – типы, виды, причины

БиологияКлеточные включения – строение и функции

Синтез АТФ — структура, функции и пути образования аденозинтрифосфорной кислоты

Синтез АТФ – процесс, направленный на поддержание жизнедеятельности клетки, сопровождаемый образованием энергии. Образование АТФ происходит на внутренней мембране митохондрий, которые являются энергетическим аккумулятором клетки.

Расшифровка АТФ

Аденозинтрифосфорная кислота или АТФ – необходимое условие для существования 9 из 10 клеток с аэробным дыханием. Получение энергии происходит при фосфорилировании, присоединении остатка фосфорной кислоты. На одну молекулу АТФ приходится около 7,3 килокалории энергии.

Какие соединения входят в состав АТФ

Строение АТФ и биологическая роль тесно связаны. В состав АТФ входят аденозин, три остатка фосфорной кислоты. Связи, существующие между аминокислотой и фосфатом, подвергаются гидролизу в присутствии воды, в результате образуется АДФ (аденозиндифосфат), фосфорная кислота. Этот процесс происходит с высвобождением энергии.

Энергообразование происходит за счет разрыва макроэргических связей АТФ (обозначаемых в формуле знаком тильда). Сам аденозин состоит из аденина – пуринового нуклеотида и рибозы. Первая участвует в синтезе ДНК, вторая — составляющая структуры РНК.

Образование энергии

Макроэргическая связь заключена между общими электронами остатков фосфорной кислоты (что и удерживает их вместе). Кислород и фосфор образуют общую электронную пару — высокоэнергетическую. Поэтому при отщеплении снижается энергия электронов: отщепляется фосфат и выделяется ее избыточное количество.

Процесс переноса электронов осуществляется посредством дыхательной цепи. Основную роль здесь играет восстановленный НАДН (Никотинамидадениндинуклеотид). Данное вещество окисляется, отдавая водород. Также на дыхательной цепи синтезируется АТФ. Фосфорилирование происходит на внутренней стороне мембраны митохондрии при помощи АТФ-синтазы.

Последняя выступает переносчиком ионов водорода, что необходимо в связи с существованием градиента на внутренней и внешней мембранах. Перенос водорода через мембрану – хемиосмос, ведет к возникновению связи между АДФ и остатком фосфорной кислоты, иначе говоря, к окислительному фосфорилированию.

Пути синтеза АТФ и его роль

Образование АТФ возможно в ходе гликолиза, цикла трикарбоновых кислот или цикла Кребса. Такие процессы носят название субстратного фосфорилирования.

Цикл лимонной кислоты происходит на кристах (складки внутренней оболочки) митохондрий в ходе окисления пирувата. При этом происходит отщепление одного атома углерода с образованием ацетилкоэнзима А и восстановление НАДН.

Далее синтезируется лимонная кислота при участии щавелевоуксусной кислоты. Цитрат превращается в цис-аконитат, который переходит в изоцитрат. К последнему присоединяется окисленный НАДН, который восстанавливается. Отщепление водорода приводит к синтезу кетоглутарата, с ним снова соединяется окисленный НАДН и ацетилкоэнзим А. На этой стадии синтезируется сукцинил-коэнзим А, к которому присоединяется ГДФ (гуанозиндифосфат).

Данная молекула восстанавливается в ГТФ (гуанозинтрифосфат) плюс образуется сукцинат. Он превращается в фумарат, затем малат. В этой реакции синтезируется оксалоацетат и восстановленный НАДН. Так, цикл Кребса возвращается к цитрату. На каждый цикл затрачиваются 2 молекулы АТФ, синтезируется 6 НАДН в цикле и 4 на подготовительных этапах.

Последняя энергетически приравнивается к трем молекулам АТФ.

В синтезе цитрата задействованы также два ФАДН2 (флавинадениндинуклеотид), на каждую приходится по две АТФ. Таким образом, синтезируемое количество АТФ соответствует 38 молекулам с позиций биологии и биохимии. Однако следует помнить, что это теоретическое число, необходимое для дыхания клетки. Все реакции цикла Кребса катализируются ферментами.

Главная роль – поддержание клеточного дыхания, направленного на рост клетки, синтез новых веществ.

Функции АТФ

Важнейшая функция – участие в энергетическом обмене. Энергия, выделяемая в ходе данных превращений, вновь идет на синтез АТФ. При этом 40% рассеивается в виде тепла.

Поскольку для поддержания любых процессов жизнедеятельности необходимы энергозатраты

АТФ – аккумулятор клетки, универсальный источник запасов энергии. Гликолиз активно протекает при физической нагрузке, в мышцах.

Субстратное фосфорилирование также осуществляется из креатинфосфата других органических веществ.

Важно подчеркнуть, что цикл Кребса протекает при расщеплении как углеводов, так и белков и жиров. Если в качестве «топлива» клетка использует не углевод, гликолиз не протекает (отсюда не происходит затрата двух молекул АТФ с образованием четырех). Но цикл трикарбоновых кислот протекает одинаково, так как главную роль там играет ацетил-коэнзим А. При кислородном голодании клетка перестраивается на гликолитический путь.

Заключение

АТФ — это особое соединение, содержащее связи, при гидролизе которых высвобождается огромное количество энергии. Называя синтезом АТФ процесс, выполняющий функцию поддержания жизнедеятельности клетки, нельзя не понять, каково значение этого явления. В действительности количество синтезируемого аденозинтрифосфата может быть меньше 38 молекул. Суть процесса заключается в синтезе макроэргических веществ, поступающих в дыхательную цепь переноса электронов.

<br/>

БиологияКрокодилы — описание, виды, особенности строения и интересные факты

БиологияГриб мукор — особенности строения, размножения и питания

Адениловая система (АТФ, АДФ, АМФ) и ее биологическое значение. Энергетический заряд клетки. Другие макроэргические соединения. Механизмы синтеза АТФ.

В энергетическом обеспечении клетки важнейшую роль играет адениловая система, которая включает АМФ, АДФ, АТФ, Н4Р2О7 (пирофосфат), Н3РО4 (неорганический фосфат) и цАМФ (циклический АМФ). Вопрос об адениловой системе сводится к процессам распада, синтеза АТФ и ее значению для процессов жизнедеятельности клетки. Главным компонентом адениловой системы клетки является АТФ. Это макроэргическое соединение. Как известно, к макроэргическим относятся соединения, при гидролизе которых высвобождается не менее, чем 5 ккал/моль. В ряду макроэргов клетки АТФ отводится главная роль.

Суммарная концентрация адениловых нуклеотидов в клетке постоянна, но относительные концентрации адениловых нуклеотидов могут изменяться вследствие их взаимопревращений. Во многих клетках концентрации АТФ, АДФ и АМФ относятся примерно как 100 : 10 : 1. Отсюда следует, что небольшие изменения концентрации АТФ могут приводить к значительным изменениям концентрации других нуклеотидов. Это имеет существенное значение, поскольку адениловые нуклеотиды способны выступать в роли аллостерических эффекторов и изменять активность ряда аллостерических ферментов энергетического обмена.

Для оценки влияния системы адениловых нуклеотидов на метаболические процессы пользуются величиной энергетического заряда клетки:

— если весь фонд адениловых нуклеотидов представлен только АТФ (максимум высокоэнергетических связей), то энергетический заряд равен единице. Если в клетке имеется только АМФ (высокоэнергетических связей нет), то энергетический заряд равен нулю. В большинстве клеток энергетический заряд равен 0,8-0,9, т.е. адениловая система клеткипочти насыщена энергией. При уменьшении энергетического заряда скорость потребления кислорода и реакций общего пути катаболизма возрастает.

Другие макроэргические соединения:

Фосфоенолпируват (-61,9 кДж/моль)

1,3-дифосфоглицерат (-49,4 кДж/моль)

Карбамоилфосфат (-51,5 кДж/моль)

Ацетилфосфат (-43,15 кДж/моль)

Креатинфосфат (-37,7 кДж/моль)

Сукцинил-КоА (-33,5 кДж/моль)

Ацетил-КоА (-31,4 кДж/моль)

АТФ (до АМФ) (-31,8 кДж/моль)

АТФ (до АДФ) (-31,0 кДж/моль)

АДФ (до АМФ) (-28,3 кДж/моль)

Глюкозо-1-фосфат (-20,7 кДж/моль)

Фруктозо-6-фосфат (-15,8 кДж/моль)

Глюкозо-6-фосфат (-13,8 кДж/моль)

Глицерофосфат (10,0 кДж/моль)

Механизмы синтеза АТФ

Наиболее эффективный способ синтеза АТФ использует энергиюградиента электрохимического потенциаладля образования АТФ из АДФ (ADP) и неорганического фосфата. Энергия для создания такого градиента возникает в результате окислительно-восстановительного процесса. Этот механизм называют окислительным фосфорилированием. Транспортирующая Н+ АТФ-синтаза использует для синтеза АТФ энергию градиента потенциала. У эукариот окислительное фосфорилирование происходит только в присутствии кислорода (то есть в аэробных условиях).

Второй, эволюционно более ранний способ синтеза АТФ осуществляется в анаэробных условиях. Он основан на переносе фосфатных остатков на АДФ через метаболит с высоким потенциалом переноса фосфатных групп. В качестве примера здесь представлено образование АТФ из креатин-фосфата — соединения, которое служит в мышцах энергетическим ресурсом (см. Источники энергии). Формально перенос фосфатной группы с креатинфосфата на АДФ является суммарной реакцией гидролиза креатинфосфата и синтеза АТФ

—

3. Окислительно-восстановительные процессы в тканях.+ Оксидоредуктазы, коферменты оксидоредуктаз. + Роль кислорода в процессах биологического окисления. Участие митохондрий в процессах биологического окисления

Главная особенность ОВР в тканях — это их многоступенчатость: образование множества различных промежуточных продуктов. При этом все биохимические окислительно-восстановительные процессы: гликолиз, р-окисление жирных кислот, цикл Кребса, окислительное фосфорилирование и другие — включают много различных стадий, каждая из которых совершается под действием определенных ферментов. Все необходимые ферменты для каждой стадии данного процесса объединены за счет межмолекулярных связей в ансамбли с четкой пространственной организацией. Ансамбли ферментов, как правило, фиксируются на различных клеточных мембранах. В результате слаженного во времени и пространстве действия всех ферментов ансамбля химические превращения субстрата осуществляются постепенно, как на конвейере. При этом продукт реакции одной стадии является исходным соединением для следующей стадии.

Оксидоредуктазы

Ферменты этого класса катализируют окислительно-восстановительные реакции, лежащие в основе биологического окисления. Класс насчитывает 22 подкласса. Коферментами этого класса являются НАД, НАДФ, ФАД, ФМН, убихинон, глутатион, липоевая кислота.

Примером подклассов могут служить ферменты, действующие на СН-ОН-группу доноров, на СH-СН-группу доноров, на СН-NН2-группу доноров, на гемсодержащие доноры.

Наиболее распространены следующие рабочие названия оксидоредуктаз:

1. Дегидрогеназы– оксидоредуктазы, катализирующие дегидрирование субстрата с использованием в качестве акцептора водорода любых молекул, кроме кислорода.

2. Если перенос водорода от молекулы донора трудно доказуем, то такие оксидоредуктазы называют редуктазами.

3. Оксидазы– оксидоредуктазы, катализирующие окисление субстратов с молекулярным кислородом в качестве акцептора электронов без включения кислорода в молекулу субстрата.

4. Монооксигеназы– оксидоредуктазы, катализирующие внедрение одного атома кислорода в молекулу субстрата с молекулярным кислородом в качестве донора кислорода.

5. Диоксигеназы– оксидоредуктазы, катализирующие внедрение 2 атомов кислорода в молекулу субстрата с молекулярным кислородом в качестве донора кислорода.

6. Пероксидазы– оксидоредуктазы, катализирующие реакции с пероксидом водорода в качестве акцептора электронов.

Тканевое дыхание происходит в митохондриях. Митохондрии находятся в цитоплазме клеток (кроме эритроцитов). Размер их: 2-3мкм вдлину и около 1 мкм в ширину. 1 клетка печени содержит 1000 митохондрий.

—

Современное представление о тканевом дыхании. Субстраты тканевого дыхания. Дыхательная цепь митохондрий и ее характеристика: пиридинзависимые и флавинзависимые дегидрогеназы, убихинон (коэнзим Q), цитохромы. Химическое строение, участие в транспорте электронов на кислород.

Всего цепь переноса электронов(англ. electron transport chain) включает в себя разнообразные белки, которые организованы в 4 больших мембраносвязанных мульферментных комплекса. Также существует еще один комплекс, участвующий не в переносе электронов, а синтезирующий АТФ.

1-ый комплекс. НАДН-КоQ-оксидоредуктаза

Этот комплекс также имеет рабочее название НАДН-дегидрогеназа, содержит ФМН, 42 белковых молекулы, из них не менее 6 железосерных белков.

Функция:

1. Принимает электроны от НАДН и передает их на коэнзим Q (убихинон).

2. Переносит 4 иона Н+ на наружную поверхность внутренней митохондриальной мембраны.

2 комплекс. ФАД-зависимые дегидрогеназы

Данный комплекс как таковой не существует, его выделение условно. К нему относятся ФАД-зависимые ферменты, расположенные на внутренней мембране – например, ацил-SКоА-дегидрогеназа (β-окисление жирных кислот), сукцинатдегидрогеназа (цикл трикарбоновых кислот), митохондриальная глицерол-3-фосфат-дегидрогеназа (челночный механизм переноса атомов водорода).

Функция:

1. Восстановление ФАД в окислительно-восстановительных реакциях.

2. Обеспечение передачи электронов от ФАДН2 на железосерные белки внутренней мембраны митохондрий. Далее эти электроны попадают на коэнзим Q (убихинон)

3 комплекс. КоQ-цитохром c-оксидоредуктаза

По другому данный комплекс называется цитохром с редуктаза. В его составе имеются молекулы цитохрома b и цитохрома c1, железо-серные белки. Комплекс представляет собой 2 мономера, в каждом из которых насчитывается 11 полипептидных цепей.

Функция:

1. Принимает электроны от коэнзима Q и передает их на цитохром с.

2. Переносит 2 иона Н+ на наружную поверхность внутренней митохондриальной мембраны.

4 комплекс. Цитохром с-кислород-оксидоредуктаза

В этом комплексе находятся цитохромы а и а3, он называется также цитохромоксидаза, состоит из 13 субъединиц. В комплексе имеются ионы меди, соединенные с белками комплекса через HS-группы цистеина, и формирующие центры, подобные тем, что имеются в железо-серных белках.

Функция:

1. Принимает электроны от цитохрома с и передает их на кислород с образованием воды.

2. Переносит 4 иона Н+ на наружную поверхность внутренней митохондриальной мембраны.

5 комплекс

Пятый комплекс – это фермент АТФ-синтаза, состоящий из множества белковых цепей, подразделенных на две большие группы:

— одна группа формирует субъединицу Fo (произносится со звуком «о», а не «ноль» т.к олигомицин-чувствительная) – ее функция каналообразующая, по ней выкачанные наружу протоны водорода устремляются в матрикс.

— другая группа образует субъединицу F1 – ее функция каталитическая, именно она, используя энергию протонов, синтезирует АТФ.

Механизм работы АТФ-синтазы получил название вращательный катализ.

—

Окислительное фосфорилирование как основной механизм синтеза АТФ в животных клетках. Этапы, регуляция. Причины гипоэнергетических состояний. Разобщители и ингибиторы окислительного фосфорилирования, механизм их действия

Окислительное фосфорилирование– это многоэтапный процесс, происходящий во внутренней мембране митохондрий и заключающийся в окислении восстановленных эквивалентов (НАДН и ФАДН2) ферментами дыхательной цепи и сопровождающийся синтезом АТФ.

Впервые механизм окислительного фосфорилирования был предложен Питером Митчеллом. Согласно этой гипотезе перенос электронов, происходящий во внутренней митохондриальной мембране, вызывает выкачивание ионов Н+ из матрикса митохондрий в межмембранное пространство. Это создает градиент концентрации ионов Н+ между цитозолем и замкнутым внутримитохондриальным пространством. Ионы водорода в норме способны возвращаться в матрикс митохондрий только одним способом – через специальный фермент, образующий АТФ – АТФ-синтазу.

По современным представлениям внутренняя митохондриальная мембрана содержит ряд мультиферментных комплексов, включающих множество ферментов. Эти ферменты называют дыхательными ферментами, а последовательность их расположения в мембране – дыхательной цепью или электрон-транспортной цепью (англ. electron transport chain).

В целом работа дыхательной цепи заключается в следующем:

1. Образующиеся в реакциях катаболизма НАДН и ФАДН2 передают атомы водорода (т. е. протоны водорода и электроны) на ферменты дыхательной цепи.

2. Электроны движутся по ферментам дыхательной цепи и теряют энергию.

3. Эта энергия используется на выкачивание протонов Н+ из матрикса в межмембранное пространство.

4. В конце дыхательной цепи электроны попадают на кислород и восстанавливают его до воды.

5. Протоны Н+ стремятся обратно в матрикс и проходят через АТФ-синтазу. При этом они теряют энергию, которая используется для синтеза АТФ

Дыхательный контроль– это прямое ингибирующее влияние электрохимического градиента на скорость движения электронов по дыхательной цепи (т.е. на величину дыхания). В свою очередь, величина градиента напрямую зависит от соотношения АТФ / АДФ, количественная сумма которых в клетке примерно постоянна ([АТФ] + [АДФ] = const). Реакции катаболизма направлены на поддержание постоянно высокого уровня АТФ и низкого АДФ.

Причиной гипоэнергетических состояний может быть следующее:

— гиповитаминозы экзогенные и/или эндогенные – снижается скорость и эффективность окислительных реакций. Возникает обычно при нехватке витаминов – В1, В2, никотиновой кислоты, В6, пантотеновой кислоты и аскорбиновой кислоты,

— дефицит белка в пище – снижается синтез всех ферментов и ферментов катаболизма в частности,

— снижение потребления углеводов и липидов как основных источников энергии,

— дефицит кислорода – отсутствие акцептора для электронов вызывает «переполнение» дыхательных ферментов, накопление НАДН и ФАДН2 в клетке и прекращение катаболизма,

— дефицит железа – компонента цитохромов, миоглобина и гемоглобина, и меди – компонента цитохромоксидазы.

Разъединение (разобщение)процессов окисления и фосфорилирования осуществляют вещества, называемые разобщители. Они снижают величину электрохимического градиента, что приводит к уменьшению синтеза АТФ, несмотря на увеличение скорости движения электронов по дыхательной цепи и возрастание катаболизма.

К разобщителям в первую очередь относят «протонофоры» – молекулы, переносящие ионы водорода из межмембранного пространства в матрикс митохондрии. При этом одновременно уменьшаются оба компонента электрохимического градиента – электрический и химический, и энергия градиента не используется для синтеза АТФ, а рассеивается в виде тепла. Следствием эффекта протонофоров является возрастание катаболизма жиров и углеводов в клетке.

Классическим экспериментальным протонофором является динитрофенол, жирорастворимое соединение, присоединяющий ионы водорода на внешней поверхности внутренней митохондриальной мембраны и отдающий их на внутренней поверхности. Физиологическими протонофорами являются особые разобщающие белки, в частности термогенин.

Кроме динитрофенола и термогенина протонофорами, к примеру, являются салицилаты, дикумарол, жирные кислоты, непрямой билирубин, трийодтиронин.

—

Митохондрии, особенности строения мембран митохондрий. Комплексы дыхательной цепи: состав, топология, участие в процессах биологического окисления. Митохондриальный синтез АТФ. АТФ- синтетаза. Сопряжение процессов тканевого дыхания и фосфорилирования.

Наружная мембрана митохондрий содержит много молекул специализированных транспортных белков (например, порин), что обеспечивает её высокую проницаемость, а также белки-рецепторы, распознающие белки, которые переносятся через обе мембраны митохондрий в особых точках их контакта – зонах слипания.

Внутренняя мембрана митохондрий образует складки – кристы, благодаря чему значительно увеличивается внутренняя поверхность митохондрий. В состав внутренней мембраны входят транспортные белки; ферменты дыхательной цепи и сукцинатдегидрогеназа; комплекс АТФ-синтетазы. На кристах имеются элементарные частицы (оксисомы, или F1-частицы), состоящие из округлой головки (9 нм) и цилиндрической ножки. Именно на них происходит сопряжение процессов окисления и фосфорилирования (АДФ → АТФ).

Чаще всего кристы располагаются перпендикулярно длинной оси митохондрий и имеют пластинчатую (ламеллярную) форму. В клетках, синтезирующих стероидные гормоны, кристы имеют вид трубочек или пузырьков — тубулярно-везикулярные кристы. В этих клетках ферменты стероидного синтеза частично локализуются на внутренней мембране митохондрий

Комплекс I (НАДН-дегидрогеназа)включает ФМН и железосерный белок FeS (негемовое железо). Железосерный белок участвует в окислительно-восстановительном процессе. Комплекс I окисляет НАДН, перенося с него 2 электрона на кофермент Q (KоQ) и перекачивает 4 протона из матрикса в межмембранное пространство митохондрии.

KoQ(убихинон)— производное бензохинона. Это некрупная липофильная молекула. Перемещаясь в липидном слое мембраны, убихинон обеспечивает передачу электронов между комплексами I — III и II — III.

Комплекс II (сукцинат-дегидрогеназа)включает ФАД и железосерный белок. Обеспечивает вход в цепь дополнительных электронов за счет окисления сукцината.

Комплекс III (QН2-дегидрогеназа)включает цитохромы b и с1 и железосерный белок. Цитохромы- гемопротеины, в которых простетическая геминовая группа близка к гему гемоглобина (у цитохрома b идентична). Комплекс III переносит электроны с убихинона на цитохром с и перекачивает 2 протона в межмембранное пространство.

Комплекс IV (цитохром c оксидаза)состоит из цитохромов a и a3, которые, помимо гема, содержат ионы меди. Комплекс IV катализирует перенос электронов с молекул цитохрома на O2 и перекачивает 4 протона в межмембранное пространство.

АТФ-синтаза (Н+-АТФ-аза) — интегральный белок внутренней мембраны митохондрий. Он расположен в непосредственной близости к дыхательной цепи. АТФ-синтаза состоит из 2 белковых комплексов, обозначаемых как F0 и F1.

А — F0 и F1 — комплексы АТФ-синтазы, В состав F0 входят полипептидные цепи, которые образуют канал, пронизывающий мембрану насквозь. По этому каналу протоны возвращаются в матрикс из межмембранного пространства; белок F1 выступает в матрикс с внутренней стороны мембраны и содержит 9 субъединиц, 6 из которых образуют 3 пары α и β («головка»), прикрывающие стержневую часть, которая состоит из 3 субъединиц γ, δ и ε. γ и ε подвижны и образуют стержень, вращающийся внутри неподвижной головки и связанный с комплексом F0. В активных центрах, образованных парами субъединиц α и β, происходит связывание АДФ, неорганического фосфата (Рi) и АТФ. Б — Каталитический цикл синтеза АТФ включает 3 фазы, каждая из которых проходит поочерёдно в 3 активных центрах: 1 — связывание АДФ и Н3РО4; 2 — образование фосфоангидридной связи АТФ; 3 — освобождение конечного продукта. При каждом переносе протонов через канал F0 в матрикс все 3 активных центра катализируют очередную фазу цикла. Энергия электрохимического потенциала расходуется на поворот стержня, в результате которого циклически изменяется конформация α- и β-субъединиц и происходит синтез АТФ.

—

Синтез АТФ — структура, функции и пути образования аденозинтрифосфорной кислоты

Расшифровка АТФ

Какие соединения входят в состав АТФ

Образование энергии

Пути синтеза АТФ и его роль

В ходе первого получают четыре молекулы АТФ, две молекулы пирувата или пировиноградной кислоты из глюкозы. Это бескислородное расщепление. На обеспечение данного процесса затрачивается 2 АТФ, протекает он в цитоплазме или цитозоле. Цикл лимонной кислоты происходит на кристах (складки внутренней оболочки) митохондрий в ходе окисления пирувата. При этом происходит отщепление одного атома углерода с образованием ацетилкоэнзима А и восстановление НАДН.

Главная роль – поддержание клеточного дыхания, направленного на рост клетки, синтез новых веществ.

Функции АТФ

Поскольку для поддержания любых процессов жизнедеятельности необходимы энергозатраты АТФ – аккумулятор клетки, универсальный источник запасов энергии. Гликолиз активно протекает при физической нагрузке, в мышцах. Субстратное фосфорилирование также осуществляется из креатинфосфата других органических веществ.

Заключение

ИЗБРАННЫХ ПУБЛИКАЦИЙ | deCODE genetics

2020

Снижение уровня холестерина ЛПНП на протяжении всей жизни из-за мутации усиления функции в ЛПНП .
Björnsson E, et al.
Circ Genom Precis Med. 2020 14 декабря. Doi: 10.1161 / CIRCGEN.120.003029. Онлайн до печати. PMID: 33315477

Геномика заболеваний мелких сосудов головного мозга и их последствия на протяжении всей жизни.
Sargurupremraj M, et al.
Nat Commun. 2020 Дек 8; 11 (1): 6285.DOI: 10.1038 / s41467-020-19111-2.PMID: 33293549

Крупное геномное исследование ассоциации выявило три новых варианта риска синдрома беспокойных ног.
Didriksen M, et al.
Commun Biol. 2020 25 ноября; 3 (1): 703. DOI: 10.1038 / s42003-020-01430-1.PMID: 33239738

Генетическая предрасположенность к гипертонии связана с преэклампсией у женщин в Европе и Центральной Азии.
Steinthorsdottir V, et al.
Nat Commun. 2020 25 ноября; 11 (1): 5976. DOI: 10.1038 / s41467-020-19733-6.PMID: 33239696

Профиль ресурса данных: Биобанк больницы Копенгагена (CHB).
Sørensen E, et al.
Int J Epidemiol. 2020 10 ноя: dyaa157. DOI: 10,1093 / ije / dyaa157. Онлайн перед печатью. PMID: 33169150 Реферат отсутствует.

Обнаружение редких вариантов, связанных с регуляцией артериального давления, посредством метаанализа 1,3 миллиона человек.
Сурендран П. и др.
Nat Genet. 2020 декабрь; 52 (12): 1314-1332. DOI: 10.1038 / s41588-020-00713-х. Epub 2020 23 ноя.PMID: 33230300

Крупномасштабное общегеномное ассоциативное исследование, метаанализ расстройства, связанного с употреблением каннабиса.
Johnson EC, et al.
Ланцет психиатрии. 2020 декабря; 7 (12): 1032-1045. DOI: 10.1016 / S2215-0366 (20) 30339-4. Epub 2020 20 октября PMID: 33096046

Повышенное всасывание фитостеринов — это простейшее и наиболее правдоподобное объяснение риска ишемической болезни сердца, не учитываемого холестерином не-ЛПВП в абсорберах с высоким содержанием холестерина.
Helgadottir A, et al.
Eur Heart J.2020 9 ноября: ehaa902. DOI: 10,1093 / eurheartj / ehaa902. Онлайн перед печатью. PMID: 33167008 Рефератов нет.

Привычные нарушения сна и мигрень: исследование методом менделевской рандомизации.
Даглас I и др.
Ann Clin Transl Neurol. 2020 30 октября; 7 (12): 2370-80. DOI: 10.1002 / acn3.51228. Онлайн до печати. PMID: 33125193

Вариант с потерей функции

MEPE ассоциируется со снижением минеральной плотности костной ткани и повышенным риском перелома.
Surakka I, et al.
Nat Commun.2020 23 октября; 11 (1): 4093. DOI: 10.1038 / s41467-020-17315-0.PMID: 33097703

Варианты последовательности в TAAR5 и других локусах влияют на восприятие запаха и наименование человека.
Gisladottir RS, et al.
Curr Biol. 2020 Дек 7; 30 (23): 4643-4653.e3. DOI: 10.1016 / j.cub.2020.09.012. Epub 2020 8 октября PMID: 33035477

Полногеномное ассоциативное исследование выявило 48 общих генетических вариантов, связанных с ручностью.
Cuellar-Partida G, et al.
Nat Hum Behav. 2020 сен 28. doi: 10.1038 / s41562-020-00956-y.Онлайн до печати. PMID: 32989287

Генетический анализ эндометриоза и депрессии позволяет выявить общие локусы и выявить причинные связи с аномалией слизистой оболочки желудка.
Adewuyi EO, et al.
Hum Genet. 2020 21 сентября. Doi: 10.1007 / s00439-020-02223-6. Онлайн до печати. PMID: 32959083

Гены комплемента вносят вклад в предвзятую по признаку пола уязвимость при различных расстройствах.
Kamitaki N, et al.
Природа. 2020 июн; 582 (7813): 577-581. DOI: 10.1038 / s41586-020-2277-х. Epub 2020 11 мая.PMID: 32499649

Генетическая идентификация типов клеток, лежащих в основе сложных особенностей мозга, позволяет понять этиологию болезни Паркинсона.
Bryois J, et al.
Nat Genet. 2020 Май; 52 (5): 482-493. DOI: 10.1038 / s41588-020-0610-9. Epub 2020, 27 апреля. PMID: 32341526

Полногеномный анализ генного окружения большого депрессивного расстройства и сообщения о травматических переживаниях в течение всей жизни в UK Biobank.
Coleman JRI, et al.
Mol Psychiatry. 2020 Июл; 25 (7): 1430-1446.DOI: 10.1038 / s41380-019-0546-6. Epub 2020, 23 января, PMID: 31969693

Классические аллели лейкоцитарного антигена человека и гаплотипы C4 незначительно связаны с депрессией.
Glanville KP, et al.
Biol Psychiatry. 2020 1 марта; 87 (5): 419-430. DOI: 10.1016 / j.biopsych.2019.06.031. Epub, 5 августа 2019 г., PMID: 31570195

Многовариантный GWAS электрокардиографического интервала PR идентифицирует 202 локуса, лежащих в основе сердечной проводимости.
Ntalla I, et al.
Nat Commun.2020 21 мая; 11 (1): 2542. DOI: 10.1038 / s41467-020-15706-x.PMID: 32439900

Гуморальный иммунный ответ на SARS-CoV-2 в Исландии.
Gudbjartsson DF, et al.
N Engl J Med. 2020 1 сентября. Doi: 10.1056 / NEJMoa2026116. Интернет впереди печати. PMID: 32871063

Менделирующее рандомизационное исследование ACLY и сердечно-сосудистых заболеваний.
Holm H, et al.
N Engl J Med. 2020 13 августа; 383 (7): e50. DOI: 10.1056 / NEJMc1908496.PMID: 32786206

Ассоциация изменения количества копий 15q11.2 Область BP1-BP2 с корковой и подкорковой морфологией и познанием.
Комитет по написанию рабочей группы ENIGMA-CNV и др.
JAMA Psychiatry. 2020 1 апреля; 77 (4): 420-430. DOI: 10.1001 / jamapsychiatry.2019.3779.PMID: 31665216

Доза-реакция варианта дистального числа копий 16p11.2 на интракраниальный объем и базальные ганглии.
Sønderby IE, et al.
Mol Psychiatry. 2020 Март; 25 (3): 584-602. DOI: 10.1038 / s41380-018-0118-1. Epub 2018 3 октября PMID: 30283035

Многовариантный GWAS электрокардиографического интервала PR идентифицирует 202 локуса, лежащих в основе сердечной проводимости.
Ntalla I, et al.
Nat Commun. 2020 21 мая; 11 (1): 2542. DOI: 10.1038 / s41467-020-15706-x.PMID: 32439900

Saevarsdottir S, et al.
Природа. 2020; 10.1038 / s41586-020-2436-0. doi: 10.1038 / s41586-020-2436-0 [опубликовано в Интернете перед печатью, 24 июня 2020 г.].

Природа интрогрессии неандертальцев раскрыта 27 566 исландскими геномами.
Skov L, et al.
Природа. 2020; 582 (7810): 78-83. DOI: 10.1038 / s41586-020-2225-9

Прогнозируемые мутации потери и усиления функции в ACO1 связаны с эритропоэзом.
Оскарссон Г.Р. и др.
Commun Biol. 2020 23 апреля; 3 (1): 189. DOI: 10.1038 / s42003-020-0921-5.

GWAS тироид-стимулирующего гормона подчеркивает плейотропные эффекты и обратную связь с раком щитовидной железы.
Zhou W, et al.
Nat Commun. 2020 7 августа; 11 (1): 3981. DOI: 10.1038 / s41467-020-17718-z.PMID: 32769997

Полногеномный метаанализ перекрестного фенотипа ассоциации артериального давления с мигренью.
Guo Y, et al.
Nat Commun. 2020 6 июля; 11 (1): 3368.DOI: 10.1038 / s41467-020-17002-0.PMID: 32632093

Генетика спектра расстройств настроения: полногеномный ассоциативный анализ более чем 185 000 случаев и 439 000 контрольных групп.
Coleman JRI и др.,
Biol Psychiatry. 2020 15 июля; 88 (2): 169-184. DOI: 10.1016 / j.biopsych.2019.10.015. Epub, 1 ноября 2019 г., PMID: 31926635

Идентификация генетических локусов, общих для синдрома дефицита внимания / гиперактивности, интеллекта и образовательного уровня.
O’Connell KS, et al.
Biol Psychiatry. 2020 15 июня; 87 (12): 1052-1062. DOI: 10.1016 / j.biopsych.2019.11.015. Epub 2019, 29 ноября. PMID: 32061372

Прогнозирование полигенных и фенотипических рисков синдрома поликистозных яичников, оцененное с помощью исследований ассоциаций на уровне всего фенома.
Joo YY, et al.
J Clin Endocrinol Metab. 2020 1 июня; 105 (6): 1918-36. DOI: 10.1210 / clinem / dgz326.PMID: 31917831

Многовариантный GWAS электрокардиографического интервала PR идентифицирует 202 локуса, лежащих в основе сердечной проводимости.
Ntalla I, et al.
Nat Commun. 2020 21 мая; 11 (1): 2542. DOI: 10.1038 / s41467-020-15706-x.PMID: 32439900

Исследование полигенных рисков депрессии в британском Биобанке с помощью общенаучной ассоциации и менделевской рандомизации.
Shen X, et al.
Nat Commun. 2020 8 мая; 11 (1): 2301. DOI: 10.1038 / s41467-020-16022-0.PMID: 32385265

Распространение SARS-CoV-2 среди населения Исландии.
Gudbjartsson DF, et al.
N Engl J Med. 2020 г., 14 апреля. Doi: 10.1056 / NEJMoa2006100.

JSON и сериализация — Flutter

меню
Документы
Начать
1. Установить
2. Настройте редактор.
3. Тест-драйв.
4. Напишите свое первое приложение.
5. Узнать больше
С другой платформы?
Flutter для разработчиков Android
Flutter для разработчиков iOS
Flutter для разработчиков на React Native
Flutter для веб-разработчиков
Flutter для Xamarin.Разработчики форм
Введение в декларативный интерфейс
Обзор языка Dart
Создание веб-приложения
Образцы и руководства
Галерея Flutter [запущенное приложение]
Галерея Flutter [репо]
Примеры приложений на GitHub
Кулинарная книга
Codelabs
Учебники
Развитие
Пользовательский интерфейс
Введение в виджеты
Макеты зданий
Макеты во Flutter
Руководство
Создание адаптивных приложений
Понимание ограничений [НОВОЕ]
Ограничения коробки
Добавление интерактивности
Активы и изображения
Навигация и маршрутизация
Анимации
Введение
Обзор
Руководство
Неявная анимация
Анимация героев
Поэтапная анимация
Расширенный интерфейс
Щепки
Жесты
Заставки
Каталог виджетов
Данные и бэкэнд
Государственное управление
Введение
Мыслите декларативно
Эфемерное и состояние приложения
Простое управление состоянием приложения
Параметры
Сеть и http
JSON и сериализация
Firebase
Total Biology Decoding and Psychogenealogy / Biologa Total y Psicogenealoga — Джейсон Келли Томпсон
Общая биология — это наука, которая идентифицирует человеческие болезни и их поведение, выходя за рамки простой симптомологии.Эта концепция объединяет знания нескольких научных дисциплин, включая наблюдение за растениями, животными и людьми на протяжении всей эволюции жизни на планете. В Total Biology мы понимаем болезнь как идеальное решение, созданное мозгом для немедленного выживания человека, его семьи и человеческого вида! Это понимание позволяет нам достичь исцеления, используя биологические законы, открытые в 1978 году доктором Хамером. Доктор Клод Саббах использовал эти биологические законы в качестве базовой структуры при создании Тотальной биологии.Он добавил психогенеалогию, НЛП (www.bioreprogramming.net), запомненные клеточные биологические циклы Фреше и другие техники, чтобы сформировать Тотальную биологию — технику, которую практикует Джейсон.
Total Biology — это собрание выдающихся открытий, которые в совокупности открывают новое измерение эволюции человека. Это новое сознание позволяет нам понять эмоциональную механику, которая приводит к болезням и поведению. Простота и точность, с которой биологический мозг действует для достижения своей уникальной цели — сохранить нам жизнь в следующий момент, — объясняет возникновение необычных биологических реакций, которые мы называем «болезнью».«Однако ничто в природе не может ускользнуть от биологического закона, включая болезни. Все болезни — это идеальные программы выживания, безупречно организованные и определяемые мозгом!
Если мы примем во внимание количество животных, которые редко болеют, в то время как у людей проявляются всевозможные болезни, легко понять, что то, что отличает нас от них, должно быть в источнике наших болезней. Еще одно интересное наблюдение: заболеваемость раком в психиатрических учреждениях практически равна нулю. У пациентов есть другие способы справиться со стрессом от конфликтов! Автоматический рефлекс выживания нашего мозга, который анализирует все данные, которые он получает через органы чувств или аналитическое мышление, программирует болезнь в будущем .
Каждая часть тела имеет определенные коды. Например, проблемы с костями связаны с конфликтом обесценивания или чувством обесценения. Мышечные боли кодируются конфликтами в движении или движении вперед. Код для шейных позвонков — это думать одним путем, а действовать по-другому, или иметь важное значение, а не действовать. С каждым позвонком связан определенный конфликт, и процесс декодирования заключается в обнаружении того, что произошло в жизни человека (или в жизни его родителей), чтобы запрограммировать болезнь.
Total Biology показывает, что производство раковых клеток, например, не является нарушением, а является чрезвычайно точным решением конфликта. Автоматический мозг не думает, он только собирает и анализирует данные, с помощью которых при необходимости генерирует специальные программы выживания. Для мозга это то же самое, что датчики клеток желудка говорят вам: «Я не могу переваривать пищу». Когда ситуация сильного стресса, превышающего уровень толерантности, переживается со следующей рациональной интерпретацией: «Я не могу переваривать….то, что я сделал, «мозг автоматически посылает команду построить биологическое решение выживания для конфликта» я не могу переваривать «, то есть гастрита или аденокарциномы, в зависимости от уровня стресса.
Все болезни происходят из конфликтов. Иногда конфликты легко найти. Иногда они тщательно скрываются в подсознании, и на то, чтобы их раскопать, требуется больше времени. Отрицательные эмоции по поводу болезни, такие как страх и гнев, могут усилить болезнь или вызвать новые болезни.Когда мы понимаем, что каждая болезнь — это биологическое решение конфликта, мы начинаем лечить. Это новое сознание также помогает предотвратить будущие болезни, поскольку мы более здоровым образом обрабатываем конфликты. Молчаливое страдание и цепляние за обиду облегчают программирование болезни. Следовательно, важно обрабатывать и отпускать чувства быстро, чтобы они не вызывали и не программировали будущую болезнь .
Теория эволюции при определении внешнего вида и мутаций видов исходит из очевидного биологического закона.Точно так же в Total Biology каждый представитель каждого вида отвечает на потребность в выживании. Например, некоторые из основных конфликтов, которые разделяют животные и люди, включают защиту своей территории, страх нападения хищников и добычу пищи. Мы можем размышлять о важности нашего разума в области биологических невзгод и их влиянии на увеличение продолжительности нашей жизни, но наш биологический мозг справляется с выживанием намного лучше, чем наш мыслящий ум.Простая биологическая эволюция относится только к телу и заставила нас поверить в то, что все «плохое», происходящее в нашем теле, называемое болезнью, является неестественным заболеванием, с которым мы должны бороться с симптомами. Открытие доктором Хамером четырех биологических законов из Total Biology было большим научным достижением в понимании болезней и исцеления. По биологическим законам каждая болезнь — это биологическое решение конфликта !! Мы можем использовать Total Biology, чтобы помочь людям найти конфликты, которые спровоцировали и спровоцировали болезнь.Этот процесс называется «декодированием». Как только мозг понимает, он может послать сообщение для исцеления. Ничего не происходит в теле без приказа мозга, приказа заболеть и приказа выздороветь.
Мой учитель: Энрике Бурон — www.bouron.net
Проверьте календарь наших мероприятий.
Новости биологии человека — ScienceDaily
Однодозовая вакцина против COVID-19 вызывает реакцию антител у мышей
Янв.8 августа 2021 г. — Исследователи разработали вакцину на основе наночастиц, которая вызывает у мышей нейтрализующий вирус ответ антител уже после одного …
Устойчивость к антибиотикам из случайных последовательностей ДНК
8 января 2021 г. — Важный вопрос, на который до сих пор нет ответа, — как возникают новые гены, вызывающие устойчивость к антибиотикам. В новом исследовании исследователи показали, как новые гены, вызывающие устойчивость, могут возникать из …
Ответ на инфекционную терапию лучше понять благодаря новой методике
Янв.7 августа 2021 г. — Исследователи разработали новый подход, основанный на секвенировании, для обнаружения патогенов в сложных …
Жди меня: клеточные биологи расшифровывают сигнал, гарантирующий, что ни одна хромосома не останется позади
6 января 2021 г. — Клеточные биологи нашли ключ к разгадке тайны того, как хромосомы правильно наследуются каждый раз при делении клетки. Используя новый клеточный зонд, они выяснили, как «сваха» …
Терапевтическое значение антисмысловых олигонуклеотидов
Янв.5, 2021 г. — Исследователи разработали модификацию молекулярной структуры, которая повышает эффективность препаратов на основе антисмысловых олигонуклеотидов путем замены цепи РНК гетеродуплексного олигонуклеотида на ДНК. …
Интегратор: хранитель человеческого транскриптома
5 января 2021 г. — Исследователи охарактеризовали клеточную активность, которая защищает наши клетки от потенциально токсичных побочных продуктов экспрессии генов. Эта деятельность является центральной для способности многоклеточных организмов…
Альфа-лучевая ракетная терапия: опухолевые клетки атакованы из внутриклеточной области
4 января 2021 г. — Исследователи разработали метод атаки раковых клеток смертельными альфа-лучами изнутри с помощью транспортера питательных веществ для доставки радионуклидов в злокачественные …
Открытие того, как раковые клетки уклоняются от иммунной защиты, вдохновило новый подход к лечению
28 декабря 2020 г. — Исследователи узнали, как хромосомная нестабильность позволяет раковым клеткам избегать иммунной защиты и метастазировать (распространяться).Открытие открывает новые возможности для …
Химики разрабатывают новую стратегию открытия лекарств для «неопровержимых» целевых лекарств
28 декабря 2020 г. — Исследовательская группа разработала новый метод открытия лекарств, нацеленный на мембранные белки на живых организмах …
Включение и выключение функций ДНК с помощью света
28 декабря 2020 г. — Биохимики разработали новую стратегию управления биологическими функциями ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) с помощью света и, таким образом, предоставляют инструмент для исследования процессов, которые принимают…
Открытие механизма старения гемопоэтических стволовых клеток
24 декабря 2020 г. — Путем переноса старых гемопоэтических стволовых клеток мыши (старых HSC) в среду молодых мышей (ниша костного мозга) было продемонстрировано, что паттерн экспрессии генов стволовых клеток был обновлен …
Во все тяжкие: как разрушенные хромосомы делают раковые клетки лекарственно устойчивыми
23 декабря 2020 г. — Ученые описывают, как явление, известное как «хромотрипсис», разрушает хромосомы, которые затем собираются заново, что в конечном итоге способствует развитию раковых клеток…
Древняя ДНК пересказывает историю первых жителей Карибского бассейна с несколькими поворотами сюжета
23 декабря 2020 г. — История коренных жителей Карибского бассейна становится предметом более пристального внимания в новом исследовании, которое сочетает в себе десятилетия археологических работ с достижениями в области генетики …
Молекулярные репортеры обнажают союзников опухоли головного мозга
23 декабря 2020 г. — До недавнего времени было неясно, как и почему раковые клетки адаптируются к окружающей среде.Команда разработчиков разработала технологию, с помощью которой можно наблюдать молекулярные процессы в живых …
Генная инженерия без нежелательных побочных эффектов помогает бороться с паразитами
23 декабря 2020 г. — Модифицированные ножницы для редактирования генов CRISPR-Cas9 позволяют исследователям вносить изменения в генетический материал одноклеточных организмов, которые неотличимы от естественных мутаций. Этот метод …
Новое лекарство подавляет рост раковых клеток
Декабрь23 февраля 2020 г. — Недавно разработанное соединение заставляет раковые клетки голодать, атакуя их «электростанции» — так называемые митохондрии. Новое соединение предотвращает генетическую информацию в митохондриях от …
Далеко идущие эффекты мутагенов на здоровье человека
21 декабря 2020 г. — Мутагенные угрозы тонкому механизму клетки могут быть гораздо более распространенными, чем предполагалось ранее. Ученые демонстрируют, что мутация ДНК сама по себе может составлять лишь часть…
Новые 3D-карты раскрывают внутреннюю работу экспрессии генов иммунных клеток
21 декабря 2020 г. — Пандемия COVID-19 высветила, как наши небольшие генетические различия могут иметь огромное влияние на то, как наш организм реагирует на болезни. Исследователи создали трехмерные карты того, как последовательности энхансеров …
Возможная новая лекарственная мишень для лечения кожной Т-клеточной лимфомы
21 декабря 2020 г. — Чтобы лучше понять, как развивается CTCL в надежде на разработку новых методов лечения, группа ученых провела серию исследований.Они демонстрируют снижение экспрессии …
Коронавирус: как вирус взаимодействует с клетками
21 декабря 2020 г. — Ученые составили первый глобальный атлас прямых взаимодействий между РНК SARS-CoV-2 и человеческими клетками-хозяевами. Это может стать отправной точкой для романа …
.

8. АТФ и другие органические соединения клетки

цамф и цгмф, атф, адф, фад, над. Строение, функции.

АТФ в биологии – определение и расшифровка (10 класс)

Что это?

Образование энергии

Синтез АТФ

Функции

Что мы узнали?

Синтез АТФ — структура, функции и пути образования аденозинтрифосфорной кислоты

Расшифровка АТФ

Какие соединения входят в состав АТФ

Образование энергии

Пути синтеза АТФ и его роль

Функции АТФ

Заключение

Адениловая система (АТФ, АДФ, АМФ) и ее биологическое значение. Энергетический заряд клетки. Другие макроэргические соединения. Механизмы синтеза АТФ.

Синтез АТФ — структура, функции и пути образования аденозинтрифосфорной кислоты

Расшифровка АТФ

Какие соединения входят в состав АТФ

Образование энергии

Пути синтеза АТФ и его роль

Функции АТФ

Заключение

ИЗБРАННЫХ ПУБЛИКАЦИЙ | deCODE genetics

2020

JSON и сериализация — Flutter

Total Biology Decoding and Psychogenealogy / Biologa Total y Psicogenealoga — Джейсон Келли Томпсон

Новости биологии человека — ScienceDaily

Однодозовая вакцина против COVID-19 вызывает реакцию антител у мышей

Устойчивость к антибиотикам из случайных последовательностей ДНК

Ответ на инфекционную терапию лучше понять благодаря новой методике

Жди меня: клеточные биологи расшифровывают сигнал, гарантирующий, что ни одна хромосома не останется позади

Терапевтическое значение антисмысловых олигонуклеотидов

Интегратор: хранитель человеческого транскриптома

Альфа-лучевая ракетная терапия: опухолевые клетки атакованы из внутриклеточной области

Открытие того, как раковые клетки уклоняются от иммунной защиты, вдохновило новый подход к лечению

Химики разрабатывают новую стратегию открытия лекарств для «неопровержимых» целевых лекарств

Включение и выключение функций ДНК с помощью света

Открытие механизма старения гемопоэтических стволовых клеток

Во все тяжкие: как разрушенные хромосомы делают раковые клетки лекарственно устойчивыми

Древняя ДНК пересказывает историю первых жителей Карибского бассейна с несколькими поворотами сюжета

Молекулярные репортеры обнажают союзников опухоли головного мозга

Генная инженерия без нежелательных побочных эффектов помогает бороться с паразитами

Новое лекарство подавляет рост раковых клеток

Далеко идущие эффекты мутагенов на здоровье человека

Новые 3D-карты раскрывают внутреннюю работу экспрессии генов иммунных клеток

Возможная новая лекарственная мишень для лечения кожной Т-клеточной лимфомы

Коронавирус: как вирус взаимодействует с клетками

Похожие записи

Комментировать Отменить ответ