Бцаа польза: Аминокислота BCAA: польза, состав и применение

ВСАА польза и вред – есть ли побочные эффекты от аминокислот?

Каждый опытный бодибилдер знает, что прирост мышечной массы возможен только при условии соблюдения специальной диеты с правильно рассчитанными значениями БЖУ. Различные пищевые добавки помогают восполнить недостаток элементов, нормализуют обменные процессы в организме и повышают выносливость во время тренировок. В частности ВСАА необходимы для активации синтеза белка и ускорения набора мышечной массы.

Состав

Занятия спортом, в первую очередь, ориентированы на поддержание здоровья, а уже потом – на созидание красивого рельефа. Не удивительно, что многие спортсмены интересуются, есть ли побочные эффекты от ВСАА? Чтобы разобраться в этом вопросе, необходимо дать расшифровку пищевым добавкам с содержанием БЦАА, и понять какую роль они выполняют при попадании в организм.

Полное название аббревиатуры в переводе с английского означает «Аминокислоты с разветвленными боковыми цепями», поэтому добавки этого типа называют просто «аминокислоты».

Этот составляющий элемент белка в тканях человека необходим для прироста мышечной массы. ВСАА не синтезируются организмом, а попадают в него только с продуктами питания – говядиной, лососем, производными от пшеницы, грецкими орехами.

Разумеется, если Вы усердно занимаетесь в спортзале, то бывает трудно восполнить необходимое суточное количество аминокислот только через пищу. Как раз в этом случае, на помощь приходят ВСАА-добавки, которые принимают сразу после тренировки для полноценного питания мышечной ткани.

Разветвленная аминокислота, необходима для синтеза белка, и включает в себя три основных оставляющих:

• Валин — повышает запасы энергии, помогает восстановиться после тренировки и благоприятно сказывается на силе мышц;
• Лейцин — основной «строительный материал» мышечной ткани, главным образом, влияет на прирост и сохранение массы мышц;
• Изолейцин — производная от лейцина поддерживает обеспечение мышц энергией, предотвращая процесс распада тканей при экстенсивных упражнениях и соблюдении низко углеводной диеты.

В совокупности действие этих составляющих не только дает эффект прироста мышечной массы, но и положительно сказывается на организме в целом, помогая ему восстановиться после интенсивной тренировки.

Польза ВСАА

Регулярный прием сложной аминокислоты в период занятий спортом оказывает на организм целый ряд действий:

• Активирует синтез белка

В результате масса не жировой оболочки увеличивается в процессе тренировок и сохраняется в период планового или вынужденного перерыва. Прием ВСАА помогает сохранить эффект от занятий, даже если между ними присутствует большая пауза в несколько месяцев, как бывает при травмах.

• Ускоряет сжигание подкожного жира

На «строительство» тканей требуется большое количество энергии, однако лейцин и изолейцин не провоцируют развития чувства голода. В результате организм берет необходимую подпитку из жировых запасов, что приводит к избавлению от лишнего веса.

• Увеличивает силу

В процессе регулярного приема ВСАА можно улучшить не только мышечный рельеф, но и результативность тренировок, ведь пищевая добавка положительно сказывается на силовых показателях и нервно-мышечной координации.

• Восстанавливает целостность волокон мышц

Каждый спортсмен знает, что микротравмы мышечной ткани – не редкость при интенсивных физических нагрузках. Эти нежелательные последствия приводят к вынужденному увеличению периода между занятиями. ВСАА восстанавливает структуру волокон, что позволяет прибавить к привычному графику дополнительные тренировки, а значить и ускорить получение необходимого результата.

Помимо вышеперечисленных эффектов

польза ВСАА заключается в лечебном воздействии на организм. Аминокислоты снижают развитие сахарного диабета, замедляют процесс старения, предотвращают возрастной «сброс» мышечной массы.

Вред BCAA

Употребление аминокислоты, как и любой другой пищевой добавки, может негативно сказаться на организме в ряде случаев:

• Прием просроченного препарата;
• Включение в рацион испорченной добавки, например, при нарушении условий хранения;
• Отсутствие установленной нормы;
• Индивидуальная непереносимость.

ВСАА вводят в рацион, рассчитав необходимое количество препарата для организма в день, исключив из полученного значения величину, потребляемую вместе с пищей. При таком подходе пищевая добавка окажет положительное влияние на организм.

ВСАА и либидо

Часто можно услышать вопрос – вреден ли BCAA для мужского здоровья? Информация о том, что вред ВСАА на организм превышает пользу, больше миф, чем правда. Подпитывается он неподтвержденными слухами о влиянии стероидных добавок на понижение мужской потенции. На самом деле, аминокислоты, не имеют к стероидам никакого отношения. Напротив, они снижают количество гормона стресса и увеличивают содержание тестостерона. В результате наблюдается обратный эффект – повышение либидо и выносливости.

 

Форма требует включения в браузере Javascript.

Также при усиленных тренировках, или даже просто активном образе жизни, мужской организм подвергается стрессу. В итоге понижение потенции происходит из-за банального переутомления. Здоровый сон и возвращение к комфортному графику тренировок, быстро решают эту проблему.

Иными словами, ВСАА часто банально путают со стероидами и приписывают этой добавки те же вредные последствия. На самом же деле, BCAA, это жизненно-необходимые для мышц аминокислоты, которые приносят только пользу для нашего организма. В итоге, можно сказать, что строго рассчитывая дозировку при приёме БЦАА, а также, корректируя режим питания и занятий в спортзале, можно добиться от аминокислот максимального положительного эффекта!

Покупайте ВСАА со скидкой в интернет-магазине спортивых добавок Мускул. 
Остались вопросы — обращайтесь по телефону, либо в чате, проконсультируем!

В чем реальная польза от BCAA

Подбираете себе аминокислоты ВСАА, но не знаете на каких лучше остановить свой выбор и вообще вы еще пока не знаете, для чего они нужны?

Функции ВСАА

ВСАА являются полезными элементами не только для спортсменов, но и для людей с активным образом жизни. Их употребление приносит пользу не только в прогрессировании спортивных результатов, но также и в комплексном улучшении функционирования всего организма.

В ходе научных исследований было доказано, что прием этих аминокислот с разветвленной цепочкой способствует:

• Предотвращению катаболизма
• Росту «сухой мышечной массы»
• Снижению в организме процента жира
• Эффективному усвоению других продуктов спортпитания

Выпускаемые формы ВСАА аминокислот

В спортивном питании специализированные производители выпускают ВСАА комплексы в виде продуктов, в состав которых входят три самых важных аминокислоты в виде: лейцина, валина и изолейцина. Эти компоненты можно встретить в продукции практически у любого производителя. Чтобы выбрать какие ВСАА аминокислоты купить , нужно сначала определиться с тем, какая из выпускаемых форм будет для Вас в приоритете:

• Таблетки
• Капсулы
• Порошок
• Жидкие ВСАА

Также иногда можно встретить ВСАА комплексы, которые усилены дополнительными аминокислотами и веществами, такими как глютамин, аланин, глицин, таурин, витамины, калий, натрий и др.

ВСАА для роста мышц

Эти аминокислоты помогают формировать мышечную структуру, занимая 1/3 часть от всех аминокислотных компонентов. В момент длительных и изнурительных тренировок, организм расходует аминокислоты, которые выделились вследствие расщепления белка. Поэтому своевременное употребление ВСАА до тренировки и во время, позволяет расходовать аминокислоты без лишних потерь.

Проявление антикатаболических свойств

Во время выполнения различных упражнений происходит уменьшение количества аминокислот, что приводит к нежелательным разрушительным процессам в мышцах. При поддержании нормального уровня ВСАА происходит торможение разрушительных процессов, чем самым способствуя длительному сохранению целостности мышц.

Дополнительный способ образования глютамина

Глютамин также выполняет важную роль для поддержки и роста мышц. Он обеспечивает наполнение мышц азотистыми веществами, что приводит к характерным накачанным формам. При значительном расходе глютаминами во время тренировки, ВСАА способны трансформироваться в глютамин и покрывать его недостачу.

Стимуляция образования гормона роста, инсулина и запуск mTOR

Употребление ВСАА вызывает стремительный мышечный рост, который осуществляется с помощью образования инсулина. После употребления аминокислот происходит образование новых мышечных структур и быстрое усвоение клетками питательных веществ. При достаточном количестве ВСАА (в частности лейцина) и АТФ, механизм образования специального белка mTOR активизируется и регулирует рост клеток.

Сжигание лишнего жира

ВСАА способствуют выработке специального гормона лептина, который контролирует вес человека. С поступлением аминокислот, можно ускорять метаболические процессы и подавлять аппетит.

Как принимать ВСАА

• Если Вы хотите нарастить мышечную массу, тогда необходимо употреблять ВСАА аминокислоты после сна, перед, во время и после окончания тренировки. Возможно смешение аминокислот с протеиновым коктейлем
• Если конечной целью является похудение, тогда кроме утреннего и около тренировочного времени, можно добавить употребление ВСАА между приемами пищи, которые будут работать на подавление аппетита и катаболизма.

Польза BCAA – БЦА спортивное питание вред и польза

Уже давно ходит много мифов о том, какой есть вред и польза спортивного питания БЦА для организма. Большинство этих убеждений навязано малознающими людьми и старыми врачами советской школы, для которых любые добавки, кроме отечественных лекарств, опасны. Кстати, не так давно один врач, по мнению которого от протеина может развиться куча болезней печени, бил себя в грудь, утверждая, что закапывание свежего мёда в глаза лечит катаракту. И таких примеров достаточно много. Не только из-за незнания, но и из собственной выгоды некоторые распространяют мнение о вреде спортивного питания. Во многом это выгодно фармацевтическим компаниям, которые любыми способами готовы продавать вам свои БАДы. Задумайтесь, стоит ли верить такому мнению?..

Но речь сейчас даже не об этом. Есть много ложных мнений, навязанных по тем или иным причинам, но мы поможем вам разобраться и узнать, какие польза и вред BCAA несут для организма.

Что такое незаменимые аминокислоты, и есть ли от БЦАА вред?

Давайте вернёмся к самым истокам и разберёмся в нашей физиологии. Так как ВСАА – добавка, прежде всего, для мышц, то стоит вспомнить, что мышечная ткань во многом строится из белков, которые синтезируются из аминокислот. Некоторые аминокислоты наш организм может производить самостоятельно, а некоторые должны поступать извне. Простой пример – вы строите дом, на складе у вас есть кирпич, балки, шифер, инструменты, но нет, скажем, цемента, а ведь без него дом никак не построится! Это правило действует и для нашего тела, для построения мышечных белков нужны определённые аминокислоты, и недостаток всего одной может сбить процесс. Спортивное питание помогает нам поддерживать этот процесс строительства постоянно, и здесь мы приходим к нашим БЦАА.

ВСАА – это три незаменимые аминокислоты – Лейцин, Изолейцин и Валин, которые составляют 30% от аминокислот мышц. То есть, это простая органическая добавка, которую наш организм использует для роста и восстановления. Для него нет особой разницы – получите вы аминки из рыбы или из банки спортпита. Тем более, что сейчас продукты производятся из очень качественного сырья. Так что вред аминокислоты БЦАА никакой нанести не могут теоретически. А что на практике?

Польза BCAA и вред – откуда ноги растут?

Как-то давно на сайте VrednoLi.ru появилась статья с критикой спортивного питания, и в отдельности протеина и аминокислот.

«При посещении ресурсов, связанных с продажей аминокислот для спортсменов, создается впечатление, что после употребления их в пищу, тело мгновенно приобретет «мужественные» формы и покупатель будет безумно счастлив. Но нет ни слова об опасности таких препаратов. Неужели нет никакого вреда от потребления несвойственных для человека веществ?»

Это всего одна цитата из якобы авторитетной статьи, но она уже даёт понять, что автор имеет скудное представление о том, что такое аминокислоты вообще. Как-то подобная тема уже затрагивалась нами в статье про вред гейнеров – можно посмотреть по ссылке. Так вот, там мы писали, что очень много людей, кричащих про то, что наносят аминокислоты BCAA вред для организма, просто от незнания путают эти безопасные добавки с анаболическими стероидами. Спутать, конечно, даже при скудных знаниях сложно, но, поверьте, что есть и такие люди.

Как производятся БЦАА?

Чтобы окончательно развеять ваши сомнения о вреде и пользе БЦАА, мы расскажем немного о том, как их делают.

Производство ВСАА во многом похоже на производство протеина, только в данной технологии заходят чуть дальше. Наверняка, вы знаете о трёх формах сывороточного протеина по механизму производства –  концентрат, изолят, гидролизат. Гидролизат – самый чистый и очень близкий к аминокислотам, а значит, быстроусвояемый. К чему это отступление? А к тому, что БЦАА получают очень близким к гидролизу способом – под воздействием ферментом белок коровьего молока разрушается, проходит несколько ступеней очистки, и вуаля – у вас в руках супер-качественные ВСАА, не вредные и не вызывающие побочных эффектов!

Стоит ли употреблять БЦАА новичкам?

Это ещё один вопрос, происходящий из вопроса «Вредно ли BCAA для организма?». Дело в том, что это не та добавка, которую могут употреблять только профессионалы – она может употребляться всеми: от обычного человека, не знакомого со спортом до спортсмена любой категории! БЦАА новичку нужны с того дня, когда он пришёл в зал и дал нагрузку своим мышцам. Они помогают вам восстановиться и в дальнейшем держать ваши мышцы, не давая им разрушаться. Так что, да, эта первая добавка, которую должен купить новичок.

Другой вопрос, в какой дозировке её употреблять? Самой эффективной дозировкой считается: от 20 г в сутки для женщин и от 30 г в сутки для мужчин. Вы можете начать сразу с рекомендуемой дозировки или же с меньшей, в любом случае, вреда не будет!

Узнайте, как правильно пить BCAA в порошке! С этой схемой приёма вы сможете почувствовать, что БЦАА работают!

Доступные БЦАА для новичков!

В общем, как итог скажем вам абсолютно утвердительно – побочных эффектов и вреда от БЦАА и аминокислот НЕТ! Ещё раз побочные действия БЦАА – это миф! Можете верить нашему слову, а если мы окажемся не правы, то рак на горе свистнет)

Напиток растворимый MyChoice Nutrition BCAA клубника-земляника 150г

BCAA — это комплекс, в состав которого входят три незаменимые аминокислоты: лейцин, изолейцин и валин. Незаменимыми аминокислотами считаются те, которые наш организм не может производить самостоятельно и они поступают с пищей.

В чём польза BCAA?

• Предохраняют мышцы от катаболизма, в первую очередь благодаря лейцину, поддерживает синтез тестостерона и гормона роста.
• Стимулируют выработку инсулина. Это повышает усвояемость белков, что косвенно может привести к росту силы и массы мускулатуры.
• При проблемах с обычным питанием (например, нерегулярность, случайные перекусы фастфудом, низкий аппетит и т.д.) BCAA способны помочь скорректировать эту картину.
• Уменьшают мышечную боль

Состав: мальтодекстрин, подсластитель-сукралоза, ароматизатор, регулятор кислотности-лимонная кислота, Л-Лейцин, Л-Изолейцин, Л-Валин, краситель понсо 4R.

Может содержать следы сои.

Содержание в 1 порции 5 г (1 мерная ложка):

Наименование	Содержание, г	% от адекватного уровня потребления*
Л-Лейцин	1,02	22,3
Л-Изолейцин	0,51	25,6
Л-Валин	0,51	20,5

*согласно приложению 5 «Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) ТС ЕврАзЭС. »

• Рекомендации по применению: растворить 1 порцию (5г) продукта в 200-250 мл воды. Употреблять до, во время, после тренировки или в течение дня. В приготовленном продукте возможен осадок, перед употреблением взбалтывать.
• Условия хранения: хранить в оригинальной закрытой упаковке в чистом, хорошо вентилируемом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С и относительной влажности воздуха не более 75%. Восстановленный продукт хранению не подлежит.
• Срок годности 24 месяца. Информация о номере партии и дате производства указана на упаковке. Не использовать после истечения срока годности.
• Количество порций: 30.

Аминокислоты bcaa польза или вред для организма

Польза аминокислоты bcaa для здоровья

 

     Всего три аминокислоты составляют незаменимый комплекс для любого спортсмена — Изолейцин, Лейцин и Валийн: на их основе строится программа помогающая в построении новых мышц и существенно увеличивающая анаболизм восстановления после тренировок. И хотя на аминокислоты bcaa цена бывает довольно высока для начинающих спортсменов, включение их в тренировочную программу совершенно оправдано для достижения быстрых и плодотворных результатов.
     Среди одних из главных особенностей незаменимых кислот стоит отметить антикатаболическое действие — наращённая мышечная масса перестаёт становиться питанием для истощённого в процессе тренировки или сушки организма, который получает всё необходимое из разложения аминокислот для восполнения энергии. Особенно важно учитывать, что данные аминокислоты — незаменимые для нас, они не синтезируются организмом и могут быть получены только из внешнего источника. С обычной пищей их количество, попадающее в организм мизерно, и потому при любых физических нагрузках рекомендуется аминокислоты bcaa купить в специализированном магазине спортивного питания.
     И хотя эти виды аминокислот не вырабатываются организмом, они являются основой для синтеза многих важных для нас элементов, в том числе глютамина.
 

Аминокислоты и bcaa разница в результатах и влияние на рост мышц

 

     При определённых условиях они стимулируют выработку инсулина, что полезно при особенных программах тренировки, заточенных на рост мышечной массы. Многие исследователи сходятся в едином мнении, что при использовании аминокислоты и bcaa разница в результатах по сравнению с контрольной группой достигает значительных показателей. Хотя длительный приём аминокислот данной группы только косвенно влияет на улучшение выносливости и нет подтверждённых исследований в данной области, общее влияние на рост и восстановление мышц, а так же наполнение энергией для тренировок показывает благоприятную для улучшения выносливости базу.  
     Большой спектр применения аминокислот от наращивания мышц до похудения и работе с рельефом делают их универсальным средством, которое должно присутствовать в арсенале спортсмена. Для большего удобства дозировки и приёма, выпускаются аминокислоты bcaa в капсулах — теперь достаточно легко принимать их непосредственно перед тренировкой. Стоит отметить, что превышение рекомендуемой дозы не вызывает заметных побочных эффектов, но и к значительному улучшению результата не приведут. Оптимальными для среднего организма считаются дозы в 6-15 грамм на приём, снижающие разрушение белковой массы мышц и помогающие восстановлению при травмах.
     Отдельный приём аминокислот оправдан, если вы не получаете их в достаточном количестве с другой добавкой — во многие протеиновые комплексы BCAA включены как дополнение, и в таком случае отельный приём не требуется. Множество официальных исследований делают аминокислоты bcaa 1000 одними из самых доказано эффективных во всём спортивном питании — как и у протеина, их польза действительна подтверждена научно, а не только заявлена в рекламных обещаниях фармацевтических компаний. Указанна исключительная важность приёма непосредственно перед или сразу после тренировки — в таком случае возросшая потребность организма в энергии будет немедленно удовлетворена, что снизит разрушение мышц и даже благотворно повлияет на синтез в оных протеина.
     Включая незаменимые аминокислоты спортивное питание становится полноценным, увеличивая сухую мышечную массу, повышая анаболический отклик пропорционально количеству потреблённого вещества и приводя к снижению жировых отложений.

как принимать, виды и типы аминокислот, полезные свойства

Активный рост мышц спортсмена нельзя представить без дополнительных аминокислот. Они являются строительными частицами белков в организме, что и делает тело спортсмена рельефным и очень привлекательным. Кроме этого немаловажного достоинства, аминокислоты укрепляют мышечную ткань, восстанавливают организм после тяжелых нагрузок и активно положительно влияют на похудение.

Виды аминокислот и их предназначение

По своей сути аминокислоты являются белками, расщепленными на частицы. Когда белок распадается (например, в процессе пищеварения), он образовывает эти питательные вещества. 
Все аминокислоты можно разделить на три вида:

• заменимые (которые могут вырабатываться в организме человека) – это аланин, аспаргин, глицин, пролин, глютамин, серин;
• условно заменимые (вырабатываются только в благоприятных условиях или только у взрослых людей) – аргинин, цистеин, тирозин;
• все остальные аминокислоты относятся к категории незаменимых (они не вырабатываются самостоятельно и поступают в организм только с продуктами рациона).

В организме эти нутриенты выполняют множество функций:

• отвечают за создание новых клеток, а также регенерацию мышечных волокон;
• обеспечивают организм дополнительной энергией;
• способствуют нормальному обмену веществ, поддержанию здорового гормонального фона;
• улучшают память, повышают концентрацию внимания, влияют на состояние нервной системы;
• поддерживают иммунную систему;
• подавляют аппетит и способствуют избавлению от лишнего веса;
• играют важную роль при формировании мышечного рельефа;
• улучшают состояние волос, ногтей и кожи.

Если вы занимаетесь спортом, отдельное внимание следует обратить на комплекс ВСАА. Он состоит из трех незаменимых аминокислот – лейцина, изолейцина и валина, препятствующих распаду мышечных волокон (катаболизму). Принимайте этот вид спортпита, чтобы защитить мышцы во время интенсивной тренировки или сразу после нее.

Аминокислоты одинаково важны и для мужчин, и для женщин. Но если представители сильного пола используют их для прироста мышечной массы, то женщины таким образом избавляются от избытков жировой ткани. Таким образом, аминокислотные комплексы практически не требуют времени для усвоения организмом, и быстрее проникают в мышечные клетки, питая и восстанавливая их.

Типы аминокислотных комплексов

• Свободная форма – это такие аминокислоты, которые моментально всасываются в кровеносные сосуды и не требуют дополнительное переваривание пищеварительной системой. За счет этого они способны очень быстро проникнуть в мышцы и предвидеть мышечный катаболизм.
• Гидролизованная форма – самые быстрые в усвоении организмом, активно питают мышечную ткань и являются основной всех анаболических реакцией.
• BCAA, которые еще называют «мышечными аминокислотами», ведь именно они наиболее положительно влияют на рост мышечной ткани.
• Ди- и трипептидные аминокислоты питают мышцы и активируют анаболические реакции.

Любые аминокислоты отлично комбинируются с другими продуктами спортпита, но далеко не все можно вместе употреблять и тем более смешивать. Для дополнительной консультации лучше обратиться к специалистам нашего магазина спортивного питания Bcaa.

Польза аминокислот

• они отлично повышают силы и выносливость на тренировке, что ускоряет набор мышечной массы;
• быстро восстанавливают организм, устраняют боли после тренировки;
• отлично обогащают рацион питания полезными компонентами;
• активно устраняют чувство голода;
• сжигают лишнюю жировую прослойку, ускоряя метаболизм.

Как принимать аминокислотные комплексы?

Правильный прием зависит от вашей цели. Если вы хотите нарастать мышечную массу и выглядеть лучше, идеальное время для употребления аминокислот – это до и после тренировки, после пробуждения утром. Если вам нужно быстро похудеть, продукт стоить принимать чаще. Универсальная дозировка – не менее 5 грамм.

Самые популярные продукты

Ассортимент аминокислот на рынке спортивного питания поражает, но вот процесс выбора качественного и полезного комплекса часто оказывается большой проблемой. Какие же продукты считаются самыми популярными и завоевали доверие профессионалов? Это такие аминокислоты, как Whey Amino Tabs 2000 и Amino Max Hydrolysate от Maxler, Mega Amino 3200 от бренда BioTech и таблетки Amino 5600 от известного производителя Scitec Nutrition.

Другие полезные статьи:

побочные действия, польза и вред

Сейчас мало кто из спортсменов не употребляет спортивное питание. Одним из важнейших и распространенных комплексов является аминокислоты BCAA, но у многих по-прежнему остается вопрос: это вредно или нет? Давайте разберемся, какие есть побочные действия у данной добавки, какое положительное влияние она оказывает.

Прежде чем рассматривать главный вопрос, следует понять, что такое BCAA аминокислоты и какой у них состав.

Большой выбор BCAA на рынке спортивного питания не случаен, так как они достаточно популярны среди атлетов.

Что собой представляют БЦА?

БЦА являются аминокислотами с развитой цепью. Они включают лишь три незаменимые для человека аминокислоты: изолейцин, лейцин, а также валин, которые выделены в специализированный класс из-за уникальности структуры.

В человеческом организме доля этих аминокислот — сорок два процента от полного числа незаменимых ему аминокислот, что подчеркивает их важное значение для стабильной жизни и деятельности.

Важно! Согласно исследованиям, было доказано, что аминокислоты, имеющие особую разветвленную цепь, обеспечивают сохранение массы мышц и силы при активных занятиях, а также в период стресса, к тому же они повышают степень выносливости.

Читатели считают данные материалы полезными:

• Может ли комплекс BCAA негативно влиять на человеческий организм?
• Особенности и предназначение BCAA Pro Reloaded от SAN

Состав BCAA

БЦА аминокислоты с разветвленной схемой и их химическая формула. Они нужны организму человека, и получить их он может только извне.

Как уже известно, БЦА содержит три аминокислоты. Давайте разберемся в их действии более подробно.

Изолейцин

Он является ценным источником энергии для мускулатуры и обязательно участвует в клеточных процессах. Имеются и недостатки воздействия данной аминокислоты при неверном приеме, такие как:

• уменьшение массы мускулатуры в человеческом организме;
• снижение уровня сахара, содержащегося в крови;
• возникновение состояния сонливости, вялости.

Лейцин

Он оказывает важнейшее влияние на корректный рост мускулатуры. Лейцин обеспечивает формирование белка в волокнах мышц и печени, а также способствует организации защиты его молекул от процессов разрушения. Кроме того, данная аминокислота балансирует количество серотонина на высочайшем уровне, благодаря чему человек меньше устает. Также лейцин доставляет в волокна мышц дополнительную энергию.

Валин

Он тоже является источником дополнительной энергии для клеток мышечных волокон, аналогично лейцину. Он держит уровень серотонина на высочайшем уровне, в итоге организм значительно меньше устает.

Важно! BCAA, влияние на организм которых в целом оказывается положительным, при неправильном употреблении могут привести к отрицательному эффекту. Например, негативные последствия применения могут быть следующими: расстройство работы ЖКТ, сонливость.

Теперь, основываясь на воздействии аминокислотного комплекса БЦА, давайте разберемся подробнее, какая от них польза и вред.

Прочитайте также статью «Состав и способ употребления BCAA 6000 от компании Gaspari Nutrition» на нашем сайте.

Этот материал отлично дополнят следующие публикации:

• Свойства и состав аминокислотного комплекса Usplabs Modern BCAA
• Основное назначение комплекса BCAA и его влияние на организм

Действие BCAA на человеческий организм

Положительное влияние БЦА на человеческий организм, особенно для спортсменов.

Ранее мы рассматривали приоритетные качества аминокислот, принадлежащих к типу незаменимых BCAA, на основании чего напрашивается вывод о том, что они нужны для человеческого организма. Без этих аминокислот корректный рост мускул и их идеальное построение невозможно, так как BCAA обеспечивают правильное протекание всех процессов наполнения клеток мышц дополнительным топливом.

Но это далеко не все положительное влияние BCAA. Множество исследований, проведенных с участием людей, показали, что эти аминокислоты:

• становятся основным поставщиком глюкозы, когда гликогена в волокнах мышц становится меньше.
• принятые перед тренировкой, они защищают мышцы от процессов разрушения, при этом выступая в роли главного поставщика требуемой энергии;
• участвуют в выработке инсулина;
• значительно ускоряют увеличение объемов массы мышц при правильном употреблении;
• ускоряют процессы метаболизма;
• заглушают чувство голода;
• обеспечивают защиту организма от ненужных воздействий внешнего характера.

Обменные процессы в организме человека после приема аминокислот БЦА.

Помимо положительных эффектов, BCAA может нанести вред. Но это редкие случаи. Давайте разберемся, в каких случаях могут возникнуть побочные эффекты, когда употребляются аминокислоты bcaa. Вред для организма от них будет исключительно в таких ситуациях:

• Если пить их натощак. Дело в том, что BCAA способствуют стимуляции процесса пищеварения и обеспечивают усиленное выделение желудочного сока. Усвоение БЦА происходит очень быстро, а желудок продолжает осуществлять свои функции вхолостую, что нередко приводит к появлению отрыжки, изжоги или расстройству стула.
• При передозировке. Это приводит к сбоям стабильного функционирования печени, а также почек, поэтому придерживайтесь установленной нормы.
• Если имеются болезни печени. Следует проконсультироваться с врачом. Аминокислоты оказывают негативное влияние на печень, сильно нагружая ее.
• Если молодая женщина кормит грудью. Влияние на организм девушки в этом случае будет положительное, а вот малышу может нанести вред.

Рекомендуем обратить внимание также на статью: Состав аминокислотного комплекса BCAA Powder от Multipower.

БЦА может нанести вред только при наличии заболеваний или непереносимости белка или его форм.

Важно! Прием BCAA с алкоголем даст нулевой результат, так как аминокислоты улучшают метаболизм и обеспечивают сжигание жира, а алкоголь воздействует противоположно.

• приобретаются и употребляются сомнительные препараты. Недооценивание спортсменами своих возможностей. В итоге возникает перегрузка мышц. Это обусловлено повышением количества энергии и увеличением уровня выносливости.

Аминокислоты не несут вред для женщин, а также для мужчин, если нет индивидуальной непереносимости, болезней почек и печени.

(PDF) Бактериальная ароматическая альдегиддегидрогеназа, критическая для эффективного катаболизма сирингового альдегида

www.nature.com/scientificreports/

11

НАУЧНЫЕ ОТЧЕТЫ | 7: 44422 | DOI: 10.1038 / srep44422

DesV и LigV определяли с использованием следующих диапазонов концентраций субстрата: DesV (0,4 мкг / мл белка)

для SN от 0,25 до 5,0 мкМ; DesV (0,5 мкг / мл белка) для VN от 0,28 до 10,0 мкМ; LigV (20 мкг / мл белка) для SN от 25

до 3200 мкМ; и LigV (0.2 мкг / мл белка) для VN, от 0,25 до 5,0 мкМ M.

Анализ последовательности ALDH. Установленные аминокислотные последовательности ранее описанных бактериальных генов ALDH

(таблица S4) были получены из базы данных NCBI. Для изучения присутствия ароматических генов ALDH, связанных

с кластерами DesV, BzaA и LigV / Vdh в живом организме, был проведен анализ совместной встречаемости desV, bzaA и

ligV с использованием базы данных STRING ( http://string-db.org/) версия 1049. Предполагаемые ароматические гены ALDH

, выведенные аминокислотные последовательности которых показали наибольшее сходство с desV, bzaA и

ligV, были взяты из 37 отобранных таксонов. бактерий, эукариот и архей, показанных в Таблице S5.Построение

филогенетических деревьев было выполнено, как описано выше. Все выравнивания доступны по запросу.

Ссылки

1. Багг, Т. Д., Ахмад, М., Хардиман, Э. М. и Сингх,. Растущая роль бактерий в деградации лигнина и образовании биопродуктов

. Curr. Opin. Biotechnol. 22. С. 394–400 (2011).

2. Браун М. Э. и Чанг М. С. Исследование деградации бактериального лигнина. Curr. Opin. Biotechnol. 19, 1–7 (2014).

3.Багг Т. Д., Ахмад М. , Хардиман Э. М. и Шахманпур . Пути деградации лигнина в бактериях и грибах. Nat. Prod.

ep. 28, 1883–1896 (2011).

4. Хигучи, Т. Биохимия лигнина: биосинтез и биодеградация. Wood Sci. Technol. 24, 23–63 (1990).

5. Масаи Э., Чатаяма Ю. и Фудуда М. Генетические и биохимические исследования бактериальных катаболических путей для производных лигнина

ароматических соединений. Biosci. Biotechnol. Биохим.71, 1–15 (2007).

6. Vicuña,. Бактериальная деградация лигнина. Enzyme Microb. Technol. 10, 646–655 (1988).

7. Harwood, C. S. & Parales,. E. e β -этоадипатный путь и биология самоидентификации. Анну. Ev. Microbiol. 50, 553–590

(1996).

8. Чамимура, Н. и Масаи, Э. Путь протокатехуатного 4,5-расщепления: обзор и новые открытия. В биоразлагаемых бактериях (ред.

,

, Nojiri, H., Tsuda, M., Fuuda, M. & amagata, Y.) Springer Japan, 207–226 (2014).

9. Вильяр, Дж. К., Каперос, А. и Гарсия-Очоа, Ф. Окисление ара-лигнина лиственной древесины до фенольных производных с кислородом в качестве окислителя.

Wood Sci. Technol. 35, 245–255 (2001).

10. Варанаси, П. и др. Обзор возобновляемых химических веществ, производимых из лигноцеллюлозной биомассы во время предварительной обработки ионной жидкостью. Biotechnol.

Биотопливо 6, 14 (2013).

11. Чанг, С., Ли, X., Фан, Дж. И Чанг, Дж. Гидротермальная конверсия лигнина: обзор.новый. Sust. Energ. Ev. 27. С. 546–558 (2013).

12. Араужо, Дж. Д. П., Гранде, К. А. и Лодригес, А. Е. Производство ванилина путем окисления лигнина в реакторе периодического действия. Chem. Англ. es. Des.

88, 1024–1032 (2010).

13. Michinobu, T. et al. Механические свойства поли (L-лактидных) пленок контролируются смешиванием с полиэфирами производного лигнина стабильного метаболического промежуточного продукта

, 2-пирон-4,6-дикарбоновой кислоты (PDC). Polym. J. 41, 843–848 (2009).

14.Michinobu, T. et al. Clic синтез и адгезионные свойства новых полимеров на основе биомассы из лигнинового стабильного метаболического промежуточного продукта

. Polym. J. 43, 648–653 (2011).

15. Otsua, Y. et al. Эффективное производство 2-пирон-4,6-дикарбоновой кислоты как нового материала на основе полимера из протокатехуата с помощью микробной функции

. Прил. Microbiol. Biotechnol. 71, 608–614 (2006).

16. Sonoi, T. et al. Повышение активности протокатехуатдекарбоксилазы для эффективного производства муконата из родственных лигнину ароматических соединений

.J. Biotechnol. 192, 71–77 (2014).

17. Linger, J. G. et al. Валоризация лигнина за счет интегрированной биологической воронки и химического катализа. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 111,

12013–12018 (2014).

18. Fleige, C., Hansen, G., roll, J. & Steinbüchel, A. Исследование Amycolatopsis sp. штамм ATCC 39116 ванилиндегидрогеназа

и его влияние на биотехническое производство ванилина. Прил. Environ. Microbiol. 79, 81–90 (2013).

19.Плаггенборг, . и другие. Возможности штаммов hodococcus для биотехнологического получения ванилина из феруловой кислоты и эвгенола. Прил.

Microbiol. Biotechnol. 72, 745–755 (2006).

20. Плаггенборг Э., Оверхэдж Дж., Стейнбухель А. и Приферт Х. Функциональный анализ генов, участвующих в метаболизме феруловой кислоты

у Pseudomonas putida T2440. Прил. Microbiol. Biotechnol. 61, 528–535 (2003).

21. Priefert, H., abenhorst, J. & Steinbüchel, A.Молекулярная характеристика генов Pseudomonas sp. штамм H199 участвует в биоконверсии

ванилина в протокатехуат. J. Bacteriol. 179, 2595–2607 (1997).

22. Priefert, H., abenhorst, J. & Steinbüchel, A. Биотехнологическое производство ванилина. Прил. Microbiol. Biotechnol. 56, 296–314

(2001).

23. Граф Н. и Альтенбухнер Дж. Генная инженерия Pseudomonas putida T2440 для быстрого и высокопроизводительного производства ванилина

из феруловой кислоты.Прил. Microbiol. Biotechnol. 2014. Т. 98. С. 137–149.

24. Ding, W. et al. Функциональная характеристика ванилиндегидрогеназы в Corynebacter ium glutamicum. Sci. Ep. 5, 8044 (2015).

25. Masai, E. et al. Характеристика ligV, необходимого для катаболизма ванилина, вызываемого Sphingomonas paucimobilis SY-6. Biosci. Biotechnol.

Biochem. 71, 2487–2492 (2007).

26. Мицуи, Э., Хирота, М., Цуно, Т. и Танага, М. Очистка и характеристика ванилиндегидрогеназ из ал -алифилов

Micrococcus sp.TA1 и нейтрофил Burholderia cepacia TM1. FEMS Microbiol. Lett. 303. С. 41–47 (2010).

27. Chen, H.P. et al. Катаболизм ванилина у hodococcus jostii HA1. Прил. Environ. Microbiol. 78. С. 586–588 (2012).

28. Ямамото, Й., Хасай, Д., Чамимура, Н., Масаи, Э. Выделение и характеристика bzaA и bzaB Sphingobium sp. штамм SY-

6, который кодирует ароматические альдегиддегидрогеназы с различными субстратными предпочтениями. Пер. ГИГАНУ 1, 01009 / 01001-01006

(2012).

29. Blatny, JM, Brautaset, T., Winther-Larsen, HC, arunaaran, P. & Valla, S. Улучшенные векторы 2 с широким кругом хозяев, полезные для

гена с высокой и низкой регуляцией уровни экспрессии у грамотрицательных бактерий. Плазмида 38, 35–51 (1997).

30. Гослинг А., Захариу М. и Стрейон М. Очистка и характеристика 4-гидроксибензальдегиддегидрогеназы, клонированной

из Acinetobacter baylyi. Enzyme Microb. Technol. 43, 417–422 (2008).

31.Sołobodowsa, S., Giebułtowicz, J., Wolinowsa,. & Wroczyńsi, P. Вклад изофермента ALDh2A1 в детоксикацию

альдегидов, присутствующих в пищевых продуктах. Acta. Pol. Pharm. 69, 1380–1383 (2012).

32. Саймон О., Айбер И., Хубер А. и Пфаннштиль Дж. Комплексный протеомный анализ реакции Pseudomonas putida T2440

на соединение avor ванилин. J. Proteomics 109, 212–227 (2014).

33. Beltrametti, F. et al. Секвенирование и функциональный анализ генов катаболизма стирола Pseudomonas uorescens ST.Прил. Environ.

Microbiol. 63, 2232–2239 (1997).

34. Eaton,. Катаболический путь W. p-Cymene в Pseudomonas putida F1: клонирование и характеристика ДНК, кодирующей превращение

p-цимена в p-кумат. J. Bacteriol. 179, 3171–3180 (1997).

35. Су, М., Ли, Й., Ге, X. и Тиан, П. 3-гидроксипропиональдегид-специфическая альдегиддегидрогеназа из Bacillus subtilis катализирует

продуцирование 3-гидроксипропионовой кислоты в bslebsiella pneumoniae. Biotechnol.Lett. 37, 717–724 (2015).

Брошюра о жизни проекта

  Жизнь проекта
Текущие операции и управление
Лизинг
Наша команда работала над широким спектром вопросов, связанных с арендодателем и арендатором, и хорошо осведомлена о федеральных, государственных или местных законах, применимых к жилой и коммерческой аренде. Мы знаем правила и возможные подводные камни, ведя судебные разбирательства по их результатам, и можем предложить вам информацию, которая поможет вам составить договор аренды или аренды, соответствующий закону, выгодный для вас и защищающий ваши интересы.Наш договор аренды и услуги по аренде включают:
• Проекты договоров аренды и договоров аренды, включая изменения и дополнения к договорам аренды. 
• Проверяйте арендные договоры и договоры на соответствие федеральным, государственным и местным законам.
• Объясните, какие условия следует включить в договор аренды, чтобы наилучшим образом защитить ваши права.
• Давать советы относительно соблюдения местных постановлений, в том числе местных постановлений о контроле за арендной платой.
• Услуги по ведению переговоров относительно новых договоров аренды, договоров аренды, изменений и дополнений к договорам аренды.Мы хорошо разбираемся в требованиях юрисдикций с контролируемой арендной платой и можем помочь сориентироваться и объяснить, что это за требования, а также помочь вам выполнить их, защищая ваши права и интересы.
Возможности увеличения дохода
Сегодня, как никогда ранее, застройщики, владельцы и управляющие компании многоквартирного жилья сталкиваются с многочисленными возможностями увеличения доходов от собственности. Наша команда работает с вами, чтобы управлять и увеличивать прибыль. Мы предлагаем рекомендации по возможностям дополнительного дохода, таким как строительство и эксплуатация или установление партнерских отношений с поставщиками для востребованных телекоммуникационных и кабельных услуг. И мы помогаем в разработке «стандартных контрактов» или «основных» условий контрактов для соглашений с поставщиками, которые помогают контролировать операционные расходы.
Труд и занятость
При работе многосемейного проекта законы о труде и найме влияют на все правовые отношения между вами и вашими сотрудниками, начиная с первоначального процесса найма и заканчивая всеми аспектами повседневной деятельности, включая описание должностей, заработную плату, продвижение по службе, обзоры, увольнения и т. Д. выгоды, слияния и поглощения, а также успешное разрешение споров, касающихся недобросовестной трудовой практики и дискриминации.Поскольку законы, применимые к трудовым отношениям и трудовым отношениям, существуют на всех уровнях правительства - федеральном, уровне штата, округа и даже города - понимание этих часто противоречащих друг другу требований является более сложной задачей, чем когда-либо, для сегодняшних работодателей Знание, что делать и Когда является основной компетенцией нашей команды, и мы можем помочь вам во всех аспектах консультирования по вопросам трудоустройства и судебных разбирательств.  Мы можем предоставить ежедневные консультации по различным вопросам людских ресурсов, таким как освобождение от налогов, тестирование на наркотики и алкоголь, OSHA, сокращение численности и насилия на рабочем месте, сексуальные домогательства, опционы на акции, отпуск и прием на работу, дисциплина и увольнение сотрудников, а также разработка важных правил и соглашений в сфере занятости.Если спор не может быть разрешен неофициально, мы готовы подать в суд, чтобы защитить ваши интересы.
     7




















































































  

Неравномерное распределение биосинтеза и зависимости кобамида у бактерий, предсказанное сравнительной геномикой

1.

Seth EC, Taga ME. Кормление питательными веществами в микробном мире. Front Microbiol. 2014; 5: 350.

PubMed PubMed Central Google Scholar

2.

Абреу Н.А., Тага МЭ. Расшифровка молекулярных взаимодействий в микробных сообществах. FEMS Microbiol Rev.2016; 40: 648–63.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

3.

Дегнан PH, Taga ME, Goodman AL. Витамин B ₁₂ как модулятор микробной экологии кишечника. Cell Metab. 2014b; 20: 769–78.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

4.

Helliwell KE. Роль витаминов группы В в питании фитопланктона: новые перспективы и перспективы. Новый Фитол. 2017; 216: 62–68.

CAS PubMed Google Scholar

5.

Рот Дж. Р., Лоуренс Дж. Г., Бобик Т. А.. Кобаламин (коэнзим B ₁₂ ): синтез и биологическое значение. Annu Rev Microbiol. 1996; 50: 137–81.

CAS PubMed Google Scholar

6.

Рэгсдейл С.В., Пирс Э. Ацетогенез и путь Вуда-Люнгдаля фиксации СО2. Biochim Biophys Acta. 2008; 1784: 1873–98.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

7.

Banerjee R, Ragsdale SW. Многоликость витамина B ₁₂ : катализ кобаламин-зависимыми ферментами. Анну Рев Биохим. 2003. 72: 209–47.

CAS PubMed Google Scholar

8.

Broderick JB, Du BR, Duschene KS, Shepard EM. Радикальные ферменты S-аденозилметионина. Chem Rev.2014; 114: 4229–317.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

9.

Уоррен MJ, Raux E, Schubert HL, Escalante-Semerena JC. Биосинтез аденозилкобаламина (витамин B ₁₂ ). Nat Prod Rep., 2002; 19: 390–412.

CAS PubMed Google Scholar

10.

Дегнан PH, Барри Н.А., Мок К.С., Тага М.Э., Гудман А.Л. Микробы кишечника человека используют несколько переносчиков, чтобы различать аналоги витамина B ₁₂ и конкурировать в кишечнике. Клеточный микроб-хозяин. 2014; 15: 47–57.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

11.

Хелливелл К.Е., Лоуренс А.Д., Хольцер А., Кудал У. Дж., Сассо С., Кройтлер Б. и др. Цианобактерии и эукариотические водоросли используют различные химические варианты витамина B ₁₂ .Curr Biol. 2016; 26: 999–1008.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

12.

Келлер С., Кунце С., Боммер М., Паец С., Менезес Р.С., Сватош А. и др. Селективное использование бензимидазолил-норкобамидов в качестве кофакторов тетрахлорэтенредуктивной дегалогеназой Sulfurospirillum multivorans . J Bacteriol. 2018; 200: e00584–17.

PubMed PubMed Central Google Scholar

13.

Mok KC, Taga ME. Ингибирование роста Sporomusa ovata путем включения оснований бензимидазола в кобамиды. J Bacteriol. 2013; 195: 1902–11.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

14.

Ян Дж., Риталахти К.М., Вагнер Д.Д., Леффлер ИП. Неожиданная специфичность межвидового переноса кобамида из Geobacter spp. к дышащим органогалогенидами штаммам Dehalococcoides mccarty i.Appl Environ Microbiol. 2012; 78: 6630–6.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

15.

Ян Дж., Шимшир Б., Фермер А.Т., Би М., Ян Й., Кампанья С.Р. и др. Корриноидный кофактор восстанавливающих дегалогеназ влияет на скорость и степень дехлорирования в органогалогениддыхающих Dehalococcoides mccartyi . ISME J. 2016; 10: 1092–101.

CAS PubMed Google Scholar

16.

Yi S, Seth E, Men Y, Stabler SP, Allen RH, Alvarez-Cohen L, et al. Универсальность путей восстановления и ремоделирования корриноидов поддерживает корриноид-зависимый метаболизм у Dehalococcoides mccartyi . Appl Environ Microbiol. 2012; 78: 7745–52.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

17.

Campbell GRO, Taga ME, Mistry K, Lloret J, Anderson PJ, Roth JR, et al. Sinorhizobium meliloti bluB необходим для производства 5,6-диметилбензимидазола, нижнего лиганда B ₁₂ .Proc Natl Acad Sci USA. 2006; 103: 4634–9.

CAS PubMed Google Scholar

18.

Gray MJ, Escalante-Semerena JC. Одноферментное превращение FMNh3 в 5,6-диметилбензимидазол, низший лиганд B ₁₂ . Proc Natl Acad Sci USA. 2007. 104: 2921–6.

CAS PubMed Google Scholar

19.

Хазра А.Б., Хан А.В., Мехта А.П., Мок К.С., Осадчий В., Беглей Т.П. и др.Анаэробный биосинтез нижнего лиганда витамина B ₁₂ . Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112: 10792–7.

CAS PubMed Google Scholar

20.

Mehta AP, Abdelwahed SH, Fenwick MK, Hazra AB, Taga ME, Zhang Y, et al. Анаэробное образование 5-гидроксибензимидазола из аминоимидазол риботида: непредвиденное пересечение тиамина и витамина B ₁₂ биосинтез. J Am Chem Soc. 2015; 137: 10444–7.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

21.

Taga ME, Larsen NA, Howard-Jones AR, Walsh CT, Walker GC. BluB каннибализирует флавин с образованием низшего лиганда витамина B ₁₂ . Природа. 2007; 446: 449–53.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

22.

Chan CH, Escalante-Semerena JC. ArsAB, новый фермент из Sporomusa ovata , активирует фенольные основания для биосинтеза аденозилкобамида. Mol Microbiol. 2011. 81: 952–67.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

23.

Newmister SA, Chan CH, Escalante-Semerena JC, Rayment I. Структурные представления о функции никотинатмононуклеотида: фермента фенол / пара-крезолфосфорибозилтрансферазы (ArsAB) из Sporomusa ovata . Биохимия. 2012; 51: 8571–82.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

24.

Родионов Д.А., Витрещак А.Г., Миронов А.А., Гельфанд М.С. Сравнительная геномика метаболизма и регуляции витамина B ₁₂ у прокариот.J Biol Chem. 2003. 278: 41148–59.

CAS PubMed Google Scholar

25.

Чжан Ю., Родионов Д.А., Гельфанд М.С., Гладышев В.Н. Сравнительный геномный анализ использования никеля, кобальта и витамина B ₁₂ . BMC Genomics. 2009; 10: 78.

PubMed PubMed Central Google Scholar

26.

Magnúsdóttir S, Ravcheev D, de Crécy-Lagard V, Thiele I. Систематическая оценка генома биосинтеза витамина B предполагает сотрудничество между кишечными микробами. Фронт Жене. 2015; 6: 148.

PubMed PubMed Central Google Scholar

27.

Марковиц В.М., Чен И-МА, Паланиаппан К., Чу К., Сзето Е., Гречкин Ю. и др. IMG: интегрированная база данных микробных геномов и система сравнительного анализа. Nucleic Acids Res. 2012; 40: D115–22.

CAS PubMed Google Scholar

28.

Raes J, Korbel JO, Lercher MJ, von Mering C, Bork P.Прогнозирование эффективного размера генома в метагеномных образцах. Genome Biol. 2007; 8: R10.

PubMed PubMed Central Google Scholar

29.

Brown CT, Hug LA, Thomas BC, Sharon I., Castelle CJ, Singh A, et al. Необычная биология в группе, включающей более 15% доменных бактерий. Природа. 2015; 523: 208–11.

CAS PubMed Google Scholar

30.

Корниш-Боуден А.Текущие рекомендации IUBMB по номенклатуре и кинетике ферментов. Perspect Sci. 2014; 1: 74–87.

Google Scholar

31.

Финн Р.Д., Коггилл П., Эберхардт Р.Й., Эдди С.Р., Мистри Дж., Митчелл А.Л. и др. База данных семейств белков Pfam: к более устойчивому будущему. Nucleic Acids Res. 2016; 44: D279–85.

CAS PubMed Google Scholar

32.

Гальперин М.Ю., Макарова К.С., Вольф Ю.И., Кунин Е.В.Расширенный охват микробного генома и улучшенная аннотация семейства белков в базе данных COG. Nucleic Acids Res. 2015; 43: D261–9.

CAS PubMed Google Scholar

33.

Хафт Д.Х., Селенгут Д.Д., Рихтер Р.А., Харкинс Д., Басу М.К., Бек Э. TIGRFAM и свойства генома в 2013 году. Nucleic Acids Res. 2012; 41: 387–95.

Google Scholar

34.

Parks JM, Johs A, Podar M, Bridou R, Hurt RA, Smith SD, et al.Генетическая основа бактериального метилирования ртути. Наука. 2013; 339: 1332–5.

CAS PubMed Google Scholar

35.

Brien JRO, Raynaud C, Croux C., Girbal L, Soucaille P, Lanzilotta WN, et al. Понимание механизма B ₁₂ -независимой глицериндегидратазы из Clostridium butryicum : предварительная биохимическая и структурная характеристика. Биохимия. 2004. 43: 4635–45.

Google Scholar

36.

Vetting MW, Al-Obaidi N, Zhao S, San Francisco B, Kim J, Wichelecki DJ, et al. Экспериментальные стратегии для функциональной аннотации и открытия метаболизма: целевой скрининг белков, связывающих растворенные вещества, и беспристрастное панорамирование метаболомов. Биохимия. 2015; 54: 909–31.

CAS PubMed Google Scholar

37.

Zarzycki J, Sutter M, Cortina NS, Erb TJ, Kerfeld CA. Характеристика in vitro и согласованная функция трех основных ферментов бактериального микрокомпартмента, связанного с ферментом глицил-радикалом. Научный отчет 2017; 7: 42757

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

38.

Альтшул С.Ф., Мэдден Т.Л., Шеффер А.А., Чжан Дж., Чжан З., Миллер В. и др. Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска по базам данных белков. Nucleic Acids Res. 1997; 25: 3389–402.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

39.

Ян Дж., Би М., Бурдон А. К., Фермер А. Т., Ван П. Х., Моленда О. и др.Пуринилкобамид — это нативная простетическая группа восстановительных дегалогеназ. Nat Chem Biol. 2018; 14: 8–14.

CAS PubMed Google Scholar

40.

Waterhouse AM, Procter JB, Martin DMA, Clamp M, Barton GJ. Jalview, версия 2-A, редактор множественного выравнивания последовательностей и инструментальные средства анализа. Биоинформатика. 2009; 25: 1189–91.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

41.

Haft DR, Haft DH. Комплексный программный пакет для построения семейства белков и прогнозирования функциональных сайтов. PLoS ONE. 2017; 12: e0171758.

PubMed PubMed Central Google Scholar

42.

Gray MJ, Escalante-Semerena JC. Новый путь синтеза альфа-рибазолфосфата в Listeria innocua . Mol Microbiol. 2010; 77: 1429–38.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

43.

McGoldrick HM, Roessner CA, Raux E, Lawrence AD, McLean KJ, Munro AW и др. Идентификация и характеристика нового фермента биосинтеза витамина B ₁₂ (кобаламин) (CobZ) из Rhodobacter capsulatus , содержащего флавин, гем и кофакторы Fe-S. J Biol Chem. 2005; 280: 1086–94.

CAS PubMed Google Scholar

44.

Schubert HL, Raux E, Wilson KS, Warren MJ. Общий дизайн хелатазы в разветвленных тетрапиррольных путях синтеза гема и анаэробного кобаламина.Биохимия. 1999; 38: 10660–9.

CAS PubMed Google Scholar

45.

Хаас К.Э., Родионов Д.А., Кропат Дж., Маласарн Д., Мерчант С.С., де Креси-Лагар В. Подмножество разнообразного семейства предполагаемых металлических шаперонов COG0523 связано с гомеостазом цинка во всех царствах жизни. BMC Genom. 2009; 10: 470.

Google Scholar

46.

Бертран Э.М., Сайто М.А., Чон Й.Дж., Нейлан Б.А.Разнообразие генов биосинтеза витамина B ₁₂ в море Росса: идентификация новой группы предполагаемых полярных биосинтезаторов B ₁₂ . Environ Microbiol. 2011; 13: 1285–98.

CAS PubMed Google Scholar

47.

Crofts TS, Hazra AB, Tran JLA, Соколовская О.М., Осадчий В., Ад О и др. Региоспецифическое образование изомеров кобамида направляется CobT. Биохимия. 2014; 53: 7805–15.

CAS PubMed Google Scholar

48.

Hazra AB, Tran JLA, Crofts TS, Taga ME. Анализ субстратной специфичности гомологов CobT показывает широко распространенное предпочтение DMB, нижнему аксиальному лиганду витамина B ₁₂ . Chem Biol. 2013; 20: 1275–85.

CAS PubMed Google Scholar

49.

Hazra AB, Ballou DP, Taga ME. Уникальные биохимические особенности и особенности последовательности позволяют BluB разрушать флавин и отличать BluB от суперсемейства флавинмонооксигеназ. Биохимия.2018; 57: 1748–57.

CAS PubMed Google Scholar

50.

Men Y, Seth EC, Yi S, Crofts TS, Allen RH, Taga ME, et al. Идентификация конкретных корриноидов показывает модификацию корриноидов в дехлорированных микробных сообществах. Environ Microbiol. 2014; 17: 4873–84.

PubMed PubMed Central Google Scholar

51.

Stupperich E, Eisinger HJ. Биосинтез пара-крезолилкобамида у Sporomusa ovata .Arch Microbiol. 1989; 151: 372–7.

CAS Google Scholar

52.

Mattes TA, Escalante-Semerena JC. Salmonella enterica синтезирует 5,6-диметилбензимидазолил- (DMB) -α-рибозид. Почему некоторым фирмам не требуется каноническая система активации DMB для синтеза аденозилкобаламина. Mol Microbiol. 2017; 103: 269–81.

CAS PubMed Google Scholar

53.

Woodson JD, Escalante-Semerena JC. CbiZ, фермент амидогидролаза, необходимый для спасения предшественника кофермента B ₁₂ кобинамида в архее. Proc Natl Acad Sci USA. 2004. 101: 3591–6.

CAS PubMed Google Scholar

54.

Gray MJ, Escalante-Semerena JC. Анализ in vivo спасения кобинамида у штамма Rhodobacter sphaeroides 2.4.1. J Bacteriol. 2009; 191: 3842–51.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

55.

Грей MJ, Эскаланте-Семерена JC. Фермент CbiZ кобинамидамидогидролаза (образующая кобировую кислоту): критическая активность системы ремоделирования кобамида Rhodobacter sphaeroides . Mol Microbiol. 2009; 74: 1198–210.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

56.

Men Y, Seth EC, Yi S, Allen RH, Taga ME, Alvarez-Cohen L. Устойчивый рост Dehalococcoides mccartyi 195 за счет восстановления и ремоделирования корриноидов в определенных консорциумах, ферментирующих лактат.Appl Environ Microbiol. 2014; 80: 2133–41.

PubMed PubMed Central Google Scholar

57.

Di Girolamo PM, Bradbeer C. Транспорт витамина B ₁₂ в Escherichia coli . J Bacteriol. 1976; 106: 745–50.

Google Scholar

58.

Butzin NC, Secinaro MA, Swithers KS, Gogarten JP, Noll KM. Thermotoga lettingae может использовать кобинамид для синтеза витамина B ₁₂ .Appl Environ Microbiol. 2013; 79: 7006–12.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

59.

Заллот Р., Росс Р., Чен WH, Брунер С.Д., Лимбах П.А., де Креси-Лагард В. Идентификация нового семейства эпоксикевозинредуктазы с помощью сравнительной геномики. ACS Chem Biol. 2017; 12: 844–51.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

60.

Гонсалес Дж. К., Банерджи Р. В., Хуанг С., Самнер Дж. С., Мэтьюз Р. Г..Сравнение кобаламиннезависимых и кобаламинзависимых метионинсинтаз из Escherichia coli : два решения одной и той же химической проблемы. Биохимия. 1992; 31: 6045–56.

CAS PubMed Google Scholar

61.

Hondorp ER, Matthews RG. Окислительный стресс инактивирует кобаламиннезависимую метионинсинтазу (MetE) у Escherichia coli . PLoS Biol. 2004; 2: e336.

PubMed PubMed Central Google Scholar

62.

Xie B, Bishop S, Stessman D, Wright D, Spalding MH, Halverson LJ. Chlamydomonas reinhardtii Повышение термостойкости, опосредованное мутуалистическим взаимодействием с витамином B ₁₂ -продуцирующие бактерии. ISME J. 2013; 7: 1544–55.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

63.

Fontecave M. Рибонуклеотидредуктазы и радикальные реакции. Cell Mol Life Sci. 1998. 54: 684–95.

CAS PubMed Google Scholar

64.

Taga ME, Walker GC. Sinorhizobium meliloti требует кобаламин-зависимой рибонуклеотидредукатазы для симбиоза с растением-хозяином. МПМИ. 2010; 23: 1643–54.

CAS PubMed Google Scholar

65.

Таварес Н.К., Заяс К.Л., Эскаланте-Семерена ЮК. Ген Methanosarcina mazei MM2060 кодирует бифункциональный фермент киназа / декарбоксилаза, участвующий в биосинтезе кобамида. Биохимия. 2018; 57: 4478–95.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

66.

Нахви А. Коэнзим B ₁₂ рибопереключатели являются широко распространенными элементами генетического контроля у прокариот. Nucleic Acids Res. 2004; 32: 143–50.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

67.

Croft MT, Lawrence AD, Raux-Deery E, Warren MJ, Smith AG. Водоросли получают витамин B ₁₂ в результате симбиотических отношений с бактериями.Природа. 2005; 438: 90–3.

CAS PubMed Google Scholar

68.

Казамиа Е., Чесник Х., Ван Нгуен Т.Т., Крофт М.Т., Шервуд Е., Сассо С. и др. Взаимодействие между витамином B ₁₂ -зависимых водорослей и гетеротрофными бактериями регулируется. Environ Microbiol. 2012; 14: 1466–76.

CAS PubMed Google Scholar

69.

Келлер С., Тредер А., фон Ройсс С.Х., Эскаланте-Семерена Дж. К., Шуберт Т.Продукт гена SMUL_1544 управляет биосинтезом норкобамида в тетрахлорэтен-дышащей бактерии Sulfurospirillum multivorans . J Bacteriol. 2016; 198: 2236–43.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

70.

Kräutler B, Fieber W., Ostermann S, Fasching M, Ongania KH, Gruber K, et al. Кофактором тетрахлорэтенредуктивной дегалогеназы Dehalospirillum multivorans является nNorpseudo-B ₁₂ , новый тип природного корриноида.Helv Chim Acta. 2003. 86: 3698–716.

Google Scholar

71.

Allen RH, Stabler SP. Идентификация и количественное определение кобаламина и аналогов кобаламина в кале человека. Am J Clin Nutr. 2008; 87: 1324–35.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

72.

Crofts TS, Seth EC, Hazra AB, Taga ME. Структура кобамида зависит как от более низкой доступности лиганда, так и от специфичности субстрата CobT.Chem Biol. 2013; 20: 1265–74.

CAS PubMed Google Scholar

73.

Crofts TS, Men Y, Alvarez-Cohen L, Taga ME. Биологический анализ для обнаружения бензимидазолов показывает их присутствие в ряде образцов окружающей среды. Front Microbiol. 2014; 5: 592.

PubMed PubMed Central Google Scholar

74.

Джонсон В.М., Кидо Соул М.К., Куявински Е.Б. Доказательства определения кворума и дифференцированной продукции метаболитов морской бактерией в ответ на DMSP.ISME J. 2016; 10: 2304–16.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

75.

Wienhausen G, Noriega-Ortega BE, Niggemann J, Dittmar T., Simon M. Экзометаболом двух модельных штаммов группы Roseobacter : рынок микробных метаболитов. Front Microbiol. 2017; 8: 1985.

PubMed PubMed Central Google Scholar

76.

Андерсон П.Дж., Ланго Дж., Каркет С., Бриттен А., Кройтлер Б., Hammock BD и др. Один путь может включать аденин или диметилбензимидазол в качестве альфа-аксиального лиганда кофакторов B ₁₂ в Salmonella enterica . J Bacteriol. 2008; 190: 1160–71.

CAS PubMed Google Scholar

77.

Keller S, Ruetz M, Kunze C, Kräutler B, Diekert G, Schubert T. Экзогенный 5,6-диметилбензимидазол вызывал выработку нефункциональной тетрахлорэтен-восстановительной дегалогеназы в S ulfurospirillum multivorans.Environ Microbiol. 2013; 16: 3361–9.

PubMed Google Scholar

78.

Girard CL, Santschi DE, Stabler SP, Allen RH. Видимый синтез в рубце и исчезновение в кишечнике витамина B ₁₂ и его аналогов у дойных коров. J Dairy Sci. 2009. 92: 4524–9.

CAS PubMed Google Scholar

79.

де Crécy-Lagard V, El Yacoubi B, de la Garza RD, Noiriel A, Hanson AD.Сравнительная геномика синтеза и утилизации фолиевой кислоты растений и бактерий: прогнозы и подтверждения. BMC Genomics. 2007; 8: 245

PubMed PubMed Central Google Scholar

80.

Kilstrup M, Hammer K, Jensen PR, Martinussen J. Метаболизм нуклеотидов и его контроль у молочнокислых бактерий. FEMS Microbiol Rev.2005; 29: 555–90.

CAS PubMed Google Scholar

81.

Паерл Р.В., Буге Ф.-И, Лозано Дж. С., Верже В., Шатт П., Аллен Э. и др. Использование предшественников витамина B ₁ из планктона, особенно прекурсора, связанного с тиазолом, ключевым морским пикоэукариотическим фитопланктоном. ISME J. 2016; 11: 753–65.

PubMed PubMed Central Google Scholar

82.

Sloan DB, Moran NA. Редукция генома и коэволюция между первичными и вторичными бактериальными симбионтами псиллид. Mol Biol Evol.2012; 29: 3781–92.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

83.

Roper JM, Raux E, Brindley AA, Schubert HL, Gharbia SE, Shah HN, et al. Загадка биосинтеза кобаламина (витамин B ₁₂ ) в Porphyromonas gingivalis : Идентификация и характеристика функционального пути коррина. J Biol Chem. 2000; 275: 40316–23.

CAS PubMed Google Scholar

84.

Добринер К. Экскреция порфиринов с калом в норме и патологии. J Biol Chem. 1937; 120: 115–28.

CAS Google Scholar

85.

Watson CJ, Schwartz S, Hawkinson V. Исследования уропорфиринов II. Дальнейшие исследования порфиринов мочи, кала, желчи и печени в случаях порфирии, с особым упором на порфирин типа Вальденстрема, который ведет себя как объект на колонке Цветта. J Biol Chem.1945; 157: 345–62.

CAS Google Scholar

86.

Канто Ю., Джутамани К., Осотсапар Ю., Чай-арри В., Джинтанавич В., Промданг С. и др. Количественное определение 5-аминолевулиновой кислоты в экстракте свиного навоза методом ВЭЖХ-флуоресценции. J Liq Chromatogr Relat Technol. 2013; 36: 2731–48.

CAS Google Scholar

87.

Джунтини Ф., Бурре Л., Мак-Роберт А.Дж., Уилсон М., Эгглстон И.М.Количественное определение 5-аминолаэвулиновой кислоты и ее эфиров в клеточных лизатах методом ВЭЖХ-флуоресценции. J Chromatogr B Anal Technol Biomed Life Sci. 2008; 875: 562–6.

CAS Google Scholar

88.

Neidle EL, Kaplan S. Экспрессия генов Rhodobacter sphaeroides hemA и hemT , кодирующих два изофермента синтазы 5-аминолевулиновой кислоты. J Bacteriol. 1993; 175: 2292–303.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

89.

Лайелл Н.Л., Септер А.Н., Данн А.К., Дакетт Д., Студенмайр Д.Л., Стабб Е.В. Расширенная библиотека мутантных транспозонов показывает, что δ-аминолевулинатных ауксотрофов Vibrio fischeri могут колонизировать сколоп Euprymna . Appl Environ Microbiol. 2017; 83: e02470–16.

PubMed PubMed Central Google Scholar

90.

Сангван И., О’Брайан MR. Доказательства межорганического пути биосинтеза гема в симбиотических клубеньках корня сои.Наука. 1991; 251: 1220–2.

CAS PubMed Google Scholar

91.

Qi M, Nelson KE, Daugherty SC, Nelson WC, Hance IR, Morrison M, et al. Геномные различия между Fibrobacter succinogenes S85 и F ibrobacter Кишечник DR7, идентифицированные с помощью супрессивной субтрактивной гибридизации. Appl Environ Microbiol. 2008; 74: 987–93.

CAS PubMed Google Scholar

92.

McCutcheon JP, McDonald BR, Moran NA. Конвергентная эволюция метаболических ролей у бактериальных со-симбионтов насекомых. Proc Natl Acad Sci USA. 2009; 106: 15394–9.

CAS PubMed Google Scholar

93.

Моррис Дж.Дж., Ленски Р.Э., Зинсер Э.Р. Гипотеза черной королевы: эволюция зависимостей через адаптивную потерю генов. MBio. 2012; 3: e00036–12.

PubMed PubMed Central Google Scholar

94.

Лоуренс Дж., Рот Дж. Эволюция синтеза кофермента B ₁₂ среди кишечных бактерий: доказательства потери и повторного приобретения мультигенного комплекса. Генетика. 1996. 142: 11–24.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

95.

Морита Х., Тох Х., Фукуда С., Хорикава Х., Осима К., Сузуки Т. и др. Сравнительный анализ генома Lactobacillus reuteri и Lactobacillus fermentum выявил геномный островок для продукции реутерина и кобаламина.ДНК Res. 2008; 15: 151–61.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

96.

Эдди SR. HMMER: анализ биопоследовательностей с использованием скрытых профилей марковских моделей (v3.1b2) [программное обеспечение]. 2015. Доступно по адресу http://hmmer.org/.

Battle Creek Enquirer из Батл-Крика, штат Мичиган, 8 января 2014 г. · Страница A8

A8 Среда, 8 января 2014 г. Battle Creek Enquirer Первый химический корабль покидает Сирию Ключевой шаг происходит на фоне растущей гражданской войны и борьбы повстанцев Диаа Хадид и Майк Кордер Ассошиэйтед Пресс БЕЙРУТ датский корабль вывезен из страны во вторник под строгой охраной.Это была важная веха в международной операции по избавлению президента Башара Асада от оружия к середине года. Операция в сирийском порту Латакия проходила на фоне расширяющейся гражданской войны и эскалации борьбы между хаотической смесью сирийских повстанческих бригад и связанной с Аль-Каидой боевой группировки, Исламского Государства Ирака и Леванта. Химические вещества должны были быть вывезены из Сирии к 31 декабря, но из-за плохой безопасности, плохой погоды и других факторов крайний срок был пропущен на неделю.По словам Сигрид Кааг, голландского дипломата, координирующего совместную миссию ООН, химические вещества-прекурсоры для отравляющего газа были перевезены в государственный порт Латакия с двух мест в Сирии и загружены на датское грузовое судно, которое затем отправилось в плавание. и Организация по запрещению химического оружия. «Судно уже вышло из порта Латакия в международные воды», — говорится в заявлении Каага. «Он останется в море в ожидании прибытия в порт дополнительных приоритетных химических материалов.»Женщина бежит вдоль побережья перед двумя военными кораблями, стоящими на якоре у кипрского портового города Лимассол в понедельник. Датские и норвежские фрегаты направлялись в Сирию, чтобы сопровождать задержавшуюся партию химического оружия для уничтожения. Сирийская война, которая продолжается уже третий год, унесла жизни более 130 000 человек, по данным Сирийского наблюдательного центра по правам человека, который отслеживает боевые действия. Управление ООН по правам человека заявило, что перестало обновлять список погибших среди гражданского населения. война, подтверждая, что он больше не может проверять источники информации, которые привели к его последнему подсчету не менее 100000 в июле 2013 года.Борьба с повстанцами добавляет еще одну беду уже страдающему населению. Сирийская обсерватория и другая группа, Центр СМИ Алеппо, заявили, что в результате авиаудара правительства погибло по меньшей мере 10 человек, включая детей, в северном городе Бзаа. В результате еще одного удара в квартале Хейдария в Алеппо погибли по меньшей мере шесть мирных жителей. Они сказали, что забастовки начались в понедельник. Безопасность высокотоксичных грузов обеспечивают военные корабли России, Китая, Дании и Норвегии. Генеральный секретарь ООН Пан Ги Мун приветствовал прогресс.Химикаты, удаленные во вторник, в конечном итоге будут переданы на американский корабль Cape Ray, оснащенный специальной техникой. Оказавшись на борту американского судна, материалы будут помещены в титановый реактор, в котором используется нагретая вода и другие химические вещества, чтобы сделать оружие инертным. По данным правительства США, в результате подтвержденного применения химического оружия в пригороде Дамаска Гуте 21 августа погибли сотни человек. Позже США и Россия достигли соглашения об уничтожении химического оружия режима Асада к середине 2014 года в рамках сделки, которая помешала У.С. военные удары по Сирии. Бои между повстанческими группировками сконцентрированы в некоторых частях северной Сирии, перекинувшись в понедельник на северо-восточный город Ракка, бастион связанного с «Аль-Каидой» Исламского государства Ирака и Леванта. Сенат одобряет продление срока выплаты пособий по безработице. Законопроект сталкивается с сильной оппозицией в Палате представителей Сьюзан Дэвис USA Today ВАШИНГТОН Во вторник Сенат США согласился продлить на три месяца срок выплаты пособий по безработице для длительно безработных, что затрагивает примерно 1 человека.3 миллиона американцев. Шесть республиканцев вместе с 54 членами Демократической фракции Сената, в которую входят два независимых представителя, проголосовали за преодоление барьера в 60 голосов для начала рассмотрения двухпартийного законодательства, спонсируемого сенатором Джеком Ридом, D-R.I., И Дином Хеллером, R-Nev. Законопроект восстановит пособие по безработице, срок действия которого истек 28 декабря, потому что Конгресс не принял никаких мер до каникул. Сенатор Марк Бегич, штат Аляска, не присутствовал на голосовании. Сенатор Дэн Коутс, штат Индиана, удивил демократов, предоставив ключевой голос для продвижения законопроекта.Большинство республиканцев выступили против законопроекта, потому что стоимость расширения в 6,4 миллиарда долларов не компенсируется сокращением расходов в других частях федерального бюджета. Некоторые республиканцы также рассматривают льготы как средство, сдерживающее поиск работы получателями. Сторонние консервативные группы, в том числе «Клуб роста против налогов», также выступают против расширения и призывают законодателей выступить против него. Лидер сенатского меньшинства Митч МакКоннелл, штат Кентукки, был заблокирован лидером сенатского большинства Гарри Ридом, штат Невада, от предложения поправки, предусматривающей отсрочку на один год требования для лиц приобретать медицинские услуги в соответствии с Законом о доступном медицинском обслуживании в обмен на TEXPERTiCOLLSLOH REPAIR mJ ‘»0FF1CE Se Habla Esnaiiol 0 МЕНЕДЖЕР, ДЖИМ МЕРРИ HM.llH’i Sfl jf R ovt ​​Q 333 W. Dickman Rd. Часы работы Батл-Крик — пн-пт. 8-5 IBftBEiCREEK EUIGHTJ L’ftNSINGlCftRITftUSH HHEUKIiliEl c-eNxmiffliiEnninonsM Поддержка GOP. Демократы утверждают, что пособия по безработице обеспечивают критический экономический стимул, увеличивая потребительские расходы, а также столь необходимую помощь американцам, которым сложнее всего оправиться от экономического спада и которые не должны компенсироваться. «Это элементарно. Это гуманно», — сказал член сенатского большинства Дик Дурбин. Следующие шаги неясны.Сенат все еще должен принять законопроект, и он сталкивается со значительной оппозицией в Палате представителей, контролируемой Республиканской партией, где спикер Джон Бонер из штата Огайо сказал, что он рассмотрит возможность продления, если расходы будут компенсированы сокращением бюджета в другом месте. Позже в тот же день президент Барак Обама аплодировал голосованию в Сенате. Он отверг аргумент о том, что помощь снижает мотивацию к работе. «Это действительно недооценивает американский народ», — сказал он. Он выступал в Белом доме в сопровождении группы безработных.Джин Сперлинг, директор Национального экономического совета, в понедельник заявил, что программа пособий по безработице имеет решающее значение для решения проблемы сохраняющейся безработицы после рецессии, и отметил, что система не только требует от получателей работы искать работу, но и структурирована так, чтобы сокращаться по мере роста безработицы. ставки падают. Программа экстренной компенсации по безработице была принята при администрации Джорджа Буша в 2008 году с целью оказания помощи лицам, длительно безработным. Оживите файл Qnnrtrmc ‘concnn nfnlnml VJSIAf (.141 tJ (JblAlJlf L vj itvi y Зарезервируйте свои экземпляры нашей ограниченного тиража памятной книги о чемпионате Big Ten, изданной Lansing S (ae journal и JJettOlt tfrCC flt’CSS www.lsj.com 128 страниц цветных фотографий и комментариев экспертов Прорыв для каждой игры регулярного сезона и победы в чемпионате Big Ten Championship над Buckeyes. Особенности игроков и тренеров. Закажите книги сегодня на сайте battiecreekenquirer.comMSUBook Или закажите по телефону 1.800.245.5082. чаша роз.Бронирование возврату не подлежит. Плата за транзакции по кредитной карте PaypaLand взимается во время оформления заказа. Приблизительная дата отгрузки — Дан. 10; 2014. rnitYihWihTimm

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

5 Расширенное управление данными · R в действии, третье издание MEAP v09

• Математические и статистические функции
• Символьные функции
• Цикл и условное исполнение
• Пользовательские функции
• Способы агрегирования и изменения данных

В главе 3 мы рассмотрели основные методы, используемые для управления наборами данных в R.В этой главе мы сосредоточимся на сложных темах. Глава состоит из трех основных частей. В первой части мы кратко рассмотрим множество функций R для математических, статистических и манипуляций с персонажами. Чтобы придать этому разделу актуальность, мы начнем с проблемы управления данными, которую можно решить с помощью этих функций. После рассмотрения самих функций мы рассмотрим одно из возможных решений проблемы управления данными.

Далее мы рассмотрим, как написать свои собственные функции для выполнения задач управления данными и анализа.Во-первых, мы исследуем способы управления потоком программы, включая циклы и выполнение условных операторов. Затем мы исследуем структуру пользовательских функций и способы их вызова после создания.

Затем мы рассмотрим способы агрегирования и обобщения данных, а также методы изменения и реструктуризации наборов данных. При агрегировании данных вы можете указать использование любой подходящей встроенной или написанной пользователем функции для выполнения резюмирования, поэтому темы, которые вы изучаете в первых двух частях главы, принесут реальную пользу.

5.1 Проблема управления данными

5.2 Числовые и символьные функции

5.2.1 Математические функции

5.2.2 Статистические функции

5.2.3 Вероятностные функции

5.2.4 Символьные функции

5.2.5 Другие полезные функции

5.2.6 Применение функций к матрицам и фреймам данных

5.3 Решение проблемы управления данными

5.4 Управляющий поток

5.4.1 Повторение и зацикливание

5.4.2 Условное исполнение

5.5 Пользовательские функции

5.6 Изменение формы данных

5.6.1 Перенести

5.6.2 Преобразование между широким форматом набора данных в длинный

5.7 Агрегирование данных

5.8 Резюме

G12 Национальные правила вспомогательных репродуктивных технологий

Версия PDF: Riggan

Примечание редактора: Эта статья впервые появилась в четвертом томе 16 зимнего выпуска Dignitas, ежеквартального издания Центра. Подписки на Dignitas доступны членам CBHD. Чтобы узнать больше о преимуществах членства, щелкните здесь.

Примечательно, что в Соединенных Штатах мало федеральных или государственных нормативных актов, касающихся индустрии вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Это контрастирует с другими развитыми странами, которые предусматривают более подробные правила использования АРТ и во многих случаях ограничивают ее использование для определенных целей, таких как репродуктивное клонирование. Хотя некоторые из этих правил могут быть неидеальными, они представляют собой шаги, предпринятые для обеспечения здоровья и безопасности женщин, получающих АРТ, и детей, рожденных с помощью этих технологий, а также этичного использования АРТ всеми участниками.Соответствующие нормативные акты стран Группы двенадцати (G12) кратко излагаются ниже, включая основные законы, запреты и политики. G12 состоит из членов Группы десяти (G10), самых богатых членов Международного валютного фонда, а также Испании и Австралии. Эта группа была выбрана, поскольку G12 состоит из промышленно развитых стран, подходящих для сравнения с США

.

Австралия регулирует АРТ как на федеральном уровне, так и на уровне штатов, причем штаты обеспечивают наибольшее регулирование.Ключевым федеральным законом является Закон о запрещении клонирования человека в целях воспроизводства и Закон о регулировании исследований эмбрионов человека с поправками 2006 года № . Этот закон запрещает репродуктивное клонирование и позволяет штатам разрешать или запрещать исследовательское клонирование. Исследовательское клонирование разрешено в Виктории, Новом Южном Уэльсе, Тасмании, Квинсленде, Южной Австралии и на Австралийской столичной территории. Кроме того, этот закон запрещает модификацию зародышевой линии и коммерческую торговлю человеческими яйцеклетками, сперматозоидами или эмбрионами.

Национальный совет по здравоохранению и медицинским исследованиям публикует Этические рекомендации по использованию вспомогательных репродуктивных технологий в клинической практике и исследованиях . Эти общие правила должны соблюдаться для центров АРТ, которые должны быть аккредитованы Комитетом по аккредитации репродуктивных технологий. Эти руководящие принципы поощряют ограничение количества создаваемых эмбрионов до количества эмбрионов, необходимых во время курса лечения, строгую регистрацию результатов АРТ и запрет немедицинского выбора пола и коммерческого суррогатного материнства.Некоммерческое или альтруистическое суррогатное материнство разрешено в некоторых штатах Австралии.

Ключевыми законами Бельгии, касающимися ВРТ, являются Закон об исследованиях эмбрионов in vitro 2002 и Закон о репродукции с медицинской помощью и удалении избыточных эмбрионов и гамет 2007. Эти законы запрещают репродуктивное клонирование, создание эмбрионов для исследований в немедицинских целях, выбор пола или лечение в евгенических целях, а также создание химер или гибридных эмбрионов.

По состоянию на 2003 г. АРТ полностью покрывается национальным планом здравоохранения Бельгии. Эта страховка предусматривает до 6 циклов АРТ для женщин в возрасте 42 лет и младше. Женщины 43 лет и старше не имеют права на страховое покрытие. Это покрытие предусматривает строгие ограничения на количество переносимых эмбрионов за цикл, ограничивая количество переносимых эмбрионов до двух для женщин в возрасте до 36 лет и до трех для женщин в возрасте до 40 лет.

В соответствии с Законом Канады о вспомогательной репродукции человека (2004 г.) было создано Канадское агентство по вспомогательной репродукции человека (AHRA), ответственное за исполнение и обеспечение соблюдения закона AHR и его положений.Этот Закон запрещает репродуктивное и исследовательское клонирование, создание эмбрионов ЭКО для целей, отличных от исследований репродукции или репродукции, немедицинского выбора пола, модификации зародышевой линии, создания химерного или гибридного эмбриона, коммерческого суррогатного материнства и коммерческой торговли человеческими яйцеклетками. , сперма и эмбрионы. Этот закон также устанавливает ряд принципов, связанных с АРТ, включая положение о том, что «здоровье и благополучие детей, рожденных в результате применения вспомогательных репродуктивных технологий человека, должны иметь приоритет во всех решениях, касающихся их использования» и что «здоровье и благополучие» благополучие женщин должно быть защищено при применении этих технологий.Эти принципы также препятствуют дискриминации лиц, желающих использовать АРТ на основании их сексуальной ориентации или семейного положения, и не поощряют использование АРТ в коммерческих целях из-за ее эксплуататорского характера.

Ключевые законы Франции включают Закон о биоэтике № 2004-800 (2004) и Закон о пожертвовании и использовании элементов и продуктов человеческого тела, оплодотворении с медицинской помощью и пренатальной диагностике, № 94-654 (1994). В соответствии с Законом о биоэтике было создано Французское агентство по биомедицине, ответственное за лицензирование и регулирование центров АРТ.Эти законы запрещают репродуктивное и исследовательское клонирование, создание эмбрионов для исследовательских целей, модификацию зародышевой линии и немедицинский выбор пола. Суррогатное материнство тоже запрещено. Во Франции доимплантационная генетическая диагностика разрешена только в том случае, если родитель или близкий родственник имеет серьезное генетическое заболевание, а также для сопоставления тканей HLA. Национальный план здравоохранения Франции предусматривает полное покрытие АРТ гетеросексуальным парам репродуктивного возраста, состоящим в браке или прожившим вместе два года.

Основные законы и руководящие принципы Германии, касающиеся АРТ, включают Федеральный закон о защите эмбрионов 1990 г., Закон о посредничестве в усыновлении и усыновлении от 2006 г., и положения Федеральной медицинской палаты Германии от 2006 г. . Эти законы запрещают исследования и репродуктивное клонирование, донорство гамет, создание гибридных эмбрионов, криоконсервацию оплодотворенных яйцеклеток, выбор пола (за исключением сортировки сперматозоидов для предотвращения нескольких генетических нарушений по признаку пола), преимплантационную генетическую диагностику, и все формы суррогатного материнства.Только три яйца можно оплодотворить и перенести за один репродуктивный цикл.

В Италии ВРТ регулируется Законом об оказании медицинской помощи в родах (2004). Этот закон запрещает исследования и репродуктивное клонирование, манипуляции с эмбрионами, использование донорских яйцеклеток или спермы для ВРТ и криоконсервацию эмбрионов (за исключением серьезных травм / заболеваний, препятствующих переносу эмбрионов). За репродуктивный цикл можно оплодотворить и перенести максимум три яйца.Выбор пола разрешен только путем сортировки сперматозоидов на генетические заболевания по половому признаку. Все формы суррогатного материнства запрещены. Использование доимплантационной генетической диагностики для отбора эмбрионов, как правило, запрещено, но разрешается в судебном порядке в каждом конкретном случае. Генетическое тестирование в немедицинских целях запрещено. Использование АРТ ограничено стабильными гетеросексуальными парами, которые живут вместе, имеют репродуктивный возраст, старше 18 лет, имеют документальное подтверждение бесплодия и впервые получили возможность усыновления.

В Японии единственным законом, касающимся ВРТ, является Закон о регулировании методов клонирования человека и других аналогичных методов (июнь 2001 г.). Этот закон запрещает репродуктивное клонирование, модификацию зародышевой линии и перенос гибридных эмбрионов человека и животных как человеку, так и животному. В Японии разрешено исследовательское клонирование. Другие виды деятельности по АРТ регулируются добровольными руководящими принципами, разработанными Японским обществом акушерства и гинекологии.

Основными законами Нидерландов о ВРТ являются Закон , содержащий правила, касающиеся использования гамет и эмбрионов (Закон об эмбрионах) (1 июля 2002 г.) и Закон о коммерческом суррогатном материнстве (1 ноября 1993 г.).Закон об эмбрионах запрещает создание эмбрионов для исследовательских целей, позволяя эмбрионам развиваться вне человеческого тела более 14 дней, репродуктивное клонирование, модификацию зародышевой линии, создание гибридных эмбрионов человека / животных, немедицинский выбор пола, и коммерческое пожертвование гамет или эмбрионов для репродуктивных или исследовательских целей. Закон о коммерческом суррогатном материнстве запрещает коммерческое и профессионально организованное суррогатное материнство. В Нидерландах доимплантационная генетическая диагностика разрешена только для серьезных генетических заболеваний в одном учреждении, хотя правительство недавно разрешило тестирование на определенные наследственные виды рака и рассматривает возможность проведения в будущем тестирования для более широкого круга заболеваний.

В Испании основными законами, относящимися к ВРТ, являются Закон о методах вспомогательной репродукции человека, № 14/2006 (27 мая 2006 г.) и Закон о биомедицине 14/2007 (3 июля 2007 г.). Национальная комиссия по репродуктивной помощи человека — это консультативный комитет Испании по АРТ. Вышеупомянутые законы запрещают репродуктивное клонирование, перенос более трех эмбрионов за репродуктивный цикл, создание эмбрионов для целей, отличных от воспроизводства, модификации зародышевой линии, немедицинского выбора пола и использование преимплантационной генетической диагностики в немедицинских целях.Суррогатное материнство не признано в Испании. Коммерческое донорство гамет разрешено для вспомогательных репродуктивных технологий и исследований, хотя от одного донора может родиться только 6 детей.

В Швеции основными законами, регулирующими ВРТ, являются Закон об этической проверке исследований с участием людей, Закон № 460 (2003 г.) и Закон о генетической целостности, Закон № 351 (2006 г.). Швеция предоставляет финансовое покрытие АРТ парам, которые состоят в браке или состоят в стабильных отношениях. Репродуктивное клонирование, суррогатное материнство, модификация зародышевой линии и использование преимплантационной генетической диагностики в социальных целях запрещены.Преимплантационная генетическая диагностика разрешена для заболеваний и соответствия HLA (только после одобрения Совета по здравоохранению и социальному обеспечению). Швеция разрешает перенос только одного эмбриона (два у пожилых женщин) за репродуктивный цикл. Эмбрионы можно замораживать до пяти лет.

Ключевые законы Швейцарии, регулирующие ВРТ, включают Федеральный закон о вспомогательной репродукции с медицинскими показаниями (1998 г.), Федеральный закон об исследованиях с участием эмбриональных стволовых клеток (2003 г.) и Федеральный закон о вспомогательной репродуктивной медицине (2004 г.).Запрещенные методы включают репродуктивное и исследовательское клонирование, донорство яйцеклеток и эмбрионов для ВРТ, создание эмбриона для исследовательских целей, создание гибридного эмбриона, модификацию зародышевой линии, предимплантационную генетическую диагностику, немедицинский выбор пола и суррогатное материнство. Швейцария ограничивает количество эмбрионов, переносимых за репродуктивный цикл, до трех и требует, чтобы криоконсервированные гаметы и эмбрионы были уничтожены через пять лет.

Законы Соединенного Королевства об АРТ включают Закон о суррогатном материнстве ( 1985), Закон об эмбриологии и оплодотворении человека (1990) и Закон о репродуктивном клонировании человека .Эти законы запрещают репродуктивное клонирование, передачу нечеловеческого эмбриона женщине или человеческого эмбриона животному, позволяя эмбрионам развиваться вне человеческого тела в течение четырнадцати дней, модификацию зародышевой линии, немедицинский выбор пола и коммерческое суррогатное материнство. договоренности. В соответствии с Законом об эмбриологии и оплодотворении человека было учреждено Управление по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA), ответственное за лицензирование клиник по лечению бесплодия и регулирование использования донорских гамет, вспомогательного оплодотворения, преимплантационной генетической диагностики, хранения гамет и репродуктивной ткани и исследований с использованием человека. эмбрионы.HFEA ограничивает количество эмбрионов, переносимых за репродуктивный цикл, до 1-2 эмбрионов для женщин в возрасте до 40 лет. Женщинам старше 40 лет может быть перенесено не более трех эмбрионов. HFEA также запрещает коммерческое донорство яйцеклеток и спермы.

Единственным принятым федеральным законодательством, касающимся АРТ, является Закон о показателях успешности и сертификации клиник по лечению бесплодия от 1992 г. , устанавливающий отчетность об успешных беременностях в Центрах по контролю и профилактике заболеваний для публикации.Регулирование АРТ варьируется на уровне штата. В семи штатах есть законы, запрещающие клонирование человека как в репродуктивных, так и в исследовательских целях, а в восьми штатах запрещено репродуктивное клонирование. Другие штаты запрещают коммерческое суррогатное материнство или регулируют соглашения о суррогатном материнстве. В некоторых штатах требуется частное страхование АРТ и регулируется донорство спермы, яйцеклеток и эмбрионов. Только Пенсильвания широко регулирует и контролирует клиники и деятельность АРТ.

---

(Составлено на основе следующих источников и при непосредственной консультации со следующими международными законами)

• Американское общество репродуктивной медицины.«Надзор IFFS 2007». Фертильность и бесплодие 87 (2007): S1-S67.
• Американцы, объединенные на всю жизнь. Защищая жизнь 2010: Государство за государством Правовое руководство . Чикаго: Американцы объединены на всю жизнь, 2010.
• Австралия, Парламент Австралии. Закон о запрещении клонирования человека для воспроизводства и регулирование исследований человеческих эмбрионов с поправками 2006 г. № 172, 2006 г.
• Австралия. Национальный совет по здравоохранению и медицинским исследованиям. Этические рекомендации по использованию вспомогательных репродуктивных технологий в клинической практике и исследованиях .Правительство Австралии (2007).
• Канада, министр юстиции. Закон о вспомогательной репродукции человека , Статуи Канады 2004, c.2.
• Бельгия, Палата представителей. Закон о вспомогательной репродукции и утилизации избыточных эмбрионов и гамет. 2007. Relatif à la Procréation Médicalement Assistée et à la Destination des Embryons Surnuméraires et des Gamétes. ДОК 51 2567/005. *
• Бельгия, Палата представителей. Закон об исследованиях эмбрионов in vitro 2002. Relatif à la Recherche Sur les Embryons In vitro . ДОК 50 2182/001. *
• BioPolicy Wiki. http://www.biopolicywiki.org/index.php?title=Main_Page (по состоянию на 1 апреля 2010 г.).
• Германия. Федеральная медицинская палата Германии. Директива Федеральной медицинской палаты Германии 2006 . (Muster-) Richtlinie zur Durchführung der Assistierten Reproduktion 2006 . *
• Германия. Бундесрат. Закон о брокерских услугах при усыновлении 2006 . Gesetz über die Vermittlung der Annahme als Kind und uber das Verbot der Vermittlung von Ersatzmüttern 2006. http: //www.bundesjustizamt.de/nn_257850/SharedDocs/Publikationen/ … *
• Германия. Бандерстаг. Закон о защите эмбрионов 1990 г. . Gesetz zum Schutz von Embryonen 1990 . http://www.bmj.bund.de/files/-/1147/ESchG%20englisch.pdf (по состоянию на 9 апреля 2010 г.).
• Хейс, Ричард. «Возникающий консенсус: политика в области биотехнологии человека во всем мире.»6 ноября 2008 г. http://www.geneticsandsociety.org/article.php?id=4358 (по состоянию на 1 апреля 2010 г.).
• Health Canada. «Вспомогательная репродукция человека на международном уровне». 1 октября 2004 г. http://www.hc-sc.gc.ca/hl-vs/reprod/hc-sc/general/international-eng.php#Ita (по состоянию на 1 апреля 2010 г.).
• Италия. Итальянский парламент. «Закон об оказании медицинской помощи в деторождении / Norme in material di procreazione medicalmente assistita». Official Gazette / Gazetta Ufficiale 24 , 24 февраля 2004 г.*
• Киндреган, Чарльз П., младший. Вспомогательные репродуктивные технологии: Руководство юриста по новым законам и науке. Чикаго: Американская ассоциация юристов, 2006.
• Национальная конференция законодательных собраний штатов. «Законы клонирования человека». Январь 2008 г. http://www.ncsl.org/issuesresearch/health/humancloninglaws/tabid/14284/d … (по состоянию на 1 апреля 2010 г.).
• Нидерланды. Закон, содержащий правила, касающиеся использования гамет и эмбрионов (Закон об эмбрионах) 20 июня 2002 г. http: // english.minvws.nl/en/folders/ibe/2002/introduction-embryo-act.asp (по состоянию на 9 апреля 2010 г.).
• Испания. Cortes Generales. Закон о вспомогательных репродуктивных технологиях № 12/2006 . Ley 14/2006, de 26 мая, Sobre Téchnicas de Reproducción Humana Asistida. BOE 126: 19947-19956. *
• Испания. Cortes Generales. Закон о биомедицине 14/2007 . Ley 14/2007, de 3 de Julio, de Investigación Biomédica . BOE 159: 28826-28848. *
• Швеция. Закон об этической проверке исследований с участием людей, Закон № 460 (2003) . Law (2003: 460) om etikprövning av forskning som avser människor. Svenska författningssamling 2003: 460. *
• Швеция. Закон о генетической целостности, Закон № 351 (2006 г.). Закон (2006: 351) om genetisk integritet m.m. Svenska författningssamling 2006: 351. *
• Швейцария. Федеральное собрание Швейцарской Конфедерации . Федеральный закон № о вспомогательной репродуктивной медицине (1998 г.). Bundesgesetz über die medizinisch unterstützte Fortpflanzung. СР 810.11. *
• Соединенное Королевство. Парламент Соединенного Королевства. Закон об оплодотворении человека и эмбриологии 1990 г., c. 37.
• Соединенное Королевство. Парламент Соединенного Королевства. Закон об оплодотворении человека и эмбриологии 2008 г. , c. 22.
• Соединенное Королевство. Парламент Соединенного Королевства. Закон 2001 года о репродуктивном клонировании человека , c.23.
• Соединенное Королевство. Парламент Соединенного Королевства. Закон о суррогатном материнстве 1985 г. , c. 49.
• США. Конгресс США. Закон о степени успешности и сертификации клиники Фертилий от 1992 г.