Что такое л аргинин: L-аргинин с точки зрения доказательной медицины

alexxlab РазноеОставить комментарий на Что такое л аргинин: L-аргинин с точки зрения доказательной медицины

Содержание

L-Аргинин 600 180 капсул

ОПИСАНИЕ

«L-Аргинин 600» — дополнительный источник аргинина в его биодоступной L-форме. Дефицит этой аминокислоты часто развивается на фоне стресса, повышенных нагрузок, интенсивных занятий спортом, несбалансированного питания.

В состав продукта входит аргинин в физиологически приемлемой дозировке. Эта аминокислота выполняет различные функции в организме: регулирует воспалительный процесс, помогает работе сердечно-сосудистой системы, снижает уровень «плохого» холестерина, препятствует образованию тромбов, снижая риск инсультов и инфарктов. Аргинин также улучшает кровообращение в половом члене и способствует улучшению состояния при снижении либидо и эректильной дисфункции, стимулирует выработку спермы.

Продукт подходит всем, кому по медицинским показаниям рекомендовано дополнительное использование L-аргинина. Продукт отмечен знаком качества Kyowa Quality®.

Скачать подробную информацию Скачать сертификат

Ингредиенты

в капсулесуточная доза в 4 капсулах
L-аргинин0,6 г2,4 г

Состав L-аргинин, наполнитель: порошок целлюлозы, гидроксипропилметилцеллюлоза (оболочка капсулы).

Биологически активная добавка. Не является лекарством. Рекомендуемая суточная доза потребления не должна быть превышена. Не является заменой сбалансированного и разнообразного питания. Представленная информация не является рекомендацией к лечению. Перед приемом проконсультируйтесь со специалистом. Подходит для больных диабетом.

Принцип «чистого вещества»
Для создания нутриентов Biogena использует «чистые вещества» полностью свободные от красителей, консервантов, антиадгезивов, искусственных усилителей вкуса, средств против слеживания, вспомогательных веществ.

БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ.

L-аргинин — Lisports

Каждый, кто только начинает заниматься спортом, хочет как можно быстрее получить результат. Для этого важно обеспечить оптимальные условия: рассчитать нагрузку, сбалансировать рацион питания. Поэтому важно заниматься под руководством хорошего тренера и принимать L-аргинин.  

Действие

Относится к категории условно незаменимых аминокислот, поскольку частично биосинтез происходит в организме. Недостающую часть необходимо восполнять с помощью мясных, молочных продуктов, а также специальных добавок. Особенно они важны для спортсменов и людей, работа которых связана с интенсивной физической нагрузкой, у которых расход L аргинина значительно повышен.

В спорте

  1. Усиливает кровообращение в мышцах и помогает достичь эффекта пампинга, таким образом, стимулируется обмен веществ, рост мышечной массы, ускоряется вывод шлаков и токсинов.
  2. Обеспечивает транспортировку креатина в мышечную ткань. 
  3. Способствует активному насыщению тканей кислородом во время физической активности, поэтому эффективность тренировок повышается.
  4. Способствует восстановлению мышц после тренировок.

В медицине

  1. Помогает справляться с сахарным диабетом второго типа.  
  2. Снижает интенсивность окислительных процессов и обладает выраженным антивозрастным действием.
  3. В кардиологии для лечения ряда сердечных заболеваний, гипертонии.
  4. Для восстановления после травм, хирургических вмешательств.

Назначение

L-аргинин рекомендуется принимать в следующих случаях.

  1. Хорошо подходит для начинающих и профессиональных спортсменов. В зависимости от типа тренировок и уровня нагрузок, помогает увеличить процент мышечной массы и уменьшить жировую прослойку.
  2. Перед нагрузками, которые не являются регулярными (работы на огороде, самостоятельный ремонт или перестановка тяжелой мебели и т.д.).
  3. В восстановительный период после травм, длительной малой активности.
  4. Используется для лечения переутомления и синдрома хронической усталости.
  5. В качестве средства для укрепления иммунитета в период обострения сезонных простудных заболеваний.

Особенности

Действие L-аргинина дополнено витамином В6. Он активно стимулирует обмен веществ, и таким образом дополняет действие аминокислоты. При его участии легче проходят процессы снижения веса и так называемой “сушки”. В комплексе действующие вещества обеспечивают отличную выносливость, оптимальный уровень энергии и высокую эффективность тренировок любого типа.

Состав

Название компонентаБиологическая рольСодержание в 1 капсуле
L-аргининЯвляется условно незаменимой аминокислотой. Основной источник — мясные и растительные продукты, богатые белком. Активно стимулирует производства оксида азота, который в свою очередь повышает выносливость и сопротивляемость организма. Помогает улучшить кровообращение, в том числе в нижних конечностях.498 мг
Витамин В6Является коферментом белков, ускоряет метаболизм, способствует лучшей усвояемости аминокислот в мышцах. Положительно влияет на работу мозга. Помогает стабилизировать уровень глюкозы в крови и равномерно распределить ее без резких скачков.2 мг

Дополнительная информация

Размер порции: 3 капсулы.

Количество порций в упаковке: 60.

Рекомендации по применению

Рекомендованная порция: 3-4 капсулы за 30 минут до тренировки и 2 капсулы после ее окончания. Не рекомендуется превышать указанную дозировку. В других случая индивидуальная порция рассчитывается лечащим врачом или тренером.

Противопоказания, побочные эффекты.

Возможна индивидуальная аллергическая реакция на отдельные компоненты. Беременным и кормящим женщинам необходима консультация врача перед началом приема.

Возможности использования L-аргинина в акушерстве и гинекологии для лечения патологий, вызванных эндотелиальной дисфункцией

HEALTH OF WOMAN. 2017.2(118):50–54; doi 10.15574/HW.2017.118.50

Гопчук Е. Н.
Национальная медицинская академия последипломного образования имени П.Л. Шупика, г. Киев

Цель исследования: изучение клинической эффективности препарата Тивомакс (аргинина гидрохлорида 42 мг/мл) в дозе 100 мл внутривенно 1 раз в сутки курсом 10 дней для медикаментозной коррекции плацентарной дисфункции.

Материалы и методы. Под нашим наблюдением находились 30 беременных в сроке 32–34 нед с нарушением гемодинамики в системе мать–плацента–плод. Для оценки функционального состояния фетоплацентарного комплекса использовали сонометрические методы, допплерометрию кровотока в плацентарной системе и определение биофизического профиля плода.

Результаты. В ходе исследования особенностей гемодинамики в системе мать–плацента–плод были обнаружены изолированные изменения кровотока маточных артерий у 14 (46,7%) женщин, сопровождавшиеся: снижением диастолического компонента – конечной диастолической скорости кровотока – 42,3±2,14 см/с, повышением индекса резистентности – 0,65±0,08 и систоло-диастолического соотношения – 2,47±0,32. Нарушение плодно-плацентарного кровотока отмечено у 11 (36,7%) пациенток. Всем пациенткам для коррекции выявленных нарушений был назначен препарат Тивомакс.

Заключение. Тивомакс как донатор L-аргинина имеет выраженное влияние на состояние сосудистого тонуса как маточных артерий, так и артерий пуповины, способствуя нормализации гемодинамики в системе мать–плацента–плод.

Ключевые слова: Тивомакс, L-аргинин, эндотелий, акушерство и гинекология, плацентарная дисфункция, прееклампсия.

Литература:
1. Блощинская И.А. Функциональное состояние сосудистого эндотелия и нарушения микроциркуляции при беременности, осложненной гестозом и влияние на них нормобарической гипокситерапии: Автореф. дисс. … канд. мед. наук / И.А. Блощинская. – Томск, 2003. – 36 с.

2. Горпинченко И.И. Эректильная дисфункция / И.И. Горпинченко, Я.О. Мирошников // Медицина світу. – 2009. – 85 с.

3. Лечение эректильной дисфункции / Под редакцией проф. И.И. Горпинченко. – К.: Изд. дом «Профессионал», 2008. – 191 с.

4. Бикметова Е.С. Задержка роста плода. Частота, факторы риска / Е.С. Бикметова, А.Г. Тришкин, Н.В. Артымук // Мать и дитя в Кузбассе. – 2012. – № 1. – С. 27–31.

5. Слюсарь Т.И. Изменение показателей фетоплацентарного комплекса у пациенток с задержкой внутриутробного развития плода и антенатальными потерями в анамнезе / Т.И. Слюсарь, О.Н. Пилипенко, О.А. Джеломанова, И.И. Левченко // Здоровье женщины. – 2015. – № 3. – С. 156–158.

6. Федорова М.В. Плацентарная недостаточность / М.В. Федорова // Акушерство и гинекология. – 1997. – № 6. – С. 40–43.

7. Ковалев Е.В. Диагностическая значимость определения индуцибельной no-синтазы в диагностике задержки роста плода в третьем триместре беременности / Е.В. Ковалев, С.С. Лазуко, Ю.В. Занько // Охрана материнства и детства. – 2015. – № 1. – С. 36–40.

8. Линде В.А. Роль аргининового дисбаланса в развитии плацентарной недостаточности / В.

А. Линде, Т.Н. Погорелова, Н.А. Друккер [и др.] // Акушерство и гинекология. – 2011. – № 4. – С. 26–30.

9. Головченко Ю.И., Трещинская М.А. Обзор современных представлений об эндотелиальной дисфункции // Consilium medicum Ukraina. – 2008. – № 11. – C. 38-40.

10. Гуревич М.А. Дефицит оксида азота и поддержание сосудистого гомеостаза: роль мононитратов и проблемы цитопротекции / М.А. Гуревич, Н.В. Стуров // Трудный пациент. – 2006. – № 3. – C. 23–29.

11. Луценко Н.С. Некоторые механизмы активации пролиферативных процессов в органах репродуктивной системы / Н.С. Луценко, Л.Р. Гераскина, И.А. Евтерева и соавт. // Медико-соціальні проблеми сім’ї. – 2009. – Т. 14, № 4. – С. 134–139.

12. Серов В.Н., Прилепская В.Н., Овсянникова Т.В. Гинекологическая эндокринология. – М.:МЕДпресс-информ, 2004. – 520 с.

13. Горпинченко И.И. Мужчина в XXI веке. Сексологические и андрологические аспекты // Здоровье мужчины. – 2012. – № 4. – С. 15–18.

14. Бабушкина А. В. L-аргинин с точки зрения доказательной медицины // Укр. Мед. Часопис. – 2009. – 6 (74). – С. 1–6.

15. Guimarгes M.F. Assessment of endothelial function in pregnant women / M.F. Guimarгes, A.H. Brandгo, C.A. Rezende // Arch Gynecol Obstet. – 2014. – Vol. 290. – P. 441–447.

16. Bird I.M. Pregnancy, programming and preeclampsia: gap junctions at the nexus of pregnancy-induced adaptation of endothelial function and endothelial adaptive failure in PE / I.M. Bird, D.S. Boeldt, J. Krupp // Current Vascular Pharmacology. – 2013. – Vol. 11. – P. 712–729. https://doi.org/10.2174/1570161111311050009; PMid:24063383

17. Schroeder B.M. ACOG practice bulletin on diagnosing and managing preeclampsia and eclampsia. American College of Obstetricians and Gynecologists / B.M. Schroeder // Am Fam Physician. – 2012. – Vol. 66. – P. 330–331.

18. Roberts J.M. Recent Insights into the pathogenesis of pre-eclampsia / J.M. Roberts, K.Y. Lain / Placenta. – 2012. – Vol. 23. – P. 359–372. https://doi.org/10.1053/plac.2002.0819; PMid:12061851

19. Baschat A.A. Fetal growth restriction – from observation to intervention / A.A. Baschat // J. Perinat. Med. – 2010. – Vol. 38, № 3. – P. 239–246. https://doi.org/10.1515/jpm.2010.041

20. Gornik H.L., Creager M.A. Arginine and endothelial and vascular health // J.Nutr. – 2004. – V. 134. – P. 2880S–2887S. PMid:15465805

21. Neri I. Effect of L-arginine on blood pressure in pregnancy induced hypertension: a randomized placebo-controlled trial / I. Neri, V.M. Jasonni, G.F. Gori // J. Matern. Fetal Neonatal. Med. – 2006. – V. 19 (5). – P. 277–281. https://doi.org/10.1080/14767050600587983; PMid:16753767

22. Savvidou M.D. Endothelial dysfunction and raised plasma concentrations of asymmetric dimetylarginine in pregnant women who subsequently develop pre-eclampsia / M.D. Savvidou, A.D. Hingorani, D. Tsikas // Lancet. – 2003. – Vol. 361. – P. 1511–1517. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(03)13177-7

23. Boger R.H. The clinical pharmacology of l-arginine / R.H. Boger, S.M. Bode-Boger // Annu Rev Pharmacol Toxicol. – 2001. – Vol. 41. – P. 79–99. https://doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.41.1.79; PMid:11264451

24. Sieroszewski P. Ultarsound evaluation of intrauterine growth restriction therapy by a nitric oxide donor (l-arginine) / P. Sieroszewski, J. Suzin, A. Karowicz-Bilinska //J Matern Fetal Neonatal Med. – 2004. – Vol. 15. – P. 363–366. https://doi.org/10.1080/14767050410001725280; PMid:15280105

25. Pace V.D. Clinical use of nitric oxide donors and l-arginine in obstetrics / V.D. Pace, G. Chiossi, F. Facchinetti // J Matern Fetal Neonatal Med. – 2007. – Vol. 20 (8). – P. 569–579. https://doi.org/10.1080/14767050701419458; PMid:17674274

26. Rytlewski K. Effects of prolonged oral supplementation with l-arginine on blood pressure and nitric oxide / K. Rytlewski, R. Olszanecki, Korbut // Eur J Clin Invest. – 2005. Vol. 35. – P. 32–37. https://doi.org/10.1111/j. 1365-2362.2005.01445.x; PMid:15638817

27. Young B.C. Pathogenesis of preeclampsia / B.C. Young, R.J. Levine, S.A. Karumanchi // Annu Rev Pathol. – 2010. – Vol. 5. – P. 173–192. https://doi.org/10.1146/annurev-pathol-121808-102149; PMid:20078220

28. Catov J.M. Association of periconceptional multivitamin use with reduced risk of preeclampsia among normal-weight women in the Danish National Birth Cohort / J.M. Catov, E.A. Nohr, L.M. Bodnar // Am J Epidemiol. – 2009. – Vol. 169. – P. 1304-1311. https://doi.org/10.1093/aje/kwp052; PMid:19372217 PMCid:PMC2727249

29. Venkatesha S. Soluble endoglin contributes to the pathogenesis of pre-eclampsia / S. Venkatesha, M. Toporsian, C. Lam // Nat Med. – 2006. – Vol. 12. – P. 642–649. https://doi.org/10.1038/nm0706-862c; https://doi.org/10.1038/nm1429; PMid:16751767

30. Bцger R.H. The pharmacodynamics of L-arginine // J.Nutr. – 2007. – V. 137. – P. 1650S–1655S. PMid:17513442

31. Yi J. L-arginine and Alzheimer’s disease / J. Yi, L.L. Horky, A.L. Friedlich // Int J Clin Exp Pathol. – 2009. – Vol. 2 (3). – P. 211–238. PMid:19079617

32. Meher S. Nitric oxide for preventing pre-eclampsia and its complications / S. Meher, L. Duley // Cochrane Database Syst Rev. – 2007. – Vol. 2. – P. 48–51. https://doi.org/10.1002/14651858.cd006490

33. Mangoni A.A. Vascular and blood pressure effects of L-arginine / A.A. Mangoni, E. Ouldred, C.G. Swif // J Matern Fetal Neonatal Med. – 2011. – Vol. 49. – P. 1003–1004.

Взаимодействие аргиназы и L-аргинин-NO системы печени в процессах детоксикации, развития оксидативного стресса и формирования тиреоидного статуса у крыс при хронической этаноловой интоксикации | Лобанова

1. Buko V. U., Lukivskaya O. Ya., Khokha A. M. Metabolic effects of alcohol intoxication. Minsk, Belorusskaya nauka Publ., 2005. 208 p. (in Russian).

2. Lelevich S. V., Barkovskii E. V. Central and peripheral metabolic mechanisms of chronic alcohol intoxication. Narkologiya [Narcology], 2013, no. 7, pp. 50–56.

3. Vismont F. I., Artyushkevich S. A. On the role of Kupffer cells and hepatocytes in the mechanisms of implementation of triiodothyronine influence on the processes of detoxification and regulation of body temperature. Meditsinskii zhurnal [Medical journal], 2005, no. 3, pp. 45–47 (in Russian).

4. Fernandez V., Cornejo P., Tapia G., Videla L. A. Influence of hyperthyroidism on the activity of liver nitric oxide synthase in the rat. Nitric Oxide, 1997, vol. 1, no. 6, pp. 463–468. https://doi.org/10.1006/niox.1997.0149

5. Moncada C., Torres V., Varghese G., Albano E., Israel Y. Ethanol-derived immunoreactive species formed by free radical mechanisms. Molecular Pharmacology, 1994, vol. 46, no. 4, pp. 786–791.

6. Tapiv G., Pepper I., Smok G., Videla L. A. Kupffer cells function in thyroid hormone-induced liver oxidative stress in the rat. Free Radical Research, 1997, vol. 26, no. 3, pp. 267–279. https://doi.org/10.3109/10715769709097805

7. Vismont A. F., Lobanok L. M. The role of arginase in liver detoxification process and its participation in the mechanisms of regulation of body temperature with bacterial endotoxemia. Doklady Natsional’noi akademii nauk Belarusi [Doklady of the National Academy of Sciences of Belarus], 2011, vol. 55, no. 2, pp. 83–87 (in Russian).

8. Méndez J. D., De Haro H., Conejo V. A. Spermine inereases arginase activity in the liver after carbon tetrachlorideinduced hepatic injury in Long-Evans rats. Biomedicine and Pharmacotherapy, 2006, vol. 6, no. 2, pp. 82–85. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2005.09.003

9. Proskuryakova T. V., Gurtovenko V. M., Trapeznikova S. S., Navasardyants D. I. Effect of alcohol intoxication on the activity of ethanol oxidation enzymes and rat liver arginase. Voprosy meditsinskoi khimii [Problems of medical chemistry], 1983, vol. 29, no. 4, pp. 95–98 (in Russian).

10. Greg Kelly N. D. Peripheral metabolism of thyroid hormones: a review. Alternativ Medical Review, 2000, vol. 5, no. 4, pp. 306–333.

11. Scibior D., Czeczot H. Arginine – metabolism and functions in the human organism. Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej, 2004, vol. 58, pp. 321–332.

12. Hallemeesch M. M., Lamers W. H., Deutz N. E. Reduced arginine avaliability and nitric oxide production. Clinical Nutrition, 2002, vol. 21, no. 4, pp. 273–279. https://doi.org/10.1054/clnu.2002.0571

13. Teylor B. S., Alarson L. Ch., Billiar T. R. Inducible nitric oxide synthase in the liver: regulation and function. Biochemistry (Mosc.), 1998, vol. 63, no. 7, pp. 766–781.

14. Gerstberger R. Nitric oxide and body temperature control. Physiology, 1999, vol. 14, no. 2, pp. 30–36. https://doi.org/10.1152/physiologyonline.1999.14.1.30

15. On the norms of feeding laboratory animals and producers: Order of the USSR Ministry of Health, March 10, 1966, No 163. Avialable at: http:// http://www.libussr.ru/doc_ussr/usr_6382.htm (accessed 01.04.2012).

16. Geyer J. W., Dabich D. Rapid method for determination of arginase activity in tissue homogenates. Analytical Biochemistry, 1971, vol. 39, no. 2, pp. 412–417. https://doi.org/10.1016/0003-2697(71)90431-3

17. Moshage H., Kok B., Huizenga J. R., Jansen P. L. Nitrite and nitrate determinations in plasma: a critical evaluation. Clinical Chemistry, 1995, vol. 41, no. 6, pp. 892–896. https://doi.org/10.1093/clinchem/41.6.892

18. Park D. V. The biochemistry of foreign compounds. Long Island City, Pergamon, 1968. 282 p.

19. Moin V. M., Nikolaychik V. V., Kirkovskiy V. V. The method for determining the group of substances of middle molecules in biological fluids. A. s. 1520445 SSSR, VRB F 01 no. 33/50. Otkrytiya. Izobreteniya [Discoveries. Inventions], 1987, no. 41. 415 p. (in Russian).

20. Rad’kova O. A., Boyarinov G. A., Balishina I. N. A method for determining the toxicity of biological fluids. A. s. 1146570 SSSR, MKI b Ol no. 1/28. Otkrytiya. Izobreteniya [Discoveries. Inventions], 1985, no. 11. 616 p. (in Russian).

21. Mihara M., Uchiyama T. Determination of malonaldehyde precursor in tissues by thiobarbituric acid test. Analytical Biochemistry, 1978, vol. 86, no. 1, pp. 271–278. https://doi.org/10.1016/0003-2697(78)90342-1

22. Kostyuk V. A., Potapovich A. I., Lunets E. F. Spectrophotometric determination of diene conjugates. Voprosy meditsinskoi khimii [Problems of medical chemistry], 1984, no. 4, pp. 125–127 (in Russian).

23. Fletcher B. L., Dillard C. L., Tappel A. L. Measurement of fluorescent lipid peroxidation products in biological systems and tissues. Analytical Biochemistry, 1973, vol. 52, no. 1, pp. 1–9. https://doi.org/10.1016/0003-2697(73)90327-8

24. Council Directive 86/609/EEC of 24 November 1986 on the approximation of laws, regulations and administrative provisions of the Member States regarding the protection of animals used for experimental and other scientific purposes. Avialable at: http://www.eur-lex.europa.eu (accessed 21.05.2012).

25. Technical Code of Good Practice 125-2008.Good Laboratory Practice, approved by the Republic of Belarus Ministry of Health decree № 56 from 28.03.2008. Minsk, 2008. 35 p. (in Russian).

26. Boucher J. L. Selective inhibitors and substrates for arginases and nitric oxide syntheses. Fundamental & Clinical Pharmacology, 2004, vol. 18, no. 1, pp. 5–15.

27. Lerzynski G., Suschek C. V., Kolb-Bachoten V. In hepatocytes the regulation of NOS-2 activity at physiological L-arginine levels suggests a close link to the urea cycle. Nitric Oxide, 2006, vol. 14, no. 4, pp. 300–308. https://doi.org/10.1016/j.niox.2005.11.009

L-аргинин: польза, дозировка, побочные эффекты

2020-12-18 20:20:53   0