преимущества аминокислот с разветвленной цепью
Сидение на диете порвет вас на клочки, но оно также может сократить определенную массу бицепса. Аминокислоты с разветвленной цепью могут помочь вашим мышцам в борьбе против катаболических последствий от диет!
Сегодня добавки BCAA опять пользуются большим спросом в ассоциациях бодибилдинга и фитнеса по уважительной причине. Большинство исследований одобряют использование BCAA, чем многих прочих добавок, существующих сегодня.
Добавки BCAA, кроме всего прочего, также способствуют сохранению массы тела при определенных режимах питания для похудения. Они в большинстве случаев помогают конкурсантам по бодибилдингу, добивающимся чрезмерной худобы.
Несмотря на то, что сидение на диете делает чудеса с вашим внешним видом, помогая выглядеть замечательно как на сцене, так и на пляже и среди представителей противоположенного пола, оа всё же может уменьшить вашу мышеную массу.
Катаболическая опасность
Если диета катаболическая, то это может привести к нарушению функций мышц по некоторым причинам. Из-за того, что организм стремится сохранить жировые резервы, увеличивается возможность утраты мышечной массы, когда тело худеет.
При этом, организм начинает удовлетворять свои потребности беря энергию из мышечной ткани. Неприятные новости для тех, кто заинтересован в твердом теле.
На уровне молекул, когда увеличивается распад белков (этот процесс называется катаболизм), теряется мышечная масса. Это случается в целях освобождения мышечных аминокислот для топлива. Если проанализировать, то потеря мышечной массы усиливается тем, что степень синтеза белков также уменьшатся из-за сокращения использования энергии.
Главное уравнение для мышечной массы следующее: Мышечная масса = скорость белкового синтеза — скорость распада белка.
Если первое и второе равняются, не происходит никаких изменений в объеме мышц. Увеличить мышцы можно будет тогда, когда скорость белкового синтеза превосходит скорость разрушения белка.
В обратном случае, вы теряете мышцы. Сидя на диете, можно добиться двойного результата, тем самым повышая разрушение мышц и уменьшая синтез белков.
В результате разработки, воздействия диеты, связанные с нарушением обмена веществ, усиливаются. Чем стройнее человек становится, тем больше бессильным он может стать.
При сильной усталости и слабости, чтобы поднять груз тяжелее обычного, ваши мускулы будут приспосабливаться и они не станут употреблять дополнительной энергии для завершения работы.
Все это свидетельствует о том, что накапливание мышечной массы вашим организмом невозможно; можно также предположить, что мышцы скорее всего будут использованы для энергии, поскольку они не используются для поднятия большого груза.
Красота BCAA
Как вы защищаетесь против страшного чудовища потери мышечной массы? Бросьтесь в атаку!Очевидно, что BCAA (в частности лейцин) способствуют процессу белкового синтеза и, вероятно, осуществляют это лучше, чем обычный белок.
Они усиливают синтез клеточной техники, которая ответственна за осуществление процесса белкового синтеза. Следовательно, ВСАА не только действуют на повышение скорости белкового синтеза, но также расширяют умение клеток синтезировать белок!
Падение скорости разрушения белка свидетельствует о том, что аминокислоты благотворно влияют на ваше здоровье. Они делают это (в первую очередь) убавляя динамичность элементов белка, а также уменьшая выражение нескольких сочетаний, которые принимают участие в разрушении белка.
В очередной раз, прибегая к вышеупомянутому уравнению, будет понятно, что повышение синтеза и уменьшение пробоя будут равны усилению мышц. Итак, дорогие товарищи, наша цель-бороться с потерей мышечной массы.
Еще красивее
BCAA обладают большими положительными результатами, чем уменьшенный пробой и увеличенный синтез белка. Помимо этого, они могут иметь положительное влияние на интенсивность тренингов! BCAA соревнуются с аминокислотой триптофан для проникновения в головной мозг, где последний может быть превращен в трансмиттер серотонина.
Делая физические упражнения, мы не замечаем, что степень серотонина увеличивается, и в результате у человека улучшается восприятие усталости. Это может стать причиной для редких тренингов.
Добавки BCAA сокращают количество триптофана, который проникает в головной мозг, и поэтому с его помощью значительно сокращается количество вырабатываемого серотонина.
BCAA и сыворотка
Несмотря на большое количество привилегий добавок BCCA, есть много противосторонников, которые уверяют, что цены на них завышены и для получения большего количества аминокислот, следует использовать больше белка молочной сыворотки. Учитывая тот факт, что она обогащена разветвленными цепями, можно сказать это не действенная политика.
Аминокислоты в сыворотках соединены пептидами с другими аминокислотами, и для большей эффективности они должны быть освобождены в результате пищеварения, после чего впитаны в кровь.
Даже если сывороточный протеин является более или менее быстро перевариваемым, ему все равно необходимо несколько часов, чтобы освободить все аминокислоты и впитать их в кровь.
BCAA в спортивном питании, тем не менее, являются свободными аминокислотами, не нуждаются в усваивании организмом и быстро впитываются в кровь. Они повышают степень аминокислот в крови, быстрее тех аминокислот, которые основаны на пептидах. Даже самая малость BCAA в свободной форме могут увеличить BCAA плазмы больше, чем 30 грамм сывороточного белка. Именно поэтому они имеют более непосредственное воздействие на синтез и расщипление белков.
Кроме этого, поскольку они проходят через некоторые органы, переходя в кровоток, они могут быть использованы в качестве непосредственного источника энергии во время тренировки. Валин и изолейцин считаются глюкогенными аминокислотами, т.
е. они могут быть трансформированы в глюкозу и послужить в качестве важного источника энергии во время физических упражнений, чтобы помочь вам в борьбе с усталостью во время тренировок.
Вывод
В результате последних исследований при похудении, те группы в которых употребляли дополнительно BCAA значительно больше сохранили мышесную массу, чем те кто не употреблял БЦАА.
В результате ваши мышцы будут сохранены, а жиры — потеряны.
Не обращайте внимания на остальные добавки, о которых много говорят, но они не дают результатов. Взамен, стоит протестировать силу аминокислот с разветвленной цепью.
перевод и подготовка материала: proteinhouse.net
три важных аминокислоты для организма человека
Лейцин, изолейцин и валин – это комплекс аминокислот с разветвленной цепью (BCAA), названные так из-за их нелинейной («разветвленной») конфигурации атомов углерода. Они являются строительными блоками белков, а белки, как вы, наверное, знаете, составляют структуру организма.
Аминокислоты либо вырабатываются в организме, либо они должны поступать из рациона – ВСАА не могут самостоятельно синтезироваться в организме, и могут попадать в него только в виде добавок или продуктов питания.
Что такое BCAA
Давайте начнем с короткого урока биологии. Исследователи обнаруживают, что человеческое тело состоит из тысяч и, возможно, миллиардов различных типов белков, но есть только 21 различных аминокислот, которые образуют строительные блоки. Можно найти много устаревших ресурсов, которые содержат только 20 аминокислот, однако, исследователи недавно обнаружили селеноцистеин (Sec), 21-ю аминокислоту в генетическом коде.
Из этих 21 аминокислот организм не может вырабатывать девять, которые идентифицированы как незаменимые. Незаменимые аминокислоты BCAA – обязательные для здоровья человека, и их можно получить только через продукты.
Более того, 3 из 9 – лейцин, изолейцин и валин – считаются BCAA и составляют 35% незаменимых аминокислот в белках мышц.
Они выполняют несколько метаболических и физиологических функций, и из-за их важности люди должны придерживаться диеты, богатой ВСАА, для здорового функционирования мышц.
Влияние БЦАА на организм
BCAA уникальны, потому что, в отличие от большинства других аминокислот, они в основном метаболизируются в самой мышце, а не разрушаются печенью. Это имеет два важных значения для производительности:
BCAA быстро попадают в кровоток, обходят нарушения в печени и легко поглощаются активными тканями (главным образом мышцами).
BCAA обеспечивают дополнительный источник «топлива» для работающих мышц, так как их расщепление по энергии увеличивается при длительных тренировках. Они также играют важную роль в общем обмене белков, то есть помогают регулировать, находится ли организм в восстановительном состоянии (наращивание тканей) или в катаболическом (разрушение тканей).
Было показано, что лейцин, в частности, запускает синтез мышечного белка (строит) и ингибирует расщепление белка. Это является ключевым моментом, в попытках нарастить мышечную массу, поддерживать мышечную массу во время ограничения калорий или просто уменьшить разрушение мышц во время интенсивных или длительных упражнений.
Снижение боли в мышцах
После усиленных тренировок обычно наблюдается сильная боль в мышцах. Частично это связано с уменьшением уровня BCAA в мышцах в процессе активного выполнения физических нагрузок. Но исследования показывают, что повреждение мышц можно уменьшить, а время восстановления можно ускорить, принимая BCAA до тренировки.
Снижение уровня усталости
Было обнаружено, что BCAA подавляют возникновение как центральной, так и периферической усталости во время тренировок, поэтому спортсмены и люди, ведущие активный образ жизни могут дольше оставаться бодрее. Периферическая усталость (когда ваши мышцы устают) задерживается, потому что BCAA используются в качестве дополнительного источника энергии во время длительных нагрузок или тренировок.
Снижение веса
Как показывают многочисленные исследования, рассматриваемая группа аминокислот способна предотвращать стремительный рост мышечной массы и активировать процесс расщепления и утилизации избыточных жировых отложений – иными словами подтверждают целесообразность приема BCAA для похудения. В результате тестирования, у лиц, которые на регулярной основе употребляли до пятнадцати граммов ВСАА в день, риски стремительного увеличения веса на 30% меньше, чем у пациентов, которые принимали по 12 грамм. Но, участники в ходе исследования в обязательном порядке дополнительно употребляли по 20 граммов протеиновых добавок в день, что также могло оставить свой отпечаток на результативности похудения.
Если принимать аминокислоты BCAA с соевым протеином, за 19 дней можно потерять до 1,5 килограммов избыточного веса. Несмотря на такие впечатляющие результаты, все исследования не отражают точную информацию относительно состава добавки, которую добавляли в спортивное питание или обычный рацион испытуемых лиц, следовательно, самостоятельно прибегать к подобным экспериментам, без контроля со стороны лечащих врачей, не рекомендуется.
Снижение уровня сахара в крови
В отличие от других незаменимых аминокислот, печень не производит достаточных ферментов для катаболизма лейцина, изолейцина и валина. В печени первый фермент – митохондриальная аминотрансфераза с разветвленной цепью (BCAT2) – отвечает за катаболизм BCAA в периферической ткани. Хотя исследования в отношении физиологии, лежащей в основе преимуществ BCAA, пока остаются в неведении, считается, что они сигнализируют о наличии питательных веществ в организме и мозге, помогают регулировать синтез белка и расщепление белка, играют роль в секреции инсулина и могут даже внести свой вклад в механизмы контроля центральной нервной системы для приема пищи и энергетического баланса.
Ранние исследования показывают, что употребление углеводов в смеси аминокислот и белков может улучшить реакцию инсулина у людей с диабетом. Однако неизвестно, принесут ли аминокислоты BCAA в качестве добавки такие же результаты.
Укрепление иммунной системы
Интенсивные тренировки с большим объемом, повторяющиеся в течение нескольких дней и недель, могут привести к усталости, подавлению иммунитета и перетренированности, если спортсмен не восстанавливается адекватно между тренировочными подходами. Было показано, что хроническое (длительное) добавление 12 г BCAA в день улучшает иммунный ответ на несколько недель интенсивных тренировок на выносливость у велосипедистов. Но как? Исследователи обнаружили, что BCAA также могут использоваться иммунными клетками в кишечнике в качестве источника «топлива», что позволяет иммунной системе более эффективно восстанавливать себя и защищать от вредных патогенов. Сильная иммунная система способствует выздоровлению и снижает вероятность заболевания.
Увеличение мышечной массы тела
Было показано, что лейцин стимулирует синтез мышечного белка. Другими словами, целесообразно добавки и витамины использовать для роста мышц. Те, кто страдает от многих хронических заболеваний, рака, инфекций или недоедания – или просто стареют – часто испытывают мышечное истощение, и BCAA для набора массы и другие незаменимые аминокислоты могут помочь уменьшить или замедлить его прогрессирование.
Снижение риска осложнений при болезнях печени
BCAA оказывает благотворное влияние на симптомы и признаки печеночной энцефалопатии, которая возникает, когда печень не способна адекватно выводить токсины из крови. Состояние приводит к снижению функции мозга и может вызвать изменения личности, спутанность сознания, беспокойство, судороги, дрожь и даже кому в тяжелых случаях. Есть некоторые исследования, которые предполагают, что аминокислоты с разветвленной цепью могут улучшить качество жизни у людей с циррозом печени.
В каких натуральных продуктах содержится
Польза для здоровья аминокислот с разветвленной цепью совпадает с повышенными потребительскими предпочтениями в рационе, богатом белками. Высокий уровень BCAA содержится в продуктах с высоким содержанием белка, таких как говядина, курица и другие мясные продукты. Возможно, один из наиболее эффективных способов повышения уровня BCAA заключается в употреблении сывороточного белка, который содержит все незаменимые аминокислоты, необходимые для наращивания мышечной массы.
Лейцин: Бобовые богаты белком, и они также довольно богаты лейцином. Например, 1 чашка сырых соевых бобов дает около 6 граммов аминокислоты, каждая белая и почечная фасоль содержит 3,7 грамма на стакан, а 1 стакан чечевицы дает 3,4 грамма.
Продукты на основе сои также являются хорошими источниками лейцина — например, 1 стакан темпе, ферментированной соевой пищи, дает 2,4 грамма. Другие хорошие источники включают высушенную спирулину, продукт морских водорослей, с почти 3 граммами в 1/2 чашки, и арахис, у которого есть 1,4 грамма лейцина в 1/2 чашки.
Изолейцин – это аминокислота, которая больше всего известна своей способностью увеличивать выносливость, помогает лечить и восстанавливать мышечную ткань и стимулирует свертывание в месте повреждения. Эта аминокислота особенно важна для серьезных спортсменов и бодибилдеров, поскольку ее основная функция в организме – повышать энергию и помогать организму восстанавливаться после напряженной физической активности.
Хорошие источники изолейцина включают продукты с высоким содержанием белка, такие как орехи, семена, мясо, яйца, рыба, чечевица и горох. Люди, которые много тренируются или имеют низкобелковую диету, должны подумать о добавках.
Валин работает с двумя другими BCAA, изолейцином и лейцином, чтобы способствовать нормальному росту, восстанавливать ткани, регулировать уровень сахара в крови и снабжать организм энергией. Валин помогает стимулировать центральную нервную систему и необходим для правильного психического функционирования.
Валин помогает предотвратить разрушение мышц, снабжая мышцы дополнительной глюкозой для выработки энергии во время интенсивных физических нагрузок.
Валин также помогает удалить потенциально токсичный избыточный азот из печени и способен транспортировать азот в другие ткани организма при необходимости.
Валин также не может быть произведен в организме и должен быть получен из диетических источников. Природные источники валина включают мясо, молочные продукты, грибы, арахис и соевый белок.
Как принимать BCAA
Прежде чем приступить к приему группы аминокислот с разветвленной цепью важно определиться изначально с конечной целью приема, ведь именно от нее напрямую будет зависеть объем суточной дозировки. Как отмечает ВОЗ, на один килограмм массы тела человека должно припадать в среднем 34 миллиграмма ВСАА. Но, этот показатель может увеличиваться до 144 миллиграммов на килограмм массы тела, в соответствии с конечной целью.
Учитывая данные показатели, в среднем суточная норма аминокислот с разветвленной цепью должна быть следующей:
для девушек – 9 грамм;
для мужчин – 12 грамм;
для спортсменов – до 20 грамм.
Как показывают исследования, прием добавки нужно производить до и после тренировки. А для того, чтобы эффективно нарастить мышечную массу, рекомендуется добавить еще 2 приема – на ночь и с утра – в любом случае нужно принимать BCAA на голодный желудок.
Возможные побочные эффекты
Сколько грамм в день рекомендуется употреблять ВСАА? Согласно проведенным многочисленным исследованиям, при условии употребления добавки от 15 до 35 гр. в сутки, опасности для организма не возникнет. Но при этом есть ряд противопоказаний для приема, которые могут спровоцировать проявление побочных эффектов. Среди самых распространенных противопоказаний стоит отметить: редкое врожденное расстройство болезнь «кленового сиропа», боковой амиотрофический сироп.
Употребляя аминокислоты с разветвленной цепью можно не только благоприятно воздействовать на состояние организма в целом, но и снизить объемы жировых отложений и сахара в крови, а также простимулировать набор массы мышц и улучшить выносливость.
Кроме приема добавок, ВСАА можно компенсировать и с продуктов питания, богатых на белок, благодаря чему прием дополнительных добавок при сбалансированном питании является необязательным.
Аминокислоты BCAA 500 90 капсул
ОПИСАНИЕ
«Аминокислоты BCAA 500» — сбалансированный продукт, который можно использовать как дополнительный источник аминокислот. Не содержит вспомогательных компонентов.
В его состав входят аминокислоты с разветвленной цепью — L-лейцин, L-валин и L-изолейцин в проверенном соотношении 2:1:1. Дефицит этих аминокислот может повышаться в периоды стресса, при интенсивных спортивных (например, многочасовые тренировки) и чрезмерных физических нагрузках, в следствии перенесенной инфекции (вирусной или бактериальной).
Продукт подходит всем, кто нуждается в дополнительной поддержке организма аминокислотами; регулярно тренируется или находится в стадии выздоровления и стремится быстрее прийти в форму, сохранив высокий потенциал здоровья.
Скачать подробную информацию Скачать сертификатИнгредиенты
| в капсуле | суточная доза в 4 капсулах | |
| Аминокислоты с разветвленной цепью, всего: | 510 мг | 2040 мг |
| L-лейцин | 250 мг | 1000 мг |
| L-валин | 130 мг | 520 мг |
| L-изолейцин | 130 мг | 520 мг |
Состав L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, гидроксипропилметилцеллюлоза (оболочка капсулы), наполнитель: порошок целлюлозы.
Биологически активная добавка. Не является лекарством. Рекомендуемая суточная доза потребления не должна быть превышена. Не является заменой сбалансированного и разнообразного питания. Представленная информация не является рекомендацией к лечению. Перед приемом проконсультируйтесь со специалистом. Подходит для больных диабетом.
Принцип «чистого вещества»
Для создания нутриентов Biogena использует «чистые вещества» полностью свободные от красителей, консервантов, антиадгезивов, искусственных усилителей вкуса, средств против слеживания, вспомогательных веществ.
БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ.
нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью / Министерство здравоохранения Республики Башкортостан
Изовалериановая ацидурия
Аутосомно-рецессивное заболевание из группы органических ацидурий. Частота заболевания в среднем 1:50 000 новорожденных. Заболевание впервые было описано в 1966г.
Причина – мутации гена на 15 хромосоме (15q14-q15) митохондриальной изовалерил-КоА-дегидрогеназы, которая участвует в обмене лейцина и переводит изовалерил-КоА в 3-метилкротонил-КоА, приводящие к ее недостаточности в печени, почках, скелетных мышцах, фибробластах. Недостаточность фермента ведет к накоплению в тканях производных изоварил-КоА, метаболическому кетоацидозу. Под действием ацил-КоА (изоварил-КоА) происходит угнетение цикла мочевины и развивается гипераммониемия. Все это становится причиной неврологических нарушений.
Различают острую неонатальную и хроническую формы.
Острая неонатальная форма начинается в первые две недели жизни ребенка (чаще всего на 2-5 сутки), проявляется отказом от еды, многократной рвотой, мышечной гипотонией, угнетением сознания, вплоть до комы. У ребенка могут быть тремор, миоклонии, эпиприступы. Отмечается необычный запах от мочи и тела ребенка – запах «потных ног» или «сыра», что позволяет заподозрить это заболевание. Заболевание может иметь кризовое течение с ухудшением состояния при голодании, инфекциях, хирургических вмешательствах, употреблении большого количества белка. В анализ крови выявляется тромбоцитопения, нейтропения, гипокалиемия. При отсутствии лечения исход заболевание неблагоприятный. При ранней диагностике (до 5-недельного возраста) около 85% пациентов в старшем возрасте не имеют нарушений интеллекта и неврологических расстройств.
Хроническая форма болезни отличается более поздним началом заболевания (от 14 дней до 2 лет жизни). Протекает с кетоацидотическими кризами различной степени тяжести, сопровождающимися рвотой, летаргией. После 7 лет частота кризов, как правило, снижается. Для детей старшего возраста, не получивших своевременного лечения, характерна умственная отсталость в сочетании с эпилепсией и другими неврологическими расстройствами, возможны кровоизлияния в мозг.
Диагностика изовалериановой ацидурии проводится у детей при подозрении на заболевание (на основе данных родословной, клинических проявлениях, данных лабораторных исследований). Тандемная масс-спектрометрия аминокислот и ацилкарнитинов крови (в высушенных пятнах крови) выявляет повышение содержания в крови изовалерилкарнитина (С5) и глицина. При проведении газовой хроматографии образцов мочи (органические ацидурии) выявляется повышение экскреции изовалериановой, гидроксиизовалериановой кислот и изовалерилглицина. Для подтверждения диагноза, медико-генетического консультирования семьи и проведения пренатальной диагностики проводится молекулярное исследование гена IVD.
Метилмалоновая ацидурия
Генетически гетерогенное, аутосомно-рецессивное заболевание. Частота ранней тяжелой форы заболевания — 1:50 000 новорожденных. Около 2/3 больных имеют мутации гена метилмалонил-КоА-мутазы (ген расположен на 6 хромосоме), у 1/3 причиной заболевания являются мутации генов, участвующих в метаболизме кобаламина.
Клинические проявления связаны с накоплением производных метилмалоновой и пропионовой кислот вследствие блокирования обмена на уровне перехода метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА. Накопление органических кислот (пропионовой, метилмалоновой, метиллимонной и др.) ведет к тяжелому метаболическому кетоацидозу, вторичной гипераммониемии, гиперглицинемии, гипогликемии, вторичному дефициту карнитина.
Различают В12-резистентную (около 1/2 случаев) и В12-зависимую формы метилмалоновой ацидурии. По времени начала болезни выделяют неонатальную, младенческую и позднюю формы.
При В12-резистентной форме первые симптомы болезни обычно появляются в возрасте от 2 недель до 4 месяцев жизни в виде упорной рвоты, отказа от еды, дегидратации, вялости и сонливости, дыхательных нарушений, задержки психомоторного и физического развития, у некоторых детей могут быть инсультоподобные эпизоды. Позже у детей развиваются различные неврологические нарушения, в виде гиперкинезов (непроизвольные движения, хореоатетоз и миоклонии), мышечной дистонии, эпилептические приступы. Поражение почек при метилмалоновой ацидурии приводит к артериальной гипертензии и почечной недостаточности. Часто развивается дерматит, панкреатит и кардиомиопатия. При КТ и МРТ исследованиях головного мозга выявляются характерные нарушения, такие как атрофия коры головного мозга, расширение желудочков мозга, утолщение борозд, задержка миелинизации, может быть изменение интенсивности сигнала от базальных ганглиев.
В12-зависимая форма болезни обычно имеет более позднее начало и положительный ответ на терапию витамином В12. Следует отметить, что даже при тяжелом течении большинство больных имеют сохранный интеллект.
Тандемная масс-спектрометрия аминокислот и ацилкарнитинов крови (в высушенных пятнах крови) выявляет повышение уровня пропионилкарнитина (С3), в некоторых случаях метилмалонилкарнитина (C4DC) и снижение содержание свободного карнитина (С0). В моче значительно повышается концентрация метилмалоновой, а также 3-гидроксипропионовой, 3-гидрокси-nвалериановой, метиллимонной кислот (по анализу газовой хроматографии образцов мочи — органические ацидурии). Для подтверждения диагноза, медико-генетического консультирования семьи и проведения пренатальной диагностики проводится молекулярная диагностика. При неизвестном генотипе возможно проведение пренатальной диагностики путем определения активности фермента в культуре амниоцитов и измерения концентрации метилмалоновой кислоты в амниотической жидкости.
Пропионовая ацидурия
Генетически гетерогенное, аутосомно-рецессивное заболевание. Частота среди новорожденных — 1:350000, но в отдельных странах частота достигает 1:2000. В Российской Федерации частота заболевания не определена.
Это наследственное заболевание обусловлено мутациями генов PCCA и PCCB. кодирующий активность ά- и β-субъединиц пропионил-КоА-карбоксилазы, это приводит к блокированию обмена пропионатов на уровне перехода пропионил-КоА в метилмалонил-КоА и нарушению метаболизма ряда аминокислот (изолейцин, валин, треонин, метионин), жирных кислот с нечетным числом атомов углерода и холестерина.
Клинические проявления заболевание очень схожи с метилмалоновой ацидурией. Заболевание имеет две клинические формы, в зависимости от возраста начала и тяжести проявлений, – неонатальная и младенческая (или поздняя) формы.
Болезнь начинается остро в первые дни жизни (при неонатальной форме), реже — в первые месяцы жизни (при младенческой форме), протекает приступообразно, с метаболическими кризами. Первые признаки заболевания — рвота, дегидратация, отказ от еды, снижение массы тела, инфантильные спазмы, дыхательные расстройства, общая мышечная гипотония, вялость и сонливость, вплоть до комы. В некоторых детей имеется своеобразное лицо: одутловатые щеки, увеличенная верхняя губа. Могут быть симптомы внутричерепных кровоизлияний, острого панкреатита и кардиомиопатии. Дети отстают в физическом и психомоторном развитии, часто болеют респираторными и желудочно-кишечными инфекционными заболеваниями, около половины больных страдают эпилепсией с разными видами судорог (тонико-клонические, абсансы, миоклонии). В старшем возрасте у детей имеется умственная отсталость, микроцефалия, резистентная симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез, экстрапирамидные нарушения.
Методом тандемной масс-спектрометрии в пятнах высушенной крови выявляют повышение концентрации пропионилкарнитина (С3), низкое содержание свободного карнитина (С0), повышение соотношения С3/С0 и С3/С2. Анализ органических кислот в моче методом газовой хроматографии масс-спектрометрии пациентов выявляют повышение концентрации 3-гидроксипропионовой, метиллимонной, 3-гидрокси-n-валериановой кислот. При этом не наблюдается повышенного уровня метилмалоновой кислоты. Для подтверждения диагноза, медико-генетического консультирования семьи и проведения пренатальной диагностики проводится молекулярная диагностика, поиск мутаций генов PCCA и PCCB.
Лечение органических ацидурий
При всех органических ацидуриях прогноз для жизни и здоровья зависит от срока установления диагноза и начала терапии.
При подозрении на наследственное нарушение обмена аминокислот и органических кислот начинать диетическое лечение необходимо сразу после взятия анализов, не дожидаясь их результатов. До получения результатов, подтверждающих метаболическое заболевание, следует ограничить поступление белка: для детей первого полугодия жизни – грудное вскармливание или вскармливание детскими молочными смесями с низким содержанием белка (0,5-1,0г белка на кг в сутки). Для детей старше 6 месяцев — исключение высокобелковых продуктов (мясо, творог, рыба) из рациона. Необходимо обеспечить дробные кормления без длительных ночных перерывов во избежание голодания, особенно у детей грудного и раннего возраста, с достаточной энергетической ценностью рациона. После подтверждения диагноза необходимо строгое ограничение белка натуральных пищевых продуктов с целью сведения к необходимому минимуму поступление в организм аминокислот, при изовалериановой ацидурии- лейцина, при метилмалоновой и пропионовой ацидуриях — метионин, треонин, валин, изолейцин. Для этого назначаются специализированные лечебные смеси. При возникновении метаболического криза показана госпитализация в стационар для проведения интенсивной инфузионной терапии, для питания в течение 24 – 72 часов используют только специализированную смесь аминокислот.
При изовалериановой и пропионовой ацидуриях дополнительно назначаются глицин (250-600 мг/кг в сутки) и левокарнитин (100-400 мг/кг в сутки). При установлении диагноза метилмалоновой ацидурии необходимо провести пробное лечение витамином В12 для определения формы заболевания — В12-резистентная или В12-зависимая. Детям с установленной В12- зависимой формой метилмалоновой ацидурии назначают длительное лечение витамином В12. При обеих формах метилмалоновой ацидурии назначают непрерывный прием больших доз карнитина (элькар 30%, карнитен). При установлении диагноза пропионовой ацидемии необходимо провести пробное лечение биотином для выявления чувствительности к этому кофактору. В случае выявления чувствительной формы продолжают терапию.
Подтверждение диагнозов с нарушением обмена аминокислот с разветвленной цепью проводится лечащим врачом, генетиком при медико-генетическом консультировании семьи и проведении необходимых методов лабораторной диагностики.
Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Башкортостан
(по информации РМГЦ)
Аминокислоты, BCAA | pigu.lt
Аминокислоты
Желая достичь более впечатляющих результатов в спорте, укрепить организм или получить больше энергии, часто используются и дополнительные средства, обеспечивающие нас веществами, которые не всегда получается извлечь из пищи. Одними из них являются аминокислоты — добавки, особенно популярные среди спортсменов, но которые могут принести пользу каждому из нас.
Аминокислоты и BCAA – что это?Коротко говоря, аминокислоты являются одной из частей белка, участвующие в их синтезе, и поэтому особенно важны в процессе обновления клеток. Польза от аминокислот охватывает разные аспекты: они помогают восстановить мышцы и защищают их от разрушения, а также могут служить источником энергии. Но это еще не все — аминокислоты особенно популярны среди женщин, потому что употребляя эти добавки, быстрее получается распрощаться с лишними килограммами. Конечно, если вместе с ними не будете сочетать здоровое питание и спорт, никакого чуда не произойдёт, но в ином случае незаменимые аминокислоты помогут эффективно достичь результатов. Эти добавки также могут улучшить эмоциональное состояние и придать гораздо больше эффективности.
Особенно популярными аминокислотами являются BCAA. Если возникает вопрос, что же такое BCAA, на него не сложно ответить: это комплекс из трех основных аминокислот, состоящий из валина, лейцина и изолейцина. BCAA добавки обладают похожими преимуществами, как и другие продукты этого типа: помогают регулировать уровень глюкозы в крови, повышают силу и выносливость, а также влияют на наращивание мышечной массы и на потерю жировой массы. Кроме того, употребление BCAA может уменьшить беспокойство, депрессию, улучшить скорость реакции и положительно влияют на умственную деятельность.
Какие аминокислоты самые лучшие?Впечатлившись пользой аминокислот и BCAA, надо будет познакомиться с богатым разнообразием этих добавок. Желая побыстрее решить, какие же аминокислоты выбрать, в первую очередь определите, какой будет Ваша основная цель — от этого будет зависеть, какими другими веществами должны быть дополнены добавки BCAA. Аминокислоты предназначенные для спортивных тренировок должны быть сконцентрированы на повышение выносливости и восстановления мышц, в то время употребляя такие добавки для улучшения настроения, будете искать совсем другие особенности. Информацию о том, как принимать BCAA и другие аминокислоты, а также об основной пользе этих добавок, найдете в описаниях продукта — прочитав их, решения примите намного легче.
Размышляя о том, какие аминокислоты подойдут лучше всего, цена тоже будет влиять на выбор. В этом случае вам следует обратить внимание на количество добавок и поискать, где проходит акция на BCAA — воспользовавшись специальными предложениями, понравившиеся продукты, сможете купить по гораздо более низкой цене. А если все еще не решили, какие из аминокислот лучше всего оправдают Ваши ожидания, поинтересуйтесь опытом других покупателей: их обзоры и отзывы помогут принять решение.
Аминокислоты по интернетуИнтересуют таблетки BCAA, порошки, другие аминокислоты для спортсменов, а возможно ищете, где предлагают BCAA по выгодной цене? Ознакомьтесь с ассортиментом электроного магазина Pigu.lt: здесь найдете частые распродажи, будет возможность купить в рассрочку, в лизинг а в огромном списке добавок легко найдете продукты, которые будут соответствовать Вашим требованиям.
BCAA и аминокислоты можно заказать по интернету — после заказа они вскоре будут доставлены на Ваш указанный адрес. Если желаете, BCAA и аминокислоты могут быть доставлены и в один из наших центров получения товаров в Вильнюсе, Каунасе, Клайпеде, Шяуляй и Паневежисе, где вы можете забрать их бесплатно.
| The branched chain amino acids (BCAAs) isoleucine, […] leucine and valine have a special role in metabolism. herbalifenutritioninstitute.com |
Аминокислоты с разветвленной цепью (АРЦ) — изолейцин, […] лейцин и валин – играют особую роль в метаболизме. herbalifenutritioninstitute.com |
| Combinations of glutamine, branched chain amino acids and carnitine are […] ingested by some athletes based on the above rationale. herbalifenutritioninstitute.com |
Смеси глютамина, аминокислот с разветвленными цепями и карнитина […] употребляются некоторыми спортсменами в силу описанных […]выше преимуществ. herbalifenutritioninstitute.com |
| Most amino acids need to travel to the liver for conversion into glucose via gluconeogenesis before they can be used as a source of energy, but branched chain amino acids can be metabolized for energy in the muscle cell itself. herbalifenutritioninstitute.com |
Большинству аминокислот требуется переместиться в печень для преобразования в глюкозу посредством глюконеогенеза перед тем, как их можно будет использовать в качестве источника энергии, однако АРЦ способны метаболизироваться в энергию непосредственно в самой мышечной клетке. herbalifenutritioninstitute.com |
BCAA G-FORCE is a formula […] combining only crystalline pure branched—chain amino acids and micronized L-glutamine.catalog.trecnutrition.com |
BCAA G-FORCE — это препарат, представляющий собой сочетание только […] кристально чистых свободных разветвленных аминокислот и измельченного L-глютамина.catalog.trecnutrition.com |
| through the action of a specific enzyme, branched chain amino acid oxidase, which utilizes only these three amino acids. herbalifenutritioninstitute.com |
Аминокислоты с разветвленной цепью выступают донором группы Nh3 посредством действия определенного фермента – оксидазы аминокислот с разветвленными цепями, который расщепляет только эти три аминокислоты. herbalifenutritioninstitute.com |
| Free branched—chain amino acids and L-glutamine, taken directly […] after training, immediately initiate a cascade of processes […]leading to the regeneration of muscle microinjuries that arise during exercise. catalog.trecnutrition.com |
Содержащиеся в нем свободные формы аминокислот BCAA и L-глютамины, […] принятые непосредственно после тренировки, сразу запускают […]ряд процессов,, обеспечивающих заживление мышечных микротравм, полученных в ходе тренировок. catalog.trecnutrition.com |
| The extremely high proportion of branched—chain amino acids (BCAA) and L-glutamine, […] which inhibit enzymes degrading muscle […]proteins, creates optimal conditions for growth processes. catalog.trecnutrition.com |
Необычайно высокое содержание аминокислот с разветвленными цепями (BCAA) и L-глютамина, […] которые задерживают работу энзимов, […]уничтожающих мышечный белок, создает оптимальные условия для процессов роста. catalog.trecnutrition.com |
BCAA G-FORCE is an optimally […] balanced composition of branched chain amino acids: L-Leucine, L-Valine and […]L-Isoleucine enhanced […]with a large dose of micronized L-Glutamine. catalog.trecnutrition.com |
BCAA G-FORCE это препарат, содержащий […] оптимальные пропорции разветвленных аминокислот: Л-лейцина, Л-валина и Л-изолейцина, […]а также большую […]дозу измельченного Л-глутамина. catalog.trecnutrition.com |
| The economic costs of low-protein or amino acid-supplemented diets and feed additives or supplements depended on the world market prices for soy beans and the level of technology for producing synthetic amino acids. daccess-ods.un.org |
Экономические издержки, обусловленные использованием режимов кормления с низким уровнем содержания протеинов или добавлением аминокислот и применением кормовых добавок или дополнительных компонентов, зависят от цен соевых бобов на мировом рынке и от уровня развития технологии для производства синтетических аминокислот. daccess-ods.un.org |
Being rich in essential minerals, trace elements, […] vitamins and amino acids, it perfectly […]matches the requirements of carnivorous […]reptiles – for healthy growth, trouble-free skin shedding and natural behavior. sera.de |
Богатая важнейшими минералами, […] микроэлементами, витаминами и аминокислотами, она […]превосходно соответствует требованиям плотоядных […]рептилий, обеспечивая здоровый рост, благополучную линьку и естественное поведение животных. sera.de |
| Our amino acids analysis uses the liquid […] chromatography with tandem mass spectrometry (LC MSMS) method, a highly sensitive […]and specific technique that delivers extremely accurate results. sgsgroup.com.ar |
В анализе аминокислот используется […] жидкостная хроматография в сочетании с масс-спектрометрией (ЖХ МСМС) – специальная высокочувствительная […]техника, которая позволяет получить максимально точные результаты. sgsgroup.com.ua |
The technology for producing and […] supplementing synthetic amino acids in livestock feed was expected […]to improve with a steady increase in demand for feeds. daccess-ods.un.org |
В связи с устойчивым ростом […]спроса на корма ожидается […] усовершенствование технологий производства синтетических аминокислот […]и их добавление в рацион питания скота. daccess-ods.un.org |
| The amino acids in a protein or peptide sequence […] shall be listed in the amino to carboxy direction from left to right. wipo.int |
Аминокислоты в белковой или пептидной последовательности […] должны перечисляться в направлении от амино к карбоксилам слева направо. wipo.int |
| We exclusively use amino acids that are available in the wild […] and can be utilized by the corals. korallen-zucht.de |
Мы используем исключительно аминокислоты, присутствующие в дикой […] природе и употребляемые кораллами. korallen-zucht.de |
| The Company does not rely in its business on captive monetary flows, it has not strongly pronounced dependence on none of sales channels beyond its control. It has the most branched out regional network among insurers, is well integrated into corporate sector and as before, is the largest operator of the segment of classical insurance in Ukraine. expert-rating.com |
В своем бизнесе Компания не опирается на кэптивные денежные потоки, не имеет ярко выраженной зависимости ни от одного из неподконтрольных ей каналов продаж, имеет самую разветвленную среди страховщиков региональную сеть, хорошо интегрирована в корпоративный сектор и по-прежнему является крупнейшим оператором сегмента классического страхования в Украине. expert-rating.com |
| But it may be further asked, What answers on earth to the perfect light of the Spirit as symbolized by the seven—branched candlestick in the holy place? muhammadanism.net |
Но можно задаться вопросом, что же отвечает на земле совершенному свету Духа, символом Которого служил семилампадный светильник во святом? muhammadanism.net |
The crustacean Lernaea is usually called “anchor worm” by […]aquarists, as it is deeply burrowed in […] the fish skin with a branched attaching organ on […]its front end, and has an elongated […]body shape without any visible limbs. sera.de |
Рачка Lernaea аквариумисты обычно […]называют “якорным червём”, т.к. он […] глубоко внедряется в кожу рыбы своим разветвлённым, […]предназначенным для прикрепления органом […]на переднем конце и имеет продолговатую форму тела без каких-либо видимых конечностей. sera.de |
Over the […] last years, UBO branched out to other […]states and municipalities and established a number of Antenna offices throughout the country. unesdoc.unesco.org |
В последние годы Бюро ЮНЕСКО в Бразилиа […] распространило свою деятельность на другие штаты и муниципалитеты и создало ряд […]своих отделений по всей стране. unesdoc.unesco.org |
| The ductwork can be branched and adapted without any tools. nederman.com |
Воздуховод может разветвляться и адаптироваться без помощи вспомогательного инструмента. nederman.ru |
| It is a highly branched (1->3,1->6)-β-D-galactan containing a lot of sulfate groups and five-membered cyclic ketals of pyruvic acid (the latter were […] previously found […]only in bacterial polysaccharides). ioc.ac.ru |
Он представляет собой высокоразветвленный (1->3,1->6)-β-D-галактан, […]содержащий […] большое количество сульфатных групп и пятичленных циклических кеталей пировиноградной кислоты (последние обнаруживались ранее только в полисахаридах бактерий).ioc.ac.ru |
| Modified and unusual amino acids shall be represented as the corresponding unmodified amino acids or as “Xaa” in the sequence itself if the modified amino acid is one of those listed in Appendix 2, Table 4, and the modification shall be further described in the feature section of the sequence listing, […] using the codes given in Appendix 2, Table 4. wipo.int |
Модифицированные или необычные аминокислоты должны представляться как соответствующие немодифицированные аминокислоты или как “Хаа” в самой последовательности в случае, если модифицированная аминокислота является одной перечисленных в таблице 4 Дополнения 2, и если модификация далее описывается в […] разделе характеристик перечня последовательностей […]с использованием кодов, приведённых в Таблице 4 Дополнения 2. wipo.int |
| Carnitine is synthesized from two amino acids (lysine and methionine) by two hydroxylase enzymes containing ferrous iron and L-ascorbic acid. herbalifenutritioninstitute.com |
Карнитин синтезируется из двух аминокислот (лизин и метионин) двумя ферментами гидроксилазы содержащими двухвалентное железо и L-аскорбиновую кислоту. herbalifenutritioninstitute.com |
Without nitrogen (in the form of nitrogen fertilisers), grain crops cannot […] produce the necessary amount of amino acids, proteins and enzymes.akron.ru |
Без азота (азотных удобрений) зерновые культуры не могут […] вырабатывать достаточное количество аминокислот, белков и энзимов.akron.ru |
The companies on this page are also associated to the […] keywords: wheat , bran , amino acids , corn , durum wheat .agriculture-live….europages.co.uk |
Компаниям на этой странице соответствуют также ключевые слова: кукуруза , […] пшеница , ячмень , отруби , лапша быстрого приготовления .europages.com.ru |
It is included in the […] composition of proteins (16–18% by weight), amino acids and nucleic acids.akron.ru |
Азот — элемент, необходимый для существования животных и растений, входит в […] состав белков (16–18% по массе), аминокислот, нуклеиновых кислот.akron.ru |
| The full set of modern telephony services – calls router– keeping, storage, and directing, 3-way conference, the second call, many—branched subscriber group, etc. delta-telecom.net |
Полный пакет услуг современной телефонии – маршрутизация вызовов, ожидание, задержка и переадресация, 3-xсторонняя конференция, второй звонок, многоканальная абонентская группа и другие. delta-telecom.net |
The only river on the Caucasus […] coast to carve out a double—branched delta is the Rioni, where […]wave processes are dominant and […]wave attack is at right angles to the shore. eea.europa.eu |
Единственная река (на Кавказском […] побережье), где образована двухрукавная дельта, это Риони, в устье […]которой преобладают волны, […]подходящие к берегу по нормали. eea.europa.eu |
Аминокислоты с разветвленной цепью: почему вы должны включить их в свою фитнес-программу!
Автор: Мари Спано
Давайте посмотрим фактам в лицо — многие из нас ежедневно посещают тренажёрный зал не только ради душевного равновесия и интеллектуальной разгрузки, но и потому, что мы хотим выглядеть более привлекательно перед зеркалом. И не важно, является ли вашей целью гармония движений (баланс, предотвращение падений), большие бицепсы или рельефное тело, настало время добавить аминокислоты с разветвлённой цепью (BCAA) к вашему арсеналу.
Что такое аминокислоты с разветвлённой цепью (BCAA)?
Аминокислоты с разветвлённой цепью включают лейцин, изолейцин и валин. Они называются аминокислотами с разветвлённой цепью, так как имеют боковые цепи, «ответвляющиеся» от основной. BCAA представляют собой три из восьми незаменимых аминокислот — это значит, что мы должны получать их с пищей, так как организм не способен синтезировать эти соединения самостоятельно.
Аминокислоты представляют собой небольшие блоки, из которых строится белок. Различные аминокислоты связываются между собой в разных последовательностях, формируя разнообразные белки. Кроме того, что они служат строительными блоками белков, аминокислоты образуют коферменты (коферменты очень важны для функционирования ферментов; ферменты являются катализаторами биохимических реакций в нашем организме) и служат предшественниками молекул, синтезируемых в нашем теле.
Каждая аминокислота в разных количествах присутствует в разнообразных продуктах:
- Лейцин — сывороточный протеин, казеин, яйца, соя, молоко и сыр.
- Изолейцин — мясо, птица, рыба, свинина, сывороточный протеин, казеин, яйца, соя, творог, молоко и орехи кешью.
- Валин — сывороточный белок, казеин, яичный белок, протеин сои, молоко, сыр, сыворотка и творог.
Аминокислоты с разветвлённой цепью и рост мышечной ткани
Аминокислоты с разветвлённой цепью могут предотвращать повреждения мышц
Аминокислоты с разветвлённой цепью необходимы для предотвращения катаболизма в период восстановления после упражнений. После сессии упражнений с отягощением процессы синтеза белка в мышцах, а также их микроповреждения усиливаются, однако, в действительности, разрушения преобладают над синтезом! Именно в этот момент на сцену вступают аминокислоты с разветвлённой цепью. Они могут влиять на катаболические эффекты, связанные с выполнением силовых упражнений.
Аминокислоты с разветвлённой цепью могут влиять на боль в мышцах
Несколько исследований предполагают, что аминокислоты с разветвлённой цепью способствуют более позднему возникновению боли в мышцах и образованию маркёров разрушения мышечной ткани, связанных с интенсивной физической нагрузкой (упражнения с отягощением и упражнения на выносливость). Менее выраженное разрушение мышц и мышечные боли означают более быструю регенерацию, а чем быстрее вы восстанавливаетесь, тем скорее возвращаетесь в спортзал и возобновляете тренировки.
Лейцин и рост мышечной ткани
Потенциально лейцин играет критическую роль в синтезе протеина; процесс разрушения мышц после тренировки превосходит процессы регенерации до тех пор, пока в организм не поступит лейцин или протеин.
Аминокислоты с разветвлённой цепью влияют на то, каким образом вы сжигаете жировую ткань
Аминокислоты с разветвлённой цепью или, возможно, лейцин сам по себе могут быть полезны с точки зрения избавления от лишнего веса, особенно во время соблюдения диеты. Учёные предполагают, что BCAA участвуют в регуляции чувства насыщения, уровня лептина (гормона жировой ткани, который посылает сигнал в мозг о том, что вы насытились), глюкозы, жировой ткани и веса тела.
В одном интересном исследовании с участием лучших борцов, находящихся на низкокалорийной диете, приём BCAA помогал участникам избавляться от большего количества жировой ткани, абдоминального жира и веса.
Когда и сколько?
Аминокислотный коктейль. Для высокой производительности и восстановления мышц!
Аминокислотный комплекс быстрого действия, обогащенный витамином D.
Незаменимые аминокислоты для наращивания сухой мышечной массы и уменьшения потерь мышечной массы во время сушки!
Сочетание BCAA и глютамина.
Защита и восстановление мышц после изматывающих тренировок!
В настоящее время трудно сказать, какой должна быть точная доза BCAA на килограмм массы тела, чтобы влиять на рост мышц и предотвращать их повреждение. Однако мы советуем смешивать 3–12 г вещества со спортивными напитками за один час до упражнений и попивать такой напиток маленькими глотками во время выполнения упражнения, которое длится более 1 часа. Женщины-спортсменки с небольшой массой тела могут принимать примерно 3–5 г BCAA, в то время как более грузным атлетам может понадобиться большая доза. Только те спортсмены, которые участвуют в очень длинных сессиях упражнений на выносливость (велосипедные гонки длительностью несколько часов, длинные восхождения и т.д.) могут рассмотреть вариант приёма 12 г данного вещества.
Зачем смешивать BCAA со спортивным напитком? Сахар в напитке поднимет уровень инсулина, анаболического гормона, и даст вам энергию и «топливо», необходимые для тренировки.
Дополнительные советы по быстрому наращиванию мышечной массы:
- Ешьте! Вы должны потреблять достаточное количество калорий и белка, чтобы стимулировать мышечный рост. Поскольку уровень протеина колеблется в течение дня, лучше всего принимать пищу маленькими порциями на протяжении всего дня так, чтобы каждая из них содержала, по крайней мере, 20 г белка.
- Составьте график тренировок. Они должны быть специально разработаны, чтобы принести именно те результаты, о которых вы мечтаете. И они должны периодически меняться, чтобы рост мышечной массы продолжался, так как ваше тело адаптируется к привычным занятиям.
- Поднимайте веса для укрепления мышечной силы и их гипертрофии (в зависимости от вашей цели). Да, это две разные цели. Подъём весов для увеличения силы мышц не обязательно увеличивает мышцу в объёме, но улучшит нервно-мышечную адаптацию, давая большую силу. Подъём весов с целью гипертрофии увеличит размер мышц.
Если ваша цель — стать больше или сильнее (и практически всем от 18 до 80+ должно хотеться иметь крепкие мышцы, как для функциональной силы, так и для здоровья костей), то в этом случае вы должны подумать о включении BCAA в ваш арсенал добавок. Аминокислоты с разветвлённой цепью могут влиять на разрушение мышц, восстановление и повреждение мышечной ткани. Кроме того, последние научные исследования по-прежнему сфокусированы на ключевой роли лейцина в синтезе белка мышц. Если вы строите красивое тело, вам поможет BCAA.
Читайте также
Аминокислоты с разветвленной цепью для здоровья и болезней: метаболизм, изменения в плазме крови и в качестве пищевых добавок | Питание и обмен веществ
Chen L, Chen Y, Wang X, Li H, Zhang H, Gong J, Shen S, Yin W, Hu H. Эффективность и безопасность перорального приема аминокислот с разветвленной цепью у пациентов, перенесших вмешательства для гепатоцеллюлярной карциномы: метаанализ. Нутр Дж. 2015; 14: 67.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Bifari F, Nisoli E. Аминокислоты с разветвленной цепью по-разному модулируют катаболические и анаболические состояния у млекопитающих: фармакологическая точка зрения. Br J Pharmacol. 2017; 174: 1366–77.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Харпер А.Е., Миллер Р.Х., Блок КП. Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью. Анну Рев Нутр. 1984; 4: 409–54.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Holecek M. Метаболизм лейцина у голодных крыс и крыс, получавших фактор некроза опухоли. Clin Nutr. 1996; 15: 91–3.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Holecek M, Sprongl L, Skopec F, Andrýs C., Pecka M. Метаболизм лейцина у крыс, получавших TNF-α и эндотоксин: вклад ткани печени Am J Phys 1997; 273: E1052 – E1058.
Свейн Л.М., Шиота Т., Вальзер М. Использование для синтеза белка лейцина и валина по сравнению с их кето аналогами.Am J Clin Nutr. 1990; 51: 411–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М., Шпронгл Л., Тихи М., Пецка М. Метаболизм лейцина в печени крысы после болюсной инъекции эндотоксина. Обмен веществ. 1998. 47: 681–5.
PubMed Статья Google Scholar
Холечек М., Рысава Р., Сафранек Р., Кадлчикова Дж., Спронгл Л. Острые эффекты снижения поступления глутамина на метаболизм белков и аминокислот в ткани печени: исследование с использованием изолированной перфузированной печени крысы.Обмен веществ. 2003. 52: 1062–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Adibi SA. Влияние диетических деприваций на плазменную концентрацию свободных аминокислот человека. J Appl Physiol. 1968; 25: 52–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М., Мичуда С. Концентрации аминокислот и белковый метаболизм двух типов скелетных мышц крыс в постпрандиальном состоянии и после кратковременного голодания.Physiol Res. 2017; 66: 959–67.
PubMed Google Scholar
Холечек М. Цикл BCAA-BCKA: его связь с синтезом аланина и глутамина и белковым балансом. Питание. 2001; 17:70.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Наир К.С., Короткий КР. Гормональная и сигнальная роль аминокислот с разветвленной цепью. J Nutr. 2005; 135: 1547С – 52С.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Floyd JC Jr, Fajans SS, Conn JW, Knopf RF, Rull J. Стимуляция секреции инсулина аминокислотами. J Clin Invest. 1966; 45: 1487–502.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Tischler ME, Desautels M, Goldberg AL. Регулирует ли лейцин, лейцил-тРНК или какой-либо метаболит лейцина синтез и деградацию белка в скелетных и сердечных мышцах? J Biol Chem. 1982; 257: 1613–21.
CAS PubMed Google Scholar
Mitch WE, Walser M, Sapir DG. Сбережение азота, вызванное лейцином, по сравнению с его кето-аналогом, альфа-кетоизокапроатом, у людей с ожирением натощак. J Clin Invest. 1981; 67: 553–62.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Сапир Д.Г., Стюарт П.М., Вальзер М., Мореадит С., Мойер Э.Д., Имбембо А.Л. и др. Влияние альфа-кетоизокапроата и лейцина на метаболизм азота у послеоперационных пациентов.Ланцет. 1983; 1 (8332): 1010–4.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М. Добавки бета-гидрокси-бета-метилбутирата и скелетные мышцы в здоровых условиях и в условиях истощения мышц. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2017; 8: 529–41.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Fischer JE, Funovics JM, Aguirre A, James JH, Keane JM, Wesdorp RI, et al.Роль аминокислот в плазме при печеночной энцефалопатии. Операция. 1975. 78: 276–90.
CAS PubMed Google Scholar
Педросо Дж. А., Зампиери Т. Т., Донато Дж. Анализ влияния добавок L-лейцина на регулирование потребления пищи, энергетического баланса и гомеостаза глюкозы. Питательные вещества. 2015; 7: 3914–37.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Nishitani S, Takehana K, Fujitani S, Sonaka I. Аминокислоты с разветвленной цепью улучшают метаболизм глюкозы у крыс с циррозом печени. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2005; 288: G1292–300.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Zhang S, Zeng X, Ren M, Mao X, Qiao S. Новые метаболические и физиологические функции аминокислот с разветвленной цепью: обзор. J Anim Sci Biotechnol. 2017; 8: 10.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Um SH, D’Alessio D, Thomas G. Перегрузка питательными веществами, инсулинорезистентность и киназа 1 рибосомного белка S6, S6K1. Cell Metab. 2006; 3: 393–402.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Tremblay F, Lavigne C, Jacques H, Marette A. Роль пищевых белков и аминокислот в патогенезе инсулинорезистентности. Анну Рев Нутр. 2007. 27: 293–310.
CAS PubMed Статья Google Scholar
White PJ, Lapworth AL, An J, Wang L, McGarrah RW, Stevens RD и др. Ограничение аминокислот с разветвленной цепью у крыс Zucker-fatty улучшает чувствительность мышц к инсулину за счет повышения эффективности окисления жирных кислот и экспорта ацил-глицина. Mol Metab. 2016; 5: 538–51.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Манчестер KL. Окисление аминокислот изолированной диафрагмой крысы и влияние инсулина.Biochim Biophys Acta. 1965; 100: 295–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М., Симан П., Воденикаровова М., Кандар Р. Изменения в метаболизме белков и аминокислот у крыс, получавших диету, обогащенную аминокислотами с разветвленной цепью или лейцином, во время постпрандиального и постабсорбтивного состояний. Нутр Метаб (Лондон). 2016; 13:12.
Артикул CAS Google Scholar
Adibi SA. Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью при изменении питания. Обмен веществ. 1976; 25: 1287–302.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Шаудер П., Гербертц Л., Лангенбек У. Аминокислотный и кетокислотный ответ с разветвленной цепью в сыворотке крови на голодание у людей. Обмен веществ. 1985; 34: 58–61.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Фрибург Д.А., Барретт Э.Дж., Луар Р.Дж., Гельфанд Р.А. Влияние голодания на метаболизм мышечных белков человека и его реакцию на инсулин. Am J Phys. 1990; 259: E477–82.
CAS Google Scholar
Holecek M, Sprongl L, Tilser I. Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью у голодных крыс: роль ткани печени. Physiol Res. 2001. 50: 25–33.
CAS PubMed Google Scholar
Адиби С.А., Петерсон Я.А., Кшисик Б.А. Регулирование активности лейцинтрансаминазы диетическими средствами. Am J Phys. 1975; 228: 432–5.
CAS Google Scholar
Sketcher RD, Fern EB, James WP. Адаптация мышечного окисления лейцина к диетическому белку и потребляемой энергии. Br J Nutr. 1974; 31: 333–42.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М. Влияние голодания на активность дегидрогеназы альфа-кетокислот с разветвленной цепью в сердце и скелетных мышцах крыс. Physiol Res. 2001; 50: 19–24.
CAS PubMed Google Scholar
Гримбл РФ, Уайтхед Р.Г. Изменение концентрации специфических аминокислот в сыворотке крови экспериментально истощенных свиней. Br J Nutr. 1970; 24: 557–64.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холт Л.Е., Снайдерман С.Е., Нортон П.М., Ройтман Э., Финч Дж. Аминограмма плазмы в квашиоркоре. Ланцет. 1963; 2 (7322): 1342–8.
PubMed Google Scholar
Reeds PJ. Катаболизм валина у истощенных крыс. Исследования in vivo и in vitro с различными мечеными формами валина. Br J Nutr. 1974; 31: 259–70.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Варен Дж., Фелиг П., Хагенфельдт Л. Влияние приема белка на внутренностный метаболизм и метаболизм ног у нормального человека и у пациентов с сахарным диабетом. J Clin Invest. 1976; 57: 987–99.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Холечек М., Коварик М. Изменение белкового обмена и концентрации аминокислот у крыс, получавших высокобелковую (обогащенную казеином) диету — эффект голодания. Food Chem Toxicol.2011; 49: 3336–42.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Watford M. Пониженные концентрации аминокислот с разветвленной цепью приводят к нарушению роста и неврологическим проблемам: выводы из модели мышей с дефицитом киназы комплекса альфа-кетокислот дегидрогеназы с разветвленной цепью. Nutr Rev.2007; 65: 167–72.
PubMed Статья Google Scholar
Энтони Т.Г., Рейтер А.К., Энтони Дж.С., Кимбалл С.Р., Джефферсон Л.С. Дефицит ЕАА с пищей преимущественно ингибирует трансляцию мРНК рибосомных белков в печени крыс, получавших пищу. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2001; 281: E430–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Бломстранд Э. Аминокислоты и центральная утомляемость. Аминокислоты. 2001; 20: 25–34.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Dasarathy S, Hatzoglou M. Гипераммонемия и протеостаз при циррозе печени. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2018; 21: 30–6.
PubMed Статья Google Scholar
Leweling H, Breitkreutz R, Behne F, Staedt U, Striebel JP, Holm E. Вызванное гипераммонемией истощение глутамата и аминокислот с разветвленной цепью в мышцах и плазме. J Hepatol. 1996. 25: 756–62.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М., Шпронгл Л., Тихи М. Влияние гипераммониемии на лейцин и белковый обмен у крыс. Обмен веществ. 2000; 49: 1330–4.
PubMed Статья Google Scholar
Холечек М., Кандар Р., Сиспера Л., Коварик М. Острая гипераммонемия активирует катаболизм аминокислот с разветвленной цепью и снижает их внеклеточные концентрации: различная чувствительность красных и белых мышц. Аминокислоты. 2011; 40: 575–84.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Holeček M, Mráz J, Tilšer I. Плазменные аминокислоты в четырех моделях экспериментального повреждения печени у крыс. Аминокислоты. 1996; 10: 229–41.
PubMed Статья Google Scholar
Davis JM, Alderson NL, Welsh RS. Серотонин и усталость центральной нервной системы: рекомендации по питанию. Am J Clin Nutr. 2000; 72: 573С – 8С.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М. Три цели добавления аминокислот с разветвленной цепью при лечении заболеваний печени. Питание. 2010; 26: 482–90.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М., Симек Дж., Палика В., Задак З. Влияние инфузии глюкозы и аминокислот с разветвленной цепью (BCAA) на начало регенерации печени и аминокислотный паттерн в плазме у частично гепатэктомированных крыс. J Hepatol. 1991; 13: 14–20.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Алс-Нильсен Б., Корец Р.Л., Кьяргард Л.Л., Глууд С. Аминокислоты с разветвленной цепью для печеночной энцефалопатии. Кокрановская база данных Syst Rev.2003; 2: CD001939.
Google Scholar
Gluud LL, Dam G, Les I, Córdoba J, Marchesini G, Borre M, et al. Аминокислоты с разветвленной цепью для людей с печеночной энцефалопатией. Кокрановская база данных Syst Rev.2015; 9: CD001939.
Google Scholar
Холечек М. Добавки аминокислот с разветвленной цепью в лечении цирроза печени: обновленные взгляды на то, как уменьшить их вредное воздействие на катаплероз и образование аммиака. Питание. 2017; 41: 80–5.
PubMed Статья CAS Google Scholar
Родни С., Боне А. Профили аминокислот у пациентов с нарушениями цикла мочевины при поступлении в больницу из-за метаболической декомпенсации. JIMD Rep. 2013; 9: 97–104.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М. Доказательства порочного круга в синтезе глутамина и его распаде в патогенезе печеночной энцефалопатии — терапевтические перспективы. Metab Brain Dis. 2014; 29: 9–17.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Холечек М., Воденикаровова М., Симан П. Острые эффекты фенилбутирата на метаболизм глутамина, аминокислот с разветвленной цепью и белков в скелетных мышцах крыс.Int J Exp Pathol. 2017; 98: 127–33.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Брунетти-Пьерри Н., Ланфер Б., Эрез А., Ананьева Е.А., Ислам М., Марини Дж. С. и др. Фенилбутиратная терапия при болезни мочи кленовым сиропом. Hum Mol Genet. 2011; 20: 631–40.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Scaglia F, Carter S, O’Brien WE, Lee B.Влияние альтернативной терапии на метаболизм аминокислот с разветвленной цепью у пациентов с нарушением цикла мочевины. Mol Genet Metab. 2004. 81: S79–85.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Adam S, Almeida MF, Assoun M, Baruteau J, Bernabei SM, Bigot S, et al. Диетическое лечение нарушений цикла мочевины: европейская практика. Mol Genet Metab. 2013; 110: 439–45.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Schauder P, Matthaei D, Henning HV, Scheler F, Langenbeck U. Уровни в крови аминокислот с разветвленной цепью и альфа-кетокислот у пациентов с уремией, получавших кетоаналоги незаменимых аминокислот. Am J Clin Nutr. 1980; 33: 1660–6.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Гариботто Г., Паолетти Е., Фиорини Ф., Руссо Р., Робаудо С., Деферрари Г., Тицианелло А. Периферический метаболизм кетокислот с разветвленной цепью у пациентов с хронической почечной недостаточностью.Miner Electrolyte Metab. 1993; 19: 25–31.
CAS PubMed Google Scholar
Холечек М., Спронгл Л., Тилсер И., Тихи М. Лейцин и метаболизм белков у крыс с хронической почечной недостаточностью. Exp Toxicol Pathol. 2001; 53: 71–6.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Альвестранд А., Фюрст П., Бергстрём Дж. Плазма и свободные от мышц аминокислоты при уремии: влияние питания с аминокислотами.Clin Nephrol. 1982; 18: 297–305.
CAS PubMed Google Scholar
Hara Y, May RC, Kelly RA, Mitch WE. Ацидоз, а не азотемия, стимулирует катаболизм аминокислот с разветвленной цепью у уремических крыс. Kidney Int. 1987. 32: 808–14.
CAS PubMed Статья Google Scholar
May RC, Masud T, Logue B, Bailey J, England BK. Метаболический ацидоз ускоряет деградацию белков всего тела и окисление лейцина по глюкокортикоидозависимому механизму.Miner Electrolyte Metab. 1992; 18: 245–9.
CAS PubMed Google Scholar
Teplan V, Schück O, Horácková M, Skibová J, Holecek M. Влияние кетокислотно-аминокислотной добавки на метаболизм и почечную элиминацию аминокислот с разветвленной цепью у пациентов с хронической почечной недостаточностью. низкобелковая диета. Wien Klin Wochenschr. 2000; 112: 876–81.
CAS PubMed Google Scholar
Ковесди С.П., Коппле Дж. Д., Калантар-Заде К. Управление белково-энергетической потерей при недиализно-зависимой хронической болезни почек: сочетание низкого потребления белка с диетической терапией. Am J Clin Nutr. 2013; 97: 1163–77.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Айви Дж. Х., Свек М., Фриман С. Уровни свободной плазмы и экскреция восемнадцати аминокислот с мочой у здоровых собак и собак с диабетом. Am J Phys.1951; 167: 182–92.
CAS Google Scholar
Borghi L, Lugari R, Montanari A, Dall’Argine P, Elia GF, Nicolotti V, et al. Свободные аминокислоты в плазме и скелетных мышцах у пациентов с диабетом типа I, леченных инсулином. Сахарный диабет. 1985; 34: 812–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Родригес Т., Альварес Б., Бускетс С., Карбо Н., Лопес-Сориано Ф. Дж., Аргилес Дж. М..Повышенный обмен белка в скелетных мышцах крыс, страдающих стрептозотоциновым диабетом, связан с высокими концентрациями аминокислот с разветвленной цепью. Biochem Mol Med. 1997. 61: 87–94.
PubMed Статья Google Scholar
Йенсен-Верн М., Андерссон М., Круз Р., Нильссон Б., Ларссон Р., Корсгрен О., Эссен-Густавссон Б. Эффекты индуцированного стрептозотоцином диабета у домашних свиней с акцентом на метаболизм аминокислот. Lab Anim.2009. 43: 249–54.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Hutson SM, Harper AE. Концентрации аминокислот с разветвленной цепью и альфа-кетокислот в крови и тканях: влияние диеты, голодания и болезней. Am J Clin Nutr. 1981; 34: 173–83.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Гибсон Р., Чжао Ю., Яскевич Дж., Файнберг С.Е., Харрис Р.А.Влияние диабета на активность и содержание комплекса альфа-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью в печени. Arch Biochem Biophys. 1993; 306: 22–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Афтринг Р.П., Миллер В.Дж., Бузе MG. Влияние диабета и голодания на активность альфа-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью скелетных мышц. Am J Phys. 1988; 254: E292–300.
CAS Google Scholar
Фелиг П., Варен Дж, Шервин Р., Палаиологос Г. Аминокислотный и белковый метаболизм при сахарном диабете. Arch Intern Med. 1977; 137: 507–13.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Карлстен А., Халльгрен Б., Ягенбург Р., Сванборг А., Веркё Л. Аминокислоты и свободные жирные кислоты в плазме при диабете. I. Влияние инсулина на артериальный уровень. Acta Med Scand. 1966; 179: 361–70.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ше П., Ван Хорн С., Рид Т., Хатсон С.М., Куни Р.Н., Линч С.Дж. Повышение уровня лейцина в плазме, связанное с ожирением, связано с изменениями ферментов, участвующих в метаболизме аминокислот с разветвленной цепью. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007; 293: E1552–63.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Кузуя Т., Катано Ю., Накано И., Хироока Ю., Ито А., Исигами М. и др. Регулирование катаболизма аминокислот с разветвленной цепью на моделях спонтанного сахарного диабета 2 типа на крысах.Biochem Biophys Res Commun. 2008; 373: 94–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Wang TJ, Larson MG, Vasan RS, Cheng S, Rhee EP, McCabe E, et al. Профили метаболитов и риск развития диабета. Nat Med. 2011; 17: 448–53.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Newgard CB, An J, Bain JR, Muehlbauer MJ, Stevens RD, Lien LF, et al.Метаболическая характеристика, связанная с аминокислотами с разветвленной цепью, которая различает людей с ожирением и худощавыми и способствует развитию инсулинорезистентности. Cell Metab. 2009; 9: 311–26.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Macotela Y, Emanuelli B, Bång AM, Espinoza DO, Boucher J, Beebe K, et al. Пищевой лейцин — экологический модификатор инсулинорезистентности, действующий на нескольких уровнях метаболизма. PLoS One.2011; 6: e21187.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Hinault C, Mothe-Satney I, Gautier N, Lawrence JC Jr, Van Obberghen E. Аминокислоты и лейцин позволяют инсулину активировать путь PKB / mTOR в нормальных адипоцитах, обработанных вортманнином, и в адипоцитах из db / db мышей. FASEB J. 2004; 18: 1894–6.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Аракава М., Масаки Т., Нисимура Дж., Сейке М., Йошимацу Х. Влияние гранул аминокислот с разветвленной цепью на накопление тканевых триглицеридов и разобщение белков у мышей с ожирением, вызванным диетой. Эндокр Дж. 2011; 58: 161–70.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Scaini G, Jeremias IC, Morais MO, Borges GD, Munhoz BP, Leffa DD, et al. Повреждение ДНК на животной модели болезни мочи кленового сиропа. Mol Genet Metab.2012; 106: 169–74.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Касперек Г.Дж., Дом Г.Л., Снайдер Р.Д. Активация дегидрогеназы кетокислот с разветвленной цепью физическими упражнениями. Am J Phys. 1985; 248: R166–71.
CAS Google Scholar
dos Santos RV, Caperuto EC, de Mello MT, Batista ML Jr, Rosa LF. Влияние упражнений на синтез и транспорт глутамина в скелетных мышцах крыс.Clin Exp Pharmacol Physiol. 2009; 36: 770–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Shimomura Y, Fujii H, Suzuki M, Murakami T., Fujitsuka N, Nakai N. Комплекс альфа-кетокислот дегидрогеназы с разветвленной цепью в скелетных мышцах крыс: регулирование активности и экспрессии генов с помощью питания и физических упражнений . J Nutr. 1995; 125: 1762S – 5S.
CAS PubMed Google Scholar
Poortmans JR, Siest G, Galteau MM, Houot O. Распределение аминокислот в плазме у людей во время субмаксимальных длительных упражнений. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1974. 32: 143–147.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Refsum HE, Gjessing LR, Strømme SB. Изменения в распределении аминокислот в плазме и экскреции аминокислот с мочой при длительных тяжелых физических нагрузках. Сканд Дж. Клин Лаб Инвест. 1979; 39: 407–13.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Альборг Г., Фелиг П., Хагенфельдт Л., Хендлер Р., Варен Дж. Обмен субстрата во время длительных физических упражнений у человека. Спланхнический и ножной метаболизм глюкозы, свободных жирных кислот и аминокислот. J Clin Invest. 1974; 53: 1080–90.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Шимомура Ю., Мураками Т., Накай Н., Нагасаки М., Харрис Р.А. Упражнения способствуют катаболизму BCAA: влияние добавок BCAA на скелетные мышцы во время упражнений.J Nutr. 2004; 134: 1583С – 7С.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Spillane M, Emerson C, Willoughby DS. Влияние 8-недельных тренировок с отягощениями и добавок аминокислот с разветвленной цепью на композицию тела и работоспособность мышц. Nutr Health. 2012; 21: 263–73.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Уотсон П., Ширреффс С.М., Моган Р.Дж.Влияние однократного приема аминокислот с разветвленной цепью на длительную переносимость физических нагрузок в теплой среде. Eur J Appl Physiol. 2004; 93: 306–14.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Falavigna G, de Araújo AJ, Rogero MM, Pires IS, Pedrosa RG, Martins E, et al. Влияние диет, дополненных аминокислотами с разветвленной цепью, на работоспособность и механизмы утомления крыс, подвергшихся длительным физическим нагрузкам.Питательные вещества. 2012; 4: 1767–80.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Nawabi MD, Block KP, Chakrabarti MC, Buse MG. Введение крысам эндотоксина, фактора некроза опухоли или интерлейкина 1 активирует дегидрогеназу α-кетокислоты скелетных мышц с разветвленной цепью. J Clin Invest. 1990; 85: 256–63.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Фюрст П., Альберс С., Стеле П. Стресс-индуцированное внутриклеточное истощение глютамина. Возможное использование глутаминсодержащих пептидов в парентеральном питании. Beitr Infusionther Klin Ernahr. 1987. 17: 117–36.
PubMed Google Scholar
Харди Дж., Харди И.Дж. Может ли глютамин помочь тяжелобольным лучше справиться с инфекцией? JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2008. 32: 489–91.
PubMed Статья Google Scholar
Holecek M, Sispera L. Дефицит глутамина во внеклеточной жидкости оказывает неблагоприятное воздействие на метаболизм белков и аминокислот в скелетных мышцах здоровых, лапаротомированных крыс и крыс с сепсисом. Аминокислоты. 2014; 46: 1377–84.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Hasselgren PO, Pedersen P, Sax HC, Warner BW, Fischer JE. Современные концепции белкового обмена и транспорта аминокислот в печени и скелетных мышцах во время сепсиса.Arch Surg. 1988; 123: 992–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Гардинер К., Барбул А. Абсорбция аминокислот в кишечнике во время сепсиса. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1993; 17: 277–83.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Bower RH, Kern KA, Fischer JE. Использование раствора, обогащенного аминокислотами с разветвленной цепью, у пациентов с метаболическим стрессом.Am J Surg. 1985; 149: 266–70.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Оки Дж.С., Кадди П.Г. Аминокислотная поддержка с разветвленной цепью у пациентов в стрессе. DICP. 1989. 23: 399–410.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Хименес Хименес Ф.Дж., Ортис Лейба С., Моралес Менедес С., Баррос Перес М., Муньос Г.Дж. Проспективное исследование эффективности аминокислот с разветвленной цепью у пациентов с сепсисом.J Parenter Enter Nutr. 1991; 15: 252–61.
Артикул Google Scholar
De Bandt JP, Cynober L. Терапевтическое использование аминокислот с разветвленной цепью при ожогах, травмах и сепсисе. J Nutr. 2006; 136: 308С – 13С.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Platell C, Kong SE, McCauley R, Hall JC. Аминокислоты с разветвленной цепью. J Gastroenterol Hepatol.2000; 15: 706–17.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Mattick JSA, Kamisoglu K, Ierapetritou MG, Androulakis IP, Berthiaume F. Добавки аминокислот с разветвленной цепью: влияние на передачу сигналов и актуальность для критических заболеваний. Wiley Interdiscip Rev Syst Biol Med. 2013; 5: 449–60.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Lang CH, Frost RA. Эндотоксин нарушает лейцин-сигнальный путь, включающий фосфорилирование mTOR, 4E-BP1 и S6K1 в скелетных мышцах. J. Cell Physiol. 2005. 203: 144–55.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Коул Дж. Т., Митала С. М., Кунду С., Верма А., Элкинд Дж. А., Ниссим И., Коэн А. С.. Пищевые аминокислоты с разветвленной цепью улучшают когнитивные нарушения, вызванные травмами. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2010; 107: 366–71.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Jeter CB, Hergenroeder GW, Ward NH, Moore AN, Dash PK. Легкая черепно-мозговая травма у человека снижает уровень циркулирующих аминокислот с разветвленной цепью и их метаболитов. J Neurotrauma. 2013; 30: 671–9.
PubMed Статья Google Scholar
Аквилани Р., Иадарола П., Контарди А., Боселли М., Верри М., Пасторис О. и др.Аминокислоты с разветвленной цепью улучшают когнитивное восстановление пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. Arch Phys Med Rehabil. 2005; 86: 1729–35.
PubMed Статья Google Scholar
Баракос В.Е., Маккензи М.Л. Исследования аминокислот с разветвленной цепью и их метаболитов на животных моделях рака. J Nutr. 2006; 136: 237С – 42С.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ананьева Э.А., Уилкинсон АС. Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью при раке. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2018; 21: 64–70.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Choudry HA, Pan M, Karinch AM, Souba WW. Нутритивная поддержка, обогащенная аминокислотами с разветвленной цепью, у хирургических и онкологических пациентов. J Nutr. 2006; 136: 314С – 8С.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Аминокислоты с разветвленной цепью влияют на здоровье и продолжительность жизни косвенно через аминокислотный баланс и контроль аппетита
Симпсон, С. Дж. И Раубенхаймер, Д. Природа питания: объединяющая основа от адаптации животных к ожирению человека (Princeton University Press, 2012).
Gosby, A. K. et al. Тестирование использования протеина у худых людей: рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. PLoS ONE 6 , e25929 (2011 г.).
CAS Статья Google Scholar
Симпсон, С. Дж. И Раубенхаймер, Д.Ожирение: гипотеза использования протеина. Obes. Ред. 6 , 133–142 (2005).
CAS Статья Google Scholar
Ле Кутер, Д. Г. Влияние низкопротеиновых и высокоуглеводных диет на старение и продолжительность жизни. Cell. Мол. Life Sci. 73 , 1237–1252 (2016).
CAS Статья Google Scholar
Солон-Биет, С.M. et al. Соотношение макроэлементов, а не потребление калорий, определяет кардиометаболическое здоровье, старение и продолжительность жизни мышей, получавших ad libitum. Cell Metab. 19 , 418–430 (2014).
CAS Статья Google Scholar
Solon-Biet, S. M. et al. Баланс макроэлементов, репродуктивная функция и продолжительность жизни стареющих мышей. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , 3481–3486 (2015).
CAS Статья Google Scholar
Wahl, D. et al. Сравнение влияния диет с низким содержанием белка и высоким содержанием углеводов и ограничения калорий на старение мозга у мышей. Cell Rep. 25 , 2234–2243.e6 (2018).
CAS Статья Google Scholar
Грандисон, Р. К., Пайпер, М. Д. и Партридж, Л. Аминокислотный дисбаланс объясняет увеличение продолжительности жизни за счет ограничения питания у Drosophila . Nature 462 , 1061–1064 (2009).
CAS Статья Google Scholar
Miller, R.A. et al. Диета с дефицитом метионина увеличивает продолжительность жизни мышей, замедляет старение иммунной системы и хрусталика, изменяет уровни глюкозы, Т4, IGF-I и инсулина, а также увеличивает уровни MIF гепатоцитов и устойчивость к стрессу. Ячейка старения 4 , 119–125 (2005).
CAS Статья Google Scholar
Харпер, А.Э. и Роджерс, К. Р. Аминокислотный дисбаланс. Proc. Nutr. Soc. 24 , 173–190 (1965).
CAS Статья Google Scholar
Hasek, B.E. et al. Ограничение метионина в пище увеличивает метаболическую гибкость и увеличивает несвязанное дыхание как при приеме пищи, так и при голодании. Am. J. Physiol. Regul. Интегр. Комп. Physiol. 299 , R728 – R739 (2010).
CAS Статья Google Scholar
Соултукис, Г. А. и Партридж, Л. Диетический белок, метаболизм и старение. Annu. Rev. Biochem. 85 , 5–34 (2016).
CAS Статья Google Scholar
Fontana, L. et al. Уменьшение потребления аминокислот с разветвленной цепью улучшает метаболизм. Cell Rep. 16 , 520–530 (2016).
CAS Статья Google Scholar
Newgard, C. B. et al. Метаболическая характеристика, связанная с аминокислотами с разветвленной цепью, которая различает людей с ожирением и худощавыми и способствует развитию инсулинорезистентности. Cell Metab. 9 , 311–326 (2009).
CAS Статья Google Scholar
Maida, A. et al. Восполнение аминокислот с разветвленной цепью меняет передачу сигналов mTORC1, но не улучшает метаболизм во время разбавления диетического белка. Мол. Метаб. 6 , 873–881 (2017).
CAS Статья Google Scholar
She, P. et al. Повышение уровня лейцина в плазме, связанное с ожирением, связано с изменениями ферментов, участвующих в метаболизме аминокислот с разветвленной цепью. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 293 , E1552–1563 (2007).
CAS Статья Google Scholar
Lackey, D. E. et al. Регулирование экспрессии фермента катаболизма аминокислот с разветвленной цепью жировой ткани и перекрестного потока аминокислот жировой ткани при ожирении у человека. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 304 , E1175–1187 (2013).
CAS Статья Google Scholar
Piccolo, B.D. et al. Прием сывороточного протеина не изменяет аминокислотный профиль с разветвленной цепью в плазме, но приводит к уникальным паттернам метаболомики у женщин с ожирением, участвовавших в 8-недельном испытании по снижению веса. J. Nutr. 145 , 691–700 (2015).
CAS Статья Google Scholar
Fiehn, O. et al. Метаболомные профили плазмы, отражающие гомеостаз глюкозы у афроамериканок с ожирением и ожирением без диабета 2 типа. PLoS ONE 5 , e15234 (2010).
Артикул Google Scholar
Хаффман, К. М.и другие. Связь между циркулирующими промежуточными продуктами метаболизма и действием инсулина у мужчин и женщин с избыточной массой тела, страдающих ожирением, неактивными. Уход за диабетом 32 , 1678–1683 (2009).
CAS Статья Google Scholar
Rose, W. C. II. Последовательность событий, ведущих к установлению потребности человека в аминокислотах. Am. J. Общественное здравоохранение Здоровье наций 58 , 2020–2027 (1968).
CAS Статья Google Scholar
Ридс П. Дж. Незаменимые и незаменимые аминокислоты для человека. J. Nutr. 130 , 1835–1840 (2000).
CAS Статья Google Scholar
Piper, M. D. W. et al. Соответствие диетического аминокислотного баланса экзому, транслируемому in silico, оптимизирует рост и воспроизводство без ущерба для продолжительности жизни. Cell Metab. 25 , 1206 (2017).
CAS Статья Google Scholar
Breum, L., Rasmussen, M. H., Hilsted, J. & Fernstrom, J. D. Круглосуточные концентрации и соотношения триптофана в плазме ниже нормы у субъектов с ожирением и не нормализуются при значительном снижении веса. Am. J. Clin. Nutr. 77 , 1112–1118 (2003).
CAS Статья Google Scholar
Хэлфорд, Дж. К., Харролд, Дж. А., Лоутон, К. Л. и Бланделл, Дж. Е. Серотониновые (5-НТ) препараты: влияние на выражение аппетита и использование для лечения ожирения. Curr. Drug Targets 6 , 201–213 (2005).
CAS Статья Google Scholar
Hong, S.-H. и другие. Minibrain / Dyrk1a регулирует потребление пищи через путь Sir2-FOXO-sNPF / NPY у Drosophila и млекопитающих. PLoS Genet. 8 , e1002857 (2012).
CAS Статья Google Scholar
Morton, N. M. et al. Стратифицированный анализ транскриптомики полигенных жиров и тощей жировой ткани мышей идентифицирует новые гены-кандидаты ожирения. PLoS ONE 6 , e23944 (2011).
CAS Статья Google Scholar
Цай Д. и Лю Т.Воспаление гипоталамуса: палка о двух концах от болезней питания. Ann. NY Acad. Sci. 1243 , E1 – E39 (2011).
Артикул Google Scholar
Хуанг да В., Шерман Б. Т. и Лемпицки Р. А. Систематический и комплексный анализ больших списков генов с использованием ресурсов биоинформатики DAVID. Нат. Protoc. 4 , 44–57 (2009).
Артикул Google Scholar
О’Салливан, Дж. Ф. и др. Диметилгуанидинвалериановая кислота является маркером жира в печени и предсказывает диабет. J. Clin. Вкладывать деньги. 127 , 4394–4402 (2017).
Артикул Google Scholar
Грин, К. Р. и др. Катаболизм аминокислот с разветвленной цепью способствует дифференцировке адипоцитов и липогенезу. Нат. Chem. Биол. 12 , 15–21 (2016).
CAS Статья Google Scholar
White, P. J. et al. Киназа и фосфатаза BCKDH интегрируют BCAA и метаболизм липидов посредством регуляции АТФ-цитратлиазы. Cell Metab. 27 , 1281–1293.e7 (2018).
CAS Статья Google Scholar
Wang, T. J. et al. Профили метаболитов и риск развития диабета. Нат. Med. 17 , 448–453 (2011).
Артикул Google Scholar
Shah, S.H. et al. Уровни аминокислот с разветвленной цепью связаны с улучшением инсулинорезистентности с потерей веса. Диабетология 55 , 321–330 (2012).
CAS Статья Google Scholar
Connelly, M. A., Wolak-Dinsmore, J. & Dullaart, R. P. F. Аминокислоты с разветвленной цепью связаны с инсулинорезистентностью независимо от лептина и адипонектина у субъектов с различной степенью толерантности к глюкозе. Метаб. Syndr. Relat. Disord. 15 , 183–186 (2017).
CAS Статья Google Scholar
Zheng, Y. et al. Совокупное потребление аминокислот с разветвленной цепью и заболеваемость диабетом 2 типа. Внутр. J. Epidemiol. 45 , 1482–1492 (2016).
Артикул Google Scholar
Фелиг, П., Марлисс, Э.& Cahill, G. F. Jr. Уровни аминокислот в плазме и секреция инсулина при ожирении. N. Engl. J. Med. 281 , 811–816 (1969).
CAS Статья Google Scholar
Lake, A. D. et al. Профили метаболизма аминокислот с разветвленной цепью при прогрессирующей неалкогольной жировой болезни печени у человека. Аминокислоты 47 , 603–615 (2015).
CAS Статья Google Scholar
Goffredo, M. et al. Метаболическая подпись, связанная с разветвленной цепью аминокислот, характеризует подростков с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени. Питательные вещества 9 , E642 (2017).
Артикул Google Scholar
Isanejad, M. et al. Аминокислоты с разветвленной цепью, потребление мяса и риск диабета 2 типа в Инициативе по охране здоровья женщин. Br. J. Nutr. 117 , 1523–1530 (2017).
CAS Статья Google Scholar
Эльшорбади, А.К. и др. Чрезмерное потребление пищи у здоровых взрослых вызывает раннее и устойчивое повышение сывороточных аминокислот с разветвленной цепью и изменения цистеина, связанные с увеличением жира. J. Nutr. 148 , 1073–1080 (2018).
PubMed Google Scholar
Stöckli, J. et al. Метаболомический анализ инсулинорезистентности у разных линий мышей и диет. J. Biol. Chem. 292 , 19135–19145 (2017).
Артикул Google Scholar
Гитцен, Д. В., Хао, С. и Энтони, Т. Г. Механизмы подавления приема пищи при дефиците незаменимых аминокислот. Annu. Rev. Nutr. 27 , 63–78 (2007).
CAS Статья Google Scholar
Роуз, У. К. Эксперименты по кормлению смесями высокоочищенных аминокислот.I. Неадекватность диет, содержащих девятнадцать аминокислот. J. Biol. Chem 94 , 155–165 (1931).
CAS Google Scholar
Линч, К. Дж. И Адамс, С. Х. Аминокислоты с разветвленной цепью в метаболической передаче сигналов и резистентности к инсулину. Нат. Rev. Endocrinol. 10 , 723–736 (2014).
CAS Статья Google Scholar
Ньюгард, К. Б. Взаимодействие липидов и аминокислот с разветвленной цепью в развитии инсулинорезистентности. Cell Metab. 15 , 606–614 (2012).
CAS Статья Google Scholar
She, P. et al. Нарушение BCATm у мышей приводит к увеличению расхода энергии, связанного с активацией цикла бесполезного обмена белка. Cell Metab. 6 , 181–194 (2007).
CAS Статья Google Scholar
Zhang, Y. et al. Увеличение потребления лейцина с пищей снижает ожирение, вызванное диетой, и улучшает метаболизм глюкозы и холестерина у мышей с помощью различных механизмов. Диабет 56 , 1647–1654 (2007).
CAS Статья Google Scholar
Хиросигэ, К., Сонта, Т., Суда, Т., Канеги, К.& Ohtani, A. Пероральный прием аминокислот с разветвленной цепью улучшает состояние питания у пожилых пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 16 , 1856–1862 (2001).
CAS Статья Google Scholar
D’Antona, G. et al. Добавление аминокислот с разветвленной цепью способствует выживанию и поддерживает биогенез митохондрий сердечных и скелетных мышц у мышей среднего возраста. Cell Metab. 12 , 362–372 (2010).
Артикул Google Scholar
Crane, J. D. et al. Подавление периферического синтеза серотонина снижает ожирение и метаболическую дисфункцию, способствуя термогенезу коричневой жировой ткани. Нат. Med. 21 , 166–172 (2015).
CAS Статья Google Scholar
Fernstrom, J.D. Аминокислоты с разветвленной цепью и функция мозга. J. Nutr. 135 , 1539S – 1546S (2005 г.).
CAS Статья Google Scholar
Гитцен, Д. В., Роджерс, К. Р., Леунг, П. М., Семон, Б. и Пиечота, Т. Серотонин и кормовая реакция крыс на аминокислотный дисбаланс: начальная фаза. Am. J. Physiol. 253 , R763 – R771 (1987).
CAS PubMed Google Scholar
Neinast, M. D. et al. Количественный анализ метаболической судьбы аминокислот с разветвленной цепью во всем организме. Cell Metab. 29 , 417–429.e4 (2019).
CAS Статья Google Scholar
Dangin, M. et al. Скорость переваривания белка является независимым регулирующим фактором постпрандиального удержания белка. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 280 , E340 – E348 (2001).
CAS Статья Google Scholar
Тейлор, И. Л., Бирн, В. Дж., Кристи, Д. Л., Амент, М. Э. и Уолш, Дж. Х. Влияние отдельных l-аминокислот на секрецию желудочного сока и высвобождение гастрина и полипептидов поджелудочной железы в сыворотке крови у людей. Гастроэнтерология 83 , 273–278 (1982).
CAS PubMed Google Scholar
Тордофф, М.Г., Пирсон, Дж. А., Эллис, Х. Т. и Пул, Р. Л. Влияет ли употребление вкусной еды на массу тела? Physiol. Behav. 170 , 27–31 (2017).
CAS Статья Google Scholar
Chong, J. et al. MetaboAnalyst 4.0: к более прозрачному и комплексному метаболомическому анализу. Nucleic Acids Res. 46 , W486 – W494 (2018).
CAS Статья Google Scholar
Xia, J. & Wishart, D. S. Веб-вывод о биологических паттернах, функциях и путях на основе метаболомных данных с использованием MetaboAnalyst. Нат. Protoc. 6 , 743–760 (2011).
CAS Статья Google Scholar
Ся, Дж. И Вишарт, Д. С. Обработка, анализ и интерпретация метаболических данных с использованием MetaboAnalyst. Curr. Protoc. Биоинформатика 34 , 14.10.1–14.10,48 (2011).
Артикул Google Scholar
Хуанг да В., Шерман Б. Т. и Лемпицки Р. А. Инструменты обогащения биоинформатики: пути к всестороннему функциональному анализу больших списков генов. Nucleic Acids Res. 37 , 1–13 (2009).
Артикул Google Scholar
Терно, Т. М. и Грамбш, П. М. Моделирование данных о выживании: расширение модели Кокса (Springer, 2000).
Аминокислоты с разветвленной цепью в метаболической передаче сигналов и инсулинорезистентности
Cota, D. et al. . Передача сигналов гипоталамуса mTOR регулирует потребление пищи. Наука 312 , 927–930 (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Блуэ, К., Джо, Й. Х., Ли, X. и Шварц, Г. Дж. Медиобазальное восприятие лейцина в гипоталамусе регулирует потребление пищи посредством активации цепи гипоталамус – ствол мозга. J. Neurosci. 29 , 8302–8311 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Блуэ, К. и Шварц, Г. Дж. Чувствительность ствола мозга к питательным веществам в ядре одиночного тракта препятствует питанию. Cell Metab. 16 , 579–587 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Шварц, Г.J. Центральное определение лейцина в контроле энергетического гомеостаза. Эндокринол. Метаб. Clin. North Am. 42 , 81–87 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Laeger, T. et al. . Лейцин действует в головном мозге, подавляя потребление пищи, но не действует как физиологический сигнал о низком содержании белка в рационе. Am. J. Physiol. Regul. Интегр. Комп. Physiol. 307 , R310 – R320 (2014).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Девкота С. и Лейман Д. К. Роль метаболизма белков в лечении ожирения. Curr. Opin. Clin. Nutr. Метаб. Уход 13 , 403–407 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лейман Д. К. и Уокер Д. А. Потенциальное значение лейцина в лечении ожирения и метаболического синдрома. J. Nutr. 136 , 319S – 323S (2006 г.).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Нортон, Л. Э. и Лейман, Д. К. Лейцин регулирует инициацию трансляции синтеза белка в скелетных мышцах после тренировки. J. Nutr. 136 , 533S – 537S (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Li, H., Xu, M., Lee, J., He, C. & Xie, Z. Добавка лейцина увеличивает экспрессию SIRT1 и предотвращает митохондриальную дисфункцию и метаболические нарушения у мышей с ожирением, вызванным диетой с высоким содержанием жиров. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 303 , E1234 – E1244 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ли, З. и Хебер, Д. Саркопеническое ожирение у пожилых людей и стратегии управления весом. Nutr. Ред. 70 , 57–64 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Guo, K., Yu, Y.H., Hou, J. & Zhang, Y. Хронический прием лейцина улучшает гликемический контроль в этиологически различных моделях ожирения и сахарного диабета на мышах. Nutr. Метаб. (Лондон) 7 , 57 (2010).
Google Scholar
Чжан, Ю. и др. . Увеличение потребления лейцина с пищей снижает ожирение, вызванное диетой, и улучшает метаболизм глюкозы и холестерина у мышей с помощью различных механизмов. Диабет 56 , 1647–1654 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Биндер, Э. и др. . Добавка лейцина модулирует использование топливных субстратов и метаболизм глюкозы у мышей, ранее страдающих ожирением. Ожирение (Серебряная весна) 22 , 713–720 (2014).
CAS Google Scholar
Чен, Х., Симар, Д., Тинг, Дж. Х., Эркеленс, Дж. Р. и Моррис, М. Дж. Лейцин улучшает уровень глюкозы и липидов у потомков от тучных матерей, в зависимости от типа диеты, но не калорийности. J. Neuroendocrinol. 24 , 1356–1364 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Торрес-Лил, Ф.Л. и др. . Добавка лейцина улучшает концентрацию адипонектина и общего холестерина, несмотря на отсутствие изменений в ожирении или гомеостазе глюкозы у крыс, ранее получавших диету с высоким содержанием жиров. Nutr. Метаб. (Лондон) 8 , 62 (2011).
CAS Google Scholar
Потье, М., Дарсель, Н. и Томе, Д. Белок, аминокислоты и контроль приема пищи. Curr. Opin. Clin.Nutr. Метаб. Уход 12 , 54–58 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Lopez, N., Sanchez, J., Pico, C., Palou, A. & Serra, F. Добавка L-лейцина в рацион кормящих крыс приводит к тенденции к увеличению соотношения постная масса / жир, связанной с более низким экспрессия орексигенного нейропептида в гипоталамусе. Пептиды 31 , 1361–1367 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Наиризи, А., She, P., Vary, T.C. & Lynch, C.J. Добавление лейцина в питьевую воду не влияет на предрасположенность мышей к ожирению, вызванному диетой. J. Nutr. 139 , 715–719 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Стеванович, Д. и др. . Внутрицеребровентрикулярное введение метформина подавляет грелин-индуцированную передачу сигналов гипоталамической AMP-киназы и прием пищи. Нейроэндокринология 96 , 24–31 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Chen, Q. & Reimer, R.A. Молочный белок и лейцин изменяют высвобождение GLP-1 и мРНК генов, участвующих в метаболизме липидов в кишечнике in vitro . Nutrition 25 , 340–349 (2009).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Macotela, Y. и др. . Пищевой лейцин — экологический модификатор инсулинорезистентности, действующий на нескольких уровнях метаболизма. PLoS ONE 6 , e21187 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Qin, L.Q. et al. . Более высокое потребление аминокислот с разветвленной цепью связано с более низкой распространенностью избыточного веса или ожирения у взрослых людей среднего возраста из Восточной Азии и Запада. J. Nutr. 141 , 249–254 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Салехи, А. и др. . Инсулиногенный эффект сывороточного протеина частично опосредован прямым действием аминокислот и GIP на β-клетки. Nutr. Метаб. (Лондон) 9 , 48 (2012).
CAS Google Scholar
Сюй, Г. и др. . Мишень рапамицина у млекопитающих в желудке регулирует выработку грелина и потребление пищи. Эндокринология 150 , 3637–3644 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Линч, К. Дж. и др. . Лейцин в пище опосредует некоторое повышение концентрации лептина в плазме после приема пищи. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 291 , E621 – E630 (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Вари, Т. К. и Линч, К. Дж. Компоненты передачи сигналов питательных веществ, контролирующие синтез белка в поперечно-полосатых мышцах. J. Nutr. 137 , 1835–1843 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Додд, К. М. и Ти, А. Р. Лейцин и mTORC1: сложная взаимосвязь. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 302 , E1329 – E1342 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Линч, К. Дж. и др. . Лейцин — это питательный сигнал прямого действия, регулирующий синтез белка в жировой ткани. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 283 , E503 – E513 (2002).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ланг, К.Х., Фрост Р. А., Бронсон С. К., Линч С. Дж. И Вари Т. С. Баланс белков скелетных мышц у гетерозиготных мышей mTOR в ответ на воспаление и лейцин. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 298 , E1283 – E1294 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Vary, T. C., Deiter, G. & Lynch, C. J. Рапамицин ограничивает образование комплекса активного эукариотического фактора инициации 4F после кормления в сердцах крыс. J. Nutr. 137 , 1857–1862 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Вари, Т. К., Энтони, Дж. С., Джефферсон, Л. С., Кимбалл, С. Р. и Линч, К. Дж. Рапамицин подавляет стимуляцию питательными веществами eIF4G, но не фосфорилирование PKC в скелетных мышцах. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 293 , E188 – E196 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Вары, Т.C. & Lynch, C.J. Прием пищи увеличивает образование eIF4F в скелетных мышцах: роль увеличения доступности eIF4E и фосфорилирования eIF4G. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 290 , E631 – E642 (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ван, X. & Proud, C.G. Путь mTOR в контроле синтеза белка. Physiology (Bethesda) 21 , 362–369 (2006).
CAS Google Scholar
Лапланте М. и Сабатини Д. М. Краткий обзор регуляции mTORC1 и ее влияния на экспрессию генов. J. Cell Sci. 126 , 1713–1719 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Гарроу, Дж. С. Вклад синтеза белка в термогенез у человека. Внутр. Дж.Ожирение. 9 (Приложение 2), 97–101 (1985).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Джордано М. и Кастеллино П. Корреляция между изменениями в расходе энергии, вызванными аминокислотами, и метаболизмом белков у людей. Nutrition 13 , 309–312 (1997).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Мирянин, Д.K. & Baum, J. I. Влияние диетического белка на гликемический контроль во время похудания. J. Nutr. 134 , 968S – 973S (2004).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Tsujinaka, T. et al. . Модуляция термогенного ответа на парентеральное введение аминокислот при хирургическом стрессе. Nutrition 12 , 36–39 (1996).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ямаока, И.Изменение внутренней температуры тела путем введения аминокислот. Asia Pac. J. Clin. Nutr. 17 (Приложение 1), 309–311 (2008).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Pitkänen, O., Takala, J., Pöyhönen, M. & Kari, A. Разветвленные и смешанные растворы аминокислот и термогенез у послеоперационных пациентов. Nutrition 10 , 132–137 (1994).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Кавагути, Т., Танигучи, Э. и Сата, М. Влияние пероральных аминокислот с разветвленной цепью на печеночную энцефалопатию и исход у пациентов с циррозом печени. Nutr. Clin. Практик. 28 , 580–588 (2013).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Итикава, К. и др. . Питательные вещества, обогащенные аминокислотами с разветвленной цепью, стимулируют восстановление антиоксидантной ДНК на крысиной модели повреждения печени, вызванного четыреххлористым углеродом. Мол. Биол. Отчет 39 , 10803–10810 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Kuwahata, M. et al. . Добавление аминокислот с разветвленной цепью ослабляет апоптоз печени у крыс с хроническим заболеванием печени. Nutr. Res. 32 , 522–529 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Хаяиси, С. и др. . Пероральные гранулы аминокислот с разветвленной цепью снижают частоту гепатоцеллюлярной карциномы и улучшают бессобытийную выживаемость у пациентов с циррозом печени. Dig. Дис. 29 , 326–332 (2011).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Холечек, М. Три цели добавления аминокислот с разветвленной цепью при лечении заболеваний печени. Nutrition 26 , 482–490 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лейман, Д. К. Диетические рекомендации должны отражать новое понимание потребностей взрослых в белке. Nutr. Метаб. (Лондон) 6 , 12 (2009).
Google Scholar
Mojtahedi, M.C. et al. . Влияние повышенного потребления белка во время ограничения энергии на изменения в составе тела и физических функциях у пожилых женщин. J. Gerontol A Biol. Sci. Med. Sci. 66 , 1218–1225 (2011).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Лайман, Д. К. и др. . Определение потребности в белке в пище для оптимизации метаболической роли аминокислот. Am. J. Clin. Nutr. http://dx.doi.org/10.3945/ajcn.114.084053.
Миллуорд, Д. Дж., Лейман, Д. К., Том, Д. и Шаафсма, Г. Оценка качества белка: влияние расширения понимания потребностей в белках и аминокислотах для оптимального здоровья. Am. J. Clin. Nutr. 87 , 1576S – 1581S (2008 г.).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Муто, Ю. и др. . Избыточный вес и ожирение увеличивают риск рака печени у пациентов с циррозом печени, а длительный пероральный прием гранул аминокислот с разветвленной цепью подавляет канцерогенез печени у более тяжелых пациентов с циррозом печени. Hepatol. Res. 35 , 204–214 (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Нортон, Л. Е., Уилсон, Г. Дж., Лейман, Д. К., Моултон, С. Дж. И Гарлик, П. Дж. Содержание лейцина в пищевых белках является определяющим фактором постпрандиального синтеза белка скелетных мышц у взрослых крыс. Nutr. Метаб. (Лондон) 9 , 67 (2012).
CAS Google Scholar
Цзэн, Ю.J. и др. . Характеристики и факторы риска гипергликемии у китайских пациенток с системной красной волчанкой. Волчанка 19 , 1344–1350 (2010).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Wurtz, P. et al. . Метаболические признаки инсулинорезистентности у 7 098 молодых людей. Диабет 61 , 1372–1380 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ван Т.J. и др. . Профили метаболитов и риск развития диабета. Нат. Med. 17 , 448–453 (2011).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Тай, Э. С. и др. . Инсулинорезистентность связана с метаболическим профилем измененного белкового обмена у китайских и азиатско-индийских мужчин. Diabetologia 53 , 757–767 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Сухре, К. и др. . Метаболический след диабета: исследование мультиплатформенной метаболомики в эпидемиологических условиях. PLoS ONE 5 , e13953 (2010).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Шаудер, П., Завельберг, Д., Лангер, К. и Гербертц, Л. Половые различия в уровнях кетокислот с разветвленной цепью в плазме при ожирении. Am. J. Clin. Nutr. 46 , 58–60 (1987).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Pennetti, V., Galante, A., Zonta-Sgaramella, L. & Jayakar, S.D. Связь между ожирением, инсулинемией и концентрацией аминокислот в сыворотке крови в образце взрослых итальянцев. Clin. Chem. 28 , 2219–2224 (1982).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ньюгард, К.Б. и др. . Метаболическая характеристика, связанная с аминокислотами с разветвленной цепью, которая различает людей с ожирением и худощавыми и способствует развитию инсулинорезистентности. Cell Metab. 9 , 311–326 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ньюгард, К. Б. Взаимодействие между липидами и аминокислотами с разветвленной цепью в развитии инсулинорезистентности. Cell Metab. 15 , 606–614 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Наир, К. С., Гарроу, Дж. С., Форд, К., Малер, Р. Ф. и Холлидей, Д. Влияние плохого контроля диабета и ожирения на метаболизм белков в организме человека. Diabetologia 25 , 400–403 (1983).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Маккормак, С.Е. и др. . Концентрации циркулирующих аминокислот с разветвленной цепью связаны с ожирением и будущей инсулинорезистентностью у детей и подростков. Pediatr. Ожирение. 8 , 52–61 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лаки, Д. Э. и др. . Регулирование экспрессии фермента катаболизма аминокислот с разветвленной цепью жировой ткани и перекрестного потока аминокислот жировой ткани при ожирении у человека. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 304 , E1175 – E1187 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ким, М. Дж. и др. . Связанный с ожирением метаболомный анализ людей в интервенционном исследовании пептидов черной сои с помощью ультрапроизводительной жидкостной хроматографии и квадрупольной времяпролетной масс-спектрометрии. J. Obes. 2013 , 874981 (2013).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Форлани, Г. и др. . Инсулинозависимый метаболизм аминокислот с разветвленной цепью при ожирении. Метаболизм 33 , 147–150 (1984).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Файн, О. и др. . Метаболомные профили плазмы, отражающие гомеостаз глюкозы у афроамериканок с ожирением и ожирением без диабета 2 типа. PLoS ONE 5 , e15234 (2010).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Фелиг, П., Марлисс, Э. и Кэхилл, Г. Ф. Младший. Уровни аминокислот в плазме и секреция инсулина при ожирении. N. Engl. J. Med. 281 , 811–816 (1969).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Cheng, S. и др. . Профилирование метаболитов выявляет пути, связанные с метаболическим риском у людей. Тираж 125 , 2222–2231 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кабальеро, Б., Файнер, Н. и Вуртман, Р. Дж. Аминокислоты в плазме и уровни инсулина при ожирении: реакция на потребление углеводов и добавки триптофана. Метаболизм 37 , 672–676 (1988).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Бельфиоре, Ф., Яннелло, С. и Рабуаццо, А. М. Инсулинорезистентность при ожирении: критический анализ на уровне ферментов. Обзор. Внутр. J. Obes. 3 , 301–323 (1979).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Адиби, С. А. Влияние диетических деприваций на плазменную концентрацию свободных аминокислот человека. J. Appl. Physiol. 25 , 52–57 (1968).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
She, P. et al . Повышение уровня лейцина в плазме, связанное с ожирением, связано с изменениями ферментов, участвующих в метаболизме аминокислот с разветвленной цепью. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 293 , E1552 – E1563 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Она, П. и др. . Лейцин и белковый обмен у крыс Zucker с ожирением. PLoS ONE 8 , e59443 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Герман, М. А., Ше, П., Перони, О. Д., Линч, К. Дж. И Кан, Б. Б. Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью (BCAA) жировой ткани модулирует уровни циркулирующих BCAA. J. Biol. Chem. 285 , 11348–11356 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Олсон, К.C., Chen, G., Xu, Y., Hajnal, A. & Lynch, C. J. Аллоизолейцин дифференцирует аминоацидемию с разветвленной цепью у крыс Zucker и крыс, страдающих ожирением. Ожирение (Серебряная весна) 22 , 1212–1215 (2014).
CAS Google Scholar
Batch, B.C. и др. . Аминокислоты с разветвленной цепью являются новыми биомаркерами для определения метаболического благополучия. Метаболизм 62 , 961–969 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Хуанг, Ю., Чжоу, М., Сунь, Х. и Ван, Ю. Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью при сердечных заболеваниях: эпифеномен или реальный виновник? Cardiovasc. Res. 90 , 220–223 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Брейтман, И. и др. .Влияние аминокислотной добавки на гомеостаз глюкозы, маркеры воспаления и инкретины после лапароскопического обходного желудочного анастомоза. J. Am. Coll. Surg. 212 , 617–625 (2011).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Бадуд, Ф. и др. . Аминокислотный гомеостаз сыворотки и жировой ткани у метаболически здоровых тучных. J. Proteome Res. 13 , 3455–3466 (2014).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Фернстром, Дж. Д. Аминокислоты с разветвленной цепью и функция мозга. J. Nutr. 135 , 1539S – 1546S (2005 г.).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ман А. М., Де Джозеф М. Р., Дэвис Д. В. и Хокинс Р. А. Региональный транспорт аминокислот в мозг во время диабета: влияние аминокислот в плазме. Am. J. Physiol. 253 , E575 – E583 (1987).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Crandall, E. A. & Fernstrom, J. D. Влияние экспериментального диабета на уровни ароматических аминокислот и аминокислот с разветвленной цепью в крови и мозге крыс. Диабет 32 , 222–230 (1983).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Фернстрем, М.Х., Волк, Э. А. и Фернстром, Дж. Д. In vivo ингибирование поглощения тирозина сетчаткой крысы большими нейтральными, но не кислыми аминокислотами. Am. J. Physiol. 251 , E393 – E399 (1986).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Коппола А. и др. . Аминокислоты с разветвленной цепью изменяют нейроповеденческую функцию у крыс. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 304 , E405 – E413 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Пан, А. и др. . Двунаправленная связь между депрессией и ожирением у женщин среднего и старшего возраста. Внутр. J. Obes. (Лондон) 36 , 595–602 (2012).
CAS Google Scholar
Бломмаарт, Э. Ф., Луйкен, Дж. Дж., Бломмаарт, П. Дж., Ван Верком, Г. М.И Мейер, А. Дж. Фосфорилирование рибосомного белка S6 ингибирует аутофагию в изолированных гепатоцитах крысы. J. Biol. Chem. 270 , 2320–2326 (1995).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Маки, Т. и др. . Аминокислоты с разветвленной цепью снижают атрофию мышц, вызванную подвешиванием задних конечностей, и уровень белка атрогина-1 и MuRF1 у крыс. Nutr. Res. 32 , 676–683 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Мэй, М. Э. и Бузе, М. Г. Влияние аминокислот с разветвленной цепью на обмен белков. Diabetes Metab. Ред. 5 , 227–245 (1989).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Mordier, S., Deval, C., Bechet, D., Tassa, A. & Ferrara, M. Ограничение лейцина вызывает аутофагию и активацию зависимого от лизосом протеолиза в мышечных трубках C2C12 через мишень рапамицина у млекопитающих. независимый сигнальный путь. J. Biol. Chem. 275 , 29900–29906 (2000).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Мортимор, Г. Э. и Посо, А. Р. Лизосомные пути деградации печеночного белка: регулирующая роль аминокислот. Fed. Proc. 43 , 1289–1294 (1984).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Сугавара, Т., Ito, Y., Nishizawa, N. & Nagasawa, T. Регулирование деградации, а не синтеза мышечного белка с помощью диетического лейцина у крыс, получавших диету с дефицитом белка. Аминокислоты 37 , 609–616 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Хонг, С.О. и Лейман, Д.К. Влияние лейцина на in vitro синтез и распад белка в скелетных мышцах крыс. J. Nutr. 114 , 1204–1212 (1984).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Адегоке, О. А. и др. . Клещи с питанием от еды стимулируют клеточные механизмы анаболизма мышечных белков и регулируют утилизацию глюкозы у нормальных мужчин. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 296 , E105 – E113 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Баптиста, И.Л. и др. . Лейцин снижает истощение скелетных мышц за счет ингибирования убиквитинлигаз. Мышечный нерв 41 , 800–808 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Гласс, Д. Дж. Сигнальные пути, нарушающие мышечную массу. Curr. Opin. Clin. Nutr. Метаб. Уход 13 , 225–229 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Латрес, Э. и др. . Инсулиноподобный фактор роста-1 (IGF-1) обратно регулирует гены, индуцированные атрофией, через путь фосфатидилинозитол-3-киназы / Akt / млекопитающее, являющийся мишенью рапамицина (PI3K / Akt / mTOR). J. Biol. Chem. 280 , 2737–2744 (2005).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Паула-Гомес, С. и др. . Инсулин подавляет гены атрофии и аутофагии в сердечной ткани и кардиомиоцитах посредством передачи сигналов AKT / FOXO. Horm. Метаб. Res. 45 , 849–855 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Williamson, J. R., Walajtys-Rode, E. & Coll., K. E. Влияние α-кетокислот с разветвленной цепью на метаболизм изолированных клеток печени крысы. I. Регуляция метаболизма α-кетокислоты с разветвленной цепью. J. Biol. Chem. 254 , 11511–11520 (1979).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Гринхафф, П.Л. и др. . Диссоциация между эффектами аминокислот и инсулина на передачу сигналов, убиквитинлигазы и обмен белка в мышцах человека. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 295 , E595 – E604 (2008).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
О’Коннор, П. М., Буш, Дж. А., Сурьяван, А., Нгуен, Х. В. и Дэвис, Т. А. Инсулин и аминокислоты независимо друг от друга стимулируют синтез белка скелетных мышц у новорожденных свиней. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 284 , E110 – E119 (2003).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Фрайбург, Д. А., Ян, Л. А., Хилл, С. А., Оливерас, Д. М. и Барретт, Э. Дж. Инсулин и инсулиноподобный фактор роста-I усиливают анаболизм белков скелетных мышц человека во время гипераминоацидемии с помощью различных механизмов. J. Clin. Вкладывать деньги. 96 , 1722–1729 (1995).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Эсторнелл, Э., Кабо, Дж. И Барбер, Т. Синтез белка стимулируется у крыс, страдающих ожирением от питания. J. Nutr. 125 , 1309–1315 (1995).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Guillet, C., Masgrau, A. & Boirie, Y. Изменяется ли метаболизм белков при ожирении? Curr.Opin. Clin. Nutr. Метаб. Уход 14 , 89–92 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кумаширо, Н. и др. . Нацеленность на пируваткарбоксилазу снижает глюконеогенез и ожирение, а также улучшает инсулинорезистентность. Диабет 62 , 2183–2194 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Нильссон, М.I. и др. . Аномальный обмен белка и анаболическая резистентность к упражнениям при саркопеническом ожирении. FASEB J. 27 , 3905–3916 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Велле, С., Барнард, Р. Р., Статт, М. и Аматруда, Дж. М. Увеличение белкового обмена у женщин с ожирением. Метаболизм 41 , 1028–1034 (1992).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Louard, R.J., Barrett, E. J. и Gelfand, R. A. Ночная инфузия аминокислот с разветвленной цепью вызывает устойчивое подавление протеолиза мышц. Метаболизм 44 , 424–429 (1995).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Хунг, К. Ф. и др. . Взаимосвязь между ожирением и риском клинически значимой депрессии: Менделирующее рандомизированное исследование. Br. J. Psychiatry 205 , 24–28 (2014).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Ум, С. Х. и др. . Отсутствие S6K1 защищает от ожирения, вызванного возрастом и диетой, одновременно повышая чувствительность к инсулину. Nature 431 , 200–205 (2004).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Умм, С. Х., Д’Алессио, Д. и Томас, Г. Перегрузка питательными веществами, инсулинорезистентность и рибосомный протеин S6 киназа 1, S6K1. Cell Metab. 3 , 393–402 (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
She, P. et al . Нарушение BCATm у мышей приводит к увеличению расхода энергии, связанного с активацией цикла бесполезного обмена белка. Cell Metab. 6 , 181–194 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кильберг, Р., Барк, С. и Холлберг, Д. Пероральный тест на аминокислотную нагрузку до и после операции кишечного анастомоза при патологическом ожирении. Acta Chir. Сканд. 148 , 73–86 (1982).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Magkos, F. et al. . Влияние обходного желудочного анастомоза по Ру и лапароскопического регулируемого бандажирования желудка на метаболизм аминокислот с разветвленной цепью. Диабет 62 , 2757–2761 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лаферрере Б. и др. . Дифференциальное метаболическое влияние операции обходного желудочного анастомоза по сравнению с диетическим вмешательством у тучных диабетиков, несмотря на одинаковую потерю веса. Sci. Пер. Med. 3 , 80re2 (2011).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Дои, М. и др. . Изолейцин, аминокислота, снижающая уровень глюкозы в крови, увеличивает захват глюкозы в скелетных мышцах крыс в отсутствие повышения активности АМФ-активированной протеинкиназы. J. Nutr. 135 , 2103–2108 (2005).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Дои, М., Ямаока, И., Накаяма, М., Сугахара, К. и Йошизава, Ф. Гипогликемический эффект изолейцина включает повышенное потребление глюкозы мышцами и окисление глюкозы в организме, а также снижение глюконеогенеза в печени. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 292 , E1683 – E1693 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Broca, C. et al. . Инсулинотропный агент ID-1101 (4-гидроксиизолейцин) активирует передачу сигналов инсулина у крыс. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 287 , E463 – E471 (2004).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Бланшар, П.G. и др. . Основное участие mTOR в индуцированной PPARγ стимуляции поглощения липидов жировой тканью и накопления жира. J. Lipid Res. 53 , 1117–1125 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Гердер К. и Роден М. Генетика диабета 2 типа: патофизиологическая и клиническая значимость. Eur. J. Clin. Вкладывать деньги. 41 , 679–692 (2011).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Тиффин, Н. и др. . Вычислительная идентификация генов болезни: комплекс методов отдает приоритет генам-кандидатам диабета 2 типа и ожирения. Nucleic Acids Res. 34 , 3067–3081 (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Вималесваран, К.С. и др. . Гены-кандидаты на предрасположенность к ожирению демонстрируют усиленную ассоциацию в рамках большого полногеномного исследования ассоциации для ИМТ. Гум. Мол. Genet. 21 , 4537–4542 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лейбовиц, Г., Сераси, Э. и Кетцинель-Гилад, М. Роль mTOR в адаптации и отказе β-клеток при диабете 2 типа. Диабет, ожирение.Метаб. 10 (Приложение 4), 157–169 (2008).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лопес, П. и др. . Влияние циклоспорина и сиролимуса на инсулино-стимулированный транспорт глюкозы и толерантность к глюкозе на модели крыс. Transplant Proc. 45 , 1142–1148 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Дандель, М., Lehmkuhl, H. B., Knosalla, C. & Hetzer, R. Влияние различных стратегий долгосрочной поддерживающей иммуносупрессивной терапии на исход пациентов после трансплантации сердца. Transpl. Иммунол. 23 , 93–103 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Гюрус, Э., Капоштас, З. и Кахан, Б. Д. Терапия сиролимусом предрасполагает к впервые возникшему сахарному диабету после трансплантации почки: долгосрочный анализ различных схем лечения. Transplant Proc. 43 , 1583–1592 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Хьюз, К. Дж. И Кеннеди, Б. К. Парадокс рапамицина разрешен. Наука 335 , 1578–1579 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ламминг, Д. В. и др. .Инсулинорезистентность, индуцированная рапамицином, опосредуется потерей mTORC2 и не связана с продолжительностью жизни. Наука 335 , 1638–1643 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Сарбасов Д.Д. и др. . Длительное лечение рапамицином ингибирует сборку mTORC2 и Akt / PKB. Мол. Ячейка 22 , 159–168 (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Фам, П.-Т. Т., Фам, П.-М. Т., Фам, С.В., Фам, П.-А. T. & Pham, P.-C. T. Новое начало диабета после трансплантации (NODAT): обзор. Diabetes Metab. Syndr. Ожирение. 4 , 175–186 (2011).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Бриди, Р. и др. . α-кетокислоты, накапливающиеся в моче кленового сиропа, стимулируют перекисное окисление липидов и снижают антиоксидантную защиту в коре головного мозга молодых крыс. Метаб. Brain Dis. 20 , 155–167 (2005).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Фуншал, К. и др. . Морфологические изменения и индукция окислительного стресса в глиальных клетках, вызванного накапливанием α-кетокислот с разветвленной цепью в моче кленового сиропа. Neurochem. Int. 49 , 640–650 (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Джексон, Р.Х. и Сингер Т. П. Инактивация комплексов 2-кетоглутарата и пируватдегидрогеназы говяжьего сердца кетокислотами с разветвленной цепью. J. Biol. Chem. 258 , 1857–1865 (1983).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Walajtys-Rode, E. & Williamson, J. R. Влияние α-кетокислот с разветвленной цепью на метаболизм изолированных клеток печени крысы. III. Взаимодействие с пируватдегидрогеназой. J. Biol. Chem. 255 , 413–418 (1980).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Джуве П., Козма М. и Мехмет Х. Первичные человеческие фибробласты пациента с болезнью мочи кленового сиропа подвергаются апоптозу после воздействия физиологических концентраций аминокислот с разветвленной цепью. Ann. NY Acad. Sci. 926 , 116–121 (2000).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Жуве, П. и др. . Метаболиты болезни мочи кленового сиропа вызывают апоптоз в нервных клетках без высвобождения цитохрома c или изменений в потенциале митохондриальной мембраны. Biochem. Soc. Пер. 26 , S341 (1998).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Касински, А., Деринг, С. Б. и Даннер, Д. Дж. Токсичность лейцина в модели нейрональных клеток с ингибированным катаболизмом аминокислот с разветвленной цепью. Brain Res. Мол. Brain Res. 122 , 180–187 (2004).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лу, Г. и др. . Протеинфосфатаза 2Cm является важным регулятором катаболизма аминокислот с разветвленной цепью у мышей и культивируемых клеток. J. Clin. Вкладывать деньги. 119 , 1678–1687 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Оярзабал, А. и др. . Новый регуляторный дефект в комплексе дегидрогеназы α-кетокислоты с разветвленной цепью из-за мутации в гене PPM1K вызывает умеренный вариантный фенотип болезни мочи кленового сиропа. Гум. Мутат. 34 , 355–362 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лу, Г. и др. . Функциональная характеристика митохондриальной протеинфосфатазы Ser / Thr в регуляции гибели клеток. Methods Enzymol. 457 , 255–273 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лу, Г. и др. . Новая серин / треониновая протеинфосфатаза митохондриального матрикса регулирует поры перехода проницаемости митохондрий и необходима для выживания и развития клеток. Genes Dev. 21 , 784–796 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Амарал, А.U. и др. . α-кетоизокапроновая кислота и лейцин провоцируют биоэнергетическую дисфункцию митохондрий в головном мозге крысы. Brain Res. 1324 , 75–84 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Адамс, С. Х. и др. . Профили ацилкарнитина в плазме указывают на неполное β-окисление длинноцепочечных жирных кислот и изменение активности цикла трикарбоновых кислот у афроамериканок с диабетом 2 типа. J. Nutr. 139 , 1073–1081 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Адамс, С. Х. Новые взгляды на метаболизм незаменимых аминокислот при ожирении и инсулинорезистентном состоянии. Adv. Nutr. 2 , 445–456 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Шах, С.Х. и др. . Уровни аминокислот с разветвленной цепью связаны с улучшением инсулинорезистентности с потерей веса. Диабетология 55 , 321–330 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Вайнер М. и Гудман С. И. Нарушение митохондриального гомеостаза при органических ацидуриях: выводы из исследований на людях и животных. J. Bioenerg. Биомембр. 43 , 31–38 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Климчакова Е. и др. . Ухудшение ожирения и метаболического статуса вызывает сходные молекулярные адаптации подкожной и висцеральной жировой ткани человека: снижение метаболизма и усиление иммунного ответа. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 96 , E73 – E82 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Пиетилайнен, К.Х. и др. . Глобальные профили транскрипции жира у монозиготных близнецов, не согласующиеся с ИМТ: пути развития ожирения. PLoS Med. 5 , e51 (2008).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Лескинен, Т. и др. . Различия в экспрессии генов мышечной и жировой ткани и кардиометаболических факторах риска у членов пар близнецов, дискордантных по физической активности. PLoS ONE 5 , e12609 (2010).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Лан, Х. и др. . Профили экспрессии генов недиабетических мышей и мышей с диабетом с ожирением предполагают роль липогенной способности печени в предрасположенности к диабету. Диабет 52 , 688–700 (2003).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Станчакова, А. и др. . Гипергликемия и общий вариант GCKR связаны с уровнем восьми аминокислот у 9 369 финских мужчин. Диабет 61 , 1895–1902 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Циммерман, Х. А., Олсон, К. К., Чен, Г. и Линч, К. Дж. Трансплантат жировой ткани при врожденных ошибках метаболизма аминокислот с разветвленной цепью у мышей. Мол. Genet.Метаб. 109 , 345–353 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Мазариегос, Г. В. и др. . Трансплантация печени при классической болезни мочи кленового сиропа: долгосрочное наблюдение у 37 пациентов и сравнительный опыт United Network for Organ Sharing. J. Pediatr. 160 , 116–121 (2012).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Харрис, Р.A., Joshi, M., Jeoung, N.H. и Obayashi, M. Обзор молекулярных и биохимических основ катаболизма аминокислот с разветвленной цепью. J. Nutr. 135 , 1527S – 1530S (2005 г.).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лефорт, Н. и др. . Повышенная продукция активных форм кислорода и меньшее количество субъединиц комплекса I и белка карнитин-пальмитоилтрансферазы 1B, несмотря на нормальное дыхание митохондрий в инсулинорезистентных скелетных мышцах человека. Диабет 59 , 2444–2452 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Mullen, E. & Ohlendieck, K. Протеомное профилирование скелетных мышц с диабетом 2 типа, не страдающих ожирением. Внутр. J. Mol. Med. 25 , 445–458 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Роу, К.Р. и др. . Изолированный дефицит изобутирил-КоА-дегидрогеназы: нераспознанный дефект метаболизма валина человека. Мол. Genet. Метаб. 65 , 264–271 (1998).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Шин А.С. и др. . Мозговой инсулин снижает уровень циркулирующих BCAA, индуцируя печеночную α-кетокислотную дегидрогеназу с разветвленной цепью. Cell Metab. (в печати).
Чоп, М. Х. и др. . Руководство по анализу энергетического метаболизма мышей. Нат. Методы 9 , 57–63 (2012).
Google Scholar
Wolfe, R. & Chinkes, D. L. in Изотопные индикаторы в метаболических исследованиях 299–323 (Wiley, 2005).
Google Scholar
Оллсоп, Дж. Р., Вулф, Р.Р. и Берк, Дж. Ф. Трейсер грунтование бикарбонатного бассейна. J. Appl. Physiol. 45 , 137–139 (1978).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Дойсаки, М. и др. . Регулирование печеночной киназы дегидрогеназы α-кетокислот с разветвленной цепью на крысиной модели сахарного диабета 2 типа на разных стадиях заболевания. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 393 , 303–307 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кузуя Т. и др. . Регулирование катаболизма аминокислот с разветвленной цепью на моделях спонтанного сахарного диабета 2 типа на крысах. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 373 , 94–98 (2008).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кадота, Ю., Тойода, Т., Китаура, Ю., Адамс, С. Х., Шимомура, Ю. Регулирование комплекса дегидрогеназы α-кетокислоты печени с разветвленной цепью у крыс, получавших диету с высоким содержанием жиров. Obes. Res. Clin. Практик. 7 , e439 – e444 (2013).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Джоши М., Джунг Н. Х., Попов К. М. и Харрис Р. А. Идентификация новой митохондриальной фосфатазы типа PP2C. Biochem. Биофиз.Res. Commun. 356 , 38–44 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Танеера, Дж. и др. . Подход системной генетики определяет гены и пути развития диабета 2 типа на островках человека. Cell Metab. 16 , 122–134 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кеттунен, Дж. и др. . Полногеномное ассоциативное исследование выявляет множественные локусы, влияющие на уровни метаболитов в сыворотке крови человека. Нат. Genet. 44 , 269–276 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Сюй, М. и др. . Генетическая детерминанта метаболитов аминокислот и изменений массы тела и инсулинорезистентности в ответ на диеты для похудания: исследование предотвращения избыточного веса с помощью новых диетических стратегий (POUNDS LOST). Тираж 127 , 1283–1289 (2013).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Чиполла-Нето, Дж., Амарал, Ф. Г., Афече, С. К., Тан, Д. X. и Рейтер, Р. Дж. Мелатонин, энергетический метаболизм и ожирение: обзор. J. Pineal Res. 56 , 371–381 (2014).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ши, С.К., Ансари, Т. С., МакГиннесс, О. П., Вассерман, Д. Х. и Джонсон, К. Х. Нарушение циркадных ритмов приводит к инсулинорезистентности и ожирению. Curr. Биол. 23 , 372–381 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ву, Л. и Редди, А. Б. Нарушение ритмов: ожирение, вызванное диетой, нарушает суточные ритмы в метаболических тканях. Диабет 62 , 1829–1830 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Холт Р. И., Барнетт А. Х. и Бейли К. Дж. Бромокриптин: старый препарат, новый состав и новое показание. Диабет, ожирение. Метаб. 12 , 1048–1057 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кано, П. и др. . Влияние диеты с высоким содержанием жиров на 24-часовой характер циркулирующих адипоцитокинов у крыс. Ожирение (Серебряная весна) 17 , 1866–1871 (2009).
CAS Google Scholar
Такашима, М. и др. . Роль KLF15 в регуляции глюконеогенеза в печени и действия метформина. Диабет 59 , 1608–1615 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Эльбейн, С.С. и др. . Глобальные профили экспрессии генов подкожной жировой ткани и мышц у лиц, толерантных к глюкозе, чувствительных к инсулину и резистентных к инсулину, сопоставлены с ИМТ. Диабет 60 , 1019–1029 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Корки, Б. Э., Мартин-Рекеро, А., Валайтис-Роде, Э., Уильямс, Р. Дж. И Уильямсон, Дж. Р. Регулирование пути α-кетокислот с разветвленной цепью в печени. J. Biol. Chem. 257 , 9668–9676 (1982).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ху, Х., Яскевич, Дж. А. и Харрис, Р. А. Этанол и олеат ингибируют метаболизм α-кетоизовалерата и 3-гидроксиизобутирата изолированными гепатоцитами. Arch. Biochem. Биофиз. 299 , 57–62 (1992).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ковес, Т.Р. и др. . Перегрузка митохондрий и неполное окисление жирных кислот способствуют развитию инсулинорезистентности скелетных мышц. Cell Metab. 7 , 45–56 (2008).
CAS Google Scholar
Фронерт, Б. И. и Бернлор, Д. А. Карбонилирование белков, дисфункция митохондрий и инсулинорезистентность. Adv. Nutr. 4 , 157–163 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Фронерт, Б.I. и др. . Повышенное карбонилирование жировых белков при ожирении у человека. Ожирение (Серебряная весна) 19 , 1735–1741 (2011).
CAS Google Scholar
Long, EK, Olson, DM & Bernlohr, DA Диета с высоким содержанием жиров вызывает изменения уровней транс-4-оксо-2-ноненаля и транс-4-гидрокси-2-ноненаля в жировой ткани в зависимости от депо. манера. Free Radic. Биол. Med. 63 , 390–398 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Русковска Т. и Бернлор Д. А. Окислительный стресс и карбонилирование белков в жировой ткани — последствия для инсулинорезистентности и сахарного диабета. J. Proteomics 92 , 323–334 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Мамер, О.A. & Reimer, M. L. О механизмах образования L-аллоизолейцина и стереоизомеров 2-гидрокси-3-метилвалериановой кислоты из L-изолейцина у пациентов с болезнью мочи кленового сиропа и у нормальных людей. J. Biol. Chem. 267 , 22141–22147 (1992).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Zhang, B., Zhao, Y., Harris, R.A. & Crabb, D. W. Молекулярные дефекты в E1 α-субъединице комплекса α-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью, которые вызывают болезнь мочи кленового сиропа. Мол. Биол. Med. 8 , 39–47 (1991).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Штраус, К. А. и др. . Заболевание мочи кленовым сиропом. GeneReviews [онлайн], (1993).
Google Scholar
Штраус, К. А. и др. . Классическая болезнь мочи кленового сиропа и развитие мозга: принципы управления и разработка формулы. Мол. Genet. Метаб. 99 , 333–345 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Гоманикс, Г. Э., Скворак, К., Фергюсон, К., Уоткинс, С. и Пол, Х. С. Получение и характеристика моделей мышей классической и промежуточной болезни мочи кленового сиропа. BMC Med. Genet. 7 , 33 (2006).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Zinnanti, W.J. и др. . Двойной механизм повреждения головного мозга и новая стратегия лечения болезни мочи кленовым сиропом. Мозг 132 , 903–918 (2009).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Бриди, Р. и др. . Индукция окислительного стресса в головном мозге крыс за счет метаболитов, накапливающихся в моче кленового сиропа. Внутр. J. Dev. Neurosci. 21 , 327–332 (2003).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кобаяши, Р. и др. . Клофибриновая кислота стимулирует катаболизм аминокислот с разветвленной цепью по трем механизмам. Arch. Biochem. Биофиз. 407 , 231–240 (2002).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Шимомура Ю. и др. .Активация комплекса дегидрогеназы 2-оксокислоты с разветвленной цепью за счет тетанических сокращений в скелетных мышцах крыс. Biochim. Биофиз. Acta 1157 , 290–296 (1993).
CAS Google Scholar
Шимомура Ю. и др. . Катаболизм аминокислот с разветвленной цепью при физических упражнениях и заболеваниях печени. J. Nutr. 136 , 250S – 253S (2006 г.).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ван Х.& Прайс, С. Р. Дифференциальная регуляция экспрессии киназы α-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью глюкокортикоидами и подкисление в клетках LLC-PK1-GR101. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 286 , F504 – F508 (2004).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Блок, К. П., Ричмонд, В. Б., Мехард, В. Б. и Буз, М. Г. Глюкокортикоид-опосредованная активация мышечной дегидрогеназы α-кетокислоты с разветвленной цепью in vivo . Am. J. Physiol. 252 , E396 – E407 (1987).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Попов К.М. и др. . Диетический контроль и тканеспецифическая экспрессия киназы дегидрогеназы α-кетокислоты с разветвленной цепью. Arch. Biochem. Биофиз. 316 , 148–154 (1995).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кобаяши Р. и др. . Печеночный комплекс дегидрогеназы α-кетокислоты с разветвленной цепью у самок крыс: активация упражнениями и голоданием. J. Nutr. Sci. Витаминол. (Токио) 45 , 303–309 (1999).
CAS Google Scholar
Чжао, Ю. и др. . Влияние диетического белка на содержание в печени и субъединичный состав комплекса дегидрогеназы α-кетокислоты с разветвленной цепью. Arch. Biochem.Биофиз. 308 , 446–453 (1994).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Nellis, M. M., Doering, C. B., Kasinski, A. & Danner, D. J. Инсулин увеличивает экспрессию киназы α-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью в клетках крыс Clone 9. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 283 , E853 – E860 (2002).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Харрис Р.А. и др. . Регулирование дегидрогеназы α-кетокислоты с разветвленной цепью и выяснение молекулярной основы болезни мочи кленового сиропа. Adv. Enzyme Regul. 30 , 245–263 (1990).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Харпер А. Э., Миллер Р. Х. и Блок К. П. Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью. Annu. Rev. Nutr. 4 , 409–454 (1984).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Пакстон Р. и Харрис Р. А. Регулирование киназы α-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью. Arch. Biochem. Биофиз. 231 , 48–57 (1984).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Наваби, М. Д., Блок, К. П., Чакрабарти, М. К. и Бус, М.G. Введение крысам эндотоксина, фактора некроза опухоли или интерлейкина 1 активирует дегидрогеназу α-кетокислоты скелетных мышц с разветвленной цепью. J. Clin. Вкладывать деньги. 85 , 256–263 (1990).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Харрис Р. А., Кобаяши Р., Мураками Т. и Шимомура Ю. Регулирование экспрессии киназы дегидрогеназы α-кетокислот с разветвленной цепью в печени крыс. J. Nutr. 131 , 841S – 845S (2001).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Шимомура, Ю., Обаяши, М., Мураками, Т. и Харрис, Р.А. Регуляция катаболизма аминокислот с разветвленной цепью: пищевая и гормональная регуляция активности и экспрессии дегидрогеназы α-кетокислот с разветвленной цепью киназа. Curr. Opin. Clin. Nutr. Метаб. Уход 4 , 419–423 (2001).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Харрис Р. А. и др. . in липоевая кислота: производство энергии, антиоксидантная активность и влияние на здоровье (редакторы Патель, М. С. и Пакер, Л.) 101–148 (CRC Press, 2008).
Google Scholar
Gillim, SE, Paxton, R., Cook, GA & Harris, RA Состояние активности комплекса α-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью в сердце, печени и почках у нормальных, голодных, диабетических и страдающих недостатком белка крысы. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 111 , 74–81 (1983).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Lombardo, Y. B., Serdikoff, C., Thamotharan, M., Paul, H. S. & Adibi, S. A. Обратные изменения активности дегидрогеназы BCKA в сердечных и скелетных мышцах крыс с диабетом. Am. J. Physiol. 277 , E685 – E692 (1999).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ломбардо, Ю.Б., Тамотаран, М., Бавани, С. З., Пол, Х. С. и Адиби, С. А. Посттранскрипционные изменения белковых масс кетокислот дегидрогеназы с разветвленной цепью печени и связанной с ней киназы при диабете. Proc. Доц. Являюсь. Врачи 110 , 40–49 (1998).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кобаяши, Р., Шимомура, Ю., Оцука, М., Попов, К. М. и Харрис, Р. А. Экспериментальный гипертиреоз вызывает инактивацию комплекса дегидрогеназы α-кетокислоты с разветвленной цепью в печени крыс. Arch. Biochem. Биофиз. 375 , 55–61 (2000).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Харрис Р. А., Пауэлл С. М., Пакстон Р., Гиллим С. Э. и Нага Х. Физиологическая ковалентная регуляция α-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью печени крысы. Arch. Biochem. Биофиз. 243 , 542–555 (1985).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Сяо, Г. и др. . Мульти-тканевая селективная модуляция PPARγ чувствительности к инсулину и метаболических путей у крыс с ожирением. Am. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 300 , E164 – E174 (2011).
PubMed PubMed Central Google Scholar
8 аминокислот с разветвленной цепью | Питание и травмы головного мозга: улучшение острых и подострых исходов для здоровья военнослужащих
ССЫЛКИАквилани, Р., П. Ядарола, А. Контарди, М. Боселли, М. Верри, О. Пасторис, Ф. Боски, П. Арчидиако и С. Вильо. 2005. Аминокислоты с разветвленной цепью улучшают когнитивное восстановление пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. Архив физической медицины и реабилитации 86 (9): 1729–1735.
Аквилани Р., М. Боселли, Ф. Боски, С. Вильо, П. Ядарола, М. Доссена, О. Пасторис и М. Верри. 2008. Аминокислоты с разветвленной цепью могут улучшить восстановление после вегетативного состояния или состояния минимального сознания у пациентов с черепно-мозговой травмой: пилотное исследование. Архив физической медицины и реабилитации 89 (9): 1642–1647.
Коул, Дж. Т., К. М. Митала, С. Кунду, А. Верма, Дж. А. Элкинд, И. Ниссим и А. С. Коэн. 2010. Пищевые аминокислоты с разветвленной цепью улучшают когнитивные нарушения, вызванные травмами. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 107 (1): 366–371.
Контрусьер В., С. Парадизи, А. Маттеуччи и Ф. Мальчиоди-Альбеди. 2010. Аминокислоты с разветвленной цепью вызывают нейротоксичность в корковых культурах крыс. Исследование нейротоксичности 17: 392–397.
Де Бандт, Ж.-П. и Л. Синобер. 2006. Терапевтическое использование аминокислот с разветвленной цепью при ожогах, травмах и сепсисе. Журнал питания 136: 308S – 313S.
Dufour, F., K.A. Nalecz, M. J. Nalecz, and A. Nehlig. 1999. Модуляция пентилентетразол-индуцированной судорожной активности аминокислотами с разветвленной цепью и альфа-кетоизокапроатом. Исследование мозга 815 (2): 400–404.
Евангелиу, А., М.Спилиоти, В. Дулиоглу, П. Калайдопулу, А. Илиас, А. Скарпалезу, И. Кацаника, С. Каламицу, К. Василаки, И. Хацииоанидис, К. Гарганис, Э. Павлу, С. Варламис и Н. Николаидис . 2009. Аминокислоты с разветвленной цепью как дополнительная терапия к кетогенной диете при эпилепсии: пилотное исследование и гипотеза. Детский журнал Неврология 24 (10): 1268–1272.
Фернстром, Дж. Д. 2005. Аминокислоты с разветвленной цепью и функция мозга. Journal of Nutrition 135 (6 Suppl.): 1539S – 1546S.
Гарсет М., Л. Р. Уайт и Дж. Осли. 2001. Небольшие изменения в аминокислотах спинномозговой жидкости при подтипах рассеянного склероза по сравнению с острой полирадикулоневропатией. Neurochemistry International 39 (2): 111–115.
Гийсман, Х. Дж., А. Скарна, К. Дж. Хармер, С. Ф. Б. Мактавиш, Дж. Одонтиадис, П. Дж. Коуэн и Г. М. Гудвин. 2002. Исследование по подбору дозы воздействия аминокислот с разветвленной цепью на суррогатные маркеры дофаминовой функции мозга. Психофармакология 160 (2): 192–197.
IOM (Институт медицины). 2005. Диетические справочные данные о потреблении энергии, углеводов, клетчатки, жиров, жирных кислот, холестерина, белка и аминокислот. Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press.
МОМ. 2006. Питательный состав пайков для краткосрочных высокоинтенсивных боевых действий. Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press.
Исикава Ю., Х. Ёсида, Ю. Мамада, Н.Таняи, С. Мацумото, К. Бандо, Ю. Мидзугути, Д. Какинума, Т. Канда и Т. Таджири. 2010. Проспективное рандомизированное контролируемое исследование краткосрочного периоперационного перорального питания с аминокислотами с разветвленной цепью у пациентов, перенесших операцию на печени. Гепатогастроэнтерология 57 (99–100): 583–590.
Либерман, Х. Р., Т. Б. Ставиноха, С. М. Макгро, А. Уайт, Л. С. Хадден и Б. П. Марриотт. 2010. Использование пищевых добавок военнослужащими действующей армии США. Американский журнал клинического питания 92 (4): 985–995.
Мэтьюз, Д. Е. 2005. Наблюдения за введением аминокислот с разветвленной цепью у людей. Journal of Nutrition 135 (6 приложений): 1580S – 1584S.
Отт, Л. Г., Дж. Дж. Шмидт, А. Б. Янг, Д. Л. Твайман, Р. П. Рапп, П. А. Тиббс, Р. Дж. Демпси и К. Дж. Макклейн. 1988. Сравнение введения двух стандартных внутривенных аминокислотных формул пациентам с тяжелой травмой головного мозга. Аналитика лекарственных средств и клиническая фармация 22 (10): 763–768.
Скей, Б., А. Дж. Петерсен, Т. Маннер, Дж. Асканази и П. А. Стин. 1994. Влияние валина, лейцина, изолейцина и сбалансированного раствора аминокислот на порог захвата пикротоксина у крыс. Фармакология, биохимия и поведение 48 (1): 101–103.
Вагенмакерс, А. Дж. М. 1999. Аминокислотные добавки для улучшения спортивных результатов. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care 2: 539–544.
Юдков М., Дайхин Ю., Нисим И.Хоринь, Б. Лиховый, А. Лазаров, Н. И. 2005. Потребность мозга в аминокислотах и токсичность: на примере лейцина. Журнал питания 135 (6 приложений): 1531S – 1538S.
аминокислот с разветвленной цепью — применение, преимущества, советы и многое другое
Аминокислоты с разветвленной цепью — это тип незаменимых аминокислот, участвующих в производстве белка в организме. Доступные в ряде пищевых продуктов (включая мясо, молочные продукты и бобовые), аминокислоты с разветвленной цепью включают валин, лейцин и изолейцин.Говорят, что они предлагают множество преимуществ для здоровья и улучшают спортивные результаты, аминокислоты с разветвленной цепью также продаются в форме добавок.
использует
Помимо улучшения спортивных результатов, в медицине питания аминокислоты с разветвленной цепью используются для лечения или профилактики следующих заболеваний:
Аминокислоты с разветвленной цепью также используются для предотвращения усталости, улучшения функции мозга и концентрации, способствуют снижению веса и стимулируют аппетит у людей, проходящих лечение от рака.
Преимущества
Ряд научных исследований показывает, что использование добавок, содержащих аминокислоты с разветвленной цепью, может принести определенную пользу для здоровья. Вот некоторые ключевые результаты имеющихся исследований.
Цирроз
Аминокислоты с разветвленной цепью могут быть полезны людям с циррозом, согласно исследованию 2011 года, опубликованному в журнале Journal of Cellular Biochemistry . В тестах на крысах исследователи обнаружили, что разветвленные аминокислоты могут помочь улучшить нарушения метаболизма глюкозы, обычно связанные с циррозом (заболевание, сопровождающееся рубцеванием печени).
Выполнение упражнений
Несколько исследований показывают, что использование аминокислот с разветвленной цепью может повлиять на физическую работоспособность. Например, в отчете за 2006 год, опубликованном в журнале Journal of Nutrition , исследователи проанализировали имеющиеся исследования по использованию аминокислот с разветвленной цепью и обнаружили, что добавки могут помочь улучшить физическую работоспособность и предотвратить усталость во время длительных тренировок.
Есть также некоторые доказательства того, что аминокислоты с разветвленной цепью могут способствовать восстановлению мышц и уменьшать болезненность после упражнений.Например, исследование 2007 года, опубликованное в журнале Journal of Sports Medicine and Physical Fitness , показало, что потребление напитка, содержащего аминокислоты с разветвленной цепью, помогает уменьшить степень повреждения мышц у бегунов на длинные дистанции. В эксперименте с участием восьми бегунов-мужчин авторы исследования обнаружили, что напиток, обогащенный аминокислотами с разветвленной цепью, был более эффективным, чем напиток плацебо, в снижении высвобождения лактатдегидрогеназы (маркера повреждения тканей) во время 25-километрового пробега. запустить.
Предупреждения
Имейте в виду, что добавки не проверялись на безопасность, а пищевые добавки в значительной степени не регулируются. В некоторых случаях продукт может доставлять дозы, которые отличаются от указанного количества для каждого ингредиента. В других случаях продукт может быть загрязнен другими веществами, например металлами. Кроме того, не была установлена безопасность добавок для беременных женщин, кормящих матерей, детей и лиц с заболеваниями или принимающих лекарства.
Где их найти
Аминокислоты с разветвленной цепью, широко доступные для покупки в Интернете, продаются во многих магазинах натуральных продуктов и в магазинах, специализирующихся на пищевых добавках.
Управление пищевых добавок Национального института здравоохранения утверждает, что простое употребление белковой пищи в рамках стандартной диеты даст вам достаточно BCAA (от 10 до 20 граммов в день), поэтому неясно, имеет ли прием добавок больший эффект. Большинство людей должны принимать до 20 граммов в день в качестве добавки.
Использование для здоровья
Из-за ограниченного количества исследований еще слишком рано рекомендовать аминокислоты с разветвленной цепью для лечения любого заболевания. Важно отметить, что самолечение состояния с помощью аминокислот с разветвленной цепью, а также отказ от стандартного лечения или отсрочка его лечения могут иметь серьезные последствия. Если вы планируете использовать аминокислоты с разветвленной цепью, обязательно проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, прежде чем начинать прием добавок.
аминокислот с разветвленной цепью, 90 капсул
Информация, представленная в Руководстве по дополнениям, предназначена только для информационных целей и не должна рассматриваться как медицинский совет.Рекомендации по питанию основаны на установленных руководящих принципах для людей со средним уровнем здоровья и на ассоциациях между витаминами, минералами и травами с состоянием здоровья из опубликованных научных исследований (на людях, животных или in vitro), клинического опыта или традиционного использования. Эти ассоциации не могут быть верными для всех людей и не основаны на конкретных брендах продуктов или составах. Пищевые и растительные продукты могут сильно различаться по чистоте ингредиентов, концентрации и комбинациям, что может по-разному влиять на людей.Проконсультируйтесь со своим врачом, фармацевтом или другим специалистом по поводу любых проблем со здоровьем, а также перед добавлением добавок к своим методам ухода за собой или прекращением приема любых назначенных лекарств. Важно не вносить никаких изменений в свой уход за собой, включая прием пищевых добавок, до или после операции без четкой рекомендации врача. Кроме того, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, чтобы убедиться, что совокупное суточное потребление меди, селена, цинка, витамина B6, фолиевой кислоты или любого другого питательного вещества не превышает установленных, допустимых верхних уровней потребления.Информация и заявления о пищевых добавках не оценивались Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и не предназначены для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний. Используя Руководство по дополнению, вы понимаете, что рекомендации никоим образом не предназначены для замены медицинских консультаций, и ни издатель, ни авторы не несут ответственности перед любым физическим или юридическим лицом, получающим или использующим эту информацию.
Авторские права © 2021 Life Extension. Все права защищены.
аминокислот с разветвленной цепью при метаболических заболеваниях
Харпер А.Е., Миллер Р.Х., Блок К.П. Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью. Анну Рев Нутр. 1984; 4: 409–54.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Итихара А, Кояма Э.Трансаминазы аминокислот с разветвленной цепью. I. Аминокислоты с разветвленной цепью — альфа-кетоглутарат трансаминаза. J Biochem. 1966. 59 (2): 160–9.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Пакстон Р., Харрис Р.А. Выделение альфа-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью печени кролика и регулирование путем фосфорилирования. J Biol Chem. 1982; 257 (23): 14433–9.
CAS PubMed Google Scholar
Харрис Р.А., Попов К.М., Шимомура Ю., Чжао Ю., Яскевич Дж., Нанауми Н. и др. Очистка, характеристика, регуляция и молекулярное клонирование митохондриальных протеинкиназ. Adv Enzym Regul. 1992. 32: 267–84.
CAS Статья Google Scholar
Дамуни З., Рид Л.Дж. Очистка и свойства каталитической субъединицы фосфатазы альфа-кетокислоты дегидрогеназы с разветвленной цепью из митохондрий бычьих почек. J Biol Chem.1987. 262 (11): 5129–32.
CAS PubMed Google Scholar
Лу Дж., Сун Х., Ши П., Юн Дж. Й., Уорбертон С., Пинг П. и др. Протеинфосфатаза 2Cm является важным регулятором катаболизма аминокислот с разветвленной цепью у мышей и культивируемых клеток. J Clin Invest. 2009. 119 (6): 1678–87.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Adibi SA.Влияние диетических деприваций на плазменную концентрацию свободных аминокислот человека. J Appl Physiol. 1968; 25 (1): 52–7.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Фелиг П., Марлисс Э., Кэхилл Г.Ф. Младший. Уровни аминокислот в плазме и секреция инсулина при ожирении. N Engl J Med. 1969. 281 (15): 811–6.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Guasch-Ferre M, Hruby A, Toledo E, Clish CB, Martinez-Gonzalez MA, Salas-Salvado J, et al.Метаболомика при предиабете и диабете: систематический обзор и метаанализ. Уход за диабетом. 2016; 39 (5): 833–46.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Вуртц П., Сойнинен П., Кангас А.Дж., Роннемаа Т., Лехтимаки Т., Кахонен М. и др. Аминокислоты с разветвленной цепью и ароматические аминокислоты являются предикторами инсулинорезистентности у молодых людей. Уход за диабетом. 2013. 36 (3): 648–55.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Newgard CB, An J, Bain JR, Muehlbauer MJ, Stevens RD, Lien LF и др. Метаболическая характеристика, связанная с аминокислотами с разветвленной цепью, которая различает людей с ожирением и худощавыми и способствует развитию инсулинорезистентности. Cell Metab. 2009. 9 (4): 311–26.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Уолфорд Г.А., Ма И, Клиш К., Флорез Дж. К., Ван Т. Дж., Герштен Р. Э. и др. Профили метаболитов заболеваемости диабетом и ответных мер в программе профилактики диабета.Сахарный диабет. 2016; 65 (5): 1424–33.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Huffman KM, Shah SH, Stevens RD, Bain JR, Muehlbauer M, Slentz CA, et al. Связь между циркулирующими промежуточными продуктами метаболизма и действием инсулина у мужчин и женщин с избыточной массой тела, страдающих ожирением, неактивными. Уход за диабетом. 2009. 32 (9): 1678–83.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Tai ES, Tan ML, Stevens RD, Low YL, Muehlbauer MJ, Goh DL и др. Инсулинорезистентность связана с метаболическим профилем измененного белкового обмена у китайских и азиатско-индийских мужчин. Диабетология. 2010. 53 (4): 757–67.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Палмер Н.Д., Стивенс Р.Д., Антиноцци П.А., Андерсон А., Бергман Р.Н., Вагенкнехт Л.Е. и др. Метаболомный профиль, связанный с инсулинорезистентностью и переходом в диабет в исследовании инсулинорезистентного атеросклероза.J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100 (3): E463–8.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Shah SH, Crosslin DR, Haynes CS, Nelson S, Turer CB, Stevens RD, et al. Уровни аминокислот с разветвленной цепью связаны с улучшением инсулинорезистентности с потерей веса. Диабетология. 2012; 55 (2): 321–30.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Perng W, Gillman MW, Fleisch AF, Michalek RD, Watkins SM, Isganaitis E, et al. Метаболические профили и детское ожирение. Ожирение (Серебряная весна). 2014; 22 (12): 2570–8.
CAS Google Scholar
Кребс М., Брем А., Крссак М., Андервальд С., Бернройдер Е., Новотны П. и др. Прямое и косвенное влияние аминокислот на метаболизм глюкозы в печени человека. Диабетология. 2003. 46 (7): 917–25.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Krebs M, Krssak M, Bernroider E, Anderwald C, Brehm A, Meyerspeer M, et al. Механизм индуцированной аминокислотами инсулинорезистентности скелетных мышц у человека. Сахарный диабет. 2002. 51 (3): 599–605.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Tremblay F, Krebs M, Dombrowski L, Brehm A, Bernroider E, Roth E, et al. Гиперактивация S6 киназы 1 как причина инсулинорезистентности человека во время повышенной доступности аминокислот.Сахарный диабет. 2005. 54 (9): 2674–84.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Харрис Л.Л.С., Смит Г.И., Паттерсон Б.В., Рамасвами Р.С., Окунаде А.Л., Келли С.К. и др. Изменения метаболизма 3-гидроксиизобутирата и FGF21 связаны с инсулинорезистентностью, вызванной приемом белков. Сахарный диабет. 2017; 66 (7): 1871–8.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
• Уайт П.Дж., Лэпворт А.Л., Ан Дж., Ван Л., Р.У. М.Г., Стивенс Р.Д. и др. Ограничение аминокислот с разветвленной цепью у крыс Zucker-fatty улучшает чувствительность мышц к инсулину за счет повышения эффективности окисления жирных кислот и экспорта ацил-глицина. Mol Metab. 2016; 5 (7): 538–51. Это исследование продемонстрировало, что диетическое ограничение BCAA повышает чувствительность к инсулину.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Фонтана Л., Каммингс Н. Э., Арриола Апело С. И., Нойман Дж. К., Каса И., Шмидт Б. А. и др. Уменьшение потребления аминокислот с разветвленной цепью улучшает метаболизм. Cell Rep. 2016; 16 (2): 520–30.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Каммингс Н. Э., Уильямс Э. М., Каса И., Конон Э. Н., Шайд М. Д., Шмидт Б. А. и др. Восстановление метаболического здоровья за счет уменьшения потребления аминокислот с разветвленной цепью.J Physiol. 2018; 596 (4): 623–45.
CAS Статья PubMed Google Scholar
• Джанг К., О, С.Ф., Вада С., Роу Г.К., Лю Л., Чан М.К. и др. Метаболит аминокислоты с разветвленной цепью управляет транспортом жирных кислот в сосудах и вызывает инсулинорезистентность. Nat Med. 2016; 22 (4): 421–6. Это исследование предлагает новый механизм, посредством которого избыточный катаболизм BCAA в мышцах приводит к секреции сигнальных метаболитов, которые способствуют притоку жирных кислот в мышцы, что приводит к липотоксичности и резистентности к инсулину.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Ван Т.Дж., Ларсон М.Г., Васан Р.С., Ченг С., Ри Э.П., МакКейб Э. и др. Профили метаболитов и риск развития диабета. Nat Med. 2011. 17 (4): 448–53.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лю Дж., Семиз С., ван дер Ли С. Дж., Ван дер Спек А., Верхувен А., ван Клинкен Дж. Б. и др.Маркеры, основанные на метаболомике, позволяют прогнозировать диабет 2 типа в ходе последующего 14-летнего исследования. Метаболомика. 2017; 13 (9): 104.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Merino J, Leong A, Liu CT, Porneala B., Walford GA, von Grotthuss M, et al. Метаболомические сведения о раннем патогенезе и обнаружении диабета 2 типа у людей с нормальным уровнем глюкозы натощак. Диабетология. 2018; 61 (6): 1315–24.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Лотта Л.А., Скотт Р.А., Шарп С.Дж., Берджесс С., Луан Дж., Тиллин Т. и др. Генетическая предрасположенность к нарушению метаболизма аминокислот с разветвленной цепью и риску диабета 2 типа: Менделирующий рандомизационный анализ. PLoS Med. 2016; 13 (11): e1002179.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Mahendran Y, Jonsson A, Have CT, Allin KH, Witte DR, Jorgensen ME, et al. Генетические доказательства причинного влияния инсулинорезистентности на уровни аминокислот с разветвленной цепью.Диабетология. 2017; 60 (5): 873–8.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ван К., Холмс М.В., Дэйви Смит Г., Ала-Корпела М. Генетическое подтверждение причинной роли инсулинорезистентности в циркулирующих аминокислотах с разветвленной цепью и воспалении. Уход за диабетом. 2017; 40 (12): 1779–86.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
•• White PJ, RW MG, Grimsrud PA, Tso SC, Yang WH, Haldeman JM, et al.Киназа и фосфатаза BCKDH интегрируют BCAA и метаболизм липидов посредством регуляции АТФ-цитратлиазы. Cell Metab. 2018; 27 (6): 1281–93 e7. Это исследование демонстрирует, что снижение уровня BCAA с помощью фармацевтических средств может улучшить инсулинорезистентность. Исследование также идентифицирует регуляцию BCKDK посредством передачи сигналов углеводов и ACLY как новую мишень BCKDK, тем самым интегрируя BCAA, липидный и углеводный метаболизм в печени.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Brosnan JT, Brosnan ME. Аминокислоты с разветвленной цепью: регуляция ферментов и субстратов. J Nutr. 2006; 136 (1 доп.): 207С – 11С.
CAS Статья PubMed Google Scholar
•• Neinast MA, Jang C, Hui S, Murashige DS, Chu Q, Morscher RJ, et al. Метаболическая судьба аминокислот с разветвленной цепью в организме и инсулинорезистентность. Cell Metab. 2018; в доработке. Это исследование обеспечивает интегрированное и всестороннее описание катаболизма BCAA всего тела с использованием стационарных исследований инфузии тяжелых изотопов.
Герман М.А., Ше П., Перони О.Д., Линч С.Дж., Кан ББ. Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью (BCAA) жировой ткани модулирует уровни циркулирующих BCAA. J Biol Chem. 2010. 285 (15): 11348–56.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Сяо Дж., Чепмен Дж., Офресио Дж. М., Уилкс Дж., Резник Дж. Л., Тапар Д. и др. Мульти-тканевое, селективное PPAR-гамма-модуляция чувствительности к инсулину и метаболических путей у крыс с ожирением.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011; 300 (1): E164–74.
Артикул PubMed Google Scholar
Пиетилайнен К.Х., Науккаринен Дж., Риссанен А., Сахаринен Дж., Эллонен П., Керанен Х. и др. Глобальные профили транскрипции жира у монозиготных близнецов, не согласующиеся с ИМТ: пути развития ожирения. PLoS Med. 2008; 5 (3): e51.
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Wiklund P, Zhang X, Pekkala S, Autio R, Kong L, Yang Y и др. Инсулинорезистентность связана с измененным метаболизмом аминокислот и дисфункцией жировой ткани у нормогликемических женщин. Научный доклад 2016; 6: 24540.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Ше П., Ван Хорн С., Рид Т., Хатсон С.М., Куни Р.Н., Линч С.Дж. Повышение уровня лейцина в плазме, связанное с ожирением, связано с изменениями ферментов, участвующих в метаболизме аминокислот с разветвленной цепью.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007. 293 (6): E1552–63.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Lips MA, Van Klinken JB, van Harmelen V, Dharuri HK, t Hoen PA, Laros JF, et al. Операция обходного желудочного анастомоза по Ру, но не ограничение калорий, снижает количество аминокислот с разветвленной цепью в плазме у женщин с ожирением независимо от потери веса или наличия диабета 2 типа. Уход за диабетом. 2014. 37 (12): 3150–6.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Burrill JS, Long EK, Reilly B., Deng Y, Armitage IM, Scherer PE, et al. Воспаление и стресс ER регулируют поглощение и метаболизм аминокислот с разветвленной цепью в адипоцитах. Мол Эндокринол. 2015; 29 (3): 411–20.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Lo KA, Labadorf A, Kennedy NJ, Han MS, Yap YS, Matthews B, et al.Анализ моделей инсулинорезистентности in vitro и их физиологическое значение для инсулинорезистентности жировой ткани, индуцированной диетой in vivo. Cell Rep. 2013; 5 (1): 259–70.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Sears DD, Hsiao G, Hsiao A, Yu JG, Courtney CH, Ofrecio JM, et al. Механизмы инсулинорезистентности человека и тиазолидиндион-опосредованная сенсибилизация к инсулину. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2009; 106 (44): 18745–50.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Lian K, Du C, Liu Y, Zhu D, Yan W, Zhang H, et al. Нарушение передачи сигналов адипонектина способствует нарушенному катаболизму аминокислот с разветвленной цепью у мышей с диабетом. Сахарный диабет. 2015; 64 (1): 49–59.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Shin AC, Fasshauer M, Filatova N, Grundell LA, Zielinski E, Zhou JY, et al.Инсулин в мозге снижает уровень циркулирующих BCAA, вызывая катаболизм BCAA в печени. Cell Metab. 2014. 20 (5): 898–909.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Ньюгард CB. Взаимодействие липидов и аминокислот с разветвленной цепью в развитии инсулинорезистентности. Cell Metab. 2012; 15 (5): 606–14.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Lerin C, Goldfine AB, Boes T., Liu M, Kasif S, Dreyfuss JM и др. Дефекты окисления аминокислот с разветвленной цепью в мышцах способствуют нарушению липидного обмена. Mol Metab. 2016; 5 (10): 926–36.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Ридаура В.К., Фейт Дж. Дж., Рей Ф. Е., Ченг Дж., Дункан А. Э., Кау А. Л. и др. Микробиота кишечника близнецов, не согласных с ожирением, модулирует метаболизм у мышей. Наука. 2013; 341 (6150): 1241214.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Pedersen HK, Gudmundsdottir V, Nielsen HB, Hyotylainen T, Nielsen T., Jensen BA, et al. Микробы кишечника человека влияют на метаболом сыворотки хозяина и чувствительность к инсулину. Природа. 2016; 535 (7612): 376–81.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Saxton RA, Sabatini DM. Передача сигналов mTOR при росте, метаболизме и болезнях.Клетка. 2017; 168 (6): 960–76.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
• Сакстон Р.А., Нокенхауэр К.Е., Вольфсон Р.Л., Чантранупонг Л., Пакольд М.Э., Ван Т. и др. Структурная основа восприятия лейцина путем Sestrin2-mTORC1. Наука. 2016; 351 (6268): 53–8. В этой рукописи идентифицирован первичный молекулярный сенсор цитоплазматического лейцина.
CAS Статья PubMed Google Scholar
• Вольфсон Р.Л., Чантранупонг Л., Сакстон Р.А., Шен К., Скария С.М., Кантор Дж. Р. и др. Сестрин2 является сенсором лейцина для пути mTORC1. Наука. 2016; 351 (6268): 43–8. Это и предыдущие исследования идентифицируют Sestrin2 как молекулярный сенсор для опосредованной лейцином активации передачи сигналов mTOR.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Наиризи А, Ше П, Вары Т.К., Линч СиДжей.Добавление лейцина в питьевую воду не влияет на предрасположенность мышей к ожирению, вызванному диетой. J Nutr. 2009. 139 (4): 715–9.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Macotela Y, Emanuelli B, Bang AM, Espinoza DO, Boucher J, Beebe K, et al. Пищевой лейцин — экологический модификатор инсулинорезистентности, действующий на нескольких уровнях метаболизма. PLoS One. 2011; 6 (6): e21187.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Guo K, Yu YH, Hou J, Zhang Y. Хронический прием лейцина улучшает гликемический контроль в этиологически различных моделях ожирения и сахарного диабета у мышей. Нутр Метаб (Лондон). 2010; 7: 57.
Артикул CAS Google Scholar
Педросо Дж. А., Зампиери Т. Т., Донато Дж. Младший. Обзор эффектов добавки L-лейцина в регулировании потребления пищи, энергетического баланса и гомеостаза глюкозы. Питательные вещества. 2015; 7 (5): 3914–37.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Корки Б.Е. Лекция Бантинга 2011: гиперинсулинемия: причина или следствие? Сахарный диабет. 2012; 61 (1): 4–13.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Каваган М.К., Эрманн Д.А., Полонский К.С. Взаимодействие между инсулинорезистентностью и секрецией инсулина в развитии непереносимости глюкозы.J Clin Invest. 2000. 106 (3): 329–33.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Робертс К.К., Хевенер А.Л., Барнард Р.Дж. Метаболический синдром и инсулинорезистентность: первопричины и модификация тренировками. Compr Physiol. 2013; 3 (1): 1–58.
PubMed PubMed Central Google Scholar
Wilson DF, Cember ATJ, Matschinsky FM.Глутаматдегидрогеназа: роль в регулировании метаболизма и высвобождения инсулина в бета-клетках поджелудочной железы. J Appl Physiol. 1985; 2018
Ковес Т.Р., Ушер Дж.Р., Ноланд Р.К., Сленц Д., Мозедале М., Илькаева О. и др. Перегрузка митохондрий и неполное окисление жирных кислот способствуют развитию инсулинорезистентности скелетных мышц.
