L метионин: Now Foods, L-метионин, 500 мг, 100 капсул

Содержание

B17.1 - Острый гепатит с

Амиксин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное измельченное 35 г: пачки

рег. №: Р N003558/01 от 24.02.10
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное измельченное 50 г: пачки

рег. №: Р N001338/02 от 09.09.08
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное измельченное 50 г: пачки

рег. №: Р N000471/01 от 30.07.07
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное цельное 50 г: пачки

рег. №: Р N001338/01 от 09.09.08
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное цельное: пачка 30 г.

рег. №: ЛП-001583 от 15.03.12
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное: 50 г пачка

рег. №: ЛП-002182 от 15.08.13
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное: пачка 30 г.

рег. №: ЛСР-007062/09 от 07.09.09
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное: пачка 30 г.

рег. №: 72/267/27 от 04.04.72
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное: пачка 30 г.

рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное: пачка 50 г.

рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11
Бессмертника песчаного цветки

Сырье растительное: пачка 75 г.

рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11
Бессмертника песчаного цветки

Цветки измельченные: пачка 30 г

рег. №: ЛСР-001832/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 14.03.16
Вобэнзим

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой

рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
Галавит®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 3 или 5 шт.

рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 3 или 5 шт.

рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13
Галавит
®

Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 17.06.20
Галавит®

Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 26.09.13
Гепа-Мерц

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г/1 пак.: пак. 5 г 10 или 30 шт.

рег. №: П N015093/01 от 22.03.07 Дата перерегистрации: 18.03.20
Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия)
Гепа-Мерц

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N015093/02 от 22.03.07
Глатион

Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.6 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11

Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.3 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11

Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.8 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11

Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.2 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11
Глутаргин

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2 г/5 мл: амп. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-000880/09 от 09.02.09
Глутаргин

Р-р д/инф. 200 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000879/09 от 09.02.09
Глутаргин

Таб. 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-000881/09 от 09.02.09
Глутаргин

Таб. 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000074 от 10.12.10
Глутаргин алкоклин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г: пак. 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000063 от 02.12.10 Дата перерегистрации: 16.08.18
Глутаргин алкоклин

Таб. 1 г: 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000064 от 03.12.10 Дата перерегистрации: 21.11.17
Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: контейн. 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11

Р-р д/инф. 10%: контейн. 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11

Р-р д/инф. 20%: контейн. 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11

Р-р д/инф. 40%: контейн. 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11
Дексаметазон-Виал

Раствор для инъекций

рег. №: ЛСР-006923/10 от 21.07.10
Упаковано: ОЗОН (Россия)
Дипана®

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: ЛС-001751 от 10. 11.11
Карсил® Форте

Капсулы

рег. №: ЛП-000128 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 12.01.16
Лайфферон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лайфферон®

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
ЛИВ. 52®

Капли д/приема внутрь: фл. 60 мл в компл. с пипеткой-дозатором

рег. №: ЛСР-009411/09 от 23.11.09

Таб.: 100 шт.

рег. №: П N014783/01 от 15.12.08
Ливенциале

Раствор для в/в введения

рег. №: ЛП-002728 от 26.11.14 Дата перерегистрации: 09.11.18
Произведено и расфасовано: SCAN BIOTECH (Индия)
Ливолайф Форте

Капсулы

рег. №: ЛП-000068 от 06.12.10
Максар

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: Р N003294/01 от 04.04.11
Метионин

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001209 от 23.03.11
Метипред

Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20

Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14. 09.20
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Орнилатекс®

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

рег. №: ЛП-002691 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 15.07.15
Полифан

Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан

Порошок д/приема внутрь 100 г: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан

Порошок д/приема внутрь 500 г: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифепан

Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки

рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
Полифепан

Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт.

рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
Полифепан

Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт.

рег. №: Р N001047/04 от 10.09.08
Полифепан®

Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак.

рег. №: ЛП-005878 от 24.10.19
Преднизол

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: П N013091/01 от 07.09.07
Преднизолон

Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.

рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08
Преднизолон

Таб. 5 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Пробифор®

Капс. 500 млн.КОЕ: банки 6, 10, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20

Порошок д/приема внутрь 500 млн.КОЕ: пак. 6, 10 или 30 шт.

рег. №: Р N000090/01 от 04.09.11 Дата перерегистрации: 04.06.20

Капс. 500 млн.КОЕ: фл. 6, 10, 18 шт.

рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20
Реаферон-ЕС

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Ремаксол®

Раствор для инфузий

рег. №: ЛСР-009341/09 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 13.02.20
Тимоген®

Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19
Тыквеол®

Масло д/приема внутрь: фл.100 мл

рег. №: Р N002321/03 от 01.07.08

Капс. 450 мг: 10, 20, 30, 50, 84, 90 или 180 шт.

рег. №: Р N002321/01 от 25.06.08

Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002321/02 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 28.06.19
Урсосан® форте

Капс. 250 мг: 10, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N016302/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 03.03.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003388 от 28.12.15
Флогэнзим

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
Фосфоглив®

Капс.: 50 шт.

рег. №: Р N002528/01 от 12.07.07 Дата перерегистрации: 09.01.19
Фосфоглив®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.05.17
Фосфоглив® Форте

Капсулы

рег. №: ЛСР-008120/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 10.10.17
Фосфонциале®

Капсулы

рег. №: ЛСР-006426/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 07.07.20
Циклоферон®

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мг 5 шт.

рег. №: Р N001049/03 от 28.08.07 Дата перерегистрации: 09.11.18
Энтеросгель®

Паста д/приема внутрь: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 225 г 1 шт.

рег. №: ЛП-N (000036)-(РГ- RU) от 10.02.20
Энтерумин

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
Эссенциале® Н

Раствор для в/в введения

рег. №: П N016326/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 12.12.16
Эссенциальные фосфолипиды

Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-000605 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 19.10.16
Гепасол А

Раствор для инфузий

рег. №: П N015495/01 от 09.02.04
Декстроза

Р-р д/инф. 10%: бут. или фл. 100 мл

рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11
Декстроза

Р-р д/инф. 5%: бут. или фл. 100 мл

рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11
Эрбисол®

Раствор для инъекций

рег. №: ЛС-000437 от 08.07.05
Официальный дистрибьютор в РФ: ФК ПУЛЬС (Россия)

B18.1 - Хронический вирусный гепатит b без дельта-агента

Альтевир®

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Амиксин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17
БАД Артишока экстракт

Таб.

рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 011885.12.14 от 08.12.14
Бараклюд®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
Бестим

Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
Бициклол®

Таблетки

рег. №: ЛП-003144 от 18.08.15 Дата перерегистрации: 08.08.17
Виреад®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000779 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 26.05.17
Виферон®

Суппозитории рект. 1 000 000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10

Суппозитории рект. 3 000 000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10

Суппозитории рект. 150 000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10

Суппозитории рект. 500 000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10
Вобэнзим

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой

рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
Галавит®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 3 или 5 шт.

рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 3 или 5 шт.

рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13
Галавит®

Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 17.06.20
Галавит®

Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 26.09.13
Гепа-Мерц

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г/1 пак.: пак. 5 г 10 или 30 шт.

рег. №: П N015093/01 от 22.03.07 Дата перерегистрации: 18.03.20
Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия)
Гепабене

Капсулы

рег. №: П N012369/01 от 17.10.07
Произведено: MERCKLE (Германия) контакты:
ТЕВА (Израиль)
Гептрал®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N011968/01 от 11.08.11 Дата перерегистрации: 26.03.18
Произведено: AbbVie (Италия)
Глатион

Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.6 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11

Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.3 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11

Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.8 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11

Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.2 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11
Глутаргин

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2 г/5 мл: амп. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-000880/09 от 09.02.09
Глутаргин

Р-р д/инф. 200 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000879/09 от 09.02.09
Глутаргин

Таб. 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-000881/09 от 09.02.09
Глутаргин

Таб. 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000074 от 10.12.10
Глутаргин алкоклин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г: пак. 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000063 от 02.12.10 Дата перерегистрации: 16.08.18
Глутаргин алкоклин

Таб. 1 г: 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000064 от 03.12.10 Дата перерегистрации: 21.11.17
Глутоксим®

Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19

Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
Дипана®

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: ЛС-001751 от 10.11.11
Желчегонный сбор №3

Сбор растительный - сырье измельченное: пакчка 50 г

рег. №: ЛП-000498 от 01.03.11
Зеффикс

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: П N011613/01 от 24.06.10
Имунофан

Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством

рег. №: ЛС-002646 от 01.12.11
Имунофан

Суппозитории ректальные 100 мкг: 5 шт.

рег. №: Р N000106/04 от 18.08.10
Ингарон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Кукурузы столбики с рыльцами

Сырье растительное измельченное: пачки 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-000287 от 17.02.11
Кукурузы столбики с рыльцами

Сырье растительное цельное: пачки 30 г, 35 г или 40 г

рег. №: ЛП-000432 от 28.02.11
Лайфферон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лайфферон®

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
ЛИВ. 52®

Капли д/приема внутрь: фл. 60 мл в компл. с пипеткой-дозатором

рег. №: ЛСР-009411/09 от 23.11.09

Таб.: 100 шт.

рег. №: П N014783/01 от 15.12.08
Ливенциале

Раствор для в/в введения

рег. №: ЛП-002728 от 26.11.14 Дата перерегистрации: 09.11.18
Произведено и расфасовано: SCAN BIOTECH (Индия)
Максар

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: Р N003294/01 от 04.04.11
Метионин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001209 от 23.03.11
Метипред

Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20

Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Пегасис®

Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной

рег. №: П N013704/01 от 25.12.07

Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик

рег. №: П N013704/01 от 25.12.07

Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик

рег. №: П N013704/01 от 25.12.07

Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной

рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Полифан

Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан

Порошок д/приема внутрь 100 г: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан

Порошок д/приема внутрь 500 г: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифепан

Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки

рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
Полифепан

Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт.

рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
Полифепан

Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт.

рег. №: Р N001047/04 от 10.09.08
Полифепан®

Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак.

рег. №: ЛП-005878 от 24.10.19
Полькортолон

Таб. 4 мг: 50 шт.

рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизолон

Таб. 5 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Пробифор®

Капс. 500 млн.КОЕ: банки 6, 10, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20

Порошок д/приема внутрь 500 млн.КОЕ: пак. 6, 10 или 30 шт.

рег. №: Р N000090/01 от 04.09.11 Дата перерегистрации: 04.06.20

Капс. 500 млн.КОЕ: фл. 6, 10, 18 шт.

рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20
Прогепар®

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: ЛСР-005848/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Реаферон-ЕС

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Реаферон-ЕС-Липинт®

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
Ремаксол®

Раствор для инфузий

рег. №: ЛСР-009341/09 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 13.02.20
Реосорбилакт®

Раствор для инфузий

рег. №: ЛСР-003845/08 от 19.05.08
Ропрен®

Капли д/приема внутрь: фл. 4 г или 8 г в компл. с крышками-капельницами

рег. №: ЛСР-001521/07 от 12.07.07
Официальный дистрибьютор на территории РФ: БИОФАР (Россия)
Роферон®

Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.

рег. №: П N014755/01 от 15.12.08

Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.

рег. №: П N014755/01 от 15.12.08

Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.

рег. №: П N014755/01 от 15.12.08

Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.

рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Сибектан®

Таблетки

рег. №: Р N001213/01 от 14.01.13
Силимар®

Таблетки

рег. №: ЛСР-006595/08 от 14.08.08 Дата перерегистрации: 05.06.17
Стимфорте

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 3 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 6 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08
Тиотриазолин®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/ 2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002170/10 от 17.03.10

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/4 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002170/10 от 17.03.10
Тиотриазолин®

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002165/10 от 17.03.10
Тыквеол®

Масло д/приема внутрь: фл.100 мл

рег. №: Р N002321/03 от 01.07.08

Капс. 450 мг: 10, 20, 30, 50, 84, 90 или 180 шт.

рег. №: Р N002321/01 от 25.06.08

Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002321/02 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 28.06.19
Урсодез®

Капс. 250 мг: 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛСР-004408/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 16.04.19
Урсодез®

Капс. 500 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003238 от 08.10.15 Дата перерегистрации: 29.04.19
Урсосан® форте

Капс. 250 мг: 10, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N016302/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 03.03.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003388 от 28.12.15
Флогэнзим

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
Фосфоглив®

Капс.: 50 шт.

рег. №: Р N002528/01 от 12.07.07 Дата перерегистрации: 09.01.19
Фосфоглив®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.05.17
Фосфоглив® Форте

Капсулы

рег. №: ЛСР-008120/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 10.10.17
Фосфонциале®

Капсулы

рег. №: ЛСР-006426/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 07.07.20
Хофитол

Р-р д/приема внутрь 20 г/100 мл: фл. 120 мл

рег. №: П N013320/02 от 11.12.07

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 180 шт.

рег. №: П N013320/01 от 01.10.07
Циклоферон®

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мг 5 шт.

рег. №: Р N001049/03 от 28.08.07 Дата перерегистрации: 09.11.18
Цитохром C

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения

рег. №: ЛСР-008117/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 11.03.20
Энтеросгель®

Паста д/приема внутрь: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 225 г 1 шт.

рег. №: ЛП-N (000036)-(РГ- RU) от 10.02.20
Энтерумин

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
Эссенциале® Н

Раствор для в/в введения

рег. №: П N016326/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 12.12.16
Эссенциале® форте Н

Капсулы

рег. №: П N011496/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 17.02.20
Эссенциальные фосфолипиды

Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-000605 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 19.10.16
Гепасол А

Раствор для инфузий

рег. №: П N015495/01 от 09.02.04
Декстроза

Р-р д/инф. 10%: бут. или фл. 100 мл

рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11
Декстроза

Р-р д/инф. 5%: бут. или фл. 100 мл

рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11
Интераль-П

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Интераль-П

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Интераль-П

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Интераль-П

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Эрбисол®

Раствор для инъекций

рег. №: ЛС-000437 от 08.07.05
Официальный дистрибьютор в РФ: ФК ПУЛЬС (Россия)

L-Methionine + B6, Метионин 500 мг./100 капс NOW

L-Methionine + B6, Метионин+ витамин Б6 500 мг 100 капс NOW - в свободной форме!
Аминокислоты, которые мы получаем с пищей, после всасывания в кровь сначала попадают в печень и практически полностью перерабатываются. Но если аккордно принять быстро усваиваемые свободные аминокислоты в капсулах или в порошке, печень не сможет справиться с ними, и организм автоматически ''переправит'' их туда, где они нужнее - в частности, в мышечные ткани атлета, если дело происходит после тренировки.

Еще в 1990 году болгарские тяжелоатлеты решили проверить, действительно ли аминокислоты в свободной форме способствуют росту мышечной ''массы''. Опыт с блеском подтвердил теорию. С тех пор аминокислотами в свободной форме пользуются все ведущие бодибилдеры и пауэрлифтеры мира, от четырехкратного ''Мистера Олимпия'' Дориана Ятса до мирового рекордсмена пауэрлифтера Эда Коэна.

Now Foods предлагает Вам свободную аминокислоту L-метионин в наиболее биологически активной форме - чистой кристаллической.

L-метионин является незаменимой аминокислотой и обладает такими важными свойствами, как:

  • антиоксидант, уничтожающий свободные радикалы;
  • мощный детоксикационный агент;
  • спобствует регенерации тканей печени и почек;
  • oбладает липотропным действием, превращая жировые накопления печени в энергию; предотвращает выпадение волос;
  • предотвращает усталость;
  • расщепляет холестерин;
  • участвует в образовании ряда гормонов.

Каждая желатиновая капсула содержит 500 мг L-метионина.

Препарат гипоаллергенный (не содержит химических компонентов, искусственных красителей или заменителей сахара).

Капсулы L-METHIONINE легко проглатываются и усваиваются.

Состав:
Доза: 2 Capsules

Количество доз в упаковке: 50 объем на 2 капсулы/ %РДН 
Vitamin B-6 (as Pyridoxine HCI) 20 mg 1000%
L-Methionine (free form) 1.0 g (1000 mg) †
† Ежедневный прием по количеству капсул не установлен.

Другие Компоненты: Желатин (капсула) и Стеарат Магния и Кварц. Не содержит дрожжей, пшеницы, клейковины, зерна, сои, яйца, молока или консервантов.

Способ применения: Принимать 2 капсулы ежедневно, желательно на пустой желудок или между приемами пищи.

L-МЕТИОНИН 60% ЗАЩИЩЁННЫЙ | Кормовые компоненты

Источник метионина, защищенного от разрушения в рубце, для жвачных животных

Содержит 60% чистого DL-метионина, заключенного в специальную оболочку на основе клетчатки (состав запатентован) для защиты метионина от рубцовой микрофлоры.

В рубце высвобождается всего 15-20% метионина, используемого бактериями и простейшими рубца для своего роста. Остальной метионин всасывается в основном (около 90%) в тонком кишечнике.

 

МЕТИОНИН 60% ЗАЩИЩЁННЫЙ

  • помогает балансировать аминокислотный состав корма.
  • оптимизирует рацион дойных коров с меньшим использованием дорогих высокопротеиновых кормов, что снижает себестоимость молока
  • увеличивает жирность молока
  • снижает количество случаев смещения преджелудков 
  • способствует стабильному потреблению корма.

 

Благодаря своему размеру гранул МЕТИОНИН 60% ЗАЩИЩЁННЫЙ хорошо смешивается с минеральными подкормками, концентратами и комбикормами (рассыпными). Допустимо также смешивание в коровнике, например, с зерном, шротом или силосом. Для наилучшей гомогенности смеси размер частиц других ингредиентов должен быть в пределах 1,4-3 мм.

 

Технические характеристики

МЕТИОНИН 60% ЗАЩИЩЁННЫЙ представляет собой гранулы белого цвета.  Продукт не содержит пыли, обладает хорошей сыпучестью и высокой насыпной плотностью.

 

Физико-химические свойства:

DL-метионин

Не менее 60,0%

Потери при сушке

Не более 2,0%

Содержание золы

Не более 2,0%

Насыпная плотность

650 кг/м3 ±10%

Плотность

Около 1,2 г/см3

Размер частиц

Гранулы 1,8*3 мм

рН 5%-го водного раствора

5,1 – 5,6

 

Питательная ценность:

Сырой протеин (N*6,25)

50,0%

Сырая клетчатка

3%

Сырой жир

1%

Сырая зола

1,5%

Чистая энергия

5,2 МДж/кг (1,25 Мкал/кг)

 

НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ГРАНУЛИРОВАТЬ КОРМОСМЕСИ, В СОСТАВЕ КОТОРЫХ ЕСТЬ МЕТИОНИН 60% ЗАЩИЩЁННЫЙ.

 

Срок хранения: 24 месяца с даты производства при хранении в оригинальной закрытой упаковке в сухом прохладном месте.
Упаковка: 25 кг, мешки с полиэтиленовым вкладышем

МЕТИОНИН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | METHIONINUM таблетки, покрытые оболочкой компании «Киевский витаминный завод»

фармакодинамика. Метионин — незаменимая аминокислота, которая участвует в процессах переметилирования. Оказывает липотропное действие, способствует синтезу холина, фосфолипидов; участвует в синтезе эпинефрина, креатина; активирует действие гормонов, витаминов, ферментов. Обладает детоксицирующими свойствами благодаря способности метилировать токсические продукты. Снижает концентрацию ХС в крови и увеличивает содержание фосфолипидов.

Фармакокинетика. Быстро всасывается в кишечнике. Как незаменимая серосодержащая аминокислота используется для синтеза белков и вступает в различные метаболические реакции — переметилирования, дезаминирования, декарбоксилирования. С мочой выводится в небольшом количестве.

лечение и профилактика заболеваний и токсических поражений печени: токсический гепатит, алкогольная гепатопатия, цирроз печени, отравления препаратами мышьяка, хлороформом, бензолом и гепатотоксичными веществами.

В основе комбинированной терапии при хроническом алкоголизме, сахарном диабете, для лечения дистрофии, развивающейся при белковой недостаточности после дизентерии и инфекционных заболеваний, атеросклероза, при тяжелых хирургических операциях, ожогах.

взрослым назначают по 500–1500 мг 3–4 раза в сутки. Детям разовые дозы: 3–6 лет — 250 мг, 7 лет и старше — 500 мг. Кратность приема — 3–4 раза в сутки.

Препарат следует принимать за 30 мин — 1 ч до еды. Курс лечения — 10–30 дней или по 10 дней с 10-дневными перерывами между этими курсами.

острые вирусные гепатиты, печеночная энцефалопатия, тяжелая печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к препарату.

со стороны имунной системи: аллергические реакции.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.

при острой и хронической почечной недостаточности необходимо соблюдать осторожность в связи с опасностью возникновения гиперазотемии. Несбалансированное применение метионина в высоких дозах может привести к повреждению клеток печени.

Из-за неприятного запаха детям принимать препарат со сладким сиропом, киселем.

Препарат содержит сахар, что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата возможно, если польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Дети. Данную лекарственную форму не применяют у детей в возрасте до 3 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Данные отсутствуют.

применение Метионина в сбалансированном соотношении с другими аминокислотами предупреждает его токсическое действие.

Симптомы: возможны артериальная гипотензия, тахикардия, дезориентация.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 22.05.2021 г.

Витамины и добавки для хорошего самочувствия

Витамины и пищевые добавки для хорошего самочувствия

Наверное, каждый из нас мог бы подтвердить, что хорошее самочувствие значительно улучшает качество нашей жизни: тогда легче достигаем намеченных целей, справляемся со стрессовыми ситуациями и просто наслаждаемся ежедневностью. Все же, во время напряженного ритма жизни организму часто начинает не хватать различных веществ – желая не испытать никаких неприятных последствий, очень пригодятся витамины и пищевые добавки для хорошего самочувствия. Рассмотрите их и найдите подходящие себе!

Лучшие пищевые добавки и витамины для отличного самочувствия: как выбрать?

Скорее всего согласитесь, что каждому из нас хорошее самочувствие ассоциируется с разными ощущениями: одни хотели бы лучше видеть, другим нужно больше энергии, а третьим хватило бы лучшего пищеварения. Похожих желаний можно придумать и больше – чаще всего одни витамины могут помочь осуществить несколько из них, поэтому очень важно обозначить свои потребности. На основе тревожащих симптомов, можете решить, каких веществ Вам не хватает, а подробнее ознакомившись с составом и описаниями, легко решите, какие витамины и минералы Вам нужнее всего.

Желая убедиться, что привлекшие Ваше внимание витамины для мужчин, женщин или детей в самом деле будут действенными, вдобавок можете поинтересоваться обзорами и отзывами других покупателей. Хотя организм каждого и нас достаточно индивидуальный, имея эту информацию, сможете выяснить, вправду ли улучшающие самочувствие витамины для детей и взрослых могут дать обещанную пользу. Однако не забудьте, что чудотворных добавок нет: достигая наилучших результатов, стоило бы сбалансировать питание и образ жизни в целом.

Хотелось бы, чтобы витамины для людей старшего возраста (или кому-либо) были не только действенными, но и отличались хорошей ценой. Их стоимость зависит и от обилия ингредиентов, и от количества продуктов, и от производителя – амплитуда цен очень широкая, поэтому исходя из своего бюджета, несложно найдете наиболее подходящие, обеспечивающие хорошее самочувствие пищевые добавки. Если обозначите его заранее, сэкономите немного времени.

Витамины и пищевые добавки для хорошего самочувствия по интернету

Всех, кого интересуют предназначенные для хорошего самочувствия витамины для подростков, взрослых или даже самых маленьких членов семьи, приглашаем рассмотреть предложения эл. магазины Pigu.lt. Во время акций и распродаж витамины и пищевые добавки сможете приобрести дешевле, а если будете в планах будет более дорогая покупка, сможете купить ее рассрочку, в лизинг.

Не понадобится тратить и много своего драгоценного времени, так как витамины для беременных и предназначенные всем остальным пищевые добавки продаются по интернету. После заказа, покупки доставляются по указанному адресу, а также можете их забрать и в наших центрах выдачи в Вильнюсе, Каунасе, Клайпеде, Шяуляй и Паневежисе – этот метод доставки бесплатный.

характеристики, дозы, использование в спорте

Независимо от того, занимается человек спортом или нет, его организм нуждается в постоянном поступлении аминокислот, которые являются структурными химическими соединениями, формирующими все виды белков. Различные белковые соединения принимают непосредственное участие во всевозможных физиологических процессах, происходящих в организме человека. Поэтому при занятиях спортом, при активных тренировках, чтобы достигнуть должных результатов рекомендуется добавлять в свой рацион спортивное питание с содержанием аминокислот.

Синтез примерно половины аминокислот происходит в печени, но некоторые виды аминокислот человеческий организм синтезировать не способен. Одной из таких аминокислот является Л-метионин. Поэтому требуется получать это вещество вместе с пищей. Метионин относится к категории незаменимых аминокислот с содержанием серы.

Характеристики

Метионин – это важное вещество для человеческого организма, принимающее участие в продукции клеток иммунной системы и работе нервных тканей. Также к основным функциям этой аминокислоты можно отнести:

  • Снижение содержания холестерина, увеличения содержания антиоксиданта глютатиона.
  • Способствование выводу тяжелых металлов и токсинов и организма, восстановление тканей внутренних органов, регуляция содержания аммиака.
  • Препятствование отложению жира (выполняет функцию липотропика), снижение содержания жиров в печени и в организме в целом.
  • Увеличение тонуса организма, способствование быстрому восстановлению после нагрузок.
  • Участие в поддержке нормальной работоспособности печени, выполнение функций антиоксидантов.
  • Поддержка нормального роста волос.

Использование в спорте

Одной из наиболее важных характеристик метионина для людей, которые занимаются спортом и подвергают свой организм тяжелым физическим нагрузкам, является стимуляция иммунной системы, недопущение отложения жиров и выступление в качестве антиоксидантов.

Поэтому люди, которые являются простыми любителями фитнеса или профессиональными спортсменами, практически всего отслеживают поступление метионина в организм. Крайне важен прием данной аминокислоты во время низкоуглеводной диеты. Выраженными анаболическими характеристиками метионин не обладает, но его все равно включают в состав большинства протеиновых смесей.

Содержание в продуктах

Если продукт богат протеином, то и содержание метионина в нем будет достаточно высоким:

  • Арахис.
  • Бобовые культуры.
  • Творог.
  • Нежирное мясо.

В пище животного происхождения содержание метионина в несколько раз больше, чем в продуктах растительного происхождения. Один из наиболее популярных источников метионина – казеин.

Дозы и противопоказания

Если человек активно занимается спортом, что нормальной ежедневной дозировкой метионина для него является 1000 мг. При этом допускается увеличение дозы и до 1250 мг. Дозировка будет во многом зависеть рациона питания и активности тренировок. Перед увеличением дозы рекомендуется проконсультироваться со специалистами.

Не стоит принимать метионин в качестве добавки, если имеются заболевания сердца, артрит. Также такие добавки не рекомендованы людям, которые часто едят мясо. В организме человека метионин преобразуется в аминокислоту гомоцистеин, которая может привести к ухудшению течения сердечных заболеваний.

Также прием метионина не рекомендован во время беременности, потому что аминокислота воздействует на нервную трубку зародыша.

Все заинтересованные лица могут присмотреться к следующим продуктам: NOW L- methionine 500MG, Twinlab l-methionine.

L Преимущества метионина и лучшие источники пищи

Вы все знаете о белковой пище, но знаете ли вы, что в большинстве из них есть что-то, что может бороться с болезнями, укреплять кости и поддерживать печень? L-метионин или метионин, впервые обнаруженный американским бактериологом Джоном Ховардом Мюллером в 1921 году, представляет собой незаменимую аминокислоту, которая содержится в организме и используется для производства белков и пептидов. Он содержится в мясе, рыбе и молочных продуктах, а также в орехах и зернах. Подумайте о белковой пище, и вы наверняка найдете метионин.

Метионин играет важную роль в росте новых кровеносных сосудов. (1) Хотя организм вырабатывает его самостоятельно, было показано, что добавление L-метионина помогает заживлять раны и тем, кто страдает болезнью Паркинсона, отменой лекарств, шизофренией, радиацией, отравлением медью, астмой, аллергией, алкоголизмом, повреждением печени и депрессией.

Хотя это все хорошо, в стандартной американской диете нередко бывает слишком много метионина, но давайте разберемся, как это работает.Организм человека использует L-метионин для производства креатина, другого типа аминокислот. Кроме того, L-метионин содержит серу, которая используется организмом для здорового роста и обмена веществ, и отвечает за соединение, известное как s-аденозилметионин или SAM-e, которое поддерживает правильную функцию иммунной системы; нейротрансмиттеры, такие как дофамин, серотонин и мелатонин; и клеточные мембраны. (2)

Так что все это значит? Это означает, что L-метионин приносит пользу организму во многих отношениях, но также важно не переусердствовать, поскольку организм вырабатывает его самостоятельно и получает его из надлежащих источников.Итак, давайте рассмотрим преимущества L-метионина и лучших продуктов L-метионина.

Преимущества L-метионина

1. Может помочь снизить риск колоректального рака

Согласно Мельбурнскому исследованию рака прямой кишки, проведенному в Мельбурне, Австралия, метионин, наряду с витаминами группы B и другими минералами, может помочь снизить риск развития колоректального рака. В ходе исследования наблюдались продукты, которые были съедены, а также питательные микроэлементы, такие как фолат, метионин, витамины B6 и B12, а также продукты с антиоксидантными свойствами, такие как селен, витамины E и C и ликопин.Хотя тесты изучали многие из этих витаминов, минералов и аминокислот по отдельности, в целом данные подтверждают вывод о том, что диета, содержащая все эти питательные микроэлементы, включая метионин, может помочь снизить риск колоректального рака. (3)

2. Может снизить тремор у пациентов с болезнью Паркинсона

Исследование проводилось на 11 пациентах, у которых была нелеченая болезнь Паркинсона. Участники получали L-метионин в течение периодов от двух недель до шести месяцев и показали улучшение акинезии и ригидности, что привело к меньшему количеству тремора, чем обычно.(4) Это показывает, что метионин может быть полезным при лечении симптомов Паркинсона.

Кроме того, Фонд Майкла Дж. Фокса для исследований болезни Паркинсона указывает, что в настоящее время проводятся дальнейшие исследования, подтверждающие, что часть антиоксидантной ферментной системы, в частности метионин, может играть решающую роль в предотвращении старения, связанного с окислительным повреждением и потерей дофамин, который в конечном итоге является потенциальным средством лечения болезни Паркинсона. (5)

3. Повышает прочность костей

Метионин может улучшить спортивные результаты (и даже похудеть) из-за его воздействия на кости.Чтобы лучше понять, как метионин и упражнения на выносливость влияют на организм, исследователи из Института физического воспитания, здоровья и исследований досуга при Национальном университете Ченг Кунг на Тайване предложили крысам разные диеты, одни с пищей с метионином, а другие - без. После восьминедельного периода у испытуемых, которые тренировались, вес тела снизился на 9,2%, что неудивительно, поскольку упражнения могут помочь любому похудеть. Однако отчасти стало очевидным, что существует влияние на объем костей, минерализацию костей и содержание минералов в костях по сравнению с теми субъектами, которых кормили диетой без добавок метионина.

Результаты показывают, что метионин в сочетании с упражнениями на выносливость вызывает снижение общей костной массы, размера и / или силы, но в целом повышает естественную прочность костей. Возможно, поэтому утверждают, что он может улучшить спортивные результаты. (6)

4. Способствует снижению веса

Креатин - это вещество, получаемое из метионина, и креатин может не только помочь улучшить спортивные результаты, но и улучшить соотношение мышечной массы к жировой ткани в организме.

В этой области необходимы дополнительные исследования, но в одном исследовании с участием 14 высококвалифицированных взрослых мужчин-дзюдоистов оценивалось влияние их энергетических систем с помощью измерения потребления кислорода и лактата в крови.Результаты показали повышение работоспособности, которое, как считается, связано с эффектами креатина во время интервалов, а может быть из-за потери веса, что приводит к лучшему соотношению мышц и жира. (8)

5. Может помочь тем, кто имеет дело с отменой наркотиков

Журнал Journal of Neuroscience провел исследование на крысах, которых вызвали кокаин, и на том, как метионин может повлиять на вызывающие привыкание свойства препарата. Когда испытуемым давали метионин, он блокировал действие кокаина, делая его менее вызывающим привыкание, чем без метионина.(9) Хотя необходимы дополнительные исследования, это может указывать на то, что L-метионин может помочь тем, кто имеет дело с абстиненцией, медленно снижая эффекты и помогая людям избавиться от зависимости - или даже помочь предотвратить зависимость в первую очередь.

6. Может поддерживать печень

Американское общество питания сообщает, что данные свидетельствуют о том, что метаболизм метионина может влиять на алкогольную болезнь печени. Заболевания печени более распространены в тех регионах мира, где существует проблема недоедания, но это также проблема повсюду, когда дело доходит до злоупотребления алкоголем.Однако исследования указывают на способность метионина, в частности SAMe, в сочетании с фолиевой кислотой и витаминами B6 и B12, возможно, помочь в лечении последствий заболеваний печени. (10)

Связано: Треонин: аминокислота, необходимая для производства коллагена

Лучшие продукты питания

Хотя вы можете покупать пищевые добавки, вполне вероятно, что вы получаете весь необходимый вам метионин с пищей, а это всегда лучший способ получить питание, когда это возможно. Существует длинный список продуктов, в которых есть метионин, с наибольшим его содержанием из мяса и рыбы, но вот несколько, чтобы дать вам представление о разнообразии продуктов, которые его содержат, исходя из уровней 200-калорийной порции): (11)

  • Яичные белки
  • Лось на свободном выгуле
  • Цыпленок свободного выгула
  • Выловленная в дикой природе рыба, такая как палтус, хищный апельсин, тунец, лин, щука, треска, брусок, солнечная рыба, дельфин, пикша, сиг,
  • Турция

А как насчет веганов?

По данным Всемирной организации здравоохранения, взрослым необходимо около 13 миллиграммов на килограмм массы тела в день метионина, и лучше не переусердствовать, поскольку это может вызвать проблемы со здоровьем, если употреблять слишком много на регулярной основе. .Вот несколько продуктов, которые могут помочь веганам получить здоровый уровень метионина: (12)

Связано: N-ацетилцистеин: 7 основных преимуществ добавок NAC + как их использовать

Как использовать

Эта тема все еще исследуется, но в журнале Science News было опубликовано интересное исследование, в котором оценивается влияние метионина на ограничение калорийности. Некоторые исследователи считают, что можно прожить более долгую жизнь, сократив количество калорий, увеличив при этом плотность питательных веществ, включая потребление метионина.Другие считают, что слишком много метионина может вызвать проблемы со здоровьем. (13)

Итак, вопрос: сколько метионина нам нужно? Это зависит от множества других факторов, например, от количества других аминокислот, которые вы можете получать. По данным Всемирной организации здравоохранения, вот некоторые среднесуточные потребности: (14, 15)

  • Детям дошкольного возраста 2–5 лет необходимо 27 мг / кг / день
  • Школьникам в возрасте 10–12 лет необходимо 22 мг / кг / день
  • Взрослым 18+ необходимо 13 мг / кг / день

История метионина

Американский бактериолог и исследователь Колумбийского университета в Нью-Йорке Джон Ховард Мюллер открыл метионин в 1921 году.Согласно его биографическим воспоминаниям из Национальной академии наук: (16)

«Он [Мюллер] вскоре обнаружил, что, хотя он мог использовать кислотный гидролизат животного белка с добавкой триптофана - вместо коммерческих« пептонов »- в качестве основы для роста Streptococcus hemolyticus, гидролизат нельзя было заменить смесью известные тогда аминокислоты. Это привело к фракционированию гидролизата казеина и открытию новой повсеместно распространенной серосодержащей аминокислоты: метионина.”

Мюллер поделился этим открытием в статье, которую он написал в журнале Journal of Biological Chemistry в 1923 году.

Однако, по всей видимости, эта формула была немного неточной и была исправлена ​​примерно через три года его коллегой Одаке из Японии, который назвал ее метионином. Шесть лет спустя Г. Баргер и Ф. П. Койн окончательно определили структуру метионина.

Дальнейший анализ привел Германию к надежде вылечить пищевой отек и дефицит белка, который был хронической проблемой многих солдат, возвращавшихся с войны.Было заявлено, что первый настоящий «синтез D, L-метионина в Degussa был достигнут Вернером Шварце, Гансом Вагнером и Германом Шульцем в 1946/47 году». (17)

Риски и побочные эффекты

Как было сказано ранее, мы можем получать метионин из пищи, и я всегда рекомендую это в качестве первого варианта. Слишком большое количество может вызвать проблемы со здоровьем, поэтому, если вы не знаете, что у вас дефицит метионина, нет причин принимать добавки. Однако, если вы выбираете добавки с метионином, креатином или SAMe для каких-либо целей, связанных со здоровьем, лучше сначала проконсультироваться с врачом.

Еще одно примечание: некоторые исследования показали, что диета с низким содержанием метионина может помочь уморить раковые клетки голодом. В конце концов, это может означать то, что я уже предлагал - не переусердствуйте. Включая больше фруктов, овощей, орехов и семян, вы можете получить здоровые количества, которые также обеспечивают максимальное потребление фитонутриентов. (18)

Последние мысли

  • Впервые обнаруженный американским бактериологом Джоном Ховардом Мюллером в 1921 году L-метионин или метионин - это незаменимая аминокислота, обнаруженная в организме и используемая для производства белков и пептидов.
  • Организм использует L-метионин для производства креатина, содержит серу и отвечает за SAMe, играя важную роль в правильном функционировании иммунной системы, нейротрансмиттеров и клеточных мембран.
  • Преимущества метионина
  • L включают потенциальную помощь в снижении риска колоректального рака, снижении тремора у людей с болезнью Паркинсона, укреплении костей, помощи в потере веса, лечении отмены лекарств и поддержке печени.
  • Существует длинный список продуктов, в которых есть метионин, наибольшее количество из которых поступает из мяса и рыбы.Источники, одобренные веганами, включают морские водоросли, спирулину, семена кунжута, бразильские орехи, овес и подсолнечное масло.
  • Мы можем получать метионин из пищи, и я всегда рекомендую это в качестве первого варианта. Слишком большое количество может вызвать проблемы со здоровьем, поэтому, если вы не знаете, что у вас дефицит метионина, нет причин принимать добавки. Однако, если вы выбираете добавки с метионином, креатином или SAMe для каких-либо целей, связанных со здоровьем, лучше сначала проконсультироваться с врачом.

Влияние добавок L-метионина на гомоцистеин и другие свободные аминокислоты в плазме: двойное слепое перекрестное исследование с плацебо-контролем

По основному параметру tHcy в плазме не было выявлено различий между пациентами с хронической инфекцией мочевыводящих путей в анамнезе и здоровые женщины.Следовательно, согласно протоколу исследования, данные из обеих групп были объединены для интерпретации.

На концентрацию tHcy в плазме влияют генетические факторы, факторы питания и образ жизни. В общей популяции статус фолиевой кислоты является наиболее важным фактором, определяющим tHcy плазмы (Nygård et al, 1998; Houcher et al, 2003). Несмотря на адекватные сывороточные концентрации фолиевой кислоты, витамина B 12 и пиридоксаль-5-фосфата, в настоящем исследовании умеренное увеличение суточного потребления метионина в течение 4 недель привело к значительному увеличению концентрации tHcy в плазме по сравнению с приемом плацебо ( примерно на 20%).Одновременно количество выведения гомоцистеина с мочой увеличивалось примерно на 36%. Насколько нам известно, это первое исследование, которое показало значительное выведение гомоцистеина из-за повышенного потребления метионина. Это может представлять собой компенсаторный механизм для предотвращения накопления гомоцистеина в организме. У здоровых субъектов количество почечного гомоцистеина, по-видимому, зависит от потребления метионина и может коррелировать с концентрацией tHcy в крови.

Однако это наблюдение отличается от других исследований.В перекрестном интервенционном исследовании, проведенном Ward et al (2000), повышенное потребление метионина с пищей (+ 83%) в течение 7 дней не показало изменений в tHcy плазмы. Кроме того, Haulrik et al (2002) не обнаружили увеличения tHcy плазмы после 3 и 6 месяцев вмешательства с помощью богатой белком (22% от общей энергии) диеты, содержащей 2,7 г метионина в день у 23 субъектов с ожирением, по сравнению с диета с низким содержанием белка (12% от общей энергии) и низким содержанием метионина (1,4 г метионина / день). Эти противоположные результаты могут быть результатом различного типа потребления метионина (матричный эффект): большинство исследований, изучающих связь между потреблением метионина и концентрацией tHcy в плазме, выявили увеличение потребления метионина за счет увеличения потребления пищи, богатой животным белком.Добавление изолированного метионина в разовых дозах 25, 50 и 75 мг / кг / день (+2,04, +4,08 и +6,14 г / день, соответственно) в течение 1 недели в каждой дозе применялось в исследовании Ward et al (2001). ). Их результаты не показали значительного увеличения tHcy в плазме при уровнях 25 и 50 мг метионина / кг / день, хотя концентрации tHcy в плазме увеличились на 5,91 мк моль / л (исходный уровень: 7,46 мк моль / л), когда Добавляли 50 мг / кг / день. Самый высокий уровень метионина 75 мг / кг / день привел к значительному увеличению концентрации tHcy в плазме на 10.59 мкм моль / л. Хотя и незначительно, но даже самый низкий уровень потребления метионина, который сопоставим с нашими добавками, показал 15% -ное увеличение (1,1 мк моль / л) концентраций tHcy в плазме. Отсутствие значимости может быть связано с небольшим количеством субъектов ( n = 6), коротким временем вмешательства (1 неделя) и различным режимом приема добавок (все дозы метионина вводятся один раз в день).

Одновременно с повышением tHcy плазмы в период приема метионина значительно повысились концентрации метионина в сыворотке и моче.Однако метионин, образующийся в процессе реметилирования, нельзя отличить от добавленных количеств метионина, который еще не метаболизировался. Исследования баланса у здоровых мужчин показали, что около 53% гомоцистеина превращается в цистатионин в каждом цикле (Mudd & Poole, 1975). Таким образом, увеличение потребления метионина будет способствовать скорости транссульфурации в цистатионин, и именно это было обнаружено в настоящем исследовании. Однако концентрации цистина в сыворотке, который представляет собой окисленную форму цистеина, не отличались от значений плацебо.Возможно, это связано с ингибированием цистатионин- γ -лиазы цистеином (Yamaguchi, 1990). Кроме того, из-за того, что цистеин является высокотоксичной аминокислотой, необходимо было поддерживать очень низкие уровни цистеина в тканях (Yamaguchi, 1990), и эффекты от приема метионина не могли быть замечены.

Что касается роли витаминов в метаболизме метионина, часто обнаруживаются значительные обратные отношения между по крайней мере одним из задействованных витаминов (фолиевая кислота, B 12 и B 6 ) и tHcy плазмы (Andersson et al. , 1992; Уббинк и др., 1998; Павия и др., 2000; Лим и Хео, 2002; Хаучер и др., 2003; Хуанг и др., 2003; Самман и др., 2003).Лабораторные показатели фолиевой кислоты (фолиевой кислоты и эритроцитов), витамина B 12 и витамина B 6 показали адекватное снабжение этими витаминами. У людей, не принимающих поливитаминные добавки, более высокое потребление овощей и фруктов положительно коррелировало с уровнем фолиевой кислоты в сыворотке (Kato et al, 1999). Важность достаточного поступления фолиевой кислоты становится очевидной из-за значительной обратной зависимости между плазменным tHcy и концентрацией фолиевой кислоты в сыворотке. Таким образом, можно предположить, что дополнительный прием витаминов и особенно добавление фолиевой кислоты может предотвратить наблюдаемое повышение tHcy в плазме.Благоприятный эффект витаминных добавок в профилактике гипергомоцистеинемии уже был продемонстрирован несколько раз (Ubbink et al, 1994; Miller et al, 1999; Van Guldener et al, 1999; Riddell et al, 2000; Cafolla et al, 2002; Tapola и др., 2004).

В отличие от умеренного ежедневного приема метионина, нагрузочный тест представляет собой более радикальное вмешательство. Нагрузочный тест метионина обычно используется для выявления людей с генетически нарушенным метаболизмом гомоцистеина, несмотря на нормальный уровень содержания натощак (Andersson et al, 1990).После перорального приема метионина концентрации tHcy в плазме увеличились в три раза в обеих исследуемых группах. Это, по-видимому, отражает физиологически непатогенные условия, поскольку наши данные согласуются с результатами других. Изучая острое нарушение опосредованной потоком эндотелий-зависимой вазодилатации, Bellamy et al (1998) наблюдали трехкратное увеличение концентрации tHcy в плазме после перорального теста с нагрузкой метионином у 24 здоровых субъектов. Candito et al (1997) измерили концентрацию tHcy в плазме натощак, равную 9.3 ± 2,3 мк моль / л и концентрации tHcy после нагрузки 29,2 ± 5,5 мк моль / л у 20 здоровых добровольцев. Об аналогичных концентрациях tHcy до и после нагрузки сообщалось Andersson et al (1990) у шести человек до и после периода чрезмерного приема метионина.

Что касается изменений в бессывороточных аминокислотах, то через 4 часа после перорального введения 100 мг / кг массы тела было измерено 25-кратное увеличение свободного метионина; аналогичный рост был измерен Андерссоном и др. (1990).Быстро возникающую перегрузку метионином в сыворотке необходимо компенсировать за счет внутриклеточного метаболизма или почечной экскреции. Концентрации свободного серина и глицина в сыворотке крови значительно снизились после острой нагрузки метионином. Это указывает на повышенную внутриклеточную потребность в этих аминокислотах для катаболизма гомоцистеина. Наблюдаемое значительное увеличение концентрации цистатионина в сыворотке крови представляет собой его внутриклеточное образование в ходе катаболизма гомоцистеина посредством транссульфурации.Однако соответствующее увеличение цистина, конечного продукта транссульфурации, в сыворотке не было измерено.

Ожидались изменения концентраций других свободных аминокислот в сыворотке крови в результате нефизиологического приема метионина. Поэтому был проведен скрининг свободных аминокислот в сыворотке, который показал значительное снижение сывороточных концентраций аминокислот с разветвленной цепью и циклических аминокислот. Насколько нам известно, ни в одном из исследований, которые включали тест на нагрузку метионином, не изучалось его влияние на свободные аминокислоты сыворотки.Однако Abe et al (1999) сообщили о значительном снижении аминокислот с разветвленной цепью и фенилаланина после введения у телят смеси 0,333 г DL-метионина и 0,111 г L-лизин-HCl / кг исходной массы тела. Таким образом, загрузка метионином вызывает дисбаланс аминокислот. Этот дисбаланс также может быть причиной головокружения, о котором сообщили некоторые участники нашего исследования. Крупкова-Мейкснерова и др. (2002) в своей оценке побочных эффектов и безопасности теста с метиониновой нагрузкой также выделили головокружение как наиболее частую побочную реакцию.Их данные показали, что головокружение не было вызвано нарушением мозгового кровотока. Следовательно, необходимы дальнейшие разъяснения в отношении теста с метиониновой нагрузкой и его острых физиологических последствий.

В заключение, настоящее исследование показывает, что дополнительный прием 1,5 г изолированного метионина в день в течение 4 недель заметно влияет на метаболизм метионина, что приводит к значительному увеличению содержания самого метионина в сыворотке крови, гомоцистеина и его транссульфатационного метаболита цистатионина.Кроме того, значительно увеличилась почечная экскреция метионина и гомоцистеина. Исследование Hordaland Homocysteine ​​Study показало, что общий гомоцистеин в плазме является сильным предиктором как сердечно-сосудистой, так и несердечно-сосудистой смертности (Vollset et al, 2001). Таким образом, следует избегать повышения концентрации гомоцистеина в плазме крови. Ввиду потенциального повышенного риска развития атеросклероза особое внимание следует уделять обеспечению пациентов витаминами и, в частности, рекомендуется прием фолиевой кислоты.

Метионин: применение, взаимодействие, механизм действия

Инъекция 2,5% аминокислоты травазола с электролитами в 10% декстрозе Метионин (100 мг / 100 мл) + аланин (520 мг / 100 мл) + аргинин (290 мг / 100 мл) + декстроза в неуточненной форме (10 г / 100 мл) + дикалийфосфат (130,5 мг / 100 мл) + глицин (260 мг / 100 мл) + гистидин (120 мг / 100 мл) + изолейцин (150 мг / 100 мл) + лейцин (182,5 мг / 100 мл) + лизин (145 мг / 100 мл) + хлорид магния (25.5 мг / 100 мл) + фенилаланин (140 мг / 100 мл) + пролин (170 мг / 100 мл) + серин (125 мг / 100 мл) + ацетат натрия (170 мг / 100 мл) + хлорид натрия (29,3 мг / 100 мл) + треонин (105 мг / 100 мл) + триптофан (45 мг / 100 мл) + тирозин (10 мг / 100 мл) + валин (145 мг / 100 мл) раствор внутривенно Baxter Corporation Clintec Отдел питания 1996-12-31 2015-08-05 Канада
2.5% Травазол для инъекций аминокислоты с электролитами в 10% декстрозе Clinimix Метионин (145 мг / 100 мл) + аланин (520 мг / 100 мл) + аргинин (260 мг / 100 мл) + декстроза в неуточненной форме (10 г / 100 мл) + фосфат калия (130,5 мг / 100 мл) + глицин (520 мг / 100 мл) + гистидин (110 мг / 100 мл) + изолейцин (120 мг / 100 мл) + гидрохлорид L-лейцина (155 мг / 100 мл). мл) + гидрохлорид лизина (145 мг / 100 мл) + хлорид магния (25,5 мг / 100 мл) + фенилаланина гидрохлорид (155 мг / 100 мл) + пролин (105 мг / 100 мл) + ацетат натрия (170 мг / 100 мл). ) + Хлорид натрия (29.3 мг / 100 мл) + треонин (105 мг / 100 мл) + триптофан (45 мг / 100 мл) + тирозин (10 мг / 100 мл) + валин (115 мг / 100 мл) Раствор Внутривенно Baxter Corporation Clintec Nutrition Division 1993-12-31 2015-08-05 Канада
Инъекция 2,5% -ной аминокислоты Travasol без электролитов в 10% -ной декстрозе Quickmix Метионин (195 мг / 100 мл) + Аланин (520 мг / 100 мл) + Аргинин (260 мг / 100 мл) + Декстроза в неуточненной форме (10 г / 100 мл) + Глицин (520 мг / 100 мл) + Гистидин (110 мг / 100 мл) + Изолейцин (120 мг / 100 мл) + L-лейцина гидрохлорид (155 мг / 100 мл) + лизина гидрохлорид (195 мг / 100 мл) + фенилаланина гидрохлорид (155 мг / 100 мл) + пролин (105 мг / 100 мл) + треонин (105 мг / 100 мл) + триптофан (45 мг / 100 мл) + тирозин (10 мг / 100 мл) + валин (115 мг / 100 мл) раствор внутривенно Baxter Corpo ration Clintec Nutrition Division 1995-12-31 2007-08-02 Канада
2.5% травазол Аминокислота InJ.W.eleC.W.25% dex Метионин (100 мг / 100 мл) + аланин (520 мг / 100 мл) + аргинин (290 мг / 100 мл) + декстроза, неуточненная форма ( 25 г / 100 мл) + дикалия фосфат (130,5 мг / 100 мл) + глицин (260 мг / 100 мл) + гистидин (120 мг / 100 мл) + изолейцин (150 мг / 100 мл) + лейцин (182,5 мг / 100 мл). мл) + лизин (145 мг / 100 мл) + хлорид магния (25,5 мг / 100 мл) + фенилаланин (140 мг / 100 мл) + пролин (170 мг / 100 мл) + серин (125 мг / 100 мл) + натрий ацетат (170 мг / 100 мл) + хлорид натрия (29.3 мг / 100 мл) + треонин (105 мг / 100 мл) + триптофан (45 мг / 100 мл) + тирозин (10 мг / 100 мл) + валин (145 мг / 100 мл) жидкость внутривенно Clintec Nutrition Company 1996-07-30 1998-08-13 Канада
2,75% Travas. Аминокислота InJ.W.elecw.25% dex Метионин (110 мг / 100 мл) + аланин (570 мг / 100 мл) + аргинин (316 мг / 100 мл) + декстроза в неуточненной форме (25 г / 100 мл) ) + Фосфат калия (261 мг / 100 мл) + глицин (283 мг / 100 мл) + гистидин (132 мг / 100 мл) + изолейцин (165 мг / 100 мл) + лейцин (201 мг / 100 мл) + лизин ( 159.5 мг / 100 мл) + хлорид магния (51 мг / 100 мл) + фенилаланин (154 мг / 100 мл) + пролин (187 мг / 100 мл) + серин (137,5 мг / 100 мл) + ацетат натрия (215,5 мг / 100 мл) + хлорид натрия (112 мг / 100 мл) + треонин (115,5 мг / 100 мл) + триптофан (49,5 мг / 100 мл) + тирозин (11 мг / 100 мл) + валин (159,5 мг / 100 мл) Жидкость Внутривенно Clintec Nutrition Company 1996-07-30 1998-08-13 Канада
2.75% Травазол для инъекций аминокислоты с электролитами в 25% декстрозе Quickmix Метионин (159 мг / 100 мл) + аланин (570 мг / 100 мл) + аргинин (285 мг / 100 мл) + декстроза в неуточненной форме (25 г / 100 мл) + дикалия фосфат (261 мг / 100 мл) + глицин (570 мг / 100 мл) + гистидин (120,5 мг / 100 мл) + изолейцин (131,5 мг / 100 мл) + L-лейцина гидрохлорид (170 мг / 100 мл). мл) + гидрохлорид лизина (159 мг / 100 мл) + хлорид магния (51 мг / 100 мл) + фенилаланина гидрохлорид (170 мг / 100 мл) + пролин (115 мг / 100 мл) + ацетат натрия (215.5 мг / 100 мл) + хлорид натрия (112 мг / 100 мл) + треонин (115 мг / 100 мл) + триптофан (49,5 мг / 100 мл) + тирозин (11 мг / 100 мл) + валин (126 мг / 100 мл). мл) Раствор Внутривенно Baxter Corporation Clintec Nutrition Division 1996-02-02 2007-08-02 Канада
2,75% Travasol Amino Acid Injection with Electrolites Quick in 5% Dextrose Метионин (159 мг / 100 мл) + аланин (570 мг / 100 мл) + аргинин (285 мг / 100 мл) + декстроза в неуточненной форме (5 г / 100 мл) + дикалийфосфат (215.5 мг / 100 мл) + глицин (570 мг / 100 мл) + гистидин (120,5 мг / 100 мл) + изолейцин (131,5 мг / 100 мл) + L-лейцина гидрохлорид (170 мг / 100 мл) + лизина гидрохлорид (159 мг / 100 мл) + хлорид магния (51 мг / 100 мл) + фенилаланина гидрохлорид (170 мг / 100 мл) + пролин (115 мг / 100 мл) + ацетат натрия (256 мг / 100 мл) + хлорид натрия (112 мг / 100 мл) + треонин (115 мг / 100 мл) + триптофан (49,5 мг / 100 мл) + тирозин (11 мг / 100 мл) + валин (126 мг / 100 мл) Раствор Внутривенно Baxter Corporation Подразделение Clintec Nutrition 1993-12-31 2007-08-02 Канада
2.75% травазола Аминокислота InJ.W.eleC.W.5% dex. Метионин (110 мг / 100 мл) + аланин (570 мг / 100 мл) + аргинин (316 мг / 100 мл) + декстроза в неуточненной форме (5 г / 100 мл) + дикалийфосфат (261 мг / 100 мл) + Глицин (283 мг / 100 мл) + гистидин (132 мг / 100 мл) + изолейцин (165 мг / 100 мл) + лейцин (201 мг / 100 мл) + лизин (159,5 мг / 100 мл) + хлорид магния (51 мг / 100 мл) + фенилаланин (154 мг / 100 мл) + пролин (187 мг / 100 мл) + серин (137,5 мг / 100 мл) + ацетат натрия (215 мг / 100 мл) + хлорид натрия (112 мг / 100 мл). мл) + треонин (115.5 мг / 100 мл) + триптофан (49,5 мг / 100 мл) + тирозин (11 мг / 100 мл) + валин (159,5 мг / 100 мл) жидкость внутривенно Clintec Nutrition Company 1996-12- 31 1999-08-10 Канада
20% Просол Метионин (0,76 г) + аланин (2,76 г) + аргинин (1,96 г) + аспарагиновая кислота (0,6 г) + D-метионин ( 0,76 г) + глутаминовая кислота (1,02 г) + глицин (2,06 г) + гистидин (1,18 г) + изолейцин (1.08 г) + лейцин (1,08 г) + лизин (1,35 г) + фенилаланин (1 г) + пролин (1,34 г) + серин (1,02 г) + треонин (0,98 г) + триптофан (0,32 г) + тирозин (0,05 г). ) + Валин (1,44 г) Жидкость Внутривенно Baxter Laboratories 1996-10-09 Неприменимо Канада
4,25% аминокислота для инъекций без электролитов Быстрая смесь Метионин (246 мг / 100 мл) + аланин (880 мг / 100 мл) + аргинин (440 мг / 100 мл) + декстроза в неуточненной форме (20 г / 100 мл) + глицин (880 мг / 100 мл) + гистидин ( 186 мг / 100 мл) + изолейцин (203 мг / 100 мл) + L-лейцина гидрохлорид (263 мг / 100 мл) + лизина гидрохлорид (246 мг / 100 мл) + фенилаланина гидрохлорид (263 мг / 100 мл) + пролин ( 178 мг / 100 мл) + треонин (178 мг / 100 мл) + триптофан (76 мг / 100 мл) + тирозин (17 мг / 100 мл) + валин (195 мг / 100 мл) Раствор Внутривенно 9017 7 Baxter Corporation Clintec Nutrition Division 1995-12-31 2007-08-02 Канада

L-метионин - обзор | Темы ScienceDirect

1

Выращивайте ночную культуру при температуре от 30 до 34 ° в триптонном бульоне (TB; 1% триптона, 0.5% NaCl, pH 7,0) в присутствии 100 мкл мкг мл -1 ампициллина и 35 мкл мкл -1 хлорамфеникола. Развести ночную культуру 1: 100 в 10 мл предварительно нагретого ТБ в 125 мл колбе, содержащей антибиотики, 50 мкМ IPTG и 0,01% арабинозы, и выращивать культуру при 33-34 ° на роторном шейкере при 275 об / мин в течение примерно 4 h до средней экспоненциальной фазы (OD600 = 0,45–0,5). Обратите внимание, что среда LB (Лурия-Бертани) и температура выше 37 ° подавляют экспрессию генов хемотаксиса и, следовательно, не подходят для выращивания хемотаксиса E.coli культур. Наш опыт показывает, что поддержание постоянных условий роста чрезвычайно важно для уменьшения ежедневных колебаний результатов.

2

Соберите клетки центрифугированием (3500 об / мин, 10 мин), промойте их 5 мл связывающего буфера (10 м M фосфат калия, 0,1 м M EDTA, 1 мкМ L-метионин, 10 m M лактата натрия, pH 7), и ресуспендировать их в 10 мл буфера для привязки. Можно сразу приступить к измерениям, но мы обычно предварительно инкубируем клетки в течение 1 часа при температуре от 4 до 10 ° в буфере, чтобы остановить рост клеток и экспрессию белка.Клетки можно хранить при этой температуре до 5 ч без потери ответа FRET.

3

Поместите 20 мкл л 0,1 (мас. / Об.) Раствора поли-L-лизина (Sigma, Сент-Луис, Миссури) на очищенное этанолом покровное стекло на 15–30 мин. затем аспирируйте остаток и дайте покровному стеклу высохнуть. Промойте покровное стекло три раза водой ∼100 μ л, чтобы удалить излишки полилизина, и дайте покровному стеклу снова высохнуть. Толщина полилизинового покрытия является важным фактором, поскольку она определяет эффективность прикрепления клеток.Даже при кажущихся идентичных условиях он может варьироваться в зависимости от партий полилизина и покровных стекол, поэтому оптимальное покрытие и последующие условия прикрепления должны определяться в каждом конкретном случае.

4

Собрать клетки из 1,5 мл центрифугированием при 8000 об / мин на микроцентрифуге Eppendorf, удалить супернатант и ресуспендировать осадок в оставшейся жидкости (~ 100 мкл л). Поместите клетки на покровное стекло, покрытое полилизином, и инкубируйте от 15 до 30 минут.

5

Заполните проточную камеру связывающим буфером, смажьте края проточной камеры и / или покровное стекло смазкой Apiezon L (Apiezon, Лондон) и установите покровное стекло. Затем включите поток: приложите всасывание к выходному порту, а не давление к входному порту; в противном случае покровное стекло выскочит. Незакрепленные клетки быстро смываются, а эффективность прикрепления можно исследовать с помощью фазово-контрастного или яркого освещения. В оптимальном случае клетки должны быть прикреплены плотным монослоем.Если такого поля зрения нет, повторите шаги (3) и (4) с различными покрытиями и временем крепления, чтобы оптимизировать эффективность крепления.

6

Начните измерение, переключившись на флуоресцентное освещение, включив ФЭУ и запустив программу сбора данных. Для обеспечения линейности ФЭУ H7421‐40 сигналы флуоресценции не должны превышать 10 6 импульсов в секунду. Если сигналы выше, интенсивность освещения можно уменьшить, вставив дополнительные фильтры нейтральной плотности.Если сигналы ниже 10 5 отсчетов в секунду, интенсивность освещения можно увеличить.

7

Выполните измерение, заменив буфер в проточной камере на раствор химиоэффектора, представляющий интерес. Напомним, что замена раствора занимает несколько секунд. Одно и то же поле клеток можно стимулировать несколько раз, добавляя и удаляя разные растворы. Дайте клеткам достаточно времени (до нескольких минут, в зависимости от силы предшествующего стимула) для восстановления баланса в буфере между стимуляциями.При комнатной температуре (от 20 до 23 °) клетки остаются полностью хемотаксическими до 1 ч, после чего реакция может начать ухудшаться.

Метионин | Польза для здоровья и использование L-метионина

Поддержка печени

Предпосылки и преимущества L-метионина

L-метионин является незаменимой аминокислотой для всех многоклеточных животных. Он должен быть получен из диеты и пищевых источников, поскольку он не может быть биосинтезирован в организме. Минимальная суточная потребность в L-метионине для взрослого мужчины составляет 13 миллиграммов на килограмм веса тела.Это количество обычно легко получить из полноценного рациона.

L-метионин - одна из 20 протеиногенных аминокислот в организме человека, что означает, что он используется для синтеза белков. Это одна из двух протеиногенных аминокислот, содержащих серу, а другая - цистеин. Метионин действует как сенсор для нескольких реакций окисления-восстановления (окислительно-восстановительных), но в остальном не играет каталитической роли в биохимии человека. Биохимики предположили, что это отсутствие сильной роли свидетельствует о том, что L-метионин относительно недавно стал частью генетического кода человека.

Самые высокие концентрации L-метионина обнаружены в животном белке, таком как говядина, рыба, птица и яйца. Семена некоторых растений, таких как бразильские орехи и семена кунжута, также содержат значительные уровни L-метионина. Дополнительные растительные источники L-метионина включают зерна злаков. Коммерческий синтез L-метионина включает химический процесс, в котором в качестве прекурсора используется акролеин.

Использование L-метионина

Поддержка здоровой функции печени - одна из наиболее частых причин для приема L-метионина.Они также используются для поддержки восстановления после упражнений, производства соединительной ткани и здоровья сердечно-сосудистой системы.

Поддержка печени

L-метион может помочь печени перерабатывать жиры, чтобы они не накапливались в печени и вокруг нее.

Упражнение

L-метионин может поддерживать короткие интенсивные упражнения. Это прекурсор креатина, который снабжает мышцы кратковременной химической энергией.

Опора для артерии

L-метионин поддерживает артерии, очищая их от жирных веществ.Это преимущество особенно полезно для артерий, кровоснабжающих мозг и сердце.

Опора соединительнотканная

L-метионин необходим для производства коллагена, который является основным компонентом соединительной ткани, такой как кожа и хрящ. Сухожилия, связки и кости также содержат значительное количество коллагена.

Признаки того, что вам может понадобиться L-метионин

Люди, наиболее подверженные дефициту L-метионина, - это люди с низким потреблением животного белка, например, строгие вегетарианцы.Наиболее частые признаки дефицита L-метионина включают ожирение печени, отеки и поражения кожи. Дети, которые не получают достаточного количества L-метионина с пищей, также могут иметь скорость роста ниже среднего. Низкий уровень L-метионина может способствовать возникновению других состояний, таких как выпадение волос, плохое настроение и мышечная слабость.

Синонимы и похожие формы L-метионина

L метионин, метионин

Показывает метабокарту для L-метионина (HMDB0000696)

Справочные материалы по заболеваниям
Эпилепсия
  1. Rainesalo S, Keranen T, Palmio J, Peltola Jnsa, Oarija fluid: кислоты у больных эпилепсией.Neurochem Res. 2004 Янв; 29 (1): 319-24. [PubMed: 14992292]
Сердечная недостаточность
  1. Norrelund H, Wiggers H, Halbirk M, Frystyk J, Flyvbjerg A, Botker HE, Schmitz O, Jorgensen Abnormal JO, Christiansen JO, Christiansen оборота белка в организме, метаболизма мышц и уровней метаболических гормонов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. J Intern Med. Июль 2006; 260 (1): 11-21. [PubMed: 16789974]
Гомоцистинурия
  1. Керрин Д., Мердок Итон Д., Ливингстон Дж., Хендерсон М., Смит М.: Гомоцистинурия, проявляющаяся сагиттальным тромбозом синуса.J Child Neurol. 1996 Янв; 11 (1): 70-1. [PubMed: 8745393]
  2. G.Frauendienst-Egger, Фридрих К. Трефц (2017). MetaGene: Центр метаболической и генетической информации (MIC: http://www.metagene.de). Консорциум МЕТАГЕН.
Колоректальный рак
  1. Ritchie SA, Ahiahonu PW, Jayasinghe D, Heath D, Liu J, Lu Y, Jin W, Kavianpour A, Yamazaki Y, Khan AM, My Hossatain M, Su- К.К., Вуд П.Л., Креницкий К., Такемаса И., Мияке М., Секимото М., Монден М., Мацубара Х., Номура Ф., Гуденау Д.Б. Сниженные уровни гидроксилированных полиненасыщенных сверхдлинноцепочечных жирных кислот в сыворотке крови пациентов с колоректальным раком: последствия для раннего скрининга и выявления.BMC Med. 2010 15 февраля; 8:13. DOI: 10.1186 / 1741-7015-8-13. [PubMed: 20156336]
  2. Ni Y, Xie G, Jia W: Метабономика колоректального рака человека: новые подходы к ранней диагностике и открытию биомаркеров. J Proteome Res. 2014 5 сентября; 13 (9): 3857-70. DOI: 10.1021 / pr500443c. Epub 2014, 14 августа [PubMed: 25105552]
  3. Браун Д.Г., Рао С., Вейр Т.Л., О'Малия Дж., Базан М., Браун Р.Дж., Райан Э.П.: Метаболомика и сети метаболических путей от рака прямой кишки человека, прилегающих слизистых оболочек и стула . Cancer Metab.2016 6 июня; 4:11. DOI: 10.1186 / s40170-016-0151-у. eCollection 2016. [PubMed: 27275383]
  4. Sinha R, Ahn J, Sampson JN, Shi J, Yu G, Xiong X, Hayes RB, Goedert JJ: Fecal Microbiota, Fecal Metabolome, and Colorectal Cancer Interrelations. PLoS One. 2016 25 марта; 11 (3): e0152126. DOI: 10.1371 / journal.pone.0152126. eCollection 2016. [PubMed: 27015276]
  5. Goedert JJ, Sampson JN, Moore SC, Xiao Q, Xiong X, Hayes RB, Ahn J, Shi J, Sinha R: Метаболомика кала: эффективность анализа и связь с колоректальным раком.Канцерогенез. 2014 сентябрь; 35 (9): 2089-96. DOI: 10,1093 / carcin / bgu131. Epub 2014 18 июля. [PubMed: 25037050]
Ранняя преэклампсия
  1. Бахадо-Сингх Р.О., Аколекар Р., Мандал Р., Донг Э., Ся Дж., Крюгер М., Вишарт Д.С. Метаболомика и прогнозирование преэклампсии в первом триместре. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Октябрь; 25 (10): 1840-7. DOI: 10.3109 / 14767058.2012.680254. Epub 2012, 28 апреля. [PubMed: 22494326]
Беременность
  1. Бахадо-Сингх Р.О., Аколекар Р., Мандал Р., Донг Э., Ся Дж., Крюгер М., Вишарт Д.С., Николомидес К.: и прогнозирование преэклампсии в первом триместре.J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Октябрь; 25 (10): 1840-7. DOI: 10.3109 / 14767058.2012.680254. Epub 2012, 28 апреля. [PubMed: 22494326]
  2. Bahado-Singh RO, Akolekar R, Mandal R, Dong E, Xia J, Kruger M, Wishart DS, Nicolaides K: Метаболическое обнаружение позднего преэклампсии в первом триместре. Am J Obstet Gynecol. 2013 Янв; 208 (1): 58.e1-7. DOI: 10.1016 / j.ajog.2012.11.003. Epub 2012, 13 ноября. [PubMed: 23159745]
  3. Бахадо-Сингх Р.О., Аколекар Р., Мандал Р., Донг Э., Ся Дж., Крюгер М., Вишарт Д.С., Николаидес К.: Метаболический анализ для прогнозирования синдрома Дауна в первом триместре.Am J Obstet Gynecol. 2013 Май; 208 (5): 371.e1-8. DOI: 10.1016 / j.ajog.2012.12.035. Epub 2013, 8 января. [PubMed: 23313728]
  4. Бахадо-Сингх Р.О., Аколекар Р., Челлия А., Мандал Р., Донг Э., Крюгер М., Вишарт Д.С., Николадес К.: Метаболомический анализ для выявления трисомии 18 в первом триместре. Am J Obstet Gynecol. 2013 июл; 209 (1): 65.e1-9. DOI: 10.1016 / j.ajog.2013.03.028. Epub 2013, 25 марта. [PubMed: 23535240]
  5. Бахадо-Сингх Р.О., Эртл Р., Мандал Р., Бьорндал Т.К., Сингелаки А., Хан Б., Донг Э., Лю ПБ, Алпай-Савасан З., Вишарт Д.С., Николаидес К. прогнозирование врожденного порока сердца плода в первом триместре.Am J Obstet Gynecol. 2014 сентябрь; 211 (3): 240.e1-240.e14. DOI: 10.1016 / j.ajog.2014.03.056. Epub 2014, 1 апреля [PubMed: 24704061]
Преэклампсия с поздним началом
  1. Бахадо-Сингх Р.О., Аколекар Р., Мандал Р., Донг Э., Ся Дж, Крюгер М., Висхарт Д.С. K: Метаболомное выявление преэклампсии с поздним началом в первом триместре. Am J Obstet Gynecol. 2013 Янв; 208 (1): 58.e1-7. DOI: 10.1016 / j.ajog.2012.11.003. Epub 2012, 13 ноября. [PubMed: 23159745]
Дефицит фумаразы
  1. Аллегри Дж., Фернандес М.Дж., Скалько Ф. Б., Коррейя П., Симони Р. Э., Ллерена Дж. С. Младший, де Оливейра Кислота. обзор и первый отчет о случае в Бразилии.J Inherit Metab Dis. 2010 август; 33 (4): 411-9. DOI: 10.1007 / s10545-010-9134-2. Epub 2010, 15 июня. [PubMed: 20549362]
Тирозинемия
  1. Сварна М., Джоти А., Уша Рани П., Редди П.П.: Аминокислотные расстройства при умственной отсталости: двухлетнее исследование из Андхры Прадеш. Biochem Genet. 2004 апр; 42 (3-4): 85-98. [PubMed: 15168722]
Дефицит метилентетрагидрофолатредуктазы
  1. Haworth JC, Диллинг Л.А., Surtees RA, Seargeant LE, Lue-Shing H, Cooper BA, Rosenblattyle reductatic дефицит в качестве симптоматического мезопрофилакта при недостаточности менигидрофилата в качестве симптоматической недостаточности два взрослых брата.Am J Med Genet. 1 марта 1993 г ​​.; 45 (5): 572-6. [PubMed: 8456826]
Гиперметионинемия
  1. Baric I, Staufner C, Augoustides-Savvopoulou P, Chien YH, Dobbelaere D, Grunert SC, Runert Ramada Tza, Oplakaden Tza , Blom HJ: Консенсусные рекомендации по диагностике, лечению и последующему наблюдению при наследственных нарушениях метилирования. J Inherit Metab Dis. 2017 Янв; 40 (1): 5-20. DOI: 10.1007 / s10545-016-9972-7. Epub 2016 26 сентября.[PubMed: 27671891]
  2. Labrune P, Perignon JL, Rault M, Brunet C, Lutun H, Charpentier C, Saudubray JM, Odievre M: Семейная гиперметионинемия, частично поддающаяся ограничению в питании. J Pediatr. 1990 август; 117 (2 Пет 1): 220-6. [PubMed: 2380820]
  3. Baric I, Fumic K, Glenn B, Cuk M, Schulze A, Finkelstein JD, James SJ, Mejaski-Bosnjak V, Pazanin L, Pogribny IP, Rados M, Sarnavka V, Scukanec-Spoljar M, Аллен Р.Х., Стаблер С., Узелак Л., Вугрек О., Вагнер С., Цейзель С., Мадд Ш.: Дефицит S-аденозилгомоцистеингидролазы у человека: генетическое нарушение метаболизма метионина.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2004 23 марта; 101 (12): 4234-9. Epub 2004, 15 марта [PubMed: 15024124]
Дефицит глицин-N-метилтрансферазы
  1. Baric I, Erdol S, Saglam H, Lovric M, Beluzic R, Vugrek Oum, Blicom KJ : Дефицит глицин-N-метилтрансферазы: участник дисметилирующих заболеваний печени? JIMD Rep.2017; 31: 101-106. DOI: 10.1007 / 8904_2016_543. Epub, 2016, 21 мая. [PubMed: 27207470]
Дефицит метионин-аденозилтрансферазы
  1. Gaull GE, Tallan HH, Lonsdale D, Przyrembel H, Schaffner F, гипертраза, вызванная дефицитом мезезевитразина: : клинико-морфологические и биохимические наблюдения за четырьмя пациентами.J Pediatr. 1981 Май; 98 (5): 734-41. [PubMed: 7229751]
Ожирение
  1. Reinehr T, Wolters B, Knop C, Lass N, Hellmuth C, Harder U, Peissner W, Wahl S, Grallert H, Tski J , Prehn C, Yu Z, Wang-Sattler R, Koletzko B: Изменения профиля метаболитов сыворотки у детей с ожирением и потерей веса. Eur J Nutr. 2015 Март; 54 (2): 173-81. DOI: 10.1007 / s00394-014-0698-8. Epub 2014, 17 апреля [PubMed: 24740590]
  2. Валь С., Ю З, Клебер М., Сингманн П., Хольцапфель К., Хе И, Миттельштрасс К., Полоников А., Прен С., Ромиш-Маргл В., Адамски Дж., Сухре К., Grallert H, Illig T, Wang-Sattler R, Reinehr T. Детское ожирение связано с изменениями профиля метаболитов в сыворотке.Факты об ожирении. 2012; 5 (5): 660-70. DOI: 10,1159 / 000343204. Epub 2012, 4 октября [PubMed: 23108202]
  3. Симона Валь, Кристина Хольцапфель, Чжунхао Ю, Микаэла Брейер, Иван Кондоферски, Кристиан Фукс, Паула Сингманн, Корнелия Прен, Ежи Адамски, Харальд Граллерт, Томас Иллиг, Руи Ван-Саттлер, Томас Рейнехр (2013). Метаболомика выявляет детерминанты потери веса при изменении образа жизни у детей с ожирением. Метаболомика.
Гомоцистинурия-мегалобластная анемия, вызванная дефектом метаболизма кобаламина, тип комплементации cblG
  1. Бхардвадж П., Шарма Р., Шарма М.: Гомоцистинурия: редкое состояние, проявляющееся в виде инсульта и анемии.J Pediatr Neurosci. 2010 июл; 5 (2): 129-31. DOI: 10.4103 / 1817-1745.76110. [PubMed: 21559159]
Цитруллинемия типа II, неонатальное начало
  1. Ohura T, Kobayashi K, Tazawa Y, Nishi I, Abukawa D. цитруллинемии типа II у взрослых. Hum Genet. 2001 февраль; 108 (2): 87-90. [PubMed: 11281457]
Болезнь кобаламина F (cblF)
  1. Альфадель М., Лиллквист Ю.П., Дэвис С., Юнкер А.К., Стоклер-Ипсироглу S: 18-летнее наблюдение за пациентом. болезнь кобаламина F (cblF): отчет и обзор.Am J Med Genet A. Октябрь 2011 г .; 155A (10): 2571-7. DOI: 10.1002 / ajmg.a.34220. Epub 2011, 9 сентября [PubMed: 21910240]
Лейкемия
  1. Peng CT, Wu KH, Lan SJ, Tsai JJ, Tsai FJ, Tsai CH: Концентрации аминокислот в спинномозговой жидкости у детей с острый лимфобластный лейкоз, подвергающийся химиотерапии. Eur J Cancer. 2005 Май; 41 (8): 1158-63. Epub 2005, 14 апреля [PubMed: 15911239]
Шизофрения
  1. Do KQ, Lauer CJ, Schreiber W, Zollinger M, Gutteck-Amsler U, Cuenod M, Gylamglutamine-F: Концентрация таурина снижается в спинномозговой жидкости у пациентов с шизофреническими расстройствами, ранее не получавших лекарств.J Neurochem. 1995 декабрь; 65 (6): 2652-62. [PubMed: 7595563]
  2. Bjerkenstedt L, Edman G, Hagenfeldt L, Sedvall G, Wiesel FA: Аминокислоты в плазме по отношению к метаболитам моноаминов спинномозговой жидкости у больных шизофренией и здоровых людей. Br J Psychiatry. 1985 сентябрь; 147: 276-82. [PubMed: 2415198]
Дефицит аденозинкиназы
  1. Bjursell MK, Blom HJ, Cayuela JA, Engvall ML, Lesko N, Balasubramaniam S, Brandberg Gakeno, Halldin Смит Д., Струйс Э., фон Добельн Ю., Густафссон С.М., Лундеберг Дж., Веделл А. Дефицит аденозинкиназы нарушает цикл метионина и вызывает гиперметионинемию, энцефалопатию и нарушение функции печени.Am J Hum Genet. 2011 7 октября; 89 (4): 507-15. DOI: 10.1016 / j.ajhg.2011.09.004. Epub 2011, 28 сентября. [PubMed: 21963049]
Синдром раздраженного кишечника
  1. Le Gall G, Noor SO, Ridgway K, Scovell L, Jamieson C, Johnson IT, Colquhoun EK, Kemsley Нарбад А: Метаболомика фекальных экстрактов обнаруживает измененную метаболическую активность кишечной микробиоты при язвенном колите и синдроме раздраженного кишечника. J Proteome Res. 2011 Сентябрь 2; 10 (9): 4208-18. DOI: 10.1021 / pr2003598. Epub, 8 августа 2011 г. [PubMed: 21761941]
Язвенный колит
  1. Ле Галл G, Нур С.О., Риджуэй К., Сковелл Л., Джеймисон К., Джонсон ИТ, Колкухун И.Дж., Кемсли Э.К. A: Метаболомика фекальных экстрактов выявляет измененную метаболическую активность кишечной микробиоты при язвенном колите и синдроме раздраженного кишечника. J Proteome Res. 2011 Сентябрь 2; 10 (9): 4208-18. DOI: 10.1021 / pr2003598. Epub 2011, 8 августа. [PubMed: 21761941]
  2. Колхо К.Л., Пессия А., Яаккола Т., де Вос В.М., Велагапуди В.: Метаболомика фекалий и сыворотки при воспалительном заболевании кишечника у детей.Колит Дж. Крона. 2017 1 марта; 11 (3): 321-334. DOI: 10,1093 / ecco-jcc / jjw158. [PubMed: 27609529]
Целиакия
  1. Di Cagno R, De Angelis M, De Pasquale I, Ndagijimana M, Vernocchi P, Ricciuti P, Gagliardi F, Crezio C ME, Гоббетти М., Франкавилла Р.: Дуоденальная и фекальная микробиота у детей с глютеновой болезнью: молекулярная, фенотипическая и метаболомная характеристика. BMC Microbiol. 2011 4 октября; 11: 219. DOI: 10.1186 / 1471-2180-11-219.[PubMed: 21970810]
  2. Де Анжелис М., Ваннини Л., Ди Каньо Р., Кавалло Н., Минервини Ф, Франкавилла Р., Эрколини Д., Гоббетти М.: Микробиота слюны и фекалий и метаболом детей с глютеновой болезнью, находящихся на безглютеновой диете. Int J Food Microbiol. 2016 19 декабря; 239: 125-132. DOI: 10.1016 / j.ijfoodmicro.2016.07.025. Epub, 2016, 19 июля. [PubMed: 27452636]
Аутизм
  1. Де Анжелис М., Пикколо М., Ваннини Л., Сирагуса С., Де Джакомо А., Серраццанетти Д.И., Кристофори М.Э., Гуэрбетти Д.И., Кристофори М.Э. М., Франкавилла Р.: Микробиота фекалий и метаболом детей с аутизмом и общим нарушением развития, не уточненных иначе.PLoS One. 2013 Октябрь 9; 8 (10): e76993. DOI: 10.1371 / journal.pone.0076993. eCollection 2013. [PubMed: 24130822]
Болезнь Крона
  1. Kolho KL, Pessia A, Jaakkola T., de Vos WM, Velagapudi V: Воспалительная болезнь фекалий и сыворотка, вызываемая метаболизмом кишечника. Колит Дж. Крона. 2017 1 марта; 11 (3): 321-334. DOI: 10,1093 / ecco-jcc / jjw158. [PubMed: 27609529]
Дивертикулярная болезнь
  1. Tursi A, Mastromarino P, Capobianco D, Elisei W, Miccheli A, Capuani G, Tomassi A. F, Brandimarte G: Оценка фекальной микробиоты и фекального метаболизма при симптоматической неосложненной дивертикулярной болезни толстой кишки.J Clin Gastroenterol. 2016 Октябрь; 50 Приложение 1: S9-S12. DOI: 10.1097 / MCG.0000000000000626. [PubMed: 27622378]
Ревматоидный артрит
  1. Ти-цзюань Шао Чжи-син Хэ Чжи-цзюнь Се Хай-чан ЛиМэй-цзяо Ван Ченг-пин Вэнь. Характеристика анкилозирующего спондилита и ревматоидного артрита с использованием метаболомики экстрактов человеческих фекалий на основе ЯМР 1H. Метаболомика. Апрель 2016, 12:70 [Ссылка]
Эозинофильный эзофагит
  1. ().Мордехай, Хиен и Дэвид С. Уишарт. .
Общие ссылки
  1. Alme B, Bremmelgaard A, Sjovall J, Thomassen P: Анализ метаболических профилей желчных кислот в моче с использованием липофильного анионита и компьютеризированной газожидкостной хромато-масс-спектрометрии. J Lipid Res. 1977 Май; 18 (3): 339-62. [PubMed: 864325]
  2. Сардхарвалла И.Б., Фаулер Б., Робинс А.Дж., Комровер Г.М.: Обнаружение гетерозигот для гомоцистинурии.Исследование серосодержащих аминокислот в плазме и моче после нагрузки L-метионином. Arch Dis Child. 1974 июл; 49 (7): 553-9. [PubMed: 4851308]
  3. Peng CT, Wu KH, Lan SJ, Tsai JJ, Tsai FJ, Tsai CH: Концентрации аминокислот в спинномозговой жидкости у детей с острым лимфобластным лейкозом, проходящих химиотерапию. Eur J Cancer. 2005 Май; 41 (8): 1158-63. Epub 2005, 14 апреля [PubMed: 15911239]
  4. Cynober LA: Уровни аминокислот в плазме с примечанием о мембранном транспорте: характеристики, регуляция и метаболическое значение.Питание. 2002 сентябрь; 18 (9): 761-6. [PubMed: 12297216]
  5. Rainesalo S, Keranen T, Palmio J, Peltola J, Oja SS, Saransaari P: Аминокислоты плазмы и спинномозговой жидкости у пациентов с эпилепсией. Neurochem Res. 2004 Янв; 29 (1): 319-24. [PubMed: 14992292]
  6. Альтон К.Б., Эрнандес А., Альварес Н., Патрик Дж. Э .: Высокоэффективное жидкостное хроматографическое определение N- [2 (S) - (меркаптометил) -3- (2-метилфенил) -1-оксопропил] -L-метионин, активный метаболит в плазме пролекарства ингибитора атриопептидазы (SCH 42495), с использованием тиол-селективного (Au / Hg) амперометрического детектора.J Chromatogr. 1992 Сентябрь 2; 579 (2): 307-17. [PubMed: 1429978]
  7. Fischer JL, Lancia JK, Mathur A, Smith ML: Селеновая защита от повреждения ДНК включает белковый комплекс Ref1 / p53 / Brca1. Anticancer Res. 2006 март-апрель; 26 (2A): 899-904. [PubMed: 16619485]
  8. Kersemans V, Cornelissen B, Kersemans K, Bauwens M, Achten E, Dierckx RA, Mertens J, Slegers G: характеристика 123 / 125I-2-йод-L-фенилаланина в рабдомиосаркоме R1M in vivo Модель бестимусной мыши как потенциальный индикатор опухоли для ОФЭКТ.J Nucl Med. 2005 Март; 46 (3): 532-9. [PubMed: 15750170]
  9. Shoemaker JD, Elliott WH: Автоматический скрининг образцов мочи на углеводы, органические вещества и аминокислоты после обработки уреазой. J Chromatogr. 1991, 2 января; 562 (1-2): 125-38. [PubMed: 2026685]
  10. Ditscheid B, Funfstuck R, Busch M, Schubert R, Gerth J, Jahreis G: Влияние добавок L-метионина на гомоцистеин в плазме и другие свободные аминокислоты: плацебо-контролируемый двойной слепой перекрестный анализ изучение. Eur J Clin Nutr.2005 июн; 59 (6): 768-75. [PubMed: 15870821]
  11. Hesse A, Heimbach D: Причины образования фосфатных камней и важность метафилаксии при подкислении мочи: обзор. Мир Дж. Урол. 1999 Октябрь; 17 (5): 308-15. [PubMed: 10552150]
  12. Engelborghs S, Marescau B, De Deyn PP: Аминокислоты и биогенные амины в спинномозговой жидкости пациентов с болезнью Паркинсона. Neurochem Res. 2003 августа; 28 (8): 1145-50. [PubMed: 12834252]
  13. Harth G, Horwitz MA: Ингибирование глутаминсинтетазы Mycobacterium tuberculosis в качестве новой стратегии антибиотиков против туберкулеза: демонстрация эффективности in vivo.Заражение иммунной. 2003 Янв; 71 (1): 456-64. [PubMed: 12496196]
  14. Takasu A, Shimosegawa T., Shimosegawa E, Hatazawa J, Kimura K, Fujita M, Koizumi M, Kanno I, Toyota T: захват 11C-метионина поджелудочной железой и ее секрецией: исследование с помощью позитронно-эмиссионной томографии в людях. Поджелудочная железа. 1999 Май; 18 (4): 392-8. [PubMed: 10231845]
  15. Hagenfeldt L, Bjerkenstedt L, Edman G, Sedvall G, Wiesel FA: Аминокислоты в плазме и спинномозговой жидкости и метаболиты моноаминов в спинномозговой жидкости: взаимосвязь у здоровых субъектов.J Neurochem. 1984 Март; 42 (3): 833-7. [PubMed: 6198473]
  16. Шрикумар А., Пуассон Л.М., Раджендиран Т.М., Хан А.П., Цао Кью, Ю Дж., Лаксман Б., Мехра Р., Лонигро Р.Дж., Ли И, Ньяти М.К., Ахсан А., Кальяна-Сундарам С., Хан Б. , Cao X, Byun J, Omenn GS, Ghosh D, Pennathur S, Alexander DC, Berger A, Shuster JR, Wei JT, Varambally S, Beecher C, Chinnaiyan AM: Метаболические профили определяют потенциальную роль саркозина в прогрессировании рака простаты. Природа. 2009 12 февраля; 457 (7231): 910-4. DOI: 10,1038 / природа07762. [PubMed: 19212411]
  17. Болл Р.О., Кортни-Мартин Г., Пенчарц П.Б .: Сохранение in vivo метионина за счет цистеина в потребностях серы в аминокислотах в моделях на животных и взрослых людях.J Nutr. 2006 июн; 136 (6 доп.): 1682S-1693S. [PubMed: 16702340]
  18. van de Poll MC, Dejong CH, Soeters PB: Адекватный диапазон серосодержащих аминокислот и биомаркеров их избытка: уроки энтерального и парентерального питания. J Nutr. 2006 июн; 136 (6 доп.): 1694S-1700S. [PubMed: 16702341]
  19. Garlick PJ: Токсичность метионина для людей. J Nutr. 2006 июн; 136 (6 доп.): 1722S-1725S. [PubMed: 16702346]
  20. Селхуб Дж., Трэн А.М.: Аминокислоты серы и атеросклероз: роль избыточного метионина в рационе.Ann N Y Acad Sci. 2016 Янв; 1363: 18-25. DOI: 10.1111 / nyas.12962. Epub 2015, 8 декабря [PubMed: 26647293]
  21. Виртанен Дж. К., Воутилайнен С., Риссанен Т. Х., Хаппонен П., Мурсу Дж., Лаукканен Дж. А., Поульсен Х, Лакка Т. А., Салонен Дж. Т.: Высокое потребление метионина с пищей увеличивает риск острых коронарных событий у мужчин среднего возраста. Нутр Метаб Кардиоваск Дис. 2006 Март; 16 (2): 113-20. DOI: 10.1016 / j.numecd.2005.05.005. Epub 2 ноября 2005 г. [PubMed: 16487911]
  22. Эльшенави С., Пинни С.Е., Стюарт Т., Дулиас П.Т., Зура Дж., Парри С., Эловиц М.А., Беннетт М.Дж., Бансал А., Штраус Дж. Ф. 3-е, Исиропулос Г., Симмонс РА: Метаболомическая сигнатура плаценты при спонтанных преждевременных родах.Int J Mol Sci. 2020 4 февраля; 21 (3). pii: ijms21031043. DOI: 10.3390 / ijms21031043. [PubMed: 32033212]

L-метионин - Регистрационное досье - ECHA

Токсичность при повторной дозе: перорально

Все данные для L-метионина, касающиеся токсичности многократных доз, взяты из общественного достояния, обобщающие результаты экспериментов проводится с научным обоснованием, а не в соответствии с требованиями регистрации. Таким образом, используемые исследования не соответствуют стандартным методам и лишь частично охватывают конечные точки, которые анализируются в рамках современного исследования повторных доз в соответствии с руководящими принципами ОЭСР.

Однако традиционные токсикологические исследования не подходят для тестирования основных пищевых питательных веществ, таких как L-метионин. В случае таких веществ существует физиологическая концентрация, оптимальная для здоровья и работоспособности. Потребление таких веществ с пищей в количествах, которые приводят к тому, что уровни в организме значительно ниже или выше оптимальных уровней, вызовет физиологический дисбаланс и, как следствие, неблагоприятные эффекты. Токсические уровни добавленного метионина зависят от основного рациона и содержания в нем серосодержащих аминокислот.Диетическая потребность в метионине плюс цистеин (люди) будет представлять собой обязательные окислительные потери (метионин плюс цистеин), то есть 10,4 мг / кг в день метионина и 4,1 мг / кг в день цистеина = 14,5 мг / кг в день общего количества серных аминокислот с округлением. до 15 мг / кг в день (FAO 2002).

Также данные о D, L-метионине, по-видимому, имеют отношение к оценке L-метионина из-за структурного и физико-химического сходства в соответствии с правилами Reach (Приложение XI, 1.5), особенно потому, что L-метионин присутствует в значительное количество в рацемическом метионине (примерно 50%).При этом следует учитывать, что люди не используют D-метионин так же эффективно, как, например, крысы или собаки (см. Baker DH, 2006; Journal of Nutrition, 136 (6 Suppl.), 1670S-5S). Кроме того, считается, что L-метионин несколько более токсичен, чем D, L-метионин. Следовательно, в качестве подхода наихудшего случая для получения уровней эффекта для L-метионина (например, NOAEL) предлагается использовать половину значения уровней эффекта, полученного для D, L-метионина (полученного из исследований D, L-метионина).

С механической точки зрения, тканевая токсичность метионина может быть связана с процессами трансаминирования, приводящими к образованию промежуточного 3-метилтиопропионата (MTP), а затем к летучим соединениям серы, метантиолу и / или сероводороду.

Кроме того, L-метионин является незаменимой аминокислотой, которая образует S-аденозилметионин (SAM), основной донор метила в клетке. S-аденозилгомоцистеин является производным SAM. Гидролиз S-аденозилгомоцистеина производит гомоцистеин и аденозин. Гомоцистеин - токсичная аминокислота, которая не хранится в клетке, но выделяется в плазме крови. Повышенная концентрация гомоцистеина в плазме, по-видимому, является фактором риска коронарных сосудистых заболеваний.

a) Исследования на животных с L-метионином:

Muramatsu et al (1971) показали, что прибавка в весе у крыс снижалась с увеличением добавления метионина в рацион в течение 3-недельного периода.Снижение было одинаковым как для D-, так и для L-изомера метионина.

Об адаптации пищевых добавок с метионином сообщили Stekol и Szaran (1962), но не другие. У животных, получавших диету с высоким содержанием белка (24% казеина) с добавлением 2 или 4% D- или L-метионина, гистологические изменения происходили в течение первых двух месяцев кормления, но ткани выглядели нормальными через 3 месяца.

Наиболее заметные эффекты после чрезмерного потребления метионина у крыс заключаются в том, что селезенка увеличивается, темнеет и содержит высокие концентрации железа.В дальнейшем вес почек и печени увеличивается. Было высказано предположение, что депонированное железо в селезенке не использовалось из-за пониженного биосинтеза гемоглобина (Yokata et al., 1978).

Крысы, получавшие чрезмерные уровни метионина, демонстрируют морфологические изменения почек, печени и поджелудочной железы и, в первую очередь, обширное отложение гемосидерина в селезенке. Было показано, что эти патологические изменения связаны с метаболизмом метильной части веществ, содержащих метилтиогруппу.Стил и др. (1979) показали, что добавление глицина или серина снижает токсический эффект метионина, но не 3-метилтиопропионата (MTP). Неспособность глицина или серина снижать токсические эффекты MTP поддерживает гипотезу о том, что снижение токсичности метионина глицином или серином происходит за счет усиленной деградации метионина через путь транссульфурации, в результате чего глицин может принимать метильную группу из S-аденозилметионина с образованием саркозина и серин может реагировать с гомоцистеином с образованием цистатионина.

Toue et al. (2006) исследовали изменения биохимических и гематологических параметров у пятинедельных самцов крыс Fischer, получавших увеличивающееся количество L-метионина. Девять крыс в группе получали L-метионин 0, 0,3, 0,6, 1,2 и 2,4% от веса корма в течение 14 дней. Крысы, получавшие 2,4% L-метионина по массе корма, показали значительные различия в клинических химических и гематологических параметрах по сравнению с контрольной группой. Было продемонстрировано, что параметры гомоцистеина и цистатионина могут различать токсичные и нетоксичные дозы метионина, и, следовательно, концентрация гомоцистеина в плазме может быть биомаркером для верхнего предела потребления метионина с пищей.

Taravati et al (2013) опубликовали исследование, посвященное гистопатологии и биохимическим эффектам чрезмерно высоких доз метионина у кроликов. 30 кроликов были разделены на две группы. Первой группе (10 животных - контрольная группа) давали коммерческий рацион с содержанием люцерновой муки, кукурузной муки, ячменя, пшеницы, соевого шрота и минералов, а также витаминов. Другая группа (20 животных - группа лечения) получала экспериментальную диету, содержащую 1,2% метионина по весу в рационе в течение 3 месяцев.Биохимический анализ показал повышенные уровни AST, ALT, BUN и Crt в сыворотке крови в группе, принимавшей метионин. Гистопатология показала влияние на ткани почек, печени и сердца.

б) Исследования на животных с D, L-метионином:

Fau et al (1988) показали, что у крыс, получавших диеты с низким содержанием белка с добавлением D, L-метионина в течение 2 лет, появились признаки сердечно-сосудистых заболеваний. Вес крыс, получавших 10% казеиновый базальный рацион с добавлением 2% метионина в течение 2 лет, был значительно меньше, чем у контрольных животных, но не наблюдалось снижения выживаемости.

Руководство GLP по токсичности при повторных дозах (согласно OECD TG 408) с Mepron® (защищенный в рубце источник D, L-метионина для жвачных животных) было проведено для получения информации о его потенциальной токсичности при ежедневном введении с пищей для крыс в течение 90 дней подряд и для оценки обратимости любых эффектов в конце 28-дневного периода восстановления. Крысам вводили 0,5%, 1,0% или 2,0% Mepron® в рационе, эквивалентном 357, 708 и 1474 мг Mepron® / кг массы тела / день для самцов с низкой, средней и высокой дозировкой, а также 389, 799 и 1647 мг Mepron. ® / кг б.ж / день для женщин с низкими, средними и высокими дозами. Это соответствует 303, 602 и 1253 мг D, L-метионина / кг массы тела / день для мужчин с низкой, средней и высокой дозировкой и 331, 679 и 1400 мг D, L-метионина / кг массы тела / день для мужчин с низкой, средней дозировкой. и самки с высокими дозами. Упомянутые изменения и описанные наблюдения не считались имеющими какое-либо биологическое или токсикологическое значение, поскольку при гистопатологической оценке не было обнаружено никаких эффектов. Более того, большинство отмеченных изменений полностью исчезли к концу 4-недельного периода восстановления.Гематологические эффекты, наблюдаемые при концентрации Mepron® 1,0 и 2,0% в рационе, преимущественно наблюдаемые у самцов животных, не считаются имеющими какое-либо биологическое или токсикологическое значение и, следовательно, не являются неблагоприятными, в частности, из-за отсутствия гистопатологических коррелятов. не наблюдалось никаких изменений в массе тела - очень чувствительном параметре токсичности для крыс. Увеличение веса почек и селезенки - опять же без гистопатологического коррелята - считается вызванным увеличением рабочей нагрузки и, следовательно, не считается неблагоприятным.При исследовании эффектов потребления незаменимых аминокислот последствия возникающего дисбаланса хорошо известны и описаны в научной литературе как относительный дефицит незаменимой аминокислоты, возникающий в результате избытка одной или нескольких аминокислот в диете / среде. Термин «токсичность» обычно относится только к эффектам преувеличенного дисбаланса как заметному изменению в приеме пищи и / или гистологическим изменениям тканей. В заключение, уровень отсутствия наблюдаемых побочных эффектов (NOAEL) считается выше 2% Mepron® в рационе, что эквивалентно 1474 и 1647 мг / кг b.Вт / день для самцов и самок соответственно. Это соответствует уровню отсутствия наблюдаемых побочных эффектов (NOAEL) для D, L-метионина, равного 1253 и 1400 мг D, L-метионина / кг массы тела / день для самцов и самок животных, соответственно.

c) исследования на людях:

McAuley et al (1999) исследовали потенциал меньших доз метионина в качестве добавки к ацетаминофену (парацетамолу), противоядием для которого он является. Не было значительной разницы в концентрациях гомоцистеина в плазме через 1 час после однократного приема метионина (250 мг) или через 1 месяц приема метионина в дозе 250 мг в день, но после 1 недели приема метионина в дозе 100 мг / кг массы тела в день наблюдалось повышение уровня гомоцистеина в плазме.При каждом из этих режимов дозирования не было изменений эндотелиально-зависимых или эндотелиально-независимых ответов. Был сделан вывод, что 2 режима с более низкими дозами безопасны, но доза 100 мг / кг в течение 1 недели не может быть признана безопасной.

Ward et al (2001) измерили реакцию гомоцистеина плазмы на увеличение потребления метионина. Значительное повышение уровня гомоцистеина в плазме наблюдалось только тогда, когда потребление метионина было увеличено в 5 раз от нормального. Эти исследования доказывают, что умеренно высокие дозы метионина не приводят к гипергомоцистеинемии и последующему риску сердечно-сосудистых заболеваний.

Обоснование выбора токсичности при повторной дозе при пероральном введении - конечная точка системных эффектов:
NOAEL является результатом повторных данных для D, L-метионина из руководящего исследования токсичности GLP (согласно OECD TG 408). УННВ для D, L-метионина в этом исследовании составлял 1253 и 1400 мг D, L-метионина / кг м.т. / день для самцов и самок животных соответственно.
L-метионин присутствует в значительном количестве в рацемическом метионине (примерно 50%). Следовательно, в качестве подхода наихудшего случая для определения уровней эффекта для L-метионина (например,грамм. NOAEL) предлагается использовать половину значений уровней эффекта, полученных для D, L-метионина. Поскольку используемое исследование имеет высокое качество, а также используется подход наихудшего случая для получения значения эффекта L-метионина, качество базы данных считается высоким.

Комментировать

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *