Органы иммунной системы и их функции: 37.Органы иммунной системы, их классификация. Центральные и периферические органы иммунной системы. Закономерности их строения в онтогенезе человека.

Содержание

37.Органы иммунной системы, их классификация. Центральные и периферические органы иммунной системы. Закономерности их строения в онтогенезе человека.

Иммунная система объединяет органы и ткани, обеспечи­вающие защиту организма от генетически чужеродных клеток или веществ, поступающих извне или образующихся в орга­низме.

Иммунную систему составляют все органы, которые участвуют в образовании клеток лимфоидного ряда, осуществляют защитные реакции организма, создают иммунитет — невосприимчивость к веществам, обладающим чужеродными антигенными свойствами. Паренхима этих органов образована лимфоидной тканью, которая представляет собой морфофункциональный комплекс лимфоцитов, плазмоцитов, макрофагов и других клеток, находящихся в петлях ретикуляр­ной ткани. К органам иммунной системы принадлежат костный мозг, в котором лимфоидная ткань тесно связана с кроветворной, тимус (вилочковая железа), лимфатические узлы, селезенка, скопления лимфоидной ткани в стенках полых органов пищева­рительной, дыхательной систем и мочевыводящих путей (миндалины, лимфоидные — пейеровы — бляшки, одиночные лимфоид-ные узелки).

В отношении функции иммуногенеза перечисленные органы подразделяют на центральные и периферические. К центральным органам иммунной системы относят костный мозг и тимус. В ко-стном мозге из его стволовых клеток образуются В-лимфоциты (бурсазависимые), независимые в своей дифференцировке от тимуса. Костный мозг в системе иммуногенеза у человека в на-стоящее время рассматривается в качестве аналога сумки (bursa) Фабрициуса — клеточного скопления в стенке клоачного от-дела кишки у птиц.

К периферические органы иммунной системы относят миндалины, лимфоидные узелки, расположенные в стенках полых органов пище­варительной и дыхательной систем, мочевыводящих путей, лим­фатические узлы и селезенку. Функции периферических органов

иммунной системы находятся под влиянием центральных органов иммуногенеза.

38.Центральные органы иммунной системы: костный мозг, вилочковая железа.

Их развитие, строение, топография.

К центральным органам иммунной системы относят костный мозг и тимус. В ко­стном мозге из его стволовых клеток образуются В-лимфоциты (бурсазависимые). Костный мозг в системе иммуногенеза у человека рассматривается в качестве аналога сумки (bursa) Фабрициуса — клеточного скопления в стенке клоачного от­дела кишки у птиц. В тимусе происходит дифференцировка Т-лимфоцитов (тимусзависимых), образующихся из поступивших в этот орган стволовых клеток костного мозга.

Костный мозг, medulla ossium, является одновременно органом кроветворения и центральным органом иммунной системы. Выделяют красный костный мозг medulla ossium

rubra, кото­рый у взрослого человека располагается в ячейках губчатого вещества плоских и коротких костей, эпифизов длинных (труб­чатых) костей, и желтый костный мозг, medulla ossium flava, заполняющий костномозговые полости диафизов длинных (труб­чатых) костей. Состоит красный костный мозг из миелоидной ткани. В нем содержатся стволовые кроветворные клетки. В красном костном мозге разветвляются питающие его крове­носные капилляры

Желтый костный мозг представлен в основном жировой тка­нью, которая заместила ретикулярную. Кровеобразующие элементы в желтом костном мозге отсутствуют.

Костный мозг начинает формироваться в костях эмбриона в конце 2-го месяца. С 12-й недели в костном мозге развиваются кровеносные сосуды. Начиная с 20-й недели развития, масса костного мозга быстро увеличива­ется, он распространяется в сторону эпифизов. В диафизах труб­чатых костей костные перекладины резорбируются, в них форми­руется костномозговая полость. У новорожденного красный кост­ный мозг занимает все костномозговые полости. Жировые клет­ки в красном костном мозге впервые появляются после рожде­ния (1—6 мес), а к 20—25 годам желтый костный мозг пол­ностью заполняет костномозговые полости диафизов длинных трубчатых костей.

У стариков костный мозг приобретает подобную консистенцию (желатиновый костный мозг). В эпифизах трубчатых костей, в плоских костях часть красного костного мозга также превращается в желтый костный мозг.

Тимус, thymus является центральным органом иммуногенеза. В тимусе стволовые клетки превращаются в Т-лимфоциты, В дальнейшем Т-лимфоциты пос­тупают в кровь и лимфу, покидают тимус и заселяют тимусзависимые зоны периферических органов иммуногенеза. Тимус секретирует также вещества под названием «тимический (гуморальный) фактор». Эти вещества влияют на функции Т-лимфоцитов.

Тимус состоит из двух асимметричных по величине долей: правой доли, lobus dexter, и левой доли, lobus sinister.

Топография. Располагается тимус в передней части верхнего средостения, между правой и левой медиастинальной плеврой. Верхняя часть тимуса лежит позади гру-дино-подъязычных и грудино-щитовидных мышц. Передняя по­верхность тимуса прилежит к задней поверхности рукоятки и тела грудины (до уровня IV реберного хряща).

Строение. Тимус имеет нежную тонкую соединительнотканную капсулу, capsula ihymi, от которой внутрь органа, в его корковое вещество, отходят междольковые перегородки,

septa coriicales, разделяющие вещество тимуса на дольки, lobuli Ihymi. Паренхима тимуса состоит из более темного коркового вещества, cortex thymi, и более светлого мозгового вещества, medulla thymi, за­нимающего центральную часть долек.

В мозговом веществе имеются тельца тимуса, corpuscula thymici (тельца Гассаля).

Развитие. Тимус развивается в виде парного органа из эпителия головной кишки. У человека тимус закладывается в виде парного выпячивания эпителия III и IV жаберных карманов в конце 1-го — начале 2-го месяца внутриутробной жизни.

12) иммунная система — анатомия

№ 119 Органы иммунной системы, их классификация. Закономерности их строения в онтогенезе человека.

 

Иммунная система объединяет органы и ткани, обеспечи­вающие защиту организма от генетически чужеродных клеток или веществ, поступающих извне или образующихся в орга­низме.

Иммунную систему составляют все органы, которые участвуют в образовании клеток лимфоидного ряда, осуществляют защитные реакции организма, создают  иммунитет — невосприимчивость к веществам, обладающим  чужеродными  антигенными свойствами.  Паренхима  этих  органов образована   лимфоидной   тканью,   которая   представляет   собой морфофункциональный    комплекс    лимфоцитов,     плазмоцитов, макрофагов и других клеток, находящихся в петлях ретикуляр­ной ткани. К органам иммунной системы принадлежат костный мозг, в котором лимфоидная ткань тесно связана с кроветворной, тимус   (вилочковая   железа),   лимфатические   узлы,   селезенка, скопления лимфоидной ткани в стенках полых органов пищева­рительной, дыхательной систем  и  мочевыводящих  путей   (миндалины, лимфоидные — пейеровы — бляшки, одиночные лимфоид-ные узелки).

В отношении функции иммуногенеза перечисленные органы подразделяют на центральные и периферические. К центральным органам иммунной системы относят костный мозг и тимус. В ко-стном мозге из его стволовых клеток образуются В-лимфоциты  (бурсазависимые), независимые в своей дифференцировке от тимуса. Костный мозг в системе иммуногенеза у человека в на-стоящее время рассматривается в качестве аналога сумки (bursa) Фабрициуса — клеточного скопления в стенке клоачного от-дела кишки у птиц.

К периферические органы иммунной системы относят миндалины, лимфоидные узелки, расположенные в стенках полых органов пище­варительной и дыхательной систем, мочевыводящих путей, лим­фатические узлы и селезенку. Функции периферических органов иммунной системы находятся под влиянием центральных органов иммуногенеза.

                   

 

№ 120 Тимус развитие, топография, строение, кровоснабжение и иннервация.

 

Тимус, thymus является   центральным органом   иммуногенеза. В тимусе стволовые клетки превращаются в Т-лимфоциты, В дальнейшем Т-лимфоциты пос­тупают в кровь и лимфу, покидают тимус  и  заселяют тимусзависимые зоны периферических органов иммуногенеза. Тимус секретирует также вещества под названием «тимический (гуморальный)  фактор». Эти вещества влияют на функции Т-лимфоцитов.

Тимус состоит из двух асимметричных по величине долей: правой доли, lobus dexter, и левой доли, lobus sinister.

Топография. Располагается тимус в передней части верхнего средостения, между правой и левой медиастинальной плеврой. Верхняя часть тимуса лежит позади гру-дино-подъязычных и грудино-щитовидных мышц. Передняя по­верхность тимуса прилежит к задней поверхности рукоятки и тела грудины (до уровня IV реберного хряща).

Строение. Тимус имеет нежную тонкую соединительнотканную капсулу, capsula ihymi, от которой внутрь органа, в его корковое вещество, отходят междольковые перегородки, septa coriicales, разделяющие вещество тимуса на дольки, lobuli Ihymi. Паренхима тимуса состоит из более темного коркового вещества, cortex thymi, и более светлого мозгового вещества, medulla thymi, за­нимающего центральную часть долек.

В мозговом веществе имеются тельца тимуса, corpuscula thymici

(тельца Гассаля).

Развитие. Тимус развивается в виде парного органа из эпителия головной кишки. У человека тимус закладывается в виде парного выпячивания эпителия III и IV жаберных карманов в конце 1-го — начале 2-го месяца внутриутробной жизни.

Кровоснабжение и иннервация тимуса. К тимусу от внутрен­ней грудной артерии, дуги аорты и плечеголовного ствола от­водят rr. thymicl. В междольковых перегородках они делятся на более мелкие ветви, которые проникают внутрь долек, где разветвляются до капилляров. Вены тимуса впадают в плечеголов; ные вены, а также во внутренние грудные вены.                       

 Лимфатические капилляры тимуса, которых больше в корковом веществе, образуют в паренхиме органа сети, из которых формируются лимфатические сосуды, впадающие в передние средостенные и трахеобронхиальные лимфатические узлы.             

 Нервы тимуса являются ветвями правого и левого блуждающих нервов, а также происходят из шейно-грудного (звездчатого) и верхнего грудного узлов симпатического ствола.

 

№ 121 Центральные органы иммунной системы костный мозг, тимус. Их топогра­фия, развитие, строение у людей различного возраста.

 

К центральным органам иммунной системы относят костный мозг и тимус. В ко­стном мозге из его стволовых клеток образуются В-лимфоциты (бурсазависимые). Костный мозг в системе иммуногенеза у человека рассматривается в качестве аналога сумки (bursa) Фабрициуса — клеточного скопления в стенке клоачного от­дела кишки у птиц. В тимусе происходит дифференцировка Т-лимфоцитов (тимусзависимых), образующихся из поступивших в этот орган стволовых клеток костного мозга.

Костный мозг, medulla ossium, является одновременно органом кроветворения и центральным органом иммунной системы. Выделяют красный костный мозг medulla ossium rubra, кото­рый у взрослого человека располагается в ячейках губчатого вещества плоских и коротких костей, эпифизов длинных (труб­чатых) костей, и желтый костный мозг, medulla ossium flava, заполняющий костномозговые полости диафизов длинных (труб­чатых) костей. Состоит красный костный мозг из миелоидной ткани. В нем содержатся стволовые кроветворные клетки. В красном костном мозге разветвляются питающие его крове­носные капилляры

Желтый костный мозг представлен в основном жировой тка­нью, которая заместила ретикулярную. Кровеобразующие элементы в желтом костном мозге отсутствуют.

Костный мозг начинает формироваться в костях эмбриона в конце 2-го месяца. С 12-й недели в костном мозге развиваются кровеносные сосуды. Начиная с 20-й недели развития, масса костного мозга быстро увеличива­ется, он распространяется в сторону эпифизов. В диафизах труб­чатых костей костные перекладины резорбируются, в них форми­руется костномозговая полость. У новорожденного красный кост­ный мозг занимает все костномозговые полости. Жировые клет­ки в красном костном мозге впервые появляются после рожде­ния (1—6 мес), а к 20—25 годам желтый костный мозг пол­ностью заполняет костномозговые полости диафизов длинных трубчатых костей. У стариков костный мозг приобретает подобную консистенцию (желатиновый костный мозг). В эпифизах трубчатых костей, в плоских костях часть красного костного мозга также превращается в желтый костный мозг.

Тимус, thymus является   центральным органом   иммуногенеза. В тимусе стволовые клетки превращаются в Т-лимфоциты, В дальнейшем Т-лимфоциты пос­тупают в кровь и лимфу, покидают тимус  и  заселяют тимусзависимые зоны периферических органов иммуногенеза. Тимус секретирует также вещества под названием «тимический (гуморальный)  фактор». Эти вещества влияют на функции Т-лимфоцитов.

Тимус состоит из двух асимметричных по величине долей: правой доли, lobus dexter, и левой доли, lobus sinister.

Топография. Располагается тимус в передней части верхнего средостения, между правой и левой медиастинальной плеврой. Верхняя часть тимуса лежит позади гру-дино-подъязычных и грудино-щитовидных мышц. Передняя по­верхность тимуса прилежит к задней поверхности рукоятки и тела грудины (до уровня IV реберного хряща).

Строение. Тимус имеет нежную тонкую соединительнотканную капсулу, capsula ihymi, от которой внутрь органа, в его корковое вещество, отходят междольковые перегородки, septa coriicales, разделяющие вещество тимуса на дольки, lobuli Ihymi. Паренхима тимуса состоит из более темного коркового вещества, cortex thymi, и более светлого мозгового вещества, medulla thymi, за­нимающего центральную часть долек.

В мозговом веществе имеются тельца тимуса, corpuscula thymici (тельца Гассаля).

Развитие. Тимус развивается в виде парного органа из эпителия головной кишки. У человека тимус закладывается в виде парного выпячивания эпителия III и IV жаберных карманов в конце 1-го — начале 2-го месяца внутриутробной жизни.

 

№ 122 Периферические органы иммунной системы. Их топография, общие черты строения в онтогенезе.

 

К периферическим органам иммунной системы относят миндалины, лимфоидные узелки, расположенные в стенках полых органов пище­варительной и дыхательной систем, мочевыводящих путей, лим­фатические узлы и селезенку.

Миндалины: язычная и глоточная (непарные), небная и труб­ная (парные) — расположены в области корня языка, зева и но­совой части глотки соответственно. Они представляют собой диф­фузные скопления лимфоидной ткани — лимфоидные узелки.

Язычная миндалина, tonsilla lingualis, непарная, залегает под многослойным эпителием слизистой оболочки корня языка не­редко в виде двух скоплений лимфоидной ткани. Границей между этими скоплениями на поверхности языка является срединная борозда языка, а в глуби­не органа — перегородка языка.

Капсулы язычная миндалина не имеет.

Небная миндалина, tonsilla palatinaпарная,  располагается

в миндаликовой ямке,  fossa   tonsilldris. Над  миндалиной,   находится надминдаликовая ямка, fossa supratonsillaris. На медиальной поверхности миндалины видно до 20 миндаликовых ямочек, fossulae tonsillae, в которых открываются миндаликовые крипты,  cryptae  tonsillares. Латеральной стороной миндалина прилежит к соединительнотканной пластинке,  которую называют капсулой небной миндалины.

Глоточная миндалина, tonsllla   pharyngedlis, непарная, располагается в области свода и задней стенки глотки, между правым и левым глоточными карманами. В этом месте складки слизистой оболочки. По срединной линии свода глотки проходит продольная борозда. Между складками имеются открытые книзу борозды, в просветы которых открываются протоки желез, залегающих в толще складок.

Трубная  миндалина,  tonsllla  tubaria,   парная,   находится в области глоточного отверстия слуховой трубы. Миндалина представляет собой скопление лимфоидной ткани в виде прерывистой пластинки в толще  слизистой  оболочки  трубного  валика в области глоточного   отверстия и хрящевой   части   слуховой трубы. Состоит миндалина  из диффузной лимфоидной ткани и немногочисленных лимфоидных узелков.

Лимфоидные бляшки, noduli lymphdtici aggregdtiпредставляют собой узелковые скопления лимфоидной ткани, располагающиеся в стенке тонкой   кишки. Залегают в толще слизистой оболочки и в подслизистой основе. Располагаются бляшки, на стороне, противоположной брыжеечному краю кишки. 

Построены лимфоидные бляшки из лимфоидных узелков. Между узелками располагаются диффузная лимфоидная ткань, тонкие пучки соединительнотканных волокон.

Одиночные  лимфоидные  узелки,  noduli  lymphdtici  solitdriti, имеются в толще слизистой оболочки и подслизистойосновы органов пищеварительной системы (глотка и пищевод, желудок, тонкая кишка, толстая кишка, желчный пузырь), ор­ганов дыхания (гортань, трахея, главные, долевые и сегментар­ные бронхи), а также в стенках мочеточников, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала.

Наибольшее количество лимфоидной ткани наблюдается в слизистой оболочке на задней по­верхности надгортанника, боковых отделов преддверия, желу­дочков гортани, черпалонадгортанных складок. Диффузная лимфоидная ткань имеется также в слизистой оболочке подголосо-вой полости.

 

№ 123 Иммунные органы слизистых оболочек: миндалины, одиночные лимфоидные узелки, лимфоидные (пейеровы) бляшки тонкой кишки; их топография и строение.

 

Миндалины: язычная и глоточная (непарные), небная и труб­ная (парные) — расположены в области корня языка, зева и но­совой части глотки соответственно. Они представляют собой диф­фузные скопления лимфоидной ткани — лимфоидные узелки.

Язычная миндалина, tonsilla lingualis, непарная, залегает под многослойным эпителием слизистой оболочки корня языка не­редко в виде двух скоплений лимфоидной ткани. Границей между этими скоплениями на поверхности языка является срединная борозда языка, а в глуби­не органа — перегородка языка.

Капсулы язычная миндалина не имеет.

Небная миндалина, tonsilla palatinaпарная,  располагается

в миндаликовой ямке,  fossa   tonsilldris. Над  миндалиной,   находится надминдаликовая ямка, fossa supratonsillaris. На медиальной поверхности миндалины видно до 20 миндаликовых ямочек, fossulae tonsillae, в которых открываются миндаликовые крипты,  cryptae  tonsillares. Латеральной стороной миндалина прилежит к соединительнотканной пластинке,  которую называют капсулой небной миндалины.

Глоточная миндалина, tonsllla   pharyngedlis, непарная, располагается в области свода и задней стенки глотки, между правым и левым глоточными карманами. В этом месте складки слизистой оболочки. По срединной линии свода глотки проходит продольная борозда. Между складками имеются открытые книзу борозды, в просветы которых открываются протоки желез, залегающих в толще складок.

Трубная  миндалина,  tonsllla  tubaria,   парная,   находится в области глоточного отверстия слуховой трубы. Миндалина представляет собой скопление лимфоидной ткани в виде прерывистой пластинки в толще  слизистой  оболочки  трубного  валика в области глоточного   отверстия и хрящевой   части   слуховой трубы. Состоит миндалина  из диффузной лимфоидной ткани и немногочисленных лимфоидных узелков.

Лимфоидные бляшки, noduli lymphdtici aggregdtiпредставляют собой узелковые скопления лимфоидной ткани, располагающиеся в стенке тонкой   кишки. Залегают в толще слизистой оболочки и в подслизистой основе. Располагаются бляшки, на стороне, противоположной брыжеечному краю кишки. 

Построены лимфоидные бляшки из лимфоидных узелков. Между узелками располагаются диффузная лимфоидная ткань, тонкие пучки соединительнотканных волокон.

Одиночные  лимфоидные  узелки,  noduli  lymphdtici  solitdriti, имеются в толще слизистой оболочки и подслизистойосновы органов пищеварительной системы (глотка и пищевод, желудок, тонкая кишка, толстая кишка, желчный пузырь), ор­ганов дыхания (гортань, трахея, главные, долевые и сегментар­ные бронхи), а также в стенках мочеточников, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала.

Наибольшее количество лимфоидной ткани наблюдается в слизистой оболочке на задней по­верхности надгортанника, боковых отделов преддверия, желу­дочков гортани, черпалонадгортанных складок. Диффузная лимфоидная ткань имеется также в слизистой оболочке подголосо-вой полости.

 

№ 124 Селезенка: развитие, топография, строение, кровоснабжение и иннервация.

 

Селезенка, lien, выполняет функции иммунного контроля крови. Находится она на пути тока крови из магист­рального сосуда большого круга кровообращения — аорты в сис­тему воротной вены, разветвляющейся в печени. Располагается селезенка в брюшной полости, в области левого подреберья, на уровне от IX до XI ребра.

У се­лезенки выделяют две поверхности: диафрагмальную и висце­ральную. Гладкая выпуклая диафрагмальная поверхность, fades diaphragmatica, обращена латеральыо и вверх к диафрагме. Переднемедиальная висцеральная поверхность, faces visceralis, неровная. На висцеральной поверхности выделяют ворота селе­зенки, hilum splenicum, и участки, к которым прилежат соседние органы. Желудочная поверхность, faces gdstrica, соприкасается с дном желудка. Почечная поверхность, faces rendlis, прилежит к верхнему концу левой почки и к левому над­почечнику. Ободочная поверхность, fades colica, находится ниже ворот селезенки, ближе к ее переднему концу.

У селезенки выделяют два края: верхний и нижний и два конца (полюса): задний и передний.

Селезенка со всех сторон покрыта брюшиной. Только в области ворот, куда обращен хвост поджелудочной железы, имеется небольшой участок, свободный от брюшины.

От фиброзной оболочки, tunica fibrosa, находящейся под се­розным покровом, внутрь органа отходят соединительнотканные перекладины — трабекулы селезенки, trabeculae splenicae. Между трабекулами находится паренхима, пульпа (мякоть) селезенки, pulpa splenica. Выделяют красную пульпу, pulpa rubra, располагающуюся между венозными синусами, sinus venularis, и белую пульпу, pulpa alba.

Развитие и возрастные особенности селезенки. Закладка се­лезенки появляется на 5—6-й неделе внутриутробного развития в виде небольшого скопления клеток мезенхимы в толще дорсаль­ной брыжейки. На 2—4-м месяце развития формиру­ются венозные синусы и другие кровеносные сосуды. У новорожденного селезенка округлая, имеет дольчатое строе­ние.

Сосуды и нервы селезенки. К селезенке подходит одноименная (селезеночная)   артерия, которая делится на несколько ветвей, вступающих в орган через его ворота. Селезеночные ветви об­разуют 4—5 сегментарных артерий, а последние разветвляются на трабекулярные артерии. В паренхиму селезенки направляются пульпарные артерии диаметром 0,2 мм, вокруг которых распола­гаются лимфоидные периартериальные муфты и периартериальная зона селезеночных лимфоидных узелков. Каждая пульпарная артерия в конечном итоге делится на кисточки — артерии диаметром около 50 мкм, окруженные макрофагально-лимфоид-ными муфтами (эллипсоидами). Образовавшиеся при ветвлении артерий капилляры впадают в широкие селезеночные венуляр-ные синусы, располагающиеся в красной пульпе.

Венозная кровь от паренхимы селезенки оттекает по пульпарным, затем трабекулярным венам. Образующаяся в воротах органа селезеночная вена впадает в воротную вену.

Иннервация селезенки осуществляется по симпатическим во­локнам, подходящим к селезенке в составе одноименного спле­тения. Афферентные волокна являются отростками чувствитель­ных нейронов, лежащих в спинномозговых узлах.

Основные органы и функции имунной системы человека


Все самые главные элементы иммунной системы (ИС) сосредоточены в стратегически важных местах нашего организма. Такое расположение предполагает максимальную защиту от патогенных факторов. Давайте более подробно рассмотрим основные органы иммунной системы человека, и какие функции они выполняют. Иммунная система человека – это совокупность органов, тканей и клеток, обеспечивающих защиту и контроль над внутренним постоянством среды организма. Ученые классифицируют центральные и периферические органы иммунной системы. Каждый из них играет особую роль и выполняет определенные функции в работе ИС.

Центральные органы иммунной системы: 

Центральные органы иммунной системы представляют собой вилочковую железу (иными словами тимус) и красный костный мозг. К периферическим органам ученые относят селезенку, миндалины, лимфоузлы и лимфо образования, в которых находятся зоны созревания иммунных клеток. Собственно, комплекс указанных органов и их взаимодействие – это и есть структура иммунной системы.

Начнем с костного мозга. Это один из главных органов центральной ИС, который находится в губчатом веществе костей. Общий вес костного мозга у взрослого человека составляет 2,5-3 кг, что достигает примерно 4,5% от общей массы тела. Хотелось бы отметить, что основной функцией костного мозга является производство клеток крови и лимфоцитов. Он же является своеобразным хранилищем стволовых клеток. В зависимости от ситуации, стволовые клетки трансформируются в иммунные (В-лимфоциты). При необходимости, определенная часть B-лимфоцитов превращается в плазматические клетки, которые способны вырабатывать антитела. 

Тимус – эндокринная железа, взявшая на себя главнейшую роль в формировании иммунитета. Она ответственна за образование Т-клеток, в лимфоидных тканях организма. Т-клетки уничтожают проникших в организм врагов, контролируют выработку антител. Тимус (вилочковая или зобная железа) есть у животных, только располагается он в разных местах, и форма его может выть разная. У человека тимус состоит из двух частей, которые находится за грудиной.

Перефирические органы имунной системы:

Теперь рассмотрим периферические органы иммунной системы. Миндалины – это, по сути, лимфатические клетки. Они первыми встречают микробы и вирусы, ведь расположены в носоглотке и полости рта. Эти клетки препятствуют проникновению микробов в организм, а также принимают участие в выработке крови. На сегодняшний день ученые не могут изучить все свойства миндалин. Каждый знает о том, что миндалины располагаются в ротовой полости, именно они первыми сообщают нам о простуде. Мы чувствуем неприятные и, нередко, болезненные ощущения в области глотки. Миндалины в народе называют гландами. Кстати, раньше их нередко удаляли. Сейчас же врачи не рекомендуют делать этого, ведь данный орган одним из первых реагирует на инфекцию.  

Селезенка является самым крупным лимфоидным органом, вырабатывающим кровь. Кроме того, она может накапливать некоторое количество крови. В экстренных ситуациях селезенка способна послать свои запасы в общий кровоток. Это позволяет улучшить качество и скорость иммунных реакций организма. Селезенка очищает кровь от бактерий и перерабатывает всевозможные вредные вещества. В ней полностью разрушаются эндотоксины, а также остатки умерших клеток при ожогах, травмах или других повреждениях тканей. У людей, оставшихся по какой-либо причине без селезёнки, ухудшается иммунитет.

Лимфатические узлы представляют собой небольшие образования округлой формы. Расположены они в локтевом и коленном сгибах, подмышечной впадине и паховой области. Лимфоузел – это один из барьеров на пути инфекций и раковых клеток. В нем образуются лимфоциты – специальные клетки, которые принимают активное участие в уничтожении вредных веществ.

Периферические и центральные органы иммунной системы выполняют свои работу только в совокупности. Отсутствие или заболевания любого из этих органов немедленно сказывается на всей работе иммунной системы.

Структура иммунной системы напрямую связана с правильным функционированием центральных и периферических органов. Центральные органы ИС отвечают за образование и созревание клетки, а периферические органы обеспечивают защиту, т.е. иммунный ответ. Если откажет какой-либо из этих органов, вся работа ИС нарушится и организм лишится защитного барьера.

Функции иммунной системы:

Рассмотрев все основные органы иммунной системы, мы определим ее основные функции. Собственно, самой главной является защита организма от воздействия болезнетворных бактерий и вирусов. ИС начинает выполнять свои функции с момента обнаружения чужака в организме. Определив его, немедленно включается режим боевой готовности, и к месту заражения направляются лимфоциты, которые блокируют вредителя, уничтожают его и выводят из организма. Однако не только эти функции иммунной системы позволяют нашему организму справляться с заболеваниями. Большое значение имеет иммунная память. Обнаружив, один раз болезнетворных бактерии или вирусов, ИС запоминает их и ставит «метку». Впоследствии, при попадании в организм такого рода «меченых вредителей», ИС не уже не тратит время на их распознавание, а сразу приступает к их уничтожению. 
Как уже было отмечено, основные функции иммунной системы неразделимы с правильной работой ИС. Именно поэтому, чтобы она всегда была способна получать нужную информацию, следует поддерживать ее с помощью натуральных иммуностимуляторов и иммуномодуляторов. Одним из самых современных и эффективных препаратов такого рода является Трансфер фактор. Он содержит молекулы, несущие информацию, которая передается клеткам ИС. Использование Трансфер факторов регулярно, позволяет поддерживать работу иммунной системы в оптимальном режиме. 
Кроме того, ИС сигнализирует нам различными способами (сыпь, температура, слабость, озноб и др.) о чужеродном присутствии в нашем организме. Наша задача в этом случае (как можно быстрее) предложить иммунной системе максимальную поддержку. И опять на помощь приходит Трансфер фактор. Он не только придает сил ИС, но и помогает ускорить и улучшить иммунный ответ.

Иммунная система организма и ее правильная работа зависят, в первую очередь, от самого человека. Регулярные спортивные занятия или просто прогулки на свежем воздухе, правильное питание, витамины и многое другое, конечно, способны восстановить и укрепить ИС организма человека. Но есть и более простые, но не менее действенные методы. Сейчас многие ученые и врачи предлагают использовать открытый в 50-х годах прошлого века Трансфер фактор. При его регулярном применении иммунная система организма получает заряд энергии, происходит тонкая регуляция ИС на уровне ДНК, а также улучшаются ее реакции на чужеродные вторжения. 

Использование Трансфер факторов и ведение правильного образа жизни позволит сохранить иммунную систему в отличном состоянии!


Harvard Business Review Россия

Организм человека — слаженный оркестр, важную скрипку в котором играет иммунная система. Каковы ее функции, как ее поддерживать и что происходит, когда она дает сбой, рассказывает доктор медицинских наук, профессор, академик РАН и РАМН, президент Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов, директор Государственного научного центра Институт иммунологии Рахим Мусаевич Хаитов.

Что такое иммунитет?

Иммунитет в классическом понимании — это невосприимчивость к заразным заболеваниям. Но это определение устарело. Дело в том, что иммунная система организма выполняет широкий спектр функций. Если говорить в общем, она защищает от всего генетически чужеродного — от вирусов, бактерий, ­пересаженных органов, чужеродных клеток. Иммунитет защищает организм даже от его собственных клеток, если они изменились вследствие мутации. Наши клетки постоянно делятся, и при считывании такого колоссального объема генетической информации неизбежны ошибки. Некоторые ошибки приводят к тому, что на поверхности клетки возникают новые белки. Иммунная система мгновенно узнает и убивает такие клетки. Это важно, потому что часто они бывают родоначальниками раковых клеток. Помимо защиты от инфекций, от рака, иммунная система очищает организм от умирающих, старых и уже ненужных клеток.

Как функционирует иммунная система?

Иммунная система очень сложная. Я люблю сравнивать ее с нервной системой — их многое объединяет. Главный орган иммунной системы — вилочковая железа, или тимус, она находится за грудиной. Второй основной орган — костный мозг у млекопитающих и фабрициевая сумка, или бурса Фабрициуса, у птиц. Кроме того, иммунная система состоит из многих периферических образований: это лимфатические узлы, которые рассеяны по всему организму, селезенка, лимфоидные образования, расположенные по ходу всего пищеварительного тракта, в слизистых. То есть весь наш организм включает в себя участки иммунной системы.

Клетки иммунной системы подвижные, они постоянно мигрируют. Благодаря этой способности они могут выходить из органов: из тимуса выходят новообразовавшиеся Т-лимфоциты, из костного ­мозга — В-лимфоциты, они мигрируют в лимфатические узлы, в ­селезенку, в кишечник и т.д. Циркулируя, клетки общаются друг с другом. Это важно, потому что клеток на самом деле очень много: среди Т-лимфоцитов есть клетки-помощники — они включают иммунные реакции; регуляторы — они подав­ляют или усиливают иммунитет; киллеры — они убивают другие клетки, даже свои собственные. В-лимфоциты тоже подразделяются на разные классы: некоторые из них, например, вырабатывают антитела — специальные белки, которые нейтрализуют микробы, вирусы, бактерии. Есть клетки, которые узнают антигены, есть клетки, которые перерабатывают их. То есть это очень сложный процесс, в котором многие клетки взаимодействуют друг с другом.

Почему вы сравнили иммунную систему с нервной?

Клетки нервной системы распространены по всему организму — то же самое в иммунной системе. Нервные клетки взаимодействуют друг с другом посредством специальных молекул, медиаторов — то же самое тут. Удивительная способность нашей нервной системы — обучаться и запоминать. Только еще одна система на это способна — иммунная, и все. Попал в ваш организм, например, какой-то микроб, бактериальная или вирусная инфекция. Иммунная система ее узнает, обучается атаковать и уничтожает. Иммунная память часто сохраняется на долгие годы, на всю жизнь. Допустим, переболел человек какой-то инфекцией, скажем корью, и у него образовались клетки памяти, которые уходят в селезенку, в лимфатические узлы и спокойно живут там десятилетиями. И ­когда в его организм попадает тот же самый микроб, эти клетки мгновенно его узнают и начинают размножаться, поэтому вторичная реакция очень сильная и быстрая. На этом основан эффект вакцинации. Людей вакцинируют, чтобы иммунная система обучилась и была готова отразить неприятеля — инфекцию. Провакцинировали вас против гриппа, у вас образовался иммунитет, появились клетки памяти, и, если придет инфекция, вы либо не заболеете, либо легко переболеете. То же самое по отношению к другим — и бактериальным, и вирусным — инфекциям.

Люди по-разному относятся к вакцинации, а что на этот счет думает наука?

Большинство ученых-иммунологов считают, что прививаться необходимо. Несколько лет назад по телевизору была целая кампания против вакцинации. Люди перестали прививаться, и это привело к тому, что у нас снова появились болезни, которые были практически искоренены: дифтерия, полиомиелит. Я хочу вам напомнить, что всего один раздел медицины — вакцинация — спас больше жизней, чем вся медицина в целом. Раньше, когда не было вакцин, эпидемии уносили миллионы, сотни миллионов жизней. Сейчас таких эпидемий нет благодаря вакцинации. Многие инфекции взяты под контроль; на Земле больше нет оспы — она осталась только в некоторых лабораториях в пробирках. Если посмотреть национальный календарь прививок, то там сейчас 11—12 инфекций, и все они контролируются при помощи прививок. Ну и, конечно, вакцинация дает огромный экономический эффект. В США, где очень аккуратно ведут подсчет, одна лишь вакцинация от гриппа экономит миллиарды долларов ежегодно. Намного выгоднее и благоразумнее проводить профилактику болезни, чем лечить ее потом — с осложнениями, с неясным исходом.

Бытует мнение, что прививаемся мы от какого-то одного штамма гриппа, а какой будет активен — не известно.

Так было лет 10—20 назад, сегодня это никакого значения не имеет. Современные вакцины поливалентные, они содержат белки наиболее актуальных штаммов гриппа. Эпидемиологи предсказывают, какие штаммы надвигаются, и вакцинологи успевают сделать вакцину. Причем сегодня существуют новые технологии. Если раньше вирус выращивали в курином эмбрионе и вакцины получали из куриного яйца, что приводило к осложнениям, в частности к аллергии, то сейчас вирусный белок можно получать в культуре клеток — то есть это абсолютно чистый белок. Такая современная вакцина не дает осложнений. Раньше вакцина была, по сути, кашей из убитых микробов и содержала в себе 99% ненужных организму веществ, а сегодня вакцины содержат только те белки, которые необходимы для иммунитета.

Чтобы вызвать хороший иммунитет против какой-то инфекции, не нужно использовать всю бактерию или весь вирус целиком. Скажем, в вирусе гриппа десятки белков, но достаточно одного-двух — тех, которые находятся на поверхности вируса и отвечают за иммунитет, а остальные вводить не нужно. Это очень важно для борьбы, например, с раком. При помощи иммунологов разработаны препараты, соединяющие в себе лекарства и антитела против опухоли. Когда их вводят в организм, антитело, как якорь, тянет лекарство именно туда, куда нужно.

Получается, в борьбе с раком сделан существенный прорыв?

Да, конечно. Даже возникла новая область науки — онкоиммунология. Почему возникает рак? У человека с нормальной иммунной системой рака быть не должно: как только в организме появляется раковая клетка, иммунная система ее тут же узнает и убивает. Рак развивается, когда иммунитет не работает. Это бывает, если ребенок родился с врожденным иммунодефицитом, если человека облучили или подвергли длительной иммунодепрессивной терапии после трансплантации органов и тканей, или если у человека СПИД, который выбивает главные клетки иммунной системы — Т-лимфоциты. В этих случаях частота случаев заболевания раком возрастает в десятки, сотни, тысячи раз. Раковая опухоль, защищаясь от иммунной системы, подавляет ее. То есть получается, что иммунная система атакует опухоль, а опухоль — иммунную систему. И на этом фоне ее дополнительно подавляют лучевой или химиотерапией. Поэтому онкологи поняли, что нужно восстанавливать иммунную систему, и сейчас, как правило, делают комбинированное ­лечение: лучевую и химиотерапию проводят параллельно с использова­нием стимуляторов иммунитета.

И конечно, иммунологи играют важную роль в диагностике онкозаболеваний. Если у человека каждый год брать кровь и определять белок, который является маркером для какой-либо опухоли, то уже на очень ранней стадии можно узнать, есть у него рак или нет. И тогда успех лечения будет гарантирован. В медицине мало методов, которые определяли бы что- нибудь со столь высокой точностью.

Сегодня активно рекламируют иммуностимуляторы. В случае тяжелого заболевания они действительно необходимы. Но люди часто сами решают, что у них слабый иммунитет и начинают пить стимуляторы. Правильно ли они поступают?

Какие признаки ослабленной иммунной системы существуют? Самый страшный — возникновение опухолей. Другие признаки — длительные серьезные болезни, такие как воспаление легких, частые простуды: то бронхит, то насморк, то ангина. Частые — это чаще, чем 10 раз в год; 5—6 раз — это нормально. Если вы подозреваете, что ваш иммунитет не в порядке, надо его проверить. Врач-иммунолог определит, на каком уровне иммунной системы есть дефект, функции какой клетки страдают или каких клеток не хватает, и назначит препарат, который все восстановит. Принимать иммуностимуляторы без назначения врача не стоит. Если иммунная система нормальная, вмешиваться в ее работу, стимулировать ее нельзя, можно только навредить. Излишняя активация иммунных клеток может привести к нарушению работы всей системы и возникновению разных патологий, например аутоиммунных заболеваний. Это парадоксальные болезни: иммунная система, вместо того чтобы защищать организм от чужеродного, атакует собственные органы и клетки. Эти ­болезни с трудом поддаются или вообще не поддаются лечению. Кроме того, стимуляция иммунной системы может вызвать аллергии. А это настоящий бич: 30% населения России страдает аллергией, а в крупных урбанизированных центрах всего мира, таких как Москва или Лос-Анджелес, — 40%.

Откуда берется аллергия?

Сегодня известны все аллергены, все механизмы и этапы развития аллергического процесса. Почему у одного аллергия проявляется в виде бронхиальной астмы, у другого в виде дерматита, у третьего — конъюнктивита, у четвертого — ринита? Когда аллерген попадает в организм, образуются специальные антитела, которые садятся на особые клетки. Если аллерген попадает повторно, он соединяется с этими антителами, мембраны клеток разрушаются и выбрасывается гистамин. Это вызывает аллергию. Если он выбрасывается в легких, возникает бронхиальная астма, если в конъюнктиву — конъюнктивит, если в слизистую носа — ринит, если на коже — крапивница. Все это известно. Но почему у одного человека возникает аллергия, допустим, к пыльце березы, а у другого к домашней пыли, никто не знает. Я считаю, что все дело в генах — просто они еще не найдены. Как только мы найдем ген, который заведует аллергическими реакциями, можно будет разработать настоящее лечение против аллергии. Потому что все существующие сегодня лекарства лишь блокируют ее. Хотя один метод все-таки есть: аллерген вычищают, доводят до чистого белка и два-три месяца вводят больному.

И так три года. Излечение происходит в 70—80% случаев. Это своего рода вакцинация, но очень опасная, она может привести к смерти. Мы, кстати, разработали новые препараты, в которых химически связаны аллерген и иммуномодулятор. Когда их вводят, в организме вместо аллергических образуются обычные защитные антитела. И не надо три года делать по 45 инъекций — одного курса бывает достаточно. Все клинические испытания уже завершены, и, может быть, через год-два это лекарство появится в аптеках. Это будет настоящий метод лечения любой аллергии — эффективный и неопасный.

Наследуется ли аллергия?

Наследуется предрасположенность к аллергии. И это опять же говорит в пользу существования гена аллергии. Если папа болен аллергией, а мама нет, то примерно у 25—30% детей будет аллергия. Если больны оба родителя, то ребенок будет аллергиком в 80% случаев. Конечно, если он не встретится со своим аллергеном, никакой аллергии не будет.

Изменилась ли за последнее время иммунная система человека?

Функционально, структурно — нет. Но в последнее время появилось много антропогенных факторов, которые ее подавляют. Это выбросы вредных производств, выхлопы автомобилей, лекарства, антибиотики и т.д. Кроме того, человек сегодня встречается с огромным количеством новых ­веществ. Продукты тоже влияют на иммунную систему, они проходят через кишечный тракт, где очень много иммунной ткани. Появилось огромное количество аллергенов, которых не было в природе. В начале прошлого века аллергией болело 2% людей; сегодня, как я уже сказал, — 30—40%. Иммунная система узнает любой, даже искусственно синтезированный антиген и отвечает на него. И если раньше она хранила в памяти сотни антигенов, то сейчас — тысячи. Поэтому ее ­клетки стали другими. Так что какие-то изменения, конечно, происходят.

«Слабый иммунитет» — это ­научное понятие?

Наука говорит об иммунодефиците. Он может быть врожденным, когда ребенок появляется на свет с дефектами системы иммунитета. Раньше такие дети умирали в течение года. Сейчас — нет. Им вводят продукты иммунной системы, проводят заместительную терапию, и они живут. Другой вид иммунодефицита — генетический, когда у человека есть гены, обуславливающие слабую иммунную реакцию на конкретную инфекцию. Но и этот вид иммунодефицита можно обмануть: мы разработали вакцины нового поколения, которые даже у организмов со слабыми генами иммунного ответа вызывают хорошую реакцию. Бывает также приобретенный иммунодефицит — его провоцируют облучение, голодание, сильные травмы, ожоги, серьезные операции, инфекции, в том числе СПИД — болезнь, которую вызывает очень коварный ретровирус, прицельно выбивающий самые главные клетки иммунной системы человека. Сегодня о СПИДе многое известно, поэтому в ­большинстве стран — в США, в Западной Европе, в Уганде — инфекция пошла на убыль. О России, к сожалению, мы этого сказать не можем. Сегодня у нас около 600 тысяч зараженных — и это число постоянно растет.

Я слышала, что есть люди, ­невосприимчивые к СПИДу.

Есть. Известно много случаев, когда в парах один из партнеров заражен, а второй — нет. Скорее всего, это происходит по генетическим причинам, то есть существует генетический фактор устойчивости. Сейчас мы приближаемся к тому, чтобы узнать, какие гены за это отвечают. Когда это будет расшифровано, можно будет более эффективно подойти к лечению.

Насколько я знаю, вы разработали вакцину от СПИДа.

Мы разработали кандидатную вакцину — так она называется на стадии испытания. Такого термина раньше не существовало, потому что вакцины всегда очень быстро готовились. Скажем, новую вакцину против гриппа мы разработали за 10—12 лет. А вирус СПИДа очень быстро мутирует — в 1000 раз быстрее вируса гриппа, поэтому обычными способами вакцину не сделать. Но мы нашли фрагменты вируса, которые не меняются, вытащили гены, отвечающие за них, синтезировали химерный белок и соединили его с иммуностимулятором, который замещает функцию пораженных клеток и вызывает иммунный ответ, даже если этих клеток мало. Наша вакцина успешно прошла первую фазу клинических испытаний, и сейчас мы готовимся ко второй фазе — очень сложной, для которой нужны тысячи добровольцев и предприятие, готовое выпускать вакцину.

В народе говорят: все болезни — от слабого иммунитета. Это так?

Очень большое количество болезней, конечно, связано с иммунитетом: это опухоли, аллергии, инфекционные болезни, СПИД, гепатит С и даже сердечно-сосудистые заболевания. ­Недавно выяснилось, что многие болезни, считавшиеся неинфекционными, вызываются вирусами, которые живут в организме, не причиняя очевидного вреда, но в какой-то момент, когда иммунная система ослаблена, вдруг начинают атаковать сосуды, ­головной мозг, сердце. И это проявляется в болезнях этих органов: возникают атеросклероз, бляшки, инфаркты.

Правда ли, что с обычными инфекционными заболеваниями вроде гриппа организм может справиться сам?

Нормальная иммунная система вырабатывает антитела и сама нейтрализует большинство так называемых условно патогенных инфекций. Лекарства в таких ситуациях давать не обязательно. А вот если речь идет об опасных инфекциях вроде гриппа, дифтерии, кори и др., то организму, ­конечно, нужно помогать — иммунитет сам не справится.

Каким образом можно укреп­лять иммунную систему?

Как бы банально это ни звучало, надо вести здоровый образ жизни, ­избавиться от вредных привычек ­(алкоголь в больших количествах, наркотики подавляют иммунитет), правильно питаться. Очень важны белки: попадая в организм, они перевариваются, превращаются в аминокислоты, а это главный строительный материал для иммунной системы. Также организму необходимы витамины.

Наследует ли ребенок от матери иммунитет?

Иммунитет не наследуется. Когда ребенок рождается, в его крови циркулируют все те антитела, которые были у матери. (Если мать в процессе жизни болела чем-то инфекционным, в ее организме образуются антитела). Так что у новорожденного уже есть защита. Еще одну порцию антител он получает с молоком матери. Но это не иммунизация, не вакцинация. Антитела в его организме действуют недолго — пока мать кормит его грудью. Как только она отнимает его от груди — антитела выводятся из организма. Но у ребенка уже есть иммунная система. У новорож­денного она слабее, чем у взрослого, но постепенно она обучается, становится более зрелой.

Нужно ли, как сейчас принято, держать детей в стерильных условиях, ограждать их от всех контактов?

Ни в коем случае. В естественных условиях — в саду, на грядке, в траве — ребенку через рот попадают микробы, как правило, неопасные, и он таким образом вакцинируется. Держать ребенка в стерильных условиях вредно — у него не будет иммунитета. Это доказали опыты на мышах, которых содержали в стерильных камерах и кормили стерильной пищей. У них полностью атрофировалась иммунная система, и, оказавшись на воле, они погибали от безобидных инфекций, которые для животных с нормальной иммунной системой неопасны. Поэтому очевидно, что нормальный ребенок должен находиться в естественных условиях.

Любопытно, что в странах с плохой гигиеной, например в Африке, меньше аллергий. Врачи объясняют это антигенной конкуренцией. Когда иммунная система часто сталкивается с инфекциями, она много работает, защищается, и для аллергии просто не остается места. А когда мы слишком бережем ребенка, в его иммунной системе образуется много вакантных мест, которые рвутся в бой, чтобы начать реакцию на какой-нибудь антиген.

Люди привыкли бояться бактерий и все время ­придумывают новые способы борьбы с ними. Одни считают, что надо как можно чаще мыть руки, причем антибактериальным мылом, другие — что мыться нужно реже, чтобы не смыть с кожи защитный слой.

Слишком часто действительно мыться не нужно. Наша кожа — это не иммунитет, но тоже защита, первый барьер на пути инфекций. На коже есть разные защитные вещества, и вымывать их не надо. Но правила гигиены, конечно, обя­зательны. Самое грязное место на теле человека — руки, поэтому их надо мыть — перед едой, после посещения туалета, после общест­венного транспорта и т.д. Что касается мыла, то не нужно никаких новых сортов — обычное мыло прекрасно все смывает. Хирурги перед операцией моются обычным мылом и обычной водой и не применяют никаких специальных антибактериальных средств.

Все ли бактерии действительно страшны?

Есть бактерии условно патогенные — они не опасны для человека с нормальной иммунной системой, но вызывают болезни у людей со слабым иммунитетом. Есть патогенные бактерии, которые вызывают болезни, даже если иммунная система нормальная. А есть и полезные бактерии. Например, в кишечнике живет огромное количество бактерий, которые нам просто необходимы. Они участвуют в обмене веществ, благодаря им мы усваиваем витамины. У женщин в половых путях живут бактерии, которые поддерживают кислую среду и таким образом препятствуют проникновению патогенных бактерий. Очень много бактерий у нас во рту — и они тоже неопасные.

Первое марта — Всемирный день иммунитета

Сегодня, 1 марта, во Всемирный день иммунитета, медработники третьей городской клинической больницы напоминают, что предупредить многие заболевания гораздо проще, чем их потом лечить. Поэтому  профилактика является основой здоровья.
Специалисты отмечают, что человеческий организм удивительно гармонично устроен, это целый мир со своими законами. Важное значение имеет правильное функционирование всех систем и органов, в том числе и иммунной системы.
 В защите организма от инородных микроорганизмов задействован целый ряд внутренних органов. Выделяют центральные и периферические органы иммунной системы. Центральные – это вилочковая железа или тимус и лимфоидные образования кишечника. Периферические органы включают миндалины, селезенку, лимфатические узлы, аппендикулярный отросток, кровь, костный мозг. Все эти образования отвечают за слаженную работу иммунной системы.
Первый защитный барьер организма, который приходится преодолевать инородным клеткам – кожа и слизистые оболочки. Чихание, покраснение горла, повышение температуры тела, изменение в анализах крови, мочи, кала, нарушение гормонального баланса – все это проявления активности иммунной системы организма. Если этих механизмов бывает недостаточно, вторым защитным барьером выступают гуморальные и клеточные факторы защиты.
Разумеется, работа иммунной системы зависит от возраста человека. Детство называют периодом физиологического иммунодефицитного состояния. Иммунологический старт может наступить поздно, поэтому очень важное значение имеет грудное вскармливание: с грудным молоком в организм ребенка поступают защитные антитела матери. Не следует подвергать растущего человека ненужным стрессам. Семейные конфликты, повышенная требовательность, равно как и невнимание, травмируют психику ребенка и оказывают пагубное влияние на иммунную систему.
Старость – ещё один период жизни человека, который, как и детство, сопровождается физиологическим иммунодефицитным состоянием. К преклонному возрасту многие органы иммунной системы замещаются жировой и соединительной тканью. Хотя клеток иммунной системы много, функция их снижается. Тем не менее, если вести здоровый образ жизни и укреплять иммунитет, можно и в старости сохранять высокий уровень умственной активности и работоспособности.
Существует несколько причин ослабления иммунитета.
Во-первых, это некачественное, несбалансированное, нездоровое питание. Неправильное питание может привести к ожирению (или, наоборот, истощению) – а это серьезный удар по иммунной системе.
Вторая причина – плохо очищенная, некачественная вода, которая используется при приготовлении пищи, а также обезвоживание нарушает процесс выведения шлаков и токсинов из организма человека, так как они выводятся именно с водой.
Третья причина – плохая экология. Загрязненный воздух (в особенности содержащий отходы производств), вредные излучения, радиация также ослабляют иммунитет.
Четвертая причина – неправильный образ жизни. Вредные привычки, перегрузки и стрессы, малоподвижный образ жизни нарушают функционирование иммунной системы.
Пятая причина – болезни. Как врожденные, так и приобретенные заболевания ослабляют организм в целом и органы, отвечающие за иммунную защиту организма, в частности.
Несмотря на множество факторов, ослабляющих иммунную систему нашего организма, обеспечить нормальное ее функционирование можно в любом возрасте.
Для этого необходимо правильно питаться. Покупая продукты, обращайте внимание на сроки хранения, старайтесь избегать полуфабрикатов. Одна из причин ослабления иммунитета – нехватка витаминов. Употребляйте продукты, богатые витаминами. Аптечные витаминные комплексы могут вызвать аллергию. Подбирать их необходимо совместно с врачом.
Пейте чистую воду. Приобретите фильтр для воды или покупайте хорошо очищенную воду.
Старайтесь больше времени проводить на природе. Городским жителям следует чаще выезжать за пределы города, хотя бы в период отпуска.
Занимайтесь спортом. Вовсе не обязательно быть профессиональным спортсменом для того чтобы поддерживать хорошую физическую форму. Даже очень занятый человек может найти время для утренней зарядки или пробежки.
Если у вас есть вредные привычки, постарайтесь от них избавиться. Курение, употребление алкоголя и наркотиков нарушают деятельность иммунной системы, вызывают развитие иммунных заболеваний.
Вовремя проходите вакцинацию.
В аптеках большой ассортимент иммуномодулирующих препаратов, отпускаемых без рецепта, но не стоит использовать их для профилактики, не посоветовавшись с врачом. Обсудите возможность приема иммуномодулирующих препаратов с аллергологом-иммунологом.
Иммунная система тесно связана с эндокринной и нервной. Поэтому важно поддерживать не только физическое, но и психологическое здоровье: избегать стрессов, разрушительного действия таких психологических качеств как злость, ревность, зависть, агрессия. Любовь, забота, внимание к родным и близким не только создают мир в семье, но и делают человека более здоровым и защищенным.
Всемирный день иммунитета был введен в 2002 году для того чтобы привлечь внимание к проблемам, связанным с распространенностью иммунных заболеваний.

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте Управления здравоохранения Тамбовской области, охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование с обязательной прямой ссылкой на Управление здравоохранения Тамбовской области.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТИМУСА И СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ФАКТОРОВ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | Кварацхелия

1. Акмаев И. Г. Нейро-иммуно-эндокринные взаимодействия в физиологии и патологии / И.Г. Акмаев // XVIII съезд физиологического общества им. И.П. Павлова. Казань, 2001. С.296.

2. Акцидентальная инволюция тимуса в растущем организме при воздействии различных видов стрессоров / М. Ю. Капитонова [и др.] // Морфология. 2006. Т. 130, № 6. С. 56-61.

3. Влияние гиподинамии и гипокинезии на тимус и паравентрикулярное ядро гипоталамуса развивающегося организма / В.А. Агеева [и др.] // Успехи современного естествознания. 2004. № 12. С. 30-31.

4. Возрастная динамика распределения Б-содержащих клеток в периферических иммунных органах крыс при хроническом стрессе / М.Ю. Капитонова [и др.] // Вестник ВолГМУ. 2006. № 3(19). С. 28-32.

5. Григоренко Д. Е. Цитологический профиль тимуса и селезенки мышей после-гамма-облучения / Д.Е. Григоренко, Л.M. Ерофеева, М.Р. Сапин // Морфология. 1997. № 6. С. 53-57.

6. Динамика структурных изменений селезенки крыс в постнатальном онтогенезе в условиях токсического воздействия на организм матери / Ф.Х. Азизова [и др.] // Морфология. 2008. Т. 133, № 2. С. 7-8.

7. Динамика Thy-1 лимфоцитов в иммунных органах растущего организма при хроническом стрессе / Капитонова М.Ю., [и др.] // Int. J. Immunorehabilitation. 2003. Т. 5, № 2. С. 147-148.

8. Зорин Е. Н. Glandula Thymus / Е.Н. Зорин // Успехи экспериментальной биологии. 1924. Т. 3, №1-2. С. 103-124.

9. Иванова Е. А. Современные представления о воздействии психоэмоционального стресса на органы иммунной системы (на примере пищеварительной системы крыс) / Е.А. Иванова // Академический журнал Западной Сибири. 2014. Т. 10, № 2(51). С. 117.

10. Иммунная система человека / М.Р. Сапин, Л.E. Этинген. М.: Медицина, 1996. 304 с.

11. Иммунная система, стресс и иммунодефицит / М.Р. Сапин, Д.Б. Никитюк. М.: Джангар. 2000. 184 с.

12. Иммунные структуры пищеварительной системы / М.Р. Сапин. М.: Медицина, 1987. 224 с.

13. Иммунология / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. М.: Медицина. 2000. 430 с.

14. Имунофан — пептидный препарат нового поколения в лечении инфекционных и онкологических заболеваний: свойства, область применения / В.И. Покровский [и др.] // Практикующий врач. 1998. № 12. С. 14-15.

15. Инаков А. К. Анатомия и топография селезенки человека в постнатальном онтогенезе / А.К. Инаков // Онтогенез и возрастная анатомия кровеносной и лимфатической систем человека. М., 1983. С. 32-36.

16. Ишин Е. В. Гистофизиология и постнатальное развитие вилочковой железы (в физиологических и экспериментальных условиях): дисс. канд. мед. наук / Е.В. Ишин. М., 1977. 183 с.

17. К вопросу об иммунотоксичности солей тяжелых металлов / А.Б. Ходжаян [и др.] // Естествознание и гуманизм. 2007. Т. 4, № 3. С. 104-105.

18. Казаринов Г. Н. Анатомические данные gl. Thymus. Диссертация. СПб.: Типография Ландау, 1899. 110 с.

19. Караулов А. В. Клинико-иммунологическая эффективность применения имунофана при оппортунистических инфекциях / А.В. Караулов // Лечащий врач. 2000. №5-6. С. 28-29.

20. Лопатина В. А. Иммуно-эндокринные механизмы полиоксидония в терапии бронхообструктивного синдрома у детей / В.А. Лопатина, С.В. Ширшев // Медицинская иммунология. 2007. Т. 9, № 2-3. С. 351-352.

21. Михайлова М. Н. Морфофункциональные изменения тимуса и показатели крови после введения циклофосфана, имунофана и их комбинации: автореф. дисс…канд. мед. наук / М.Н. Михайлова. М., 2005. 26 с.

22. Молдавская А. А. Морфологические критерии строения селезенки в постнатальном онтогенезе / А.А. Молдавская, А.В. Долин // Успехи современного естествознания. 2009. № 2. С. 15-18.

23. Морфологическая характеристика органов иммунной и эндокринной систем при эндотоксикозе / Н.А. Кирьянов [и др.] // Медицинский вестник Башкортостана. 2013. Т. 8, № 6. С. 156-158.

24. Основы иммунологии / А.А. Ярилин. М.: Медицина. 1999. 608 с.

25. Особенности поведения крыс с различной генетической устойчивостью к стрессу / В.И. Петров [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии. 1998. Т. 125, № 4. С. 420-424.

26. Пептидная регуляция репаративных процессов в органах иммунной системы при ускоренном старении / В.Х. Хавинсон [и др] // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. 2010. Т. 22. № 12-1. С. 57-61.

27. Полиоксидоний как корректор постспленэктомического иммунодефицитного состояния / Г.Ю. Стручко [и др.] // Науч. тр. II съезда физиологов СНГ. Кишинев: Здоровье, 2008. С. 159.

28. Профилактическая иммунология / A.A. Михайленко [и др.]. Москва-Тверь: ООО Изд. «Триада». 2004. 448 с.

29. Решетников И. С. Апробация гормональных препаратов, полученных из тимуса северного оленя и якутской лошади / И.С. Решетников, И.И. Бочкарев, Л.Н. Владимиров // Материалы II международной циркумполярной конференции в Норвегии. Тромсо, 1995. С. 25.

30. Сапин М. Р. О закономерностях строения и развития органов иммунной системы / М.Р. Сапин // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983. С. 148-149.

31. Сепиашвили Р. И. Функциональная система иммунного гомеостаза / Р.И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2003. Т. 4, № 2. С. 5-14.

32. Особенности сосудисто-стромальных взаимоотношений в тимусе неполовозрелых крыс в условиях длительного ограничения двигательной активности // А.В. Смирнов, Р. П. Самусев, В. А. Попов, В. А. Агеева // Современные наукоемкие технологии. 2006. № 6. С. 78.

33. Сравнительная иммунология / Э. Купер. пер. с англ. М.: «Мир», 1980. 422 с.

34. Структурно-функциональная организация иммунной системы / В.П. Лозовой, С.М. Шергин. Новосибирск: Наука, 1981. С. 226.

35. Тимус / З. Кемилева. София: Медицина и физкультура, 1979. 231 с.

36. Тимус и старение. Нейроиммуноэндокринные механизмы / В.О. Полякова, И.М. Кветной. СПб.: Система, 2004.

37. Экспрессия серотонина и фактора роста сосудов (VEGF) в тимусе человека при возрастной инволюции / Е. С. Федорова [и др.] // Успехи геронтологии. 2009. Т. 22, № 1. С. 167-171.

38. Фармакологическая коррекция динамики свободнорадикальных процессов в органах иммунной системы на фоне хронической интоксикации / И.С. Рожкова, Д.Л. Теплый // Естественные науки. 2016. № 1(54). С. 72-77.

39. Филогенез основных систем органов позвоночных животных: Учебное пособие для студентов I курса СтГМУ / А.Б. Ходжаян, Н.Н. Федоренко, М.Г. Гевандова. Ставрополь: Изд-во СтГМУ, 2014. 32 с.

40. Хаитов P. M. Основные принципы иммуномодулирующей терапии / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. № 1. С.9-16.

41. Чава С. В. Исследование периферических органов иммунной системы при введении в организм иммуномодуляторов нового поколения: автореф. дисс. докт. мед. наук / С.В. Чава. Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова. Москва, 2007.

42. Шаршембиев Д. А. Морфология тимуса в условиях иммуностимуляции / Д.А. Шаршембиев, М.А. Сабиров // Вестник КРСУ. 2007. Т. 7. № 9. С. 3-5.

43. Шилко В. И. О роли трансформирующего фактора роста В1 в развитии фетального алкогольного синдрома / В.И. Шилко, Ж.Л. Малахова, М.Ю. Зильбер // Клинико-лабораторный консилиум. 2011. № 1. С. 46-48.

44. Ярилин А. А. Цитокины в тимусе. Биологическая активность и функции цитокинов в тимусе / А.А. Ярилин // Цитокины и воспаление. 2003. Т. 2, № 2. С. 3-11.

45. Dominguez-Gerpe L. Alterations induced by chronic stress in lymphocyte subsets of blood and primary and secondary immune organs of mice / L. Dominguez-Gerpe, M. Rey-Mendez // BMC Immunol. 2001. Vol. 2, № 1. P. 7.

46. Hormonal function and proliferative activity of thymic cells in humans: immunocytochemical correlations / I.M. Kvetnoy [et al.] // Neuroendocr. Lett. 2003. Vol. 24. № 3-4. P. 157-162.

47. Hsieh C. S. Selection of regulatory T cells in the thymus / C.S. Hsieh, H.-M. Lee, C.W.J. Lio // Nature reviews. Immunology.2012. Vol. 12. P. 157-167.

48. Padgett D. A. How stress influences the immune response / D.A. Padgett, R. Glaser // Trends Immunol. 2003, Vol. 24, № 8, P. 444-448.

49. Palermo-Neto J. Effects of physical and psychological stressors on behavior, macrophage activity and Ehrlich tumor growth / J. Palermo-Neto, C.O. Massoco, W.R. de Souza // Brain Behav. Immun. 2003. Vol. 17. P. 43-54.

50. Thymic hyperplasia after chemotherapy in adults with mature B cell lymphoma and its influence on thymic output and CD4(+) T cells repopulation / D.P. Sun [et al.] // Oncoimmunology. 2016. Vol. 18 № 5(5). P. 1137417.

Что такое иммунная система человека и для чего она нужна?

Чтобы представить себе, что такое иммунная система, мы не будем подробно вдаваться в иммунологию и описывать все химические процессы, которые происходят в нашем организме, а рассмотрим только функциональную сторону данной системы.
Иммунная система отвечает за три очень важных процесса в нашем организме:
— Замена отработавших, состарившихся клеток различных органов нашего тела;
— Защита организма от проникновения разного рода инфекций — вирусов, бактерий, грибков;
— “Ремонт” частей нашего тела, испорченных инфекциями и другими негативными воздействиями (радиация, отравления ядами, механические повреждения и прочее), а именно: заживление ран на коже и слизистых оболочках, восстановление поврежденных вирусами и грибками клеток печени и так далее.
Все процессы иммунной системы и вместе с ними и всю иммунную систему можно разделить на 4 больших блока исходя из их функций:

1. Дозорный блок: Клетки дозорного блока, как пограничники или таможенники, следят за тем, чтобы в организм не проникло ничего вредного, чужеродного. Они знают лишь то, что для организма полезно. Так что, если в организм проникает что-либо, не относящееся к категории полезного, они или стараются сразу уничтожить это, или же, если им этого не удается, то бьют тревогу и подключают к работе 2-ой блок.

2. Блок идентификации и хранения информациии: Клетки 2-ого блока, в свою очередь, начинают исследование проникшей инфекции. Они сравнивают ее с теми инфекциями, информация о которых была получена либо с генной памятью от родителей, либо в процессе жизни данного человека. Если инфекцию не удается идентифицировать с чем-то уже знакомым, то она исследуется и информация о ней заносится в память как информация о новой инфекции. Собрав все данные о том, что это за инфекция и из чего она состоит (какие белки входят в ее состав), блок 2 передает эту информацию блоку 3.

3. Блок поиска инфекции и активации уничтожения: Блок 3 — самый главный блок иммунной системы. Его клетки, получив информацию об инфекции, начинают на ее основе производить специальные поисковые белки-маячки — антитела. Антитела приспособлены для поиска только определенной инфекции, которая приникла в организм, то есть они высоко специфичны. Для борьбы с каждой инфекцией вырабатываются специальные, отличные от других, антитела. Отыскав вирус, антитело прикрепляется к его поверхности и начинает сигнализировать клеткам блока 4, что “чужой” найден и находится он там-то и там-то. Именно в блоке 3 находятся клетки CD4+, которые ВИЧ использует для своего размножения. Соответственно, чем больше инфекции в организме, тем больше требуется антител для их пометки; чем больше требуется антител, тем больше будет произведено клеток CD4+ для их выработки. Но! Чем больше будет этих клеток, тем больше мишеней появится для вируса. Следовательно, вирус имеет больше шансов, находясь в крови, столкнуться с нужной ему клеткой CD4+ и заразить ее, вместо того, чтобы встретить клетку-пограничника.

4. Блок киллеров: Ориентируясь на сигналы антител, клетки блока киллеров (они так и называются — клетки-киллеры) находят инфекцию и уничтожают ее.

Объяснение иммунной системы — Better Health Channel

Иммунная система состоит из особых органов, клеток и химических веществ, которые борются с инфекциями (микробами). Основными частями иммунной системы являются: белые кровяные тельца, антитела, система комплемента, лимфатическая система, селезенка, тимус и костный мозг. Это те части вашей иммунной системы, которые активно борются с инфекцией.

Иммунная система и микробная инфекция

Иммунная система ведет учет каждого микроба, которого она когда-либо победила, в виде лейкоцитов (B- и T-лимфоцитов), известных как клетки памяти.Это означает, что он может распознать и быстро уничтожить микроб, если он снова попадет в организм, прежде чем он сможет размножиться и вызвать у вас тошноту.

С некоторыми инфекциями, такими как грипп и простуда, нужно бороться много раз, потому что эти заболевания могут вызывать очень много разных вирусов или штаммов одного и того же типа вируса. Простуда или грипп от одного вируса не дает вам иммунитета против других.

Части иммунной системы

Основными частями иммунной системы являются:

  • лейкоциты
  • антитела
  • система комплемента
  • лимфатическая система
  • селезенка
  • костный мозг
  • тимус.

Белые кровяные тельца

Белые кровяные клетки являются ключевыми игроками в вашей иммунной системе. Они вырабатываются костным мозгом и являются частью лимфатической системы.

Лейкоциты перемещаются через кровь и ткани по всему телу в поисках чужеродных захватчиков (микробов), таких как бактерии, вирусы, паразиты и грибки. Когда они их находят, они запускают иммунную атаку.

К лейкоцитам относятся лимфоциты (такие как B-клетки, T-клетки и естественные клетки-киллеры) и многие другие типы иммунных клеток.

Антитела

Антитела помогают организму бороться с микробами или токсинами (ядами), которые они вырабатывают. Они делают это, распознавая вещества, называемые антигенами, на поверхности микроба или в производимых ими химических веществах, которые маркируют микроб или токсин как чужеродные. Затем антитела маркируют эти антигены для разрушения. В этой атаке задействовано множество клеток, белков и химических веществ.

Система комплемента

Система комплемента состоит из белков, действие которых дополняет работу, выполняемую антителами.

Лимфатическая система

Лимфатическая система представляет собой сеть тонких трубок по всему телу. Основные роли лимфатической системы:

  • управлять уровнями жидкости в организме
  • реагировать на бактерии
  • иметь дело с раковыми клетками
  • иметь дело с клеточными продуктами, которые в противном случае могли бы привести к заболеванию или расстройствам
  • поглощать некоторые из жиры в нашем рационе из кишечника.

Лимфатическая система состоит из:

  • лимфатических узлов (также называемых лимфатическими узлами), которые задерживают микробы
  • лимфатических сосудов — трубок, по которым проходит лимфа, бесцветная жидкость, которая омывает ткани вашего тела и содержит инфекции борьба с лейкоцитами
  • лейкоцитов (лимфоцитов).

Селезенка

Селезенка — это орган, фильтрующий кровь, который удаляет микробы и разрушает старые или поврежденные эритроциты. Он также создает компоненты иммунной системы, борющиеся с болезнями (включая антитела и лимфоциты).

Костный мозг

Костный мозг — это губчатая ткань, находящаяся внутри ваших костей. Он производит красные кровяные тельца, необходимые нашему телу для переноса кислорода, белые кровяные тельца, которые мы используем для борьбы с инфекцией, и тромбоциты, необходимые для свертывания крови.

Тимус

Тимус фильтрует и контролирует содержание крови. Он производит лейкоциты, называемые Т-лимфоцитами.

Другие средства защиты организма от микробов

Помимо иммунной системы, у организма есть несколько других способов защиты от микробов, в том числе:

  • кожа — водостойкий барьер, выделяющий масло, убивающее бактерии
  • легкие — слизистая в легких (мокрота) улавливает инородные частицы, а маленькие волоски (реснички) поднимают слизистую вверх, чтобы можно было кашлять
  • пищеварительный тракт — слизистая оболочка содержит антитела, а кислота желудок может убить большинство микробов
  • другие средства защиты — жидкости организма, такие как кожный жир, слюна и слезы, содержат антибактериальные ферменты, которые помогают снизить риск заражения.Также помогает постоянное промывание мочевыводящих путей и кишечника.

Лихорадка — это реакция иммунной системы

Повышение температуры тела или лихорадка может произойти при некоторых инфекциях. На самом деле это реакция иммунной системы. Повышение температуры может убить некоторые микробы. Лихорадка также запускает процесс восстановления организма.

Общие расстройства иммунной системы

Люди часто имеют чрезмерную или недостаточную активность иммунной системы. Гиперактивность иммунной системы может принимать разные формы, в том числе:

  • аллергические заболевания — где иммунная система создает чрезмерно сильная реакция на аллергены.Аллергические заболевания очень распространены. К ним относятся аллергия на продукты питания, лекарства или жалящие насекомые, анафилаксия (опасная для жизни аллергия), сенная лихорадка (аллергический ринит), заболевание носовых пазух, астма, крапивница (крапивница), дерматит и экзема
  • аутоиммунные заболевания — где иммунная система устанавливает ответ против нормальных компонентов тела. Аутоиммунные заболевания варьируются от обычных до редких. К ним относятся рассеянный склероз, аутоиммунное заболевание щитовидной железы, диабет 1 типа, системная красная волчанка, ревматоидный артрит и системный васкулит.

Недостаточная активность иммунной системы, также называемая иммунодефицитом , может:

  • передаваться по наследству — примеры этих состояний включают первичные иммунодефицитные заболевания, такие как общий вариабельный иммунодефицит (CVID), тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с х-хромосомой (ТКИД) и дефицит комплемента
  • возникают в результате лечения — это может происходить из-за приема лекарств, таких как кортикостероиды, или химиотерапии
  • может быть вызвано другим заболеванием — например, ВИЧ / СПИДом или некоторыми видами рака.

Недостаточно активная иммунная система не работает должным образом и делает людей уязвимыми для инфекций. В тяжелых случаях это может быть опасно для жизни.

Людям, перенесшим трансплантацию органов, необходимо иммуносупрессивное лечение, чтобы организм не атаковал пересаженный орган.

Иммуноглобулинотерапия

Иммуноглобулины (широко известные как антитела) используются для лечения людей, которые не могут вырабатывать достаточно собственных средств или чьи антитела не работают должным образом.Это лечение известно как иммуноглобулинотерапия.

До недавнего времени иммуноглобулинотерапия в Австралии в основном заключалась в доставке иммуноглобулинов через капельницу в вену, известную как терапия внутривенным иммуноглобулином (IVIg). Теперь подкожный иммуноглобулин (SCIg) может быть доставлен в жировую ткань под кожей, что может принести пользу некоторым пациентам. Это известно как подкожная инфузия или терапия SCIg.

Подкожный иммуноглобулин аналогичен внутривенному иммуноглобулину.Он производится из плазмы — жидкой части крови, содержащей важные белки, такие как антитела.

Загрузите информационный бюллетень SCIg, чтобы узнать больше об этом типе лечения.

Многие службы здравоохранения теперь предлагают терапию SCIg подходящим пациентам с определенными иммунными состояниями. Если вы заинтересованы, обсудите ваши конкретные требования со своим лечащим специалистом.

Иммунизация

Иммунизация работает путем копирования естественного иммунного ответа организма.В организм вводится вакцина (небольшое количество специально обработанного вируса, бактерии или токсина). Затем организм вырабатывает к нему антитела. Если вакцинированный человек подвергнется действию вируса, бактерии или токсина, он не заболеет, потому что его организм распознает это и знает, как успешно атаковать. Существуют прививки от многих болезней, включая корь и столбняк. Выбор необходимых прививок зависит от вашего здоровья, возраста, образа жизни и рода занятий. Вместе эти факторы называются HALO, что определяется как:

  • здоровье — некоторые состояния или факторы здоровья могут сделать вас более уязвимыми для болезней, которые можно предотвратить с помощью вакцин.Например, преждевременные роды, астма, диабет, заболевания сердца, легких, селезенки или почек, синдром Дауна и ВИЧ означают, что вам могут быть полезны дополнительные или более частые прививки.
  • возраст — в разном возрасте вам нужна защита от разных вакцин. предотвратимые болезни. Национальная программа иммунизации Австралии устанавливает рекомендуемые прививки для младенцев, детей, пожилых людей и других людей из группы риска, таких как аборигены и жители островов Торресова пролива. Большинство рекомендуемых вакцин доступны для этих групп бесплатно.
  • Образ жизни — выбор образа жизни может повлиять на ваши потребности в иммунизации.Поездки за границу в определенные места, планирование семьи, сексуальную активность, курение и занятия контактными видами спорта, которые могут подвергнуть вас прямому воздействию чужой крови, будут означать, что вам могут быть полезны дополнительные или более частые прививки. Вам нужны дополнительные прививки или их нужно делать чаще, если вы работаете по профессии, которая подвергает вас болезням, которые можно предотвратить с помощью вакцин, или контактирует с людьми, которые более восприимчивы к проблемам, связанным с болезнями, предотвращаемыми с помощью вакцин (например, младенцы или молодые люди). дети, беременные женщины, пожилые люди и люди с хроническими или острыми заболеваниями).Например, если вы работаете в учреждении по уходу за престарелыми, в учреждении по уходу за детьми, в сфере здравоохранения, службы экстренной помощи или в сфере ремонта и обслуживания канализации, обсудите свои потребности в вакцинации со своим врачом. Некоторые работодатели помогают оплатить соответствующие прививки своим сотрудникам.

Чтобы узнать больше, просмотрите график HALO.

Куда обратиться за помощью

Лимфатическая система и иммунная система

Медицинская терминология рака

© Авторское право 1996-2013

9: Лимфатическая и иммунная системы


Содержание

Функции лимфатической системы
Компоненты лимфатической системы
Циркуляция тканевых жидкостей
Иммунная система
Фокус на рак
Корни, суффиксы и префиксы
Связанные аббревиатуры и акронимы
Дополнительные ресурсы

Функции лимфатической системы

функции лимфатической системы:
  • Отводит лишние жидкости и белки из тканей по всему телу и возвращает их обратно в кровоток.
  • Удаляет продукты жизнедеятельности, производимые клетками.
  • Борется с инфекциями.
  • Поглощает жиры и жирорастворимые витамины из пищеварительной системы и переносит их в кровоток.

Компоненты лимфатической системы


Источник изображения: Викимедиа Лицензия: CC-BY-3.0
Лимфа
Лимфа — это жидкость, которая циркулирует по всему телу в лимфатической системе.Он образуется, когда тканевые жидкости / плазма крови (в основном вода с белками и другими растворенными веществами) попадают в лимфатическую систему. Он содержит большое количество лимфоцитов (белых клеток, борющихся с инфекцией). Лимфа, которая образуется в пищеварительной системе, называется , хил, , содержит больше жиров и выглядит молочно-белой.
Лимфатические сосуды
Стеновые конструкции с клапанами, по которым лимфа переносится по телу
Лимфатические узлы
Маленькие бобовидные железы, которые производят лимфоцитов , фильтруют вредные вещества из тканей и содержат макрофагов , которые представляют собой клетки, которые переваривают клеточный мусор, патогены и другие чужеродные вещества.Основные группы лимфатических узлов расположены в миндалинах, аденоидах, подмышечных впадинах, шее, паху и средостении.
Тимус
Тимус — это специализированный орган иммунной системы, расположенный между грудиной и сердцем. Он производит лимфоциты, важен для созревания Т-лимфоцитов (Т — производных тимуса).
Селезенка
Селезенка — это орган в верхнем левом углу живота, который фильтрует кровь, удаляет изношенные эритроциты и обеспечивает «резервный запас» крови.Он содержит как красную ткань, так и белую лимфатическую ткань. Различные части селезенки специализируются на разных типах иммунных клеток.

Основными (инкапсулированными) лимфатическими органами являются лимфатические узлы, тимус и селезенка. Кроме того, лимфоидные ткани включают:

Лимфоидная ткань, связанная со слизистой оболочкой (MALT)
Это пучки лимфатических клеток, называемые лимфатическими узлами , расположенные внутри слизистых оболочек, выстилающих желудочно-кишечный тракт, дыхательные пути, репродуктивные и мочевыводящие пути.Эти узелки содержат лимфоциты и макрофаги, которые защищают от вторжения бактерий и других патогенов, попадающих в эти проходы вместе с пищей, воздухом или мочой. Эти узелки могут быть одиночными или сгруппированными в кластеры.

Основные группы лимфатических узлов включают:

  • Миндалины : это скопления лимфатической ткани под слизистой оболочкой носа, рта и горла. Лимфоциты и макрофаги в миндалинах обеспечивают защиту от посторонних веществ и патогенов, попадающих в организм через нос или рот.
  • Аденоиды : скопление лимфатической ткани, которое свисает с верхней части задней части полости носа. Аденоиды увеличиваются в размерах после рождения, но обычно перестают расти к 7 годам. Как и миндалины, их можно удалить без значительного увеличения риска инфекций.
  • Пейеровы бляшки : это скопления лимфатических узелков в слизистой оболочке, выстилающей подвздошную кишку тонкой кишки. Они играют важную роль в защите от большого количества патогенов, попадающих в желудочно-кишечный тракт.

Циркуляция тканевых жидкостей

Жидкость в промежутках между тканями называется интерстициальной жидкостью или «тканевой жидкостью». Это обеспечивает клетки организма питательными веществами (через кровоснабжение) и средствами удаления отходов. Лимфа образуется, когда интерстициальная жидкость собирается через крошечные лимфатических капилляров (см. Диаграмму), которые расположены по всему телу. Затем он транспортируется по лимфатическим сосудам к лимфатическим узлам, которые очищают и фильтруют его.Затем лимфа течет в лимфатические протоки , а затем попадает в правую или левую подключичную вену , где снова смешивается с кровью.

Кровь обогащена кислородом (дыхательной системой) и питательными веществами (пищеварительной системой), которые циркулируют по всему телу (сердечно-сосудистая система). Некоторая жидкость (плазма крови) просачивается в ткани через крошечные капилляры, пополняя интерстициальную жидкость, которая в конечном итоге стекает обратно в лимфатическую систему.


Иммунная система

Иммунная система включает в себя различные средства защиты от вирусов, бактерий, грибковых инфекций и паразитов (таких как нитчатые черви). Лимфатическая система является частью более широкой иммунной системы.

Врожденная иммунная система
Это неспецифические, неизменные линии защиты, которые включают:
  • Физические и химические барьеры для патогенов.
  • Производство цитокинов, и других химических факторов для привлечения иммунных клеток к участкам инфекции.
  • Активирует каскад комплемента для идентификации бактерий, активации клеток и содействия удалению мертвых клеток или комплексов антител.
  • Обнаруживает и удаляет инородные вещества, присутствующие в органах, тканях, крови и лимфе, с помощью специализированных лейкоцитов.
  • Активация адаптивной иммунной системы посредством процесса, известного как презентация антигена .

Адаптивная иммунная система
Адаптивный (или приобретенный) иммунитет — это когда иммунологическая память создается после первоначального ответа на новый патоген, что приводит к усиленному ответу на будущее воздействие того же патогена.Этот процесс приобретенного иммунитета лежит в основе вакцинации. Это важно, потому что бактерии и вирусы постоянно адаптируются и развиваются в «гонке вооружений» с нашей иммунной системой. К особенностям адаптивной иммунной системы относятся:
  • Распознавание специфических «чужих» антигенов в процессе презентации антигена .
  • Генерация ответов, предназначенных для уничтожения определенных патогенов или инфицированных патогенами клеток.
  • Развитие иммунологической памяти, в которой каждый патоген «запоминается» сигнатурными антителами или рецепторами Т-клеток.Эти клетки памяти можно использовать для быстрого устранения патогена в случае последующего заражения.
Клетки иммунной системы

В иммунную систему вовлечено множество различных типов и подтипов клеток. Некоторые из основных типов включают:

  • Лимфоциты : белые клетки, которые циркулируют между кровью и лимфой. Они играют важную роль в борьбе с инфекцией. Есть много видов лимфоцитов; основными типами являются Т-клетки , В-клетки и естественные клетки-киллеры.Лимфоциты первоначально развиваются в костном мозге . Некоторые мигрируют в тимус, где созревают в Т-клетки; другие созревают в костном мозге как В-клетки.
  • Нейтрофилы : наиболее распространенный тип лейкоцитов и важная часть врожденной иммунной системы. Нейтрофилы представляют собой тип фагоцитов (клетки, которые поглощают, а затем переваривают, клеточный мусор и патогены). Обычно они обнаруживаются в кровотоке, но быстро попадают в место повреждения или инфекции после химических сигналов, таких как интерлейкин-8.
  • Макрофаги : представляют собой еще один тип фагоцитов и играют роль как в врожденной, так и в адаптивной иммунной системе. Они атакуют инородные вещества, инфекционные микробы и раковые клетки. Макрофаги также стимулируют лимфоциты и другие иммунные клетки реагировать на патогены.
  • Дендритные клетки : антигенпрезентирующие клетки , которые действуют как посредники между врожденной и адаптивной иммунными системами. Обычно они находятся в тканях, контактирующих с внешней средой, таких как кожа, слизистая оболочка носа, легкие, желудок и кишечник.В ответ на патогены они мигрируют в лимфатические узлы, где взаимодействуют с Т-клетками и В-клетками, чтобы инициировать адаптивный иммунный ответ.
Антигены и антитела
Антитела (также известные как иммуноглобулины ) представляют собой Y-образные белки, продуцируемые В-клетками, которые связываются со специфическими антигенами на поверхности чужеродных объектов, таких как бактерии и вирусы. Это идентифицирует и «маркирует» чужеродный объект как «чужой», давая сигнал другим иммунным клеткам атаковать их.
Гормоны и иммунная система
Иммунная система вырабатывает несколько гормонов. Эти гормоны обычно известны как лимфокинов . Стероиды и кортикостероиды (компоненты адреналина) подавляют иммунную систему.

Cancer Focus

Метастатическое распространение рака через лимфатические узлы
Лимфатические узлы, расположенные рядом с первичной опухолью, часто являются первым местом метастазирования (распространения рака).Метастазы в лимфатические узлы редко опасны для жизни, но их обнаружение является прогностическим фактором для многих типов рака, поскольку показывает, что опухоль развила способность распространяться. Опухолевые клетки могут путешествовать по лимфатической системе и распространяться в лимфатические узлы и отдаленные органы.
Биопсия сторожевого лимфатического узла
Рядом с первичной опухолью вводят краситель, чтобы определить положение сигнального лимфатического узла (первого лимфатического узла, к которому раковые клетки с наибольшей вероятностью распространятся, поскольку лимфатическая система отводит жидкость от опухоли).Сторожевой узел удаляется хирургическим путем, и патолог проверяет наличие раковых клеток. БСЛУ чаще всего используется для диагностики рака груди и меланомы. Это менее обширная операция по сравнению со стандартной операцией на лимфатических узлах.
Иммуносупрессия
Это снижение активности или эффективности иммунной системы и ее способности бороться с инфекциями и другими заболеваниями. Некоторые заболевания, такие как СПИД или лимфома, могут вызывать иммуносупрессию. Это также частый побочный эффект противоопухолевой химиотерапии, приводящий к повышенному риску инфицирования больных раком во время лечения.
Лимфома
Общий термин, обозначающий злокачественное заболевание лимфатической ткани, характеризующееся аномальным неконтролируемым ростом клеток. Существует несколько типов лимфомы, включая лимфому Ходжкина, при этом большинство других типов классифицируются как неходжкинские лимфомы.
Лимфома Ходжкина
Злокачественное новообразование лимфатической ткани, которое чаще всего встречается у мужчин, пик заболеваемости приходится на возраст от 15 до 35 лет. Оно характеризуется прогрессирующим безболезненным увеличением лимфатических узлов, селезенки и лимфатической ткани в целом.При лимфоме Ходжкина клетки Рида-Штернберга (особый тип лимфоцитов) становятся аномальными и бесконтрольно растут.
Интернет-ресурсов по лимфоме Ходжкина
Неходжкинская лимфома (НХЛ)
НХЛ — это рак лимфатической ткани, который не включает аномальные клетки Рида-Штернберга (особый тип лимфоцитов). Есть много разных типов НХЛ. Некоторые растут очень медленно, другие быстро растут и нуждаются в агрессивном лечении.
Интернет-ресурсов для НХЛ
Лимфома, связанная со СПИДом
Заболеваемость неходжкинской лимфомой увеличивалась параллельно с эпидемией СПИДа.Лимфомы, поражающие ВИЧ-инфицированных людей, в основном относятся к агрессивным типам B-клеток (диффузные крупноклеточные, B-иммунобластные или мелкие нерасщепленные лимфомы Беркитта / Беркитта), которые реже встречаются у пациентов с лимфомами, не инфицированными ВИЧ. Считается, что вирус ВИЧ не является прямой причиной лимфомы, скорее он ослабляет защитные силы организма и может повысить восприимчивость к другим инфекциям, таким как вирусы Эпштейна-Барра и HHV-8, которые связаны с этими типами лимфом.
Интернет-ресурсы по лимфоме, связанной со СПИДом
Макроглобулинемия Вальденстрема
Это редкое злокачественное заболевание, связанное с избытком бета-лимфоцитов (тип клеток в иммунной системе), которые секретируют иммуноглобулины (тип антител).WM обычно встречается у людей старше шестидесяти, но был обнаружен у более молодых людей.
Интернет-ресурсов по макроглобулинемии Вальденстрема
Иммунотерапия рака
Это лечение, стимулирующее иммунную систему пациента к атаке раковых клеток. Различные подходы включают: 1) вакцинацию против рака для обучения иммунной системе распознавать раковые клетки как мишени для уничтожения, 2) введение терапевтических антител для набора клеток иммунной системы для уничтожения опухолевых клеток и 3) иммунотерапию на основе клеток . , который либо переливает иммунные клетки (такие как естественные клетки-киллеры), либо вводит цитокины (такие как интерлейкины), которые активируют иммунные клетки.
Вакцинация против ВПЧ и рак шейки матки
Вирус папилломы человека (ВПЧ) — частая причина инфекции. Существует более 100 различных подтипов ВПЧ. ВПЧ типов 16 и 18 вызывают 70% случаев рака шейки матки, а также связаны с раком заднего прохода, вульвы, влагалища, полового члена, а также рта и горла. Со временем они могут вызвать изменение клеток шейки матки, что приведет к предраковым состояниям — цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN) с более высоким риском развития рака.Вакцинация против ВПЧ 16, 18 и других типов ВПЧ «высокого риска» снижает риск развития рака шейки матки и других видов рака, связанных с ВПЧ.
Интернет-ресурсы по вакцинации против ВПЧ и рака шейки матки
Лимфедема
Лимфедма — это аномальное скопление интерстициальной жидкости из-за проблем с лимфатической системой. Причин может быть много. В контексте рака это часто является результатом обструкции опухолью или увеличенными лимфатическими узлами. Это также может быть побочным эффектом лучевой терапии или хирургического вмешательства, в результате которого были повреждены лимфатические сосуды.

Корни, суффиксы и префиксы

Большинство медицинских терминов состоят из корневого слова плюс суффикс (окончание слова) и / или префикс (начало слова). Вот несколько примеров, связанных с лимфатической и иммунной системами. Для получения дополнительной информации см. Глава 4: Понимание компонентов медицинской терминологии

.3 —
компонент означает пример
aden (o) — железа Лимфаденопатия — заболевание 3, или опухоль 9021 лимфатических узлов 9022 9022 о) — Иммунитет Иммуносупрессия = снижение активации или эффективности иммунной системы
лимфа (о) — Лимфа Лимфома = опухоль лимфоидных клеток
лимфатический узел Лимфаденэктомия = хирургическое удаление лимфатического узла (ов)
лимфанги (о) — лимфатические сосуды Лимфангит
воспаление или инфекция сосудов
(o) —
селезенка Спленомегалия = увеличение селезенки
90 229 тимус (о) — тимус Тимэктомия = хирургическое удаление тимуса
токс (о) — яд Иммунотоксичность = неблагоприятное воздействие на функцию иммунной системы в результате воздействия химических веществ.

Связанные аббревиатуры и акронимы

9022 9022 9022 9022 A 9022 A 9022 9022 9022 902 902 9021 Вирус простого герпеса
AIDS Синдром приобретенного иммунодефицита
EBV Вирус Эпштейна-Барра
HDKIN HDKIN HDKIN
ВИЧ Вирус иммунодефицита человека
ВПЧ Вирус хумапилломы
ВПГ Иммуноглобулин D
IgE Иммуноглобулин E
IgG Иммуноглобулин G

9022 9021 M 21 Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистой оболочкой
NHL Неходжкинская лимфома
NKT Т-клетка естественного киллера
9021 SLN Ресурсы (9 ссылок)

    Иммунная система

    Национальный институт рака
    Подробная презентация и примечания.

    Введение в лимфатическую систему

    SEER, Национальный институт рака
    Часть учебного модуля SEER для сотрудников онкологического регистра.

    Лимфатическая система — вопросы для самопроверки

    WebAnatomy, University of Minnesota
    Проверьте свои знания анатомии с помощью этих интерактивных вопросов. Включает в себя различные типы вопросов и ответов.

    Механизм метастазирования лимфатических узлов при раке простаты

    Future Oncol. 2010 May; 6 (5): 823-36
    Datta K, Muders M, Zhang H, Tindall DJ.Механизм метастазирования лимфатических узлов при раке простаты. Будущее Онкол. 2010 May; 6 (5): 823-836. (полная статья доступна бесплатно на PubMed Central)

    Биопсия сторожевого лимфатического узла

    Национальный институт рака
    Информационный бюллетень в виде вопросов и ответов со ссылками.

    Компоненты иммунной системы

    Национальная медицинская библиотека
    Раздел со схемами от: Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, et al. Иммунобиология: иммунная система в здоровье и болезнях.5-е издание. Нью-Йорк: наука о гирляндах; 2001.

    Иммунная система

    Пол Андерсен
    Пол Андерсен объясняет, как ваше тело защищает себя от вторжения вирусов и бактерий. Он начинает с описания неспецифических иммунных реакций кожи и воспаления. Затем он объясняет, как мы используем антитела, чтобы нарушить функцию антигенов и пометить их для разрушения. Затем он объясняет как гоморальный, так и клеточно-опосредованный иммунный ответ, подчеркивая важность В- и Т-лимфоцитов.Наконец, он описывает процесс длительного иммунитета.

    Лимфатическая система

    Cancer Research UK
    Краткий обзор со схемами.

    Ваша иммунная система 101: Введение в клиническую иммунологию

    UCSF
    Доктор Кэтрин Гандлинг, профессор отделения аллергии и иммунологии UCSF, представляет обзор иммунной системы, ее функционирования и того, что может пойти не так.


Это руководство Саймона Коттерилла

Впервые создано 4 марта 1996 г.
Последнее изменение: 1 февраля 2014 г.

Лаборатория иммунологии: основные концепции

Лаборатория иммунологии

Основные понятия

Когда чужеродный антиген введенный животному, животное иммунологически ответит на Это. Врожденные (естественные) реакции встречаются во много раз больше, чем иностранные агент встречается и не обладает иммунологической памятью, тогда как приобрели (адаптивные) ответы улучшаются при многократном воздействии антигена. В иммунологический ответ может быть двух разных типов: клеточно-опосредованный или гуморальный .

Организация иммунной системы

Клетки, участвующие в иммунном ответе эффективно организованы в ткани и органы.В основные лимфоидные органы подразделяются на первичные и вторичные.
Первичный лимфоид органов ( тимус и костного мозга ) являются основными участками развития лимфоцитов (лимфопоэз , ). Их функция — производят большой репертуар реактивных клеток (они приобретают репертуар специфических антигенных рецепторов) и для устранения самореагирования клетки (в основном элиминируются клетки с рецепторами аутоантигенов).
Вторичный лимфоид органов ( селезенка, лимфа лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой ) обеспечивают среда для пролиферации и созревания клеток участвует в адаптивном иммунном ответе, для фильтрации и улавливания антигены. Они также обеспечивают среду для ячейка-ячейка взаимодействие и взаимодействие цитокин-клетка .

Клетки иммунной системы
Иммунные ответы опосредуются рядом клетки и растворимые молекулы, которые они секретируют.

Происхождение клеток иммунная система: все клетки, показанные выше, возникают из гемапоэтические стволовые клетки. Тромбоциты попадают в кровоток. Гранулоциты и моноциты переходят из кровотока в ткани. Тучные клетки обнаруживаются во всех тканях. В-клетки созревают в первичном лимфоидные органы (костный мозг…). Т-клетки созревают в тимусе (первичные лимфоидные органы). Лимфоциты покидают первичные лимфоидные органы и рециркулируют через вторичные лимфоидные ткани. Встречающиеся и дендритные клетки действуют как антигенпрезентирующие клетки вторичных лимфоидных тканей.
Функция клеток иммунная система:
Врожденные ответы используют фагоцитарные клетки (нейтрофилы, моноциты и макрофаги), клетки, которые выделяют медиаторы воспаления (базофилы, тучные клетки и эозинофилы) и естественные клетки-киллеры.Молекулярные компоненты врожденных ответов содержат комплемент, белки острой фазы и цитокины, такие как интерфероны.
Полученные ответы предполагают распространение антигенспецифических В- и Т-клеток, возникающих при их поверхности рецепторы связываются с антигеном. Специализированные клетки (антигенпредставляющие клетки) выводят антиген на Т-лимфоциты и взаимодействуют с ними в ответ на антиген.
В-клетки секретируют иммуноглобулины (антигенспецифические антитела) отвечает за устранение внеклеточных микроорганизмов или чужеродных агенты. Врожденные и приобретенные реакции обычно работают вместе.
Главный комплекс гистосовместимости (MHC): это генный комплекс был впервые идентифицирован, когда было замечено, что гистосовместимость зависит от донора и реципиента, делящихся одним и тем же гаплотип.Молекулы, определяющие отторжение трансплантата, ограничены. группа: I и II классы структур клеточной поверхности. Молекулы которые представляют антигены Т-клеткам, в основном кодируются в MHC. Все ядерные клетки тела экспрессируют MHC Class I. Напротив, MHC Class II используются антигенпрезентирующими клетками для презентации антигенов Т-хелперы, поэтому количество клеток, экспрессирующих класс II, меньше, чем те, которые выражают Класс I.
Антигенпрезентирующие клетки , в лимфоидный орган включает макрофаги, дендритные клетки и B-клетки.
Мононуклеарные фагоциты : наиболее важная группа долгоживущих фагоцитарных клеток. Эти клетки происходят из костного мозга и их функция — поглощать частицы, усваивать их и разрушать их.
Дендритный ячеек, которые находятся в Т-клеточные области лимфатического узла и селезенки являются наиболее эффективными клетками для начальная активация наивных Т-клеток.
B-клетки : полученные из костного мозга. Каждая В-клетка генетически запрограммирован на кодирование поверхностного рецептора, специфичного для конкретный антиген. Узнав антиген, В-клетки размножаются. и дифференцируются в плазматические клетки, которые производят большое количество молекула рецептора в растворимой форме, которая может секретироваться (антитело).
Зародышевый центр: с инициированием приобретенного иммунного ответа зародышевые центры образуются во вторичных лимфоидных тканях, где все антигенспецифические и антиген-презентирующие клетки могут взаимодействовать.
Эффекторные клетки : Т-клетки и B лимфоциты.
Т-клетки : существует несколько типов Т-лимфоцитов. ячейки с множеством функций. Они происходят из ствола костного мозга. клетки и требуют дальнейшей дифференцировки в тимусе, где они мигрировать. Созревание Т-клеток требует ряда взаимодействий:
Т-клетки упорядоченно экспрессируют определенные маркеры или клеточную поверхность. белки. Номенклатура, используемая для обозначения молекул клеточной поверхности, охарактеризованы на основе их реактивности к моноклональным антителам, следует нумерация CD (для «кластера дифференциации»).В CD4 + Т-клетки, клетки-помощники, секретирующие цитокины, можно разделить на два основных типы:
  • Т-хелперы типа I Th2, которые секретируют интерлейкин (IL) 2 и интерферон (IFN) грамм.
  • Т-хелперы типа II Th3, которые секретируют ИЛ4 и 5.

Производство цитокинов Th2 способствует клеточному иммунитету (активация макрофагов и Т-лимфоцитов). опосредованная цитотоксичность).Клетки Th3 помогают В-клеткам вырабатывать антитела. Класс II MHC на антигенпрезентирующих клетках взаимодействуют с CD4 на Т-клетках. Пептиды, которые связываются с MHC класса II, происходят из белков, которые были интернализируется клеткой, а затем деградирует.


CD8 + Т-клетки играют роль в устранении инфицированных вирусом клетки.Инфицированная клетка маркирует себя как мишень для цитотоксического T клетки путем отображения пептидов, полученных из внутриклеточного вирусного белка, на его поверхность. Вирусные белки связаны с пептид-связывающими участками молекулы MHC I класса. Пептиды, которые связываются с молекулами MHC Class I, поступают из белков, синтезируемых внутри клетки (которые расщепляются) и транспортируется в эндоплазматический ретикулум.

В-клетки : самые ранние клетки, которые развиваются, называются B1-клетками; они экспрессируют молекулу CD5 на поверхности клетки и являются источником «естественных антител», которые представляют собой антитела IgM и являются часто полиреактивны (распознают разные антигены, патогены и аутоантигены).Природные антитела обладают относительно низким сродством. Большинство B В клетках отсутствует молекула CD5, они развиваются позже и называются клетками В2. Зрелые клетки B2 коэкспрессируют антитела IgM и IgD на своей клеточной поверхности. Гены, кодирующие рецепторы В-клеток, претерпевают процесс соматического гипермутация; заключительные этапы дифференцировки клеток В2 в плазматические клетки, секретирующие антитела, происходят в зародышевых центрах вторичные лимфоидные ткани.
Чтобы вызвать сильный ответ антител, В-клетки требуют:
  • Антиген
  • Т-клетки для прямого контакта (обычно Th3 ячеек)
  • Растворимые цитокины (например, IL4 + IL13, INF-γ или IL10)
  • Некоторые молекулы адгезии
Клональный отбор предполагает распространение клеток, которые распознают определенный антиген: каждая В-клетка запрограммирована чтобы сделать только одно антитело специфичным, расположенное на его поверхности в качестве антигена рецептор.Антиген связывается только с теми В-клетками с соответствующими поверхностный рецептор; эти клетки стимулируются к размножению и созреванию в клетки, продуцирующие антитела.
Функции антител
Основная функция антитела — связывают антиген; антитело придает специфичность антигену.Делая так, он также вооружает клетки-киллеры и активирует комплемент, процессы, которые устраняют чужеродные организмы, которые антитело само по себе не могу сделать. Из различных классов антител мы обсудим два. кратко:
Класс IgM: преобладающие антитела (это появляется первым) в первичных иммунных ответах и ​​связан с иммунными ответами на антигенно сложные агенты, передающиеся с кровью.Связавшись с антигеном, он становится мощным активатором классического комплемент пути: одна молекула связанного IgM способна инициировать каскад из-за соседнего расположения областей Fc.
Класс IgG: самый важный класс иммуноглобулин при вторичных иммунных ответах

Воздействие чужеродного антигена дает двухфазный ответ.Первая фаза связана с выработкой IgM, с последующим продуцированием IgG. Вторая фаза характеризуется снижение IgM с последующим увеличением IgG. Антиген выберет и размножить клон эффекторных В-клеток, которые разовьются в плазму клетки и продуцируют антитела.

Система дополнения
Система дополнений насчитывает около 20+ молекулы сыворотки (некоторые из них являются протеазами), составляющие почти 10% общих белков сыворотки и формирует одну из основных защитных систем тела.Система комплемента активируется комплексом Ag-Ab. Основные функции:
хемотаксических факторов: полиморфы и макрофаги имеют специфические рецепторы для малого комплемента фрагменты, генерируемые при активации комплемента. Осколки разлетаются от места активации и стимулировать хемотаксис, способ хемокины делают.
расширение сосудов факторы: некоторых белковых фрагментов комплемента система (C5a) вызывает дегрануляцию тучных клеток и базофилов с высвобождение гистамина и других вазоактивных медиаторов.Следовательно, там косвенное воздействие на кровеносные сосуды, расширение сосудов и усиление проницаемость капилляров.
факторов, которые усиливают фагоцитоз: фагоцитарных клеток, несущих рецепторы поскольку компоненты комплемента затем могут связываться с чужеродными частица (опсонизация), и это вызывает фагоцитоз и клеточный активация.
мембранная атака сложный: последний шаг в активации комплемента вызывает сборка комплекса мембранной атаки, который может встраиваться в липидные бислои, вызывающие лизис инородного тела.
Литический путь:

Нажмите здесь, чтобы продолжить тему Elisa

Лимфатическая и иммунная системы — Создание фонда медицинской терминологии

Активный иммунитет

Иммунитет развивается из собственной иммунной системы человека.

Острое воспаление

Воспаление, возникающее в течение ограниченного периода времени; быстро развивается.

Адаптивный иммунный ответ

Относительно медленный, но очень специфический и эффективный иммунный ответ, контролируемый лимфоцитами.

Афферентные лимфатические сосуды

Ведет к лимфатическому узлу.

Аллергены

Антигены, вызывающие реакции гиперчувствительности (аллергии) 1 типа.

Анафилактический шок

Также называется анафилаксией.Вдыхаемый, проглатываемый или вводимый (укус пчелы) аллерген вызывает значительное падение артериального давления наряду с сокращением гладких мышц дыхательных путей.

Антитело

Антиген-специфический белок, секретируемый плазматическими клетками, иммуноглобулин.

Антиген

Молекула, распознаваемая рецепторами В- и Т-лимфоцитов.

Апоптоз

Запрограммированная гибель клеток.

В-клетки

Лимфоциты, дифференцирующиеся в плазматические клетки, секретирующие антитела.

Барьерная защита

Защита от патогенов, возникающая из барьера, который физически препятствует проникновению патогенов в организм и возникновению инфекции.

Костный мозг

Ткань, обнаруженная внутри костей, место дифференцировки всех клеток крови и созревания В-лимфоцитов.

Бронх-ассоциированная лимфоидная ткань (балт)

Лимфоидный узел, связанный с дыхательными путями.

CD4 Т-клетки

CD4 — это рецептор, который ВИЧ использует для проникновения внутрь Т-клеток и воспроизводства.CD4 + хелперные Т-клетки играют важную роль в Т-клеточных иммунных ответах и ​​ответах антител.

Хемокин

Растворимая молекула для межклеточной коммуникации дальнего действия.

Хемотаксис

Движение в ответ на химические вещества; явление, при котором поврежденные или инфицированные клетки и близлежащие лейкоциты испускают эквивалент химического вызова «911», привлекая больше лейкоцитов к месту.

Хроническое воспаление

Воспаление, продолжающееся длительное время.

Чили

Лимфа, богатая липидами, в лимфатических капиллярах тонкой кишки.

Цистерна чили

Мешковидный сосуд, образующий начало грудного протока.

Дополнение

Ферментативный каскад конститутивных белков крови, обладающих антипатогенным действием, включая прямое уничтожение бактерий.

Склепы

Гистологически миндалины не содержат полноценной капсулы, а эпителиальный слой проникает глубоко внутрь миндалины, образуя крипты миндалин.

Цитокин

Растворимая молекула ближнего действия для межклеточной коммуникации.

Глубокие лимфатические сосуды

Лимфатические сосуды органов.

Эфферентные лимфатические сосуды

Вывод из лимфатического узла.

Эритробластоз плода

Болезнь новорожденных с положительным резус-фактором от резус-отрицательных матерей с множественными резус-положительными детьми; в результате действия материнских антител против крови плода.

Генетическая мутация, которая влияет как на Т-клетки, так и на В-клетки иммунного ответа.

Генетическая рекомбинация

Объединение генных сегментов двух разных патогенов.

Болезнь трансплантат против хозяина

При трансплантации костного мозга возникает, когда трансплантированные клетки вызывают иммунный ответ против реципиента.

Гистамин

Вазоактивный медиатор в гранулах тучных клеток является основной причиной аллергии и анафилактического шока.

ВИЧ

Вирус иммунодефицита человека. Инфекционное заболевание, обычно передающееся через кровь или половую жидкость. Он атакует иммунную систему и может привести к СПИДу.

Повышенная чувствительность

Реагировать на что-то, что обычно не вызывает реакции.

Иммунная система

Серия барьеров, клеток и растворимых медиаторов, которые объединяются для ответа на инфекции организма патогенными организмами.

Иммунитет

После заражения клетки памяти остаются в организме в течение длительного времени и могут очень быстро вызвать иммунный ответ против того же патогена, если он попытается повторно заразиться. Это защищает нас от повторного заражения одним и тем же патогеном.

Иммунологическая память

Способность адаптивного иммунного ответа вызывать более сильный и быстрый иммунный ответ при повторном контакте с патогеном.

Продолжительность

Плотный, приподнятый покрасневший участок кожи.

Воспаление

Основной врожденный иммунный ответ, характеризующийся жаром, покраснением, болью и отеком.

Врожденный иммунный ответ

Быстрый, но относительно неспецифический иммунный ответ.

Межклеточный

Между ячейками.

Интерфероны

Ранние индуцированные белки, произведенные в инфицированных вирусами клетках, которые заставляют соседние клетки вырабатывать противовирусные белки.

Промежуточная жидкость

Жидкость, вытекшая из кровеносных капилляров в тканевые пространства.

Межстраничное

Между клетками тканей, часто используется как синоним «межклеточный».

Межстраничное пространство

Промежутки между отдельными клетками в тканях.

Внутриклеточное

Внутри клеточной мембраны или внутри клетки.

Лейкемия

Рак, вызывающий обилие лейкоцитов. Он может включать только один конкретный тип лейкоцитов либо из миелоидной линии (миелоцитарный лейкоз), либо из лимфоидной линии (лимфолейкоз).При хроническом лейкозе зрелые лейкоциты накапливаются и не умирают. При остром лейкозе наблюдается перепроизводство молодых незрелых лейкоцитов. В обоих случаях клетки не функционируют должным образом.

Лимфа

Жидкость, содержащаяся в лимфатической системе.

Лимфатический узел

Один из бобовидных органов, связанных с лимфатическими сосудами.

Лимфатические капилляры

Наименьший из лимфатических сосудов и источник лимфотока.

Лимфатическая система

Сеть лимфатических сосудов, лимфатических узлов и протоков, по которым лимфу из тканей и обратно в кровоток.

Лимфатические стволы

Крупные лимфатические сосуды, которые собирают лимфу из более мелких лимфатических сосудов и попадают в кровь через лимфатические протоки.

Лимфоциты

Лейкоциты, характеризующиеся большим ядром и небольшим ободком цитоплазмы.

Лимфоидные узелки

Неинкапсулированные участки лимфоидной ткани по всему телу.

Лимфома

Форма рака, при которой массы злокачественных Т- и / или В-лимфоцитов накапливаются в лимфатических узлах, селезенке, печени и других тканях. Эти лейкоциты не функционируют должным образом, и пациент уязвим для инфекции.

Макрофаг

Амебоидный фагоцит, обнаруженный в нескольких тканях по всему телу.

Тучная ячейка

Клетка, обнаруженная в коже и слизистой оболочке клеток тела, которая содержит цитоплазматические гранулы с вазоактивными медиаторами, такими как гистамин.

Т-ячейки памяти

Долгоживущие иммунные клетки, зарезервированные для будущего контакта с патогенами.

MHC

Молекулы главного комплекса гистосовместимости, также называемые человеческим лейкоцитарным антигеном (HLA), представляют собой белковые структуры, находящиеся вне клеток, которые помогают иммунной системе распознавать чужеродные антигены.

Моноцит

Предшественник макрофагов и дендритных клеток, обнаруженных в крови.

Лимфоидная ткань, связанная со слизистой оболочкой (солод)

Лимфоидный узел, связанный со слизистой оболочкой.

Слизистая

Слизистые оболочки выстилают полости тела, которые открываются внешнему миру, включая дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт, мочевыводящие пути и репродуктивные пути.

Наивный лимфоцит

Зрелая В- или Т-клетка, которая еще не столкнулась с антигеном впервые.

Естественная клетка-киллер (nk)

Цитотоксический лимфоцит врожденного иммунного ответа.

Нейтрофилы

Фагоцитарные лейкоциты попадают из кровотока в очаг инфекции через кровоток.

Опсонизация

Антитело или антимикробный белок связывается с патогеном, тем самым маркируя его как мишень для фагоцитов.

Пассивная невосприимчивость

Передача иммунитета к патогену человеку, у которого отсутствует иммунитет к этому патогену, обычно путем инъекции антител.

Возбудители

Возбудители болезней.

Фагоцитоз

Движение материала снаружи внутрь клеток через везикулы, образованные инвагинациями плазматической мембраны.

Плазменная ячейка

Дифференцированная В-клетка, которая активно секретирует антитела.

Первичный адаптивный ответ

Ответ иммунной системы на первое воздействие патогена.

Первичный лимфоидный орган

Участок созревания и размножения лимфоцитов, красный костный мозг и вилочковая железа.

Правый лимфатический проток

Отводит лимфатическую жидкость из верхней правой части тела в правую подключичную вену.

S. aureus

Золотистый стафилококк — это бактерия, которая обычно обнаруживается при незначительных кожных инфекциях, а также в носу у некоторых здоровых людей.

Вторичный адаптивный ответ

Иммунный ответ, наблюдаемый при повторном контакте с патогеном, который сильнее и быстрее, чем первичный ответ.

Вторичные лимфоидные органы

Сайты, на которых лимфоциты вызывают адаптивный иммунный ответ, например лимфатические узлы и селезенка.

Сероконверсия

Взаимосвязь между уровнями вируса в крови и уровнями антител. По мере повышения уровня антител уровень вируса снижается, и это признак того, что иммунный ответ хотя бы частично эффективен (частично, потому что при многих заболеваниях сероконверсия не обязательно означает, что пациент выздоравливает).

Тяжелый комбинированный иммунодефицит (скид)

Генетическая мутация, которая влияет как на Т-клетки, так и на В-клетки иммунного ответа.

Селезенка

Вторичный лимфоидный орган, который фильтрует патогенные микроорганизмы из крови (белая пульпа) и удаляет дегенерирующие или поврежденные клетки крови (красная пульпа).

Поверхностная лимфатическая система

Лимфатические сосуды подкожных тканей кожи.

Системная красная волчанка

СКВ — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система распознает антигены собственных клеток как «чужие» и вырабатывает иммунный ответ против них.В результате многие ткани тела и жизненно важные органы хронически воспаляются и повреждаются.

Т-клетка

Лимфоцит, секретирующий молекулы, регулирующие иммунную систему, или вызывающий разрушение чужеродных клеток, вирусов и раковых клеток.

Грудной проток

Большой проток, отводящий лимфу из нижних конечностей, левой грудной клетки, левой верхней конечности и левой стороны головы.

Тимоциты

Лимфоциты, которые развиваются в Т-клетки вилочковой железы.

Тимус

Первичный лимфоидный орган, в котором пролиферируют и созревают t-лимфоциты.

Миндалины

Лимфоидные узелки, связанные с носоглоткой.

Типирование тканей

Определение молекул MHC в ткани, подлежащей трансплантации, для лучшего соответствия донора реципиенту.

Вакцина

Убитый или ослабленный патоген или его компоненты, которые при введении здоровому человеку приводят к развитию иммунологической памяти (ослабленный первичный иммунный ответ), не вызывая особых симптомов.

Расширение сосудов

Слой гладких мышц в стенке кровеносного сосуда расслабляется, позволяя сосуду расширяться. Это снижает кровяное давление в сосуде.

Колебание и вспышка

Мягкая бледная припухлость на участке, окруженная красной зоной.

Проверьте себя

Список литературы

Канадская медицинская ассоциация . (2018, август). Клиническая иммунология / профиль аллергии .Профили специалистов Канадской медицинской ассоциации. https://www.cma.ca/sites/default/files/2019-01/immunology-allergy-e.pdf.

[CrashCourse]. (2015, 30 ноября). Лимфатическая система: ускоренный курс A&P № 44 [Видео]. YouTube. https://youtu.be/I7orwMgTQ5I

[CrashCourse]. (2015, 8 декабря). Иммунная система, часть 1: Ускоренный курс A&P № 45 [Видео]. YouTube. https://youtu.be/GIJK3dwCWCw

[CrashCourse]. (2015, 14 декабря). I Система mmune, часть 2: Ускоренный курс A&P № 46 [Видео].YouTube. https://youtu.be/2DFN4IBZ3rI

Описание изображений

Рисунок 14.1 Описание изображения: На левой панели показано женское человеческое тело, и показана вся лимфатическая система. Надписи читаются (по часовой стрелке сверху): тимус, лимфатические узлы, тимус, селезенка, лимфатический сосуд, костный мозг, правый лимфатический проток , входящие в вену, миндалину, аденоид. На правой панели показаны увеличенные изображения вилочковой железы и лимфатического узла. Этикетки читаются (по часовой стрелке сверху): клетка ткани, интерстициальная жидкость, лимфатический капилляр, кровеносный капилляр, лимфатический сосуд.Этикетка лимфатического узла считывает массу лимфоцитов и макрофагов. [Вернуться к рисунку 14.1].

Рисунок 14.2 Описание изображения: На этом изображении показаны лимфатические капилляры в тканевых пространствах. Этикетки читаются (по часовой стрелке, сверху): лимфатический капилляр, тканевые клетки, венула, лимфатический сосуд, тканевая жидкость, артериола). Он также показывает увеличенное изображение, показывающее интерстициальную жидкость и лимфатические сосуды. Этикетки читаются (по часовой стрелке, сверху): коллагеновое волокно, интерстициальная жидкость, лимфа, эндотелиальные клетки лимфатических сосудов, клапан предотвращения обратного тока, эндотелиальные лоскуты.[Вернитесь к рисунку 14.2].

Рисунок 14.3 Описание изображения: На этом рисунке показаны лимфатические стволы и система протоков в человеческом теле. Этикетки читают (по часовой стрелке сверху) грудной проток, хилозную цистерну грудного протока, дренируемую грудным протоком, дренируемую правым лимфатическим протоком. Выноски слева и справа показывают увеличенные изображения левой и правой яремной вены соответственно. Ярлыки (правый лимфатический проток): правая внутренняя яремная вена, правая подключичная вена, правый лимфатический проток; (левая яремная вена): левая внутренняя яремная вена, грудной проток впадает в подключичную вену, левая подключичная вена.[Вернуться к рис. 14.3].

Рисунок 14.4 Описание изображения: На левой панели этого рисунка показаны голова и грудь женщины, а также отмечено расположение вилочковой железы. Этикетки читают (по часовой стрелке, сверху) лимфатические узлы, селезенку, сердце, тимус, правый лимфатический проток, входящий в вену, миндалину, аденоид. Верхняя правая панель показывает микрофотографию вилочковой железы. Этикетки читаются (слева направо): мозговое вещество, кора, трабекулы, фиброзная капсула. На нижней правой панели показано увеличенное изображение структуры вилочковой железы.Этикетки читаются (по часовой стрелке, сверху): тимоциты, трабекула, фиброзная капсула, кора, продолговатый мозг (слои), медуллярная эпителиальная клетка, кровеносный сосуд, макрофаг, дендритная клетка, кортикальная эпителиальная клетка. [Вернуться к рисунку 14.4].

Рисунок 14.5 Описание изображения: На этой блок-схеме показан процесс, в котором наивные Т-клетки становятся активированными Т-клетками в левой части пути и клетками памяти в правой части пути. Наивная Т-клетка становится активированной Т-клеткой при введении антигенпрезентирующей клетки.Антиген извлекается из патогена, а затем либо активированные Т-клетки клонируются и уничтожают инфицированные клетки в организме, и / или Т-клетки памяти продуцируются и активируются, если этот антиген встречается снова. [Вернитесь к рисунку 14.5].

Рисунок 14.6 Описание изображения: На левой панели этого рисунка показан микрофотография поперечного сечения лимфатического узла. Этикетки указывают на соединительнотканную капсулу, кору и субкапсулярный синус. На правой панели показано строение лимфатического узла.Этикетки указывают (сверху по часовой стрелке) эфферентные лимфатические сосуды, соединительнотканную капсулу, субкапсулярный синус, кору, афферентные лимфатические сосуды, трабекулы, зародышевые центры. [Вернуться к рисунку 14.6].

Рисунок 14.7 Описание изображения: На верхней левой панели показано расположение селезенки в теле человека. На верхней центральной панели крупным планом показано расположение селезенки. Этикетки читаются (по часовой стрелке, сверху): ворот, селезенка, диафрагма, селезеночная вена, селезеночная артерия.На верхней правой панели показаны кровеносные сосуды и ткань селезенки. Этикетки читают (слева направо, сверху вниз): красную пульпу, трабекулу (внизу), белую пульпу, артериолу, венулу. На нижней панели показана гистологическая микрофотография. Метки (по часовой стрелке, сверху): трабекула, маргинальная зона, центральная артерия или артериола, зародышевый центр, венозный синус, красная пульпа, артериальные капилляры. [Вернуться к рис. 14.7].

Рисунок 14.8 Описание изображения: Верхняя панель этого изображения показывает расположение миндалин.Этикетки читаются (по часовой стрелке сверху): небная миндалина, небная кость, язык, нижняя челюсть, подъязычная кость, трахея, пищевод. На выноске показано расположение глоточной миндалины. Надписи читаются (сверху): мозг, клиновидная пазуха, клиновидная кость, глоточная миндалина, носоглотка. Еще одна выноска показывает расположение небной миндалины. Надписи читаются (сверху): небная миндалина, язычная миндалина, надгортанник. Другая выноска показывает фотографию задней части глотки, где расположены миндалины. Этикетки читают (сверху) твердое небо, мягкое небо, язычок, небные миндалины (опухшие из-за инфекции) и язык.На нижней панели представлена ​​гистологическая микрофотография миндалин. Этикетки читаются (сверху): crpyt, многослойный плоский эпителий, зародышевые центры. [Вернуться к рисунку 14.8].

Рисунок 14.9 Описание изображения: На этом рисунке показана микрофотография узелка лимфоидной ткани, связанной со слизистой оболочкой (MAST). Этикетки указывают на слизистую оболочку и пятна Пейера (которые кажутся темно-фиолетовыми). [Вернуться к рисунку 14.9].

Рисунок 14.12 Описание изображения: Этот график показывает концентрацию антител как функцию времени в первичном и вторичном ответе.Первоначальное воздействие указывает на низкую концентрацию антител, которая затем со временем повышается во время первичного иммунного ответа. Он немного снижается во время вторичного воздействия, но затем резко возрастает во время вторичного иммунного ответа. [Вернуться к рисунку 14.12].

Рисунок 14.13 Описание изображения: Эта блок-схема показывает, как происходит клональный отбор B-клеток. Левая панель показывает первичный ответ, а правая панель показывает вторичный ответ. Во время первичного В-клеточного иммунного ответа продуцируются как секретирующие антитела плазматические клетки, так и В-клетки памяти.Эти клетки памяти приводят к дифференцировке большего количества плазматических клеток и В-клеток памяти во время вторичных реакций. [Вернуться к рис. 14.13].

Рисунок 14.15 Описание изображения: На левой панели этого рисунка показано рентгеновское изображение руки человека с ревматоидным артритом, а на правой панели этого рисунка показано тело женщины с этикетками, показывающими различные реакции организма, когда страдает волчанкой. Надписи (сверху по часовой стрелке) гласят: психологический: усталость, потеря аппетита, сыпь на лице, воспаление плевры, воспаление перикарда, плохое кровообращение пальцев рук и ног, артрит в суставах, мышечные боли, язвы во рту и носу, системный: субфебрильная температура светочувствительность.[Вернуться к рисунку 14.51].

Если не указано иное, эта глава содержит материал, адаптированный из Anatomy and Physiology (на OpenStax) Betts, et al. и используется по международной лицензии CC BY 4.0. Загрузите и получите доступ к этой книге бесплатно по адресу https://openstax.org/books/anatomy-and-physiology/pages/1-introduction.

Понимание иммунной системы | Проект скважины

Содержание

Иммунная система состоит из клеток и органов, которые защищают ваше тело от внешних захватчиков, таких как бактерии, вирусы, грибки и паразиты (типы микробов), которые могут вызывать инфекции и болезни.Иммунная система также избавляется от аномальных предраковых клеток и раковых клеток, которые выходят из-под контроля. Когда он работает правильно, он борется с инфекцией и сохраняет ваше здоровье. Однако, когда он не работает должным образом, микробы и другие аномальные клетки в организме могут более легко вызвать заболевание.

Щелкните выше, чтобы просмотреть или загрузить этот информационный бюллетень в виде слайд-презентации в формате PDF

Ключевые органы иммунной системы

Первая линия защиты от микробов — это ваша кожа, самый большой орган тела.Он обеспечивает физический барьер, не позволяющий бактериям и вирусам проникать в организм. Вирусы, такие как ВИЧ, не могут проникнуть через нормальную, здоровую, неповрежденную кожу. Однако ВИЧ может попасть в организм через неповрежденные слизистые оболочки, которые представляют собой влажные оболочки влагалища (родовые пути), прямой кишки («ягодицы») и уретры (трубки, по которой моча выводится из организма).

Внутренние части вашей иммунной системы заботятся о микробах, попадающих в организм. Белые кровяные тельца, которые защищают организм от захватчиков и избавляются от потенциально опасных аномальных клеток, начинают свою жизнь в костном мозге.Покидая костный мозг, они попадают в лимфатические органы, которые служат базой для зрелых лейкоцитов. Там белые кровяные тельца ждут инструкции выйти и бороться с инфекцией.

Лимфатические органы распространены по всему телу и включают лимфатические узлы, тимус, селезенку, аппендикс, миндалины и аденоиды, а также скопления ткани в тонком кишечнике, известные как пейеровы бляшки. Лимфатические узлы расположены в области шеи, подмышек, живота и паха. Каждый лимфатический узел содержит клетки, готовые бороться с захватчиками.Лимфатические сосуды соединяют лимфатические узлы и переносят лимфу, которая представляет собой прозрачную жидкость, которая «омывает» ткани тела и помогает очистить от захватчиков или микробов.

Селезенка — важный орган для здоровой иммунной системы. Он размером с кулак и расположен в верхнем левом углу живота («живот»). Одна из его ключевых функций — фильтровать кровь, выявлять и избавляться от изношенных лейкоцитов.

Ключевые клетки иммунной системы

Некоторые ключевые клетки иммунной системы:

  • Дендритные клетки и макрофаги
  • Т-клетки
  • В-клетки

Дендритные клетки и макрофаги

Дендритные клетки находятся в основном в коже и слизистых оболочках, которые защищают отверстия тела (например,г., нос, рот и горло). Эти клетки захватывают и переносят захватчиков к лимфатическим узлам или селезенке. Макрофаги (их название происходит от латинского и означает «большие едоки») защищают различные органы, включая кишечник, легкие, печень и мозг. Как и дендритные клетки, макрофаги захватывают и переносят захватчиков к лимфатическим органам.

Эти два типа белых кровяных телец известны как мусорщики. Они поглощают (поедают) чужеродных захватчиков, разламывают их и демонстрируют на своей поверхности кусочки микробов, известные как антигены (от анти тело — ген эрейтинг).Затем организм может вырабатывать антитела к этому конкретному микробу, что помогает организму быстрее избавиться от этого захватчика и запомнить его в будущем. Эти клетки также производят химические мессенджеры (известные как цитокины), которые заставляют другие иммунные клетки действовать.

Т-клетки

После того, как антигены обработаны и отображены на поверхности макрофагов, они могут быть распознаны вспомогательными Т-клетками (также известными как клетки CD4). Когда клетки CD4 «видят» отображаемые антигены, они координируют и направляют активность других типов иммунных клеток, таких как Т-клетки-киллеры, В-клетки и макрофаги, вызывая их в действие, чтобы бороться с злоумышленником.Клетки CD4 продуцируют множество различных цитокинов, чтобы эффективно взаимодействовать с другими клетками иммунной системы.

Т-киллеры напрямую атакуют и уничтожают клетки, инфицированные вирусами, а также аномальные клетки, которые могут стать злокачественными. Когда захватчик побежден, подавляющие Т-клетки прекращают атаку иммунной системы. Это необходимо для того, чтобы Т-клетки-убийцы перестали убивать, как только их работа будет выполнена. И киллерные Т-клетки, и супрессорные Т-клетки также известны как клетки CD8.

В-клетки и антитела

B-клетки — это еще один тип иммунных клеток, которые активируются клетками CD4.Когда В-клетка распознает антиген, она вырабатывает антитела (также называемые иммуноглобулинами). Антитело — это белок, который прикрепляется к антигену, как ключ к замку. Каждое антитело соответствует определенному антигену.

Когда вы впервые сталкиваетесь с микробом, вашему организму обычно требуется время (от нескольких недель до нескольких месяцев), чтобы вырабатывать антитела для борьбы с ним. Но если вы подвергались воздействию микроба в прошлом, обычно в вашем теле все еще будут оставаться некоторые В-клетки (так называемые клетки памяти), которые распознают или «запоминают» повторяющегося захватчика.Это позволяет иммунной системе сразу же начать действовать. Вот почему некоторые болезни, например, ветряная оспа или корь, человек заболевает только один раз. Таким же образом действуют и вакцины: они вводят ваше тело в неактивную или ослабленную (модифицированную) форму определенного микроба и заставляют вашу иммунную систему вырабатывать антитела к этому микробу.

ВИЧ и иммунная система

ВИЧ атакует клетки иммунной системы, называемые Т-лимфоцитами CD4. Организм обычно реагирует на эту новую инфекцию, стимулируя В-клетки вырабатывать антитела к ВИЧ.Однако антитела, которые вырабатывает ваше тело в ответ на ВИЧ, не избавляют от ВИЧ, как антитела от других инфекций. Вместо этого ВИЧ превращает Т-лимфоциты CD4 в фабрики по производству своих копий. В случае ВИЧ наличие антител не означает, что вы защищены, а скорее, что вы, вероятно, живете с ВИЧ. Тест на антитела — это стандартный первый тест для выявления носителя вируса ВИЧ.

По мере размножения ВИЧ повреждает или убивает Т-клетки CD4. Со временем вирус уменьшает как количество, так и тип Т-лимфоцитов CD4.Без Т-лимфоцитов CD4, организующих остальную иммунную систему, важные иммунные клетки не знают, каких захватчиков нужно удалить из организма. Когда иммунный ответ не активирован и не организован должным образом, люди подвергаются риску оппортунистических инфекций (ОИ) и рака, которые обычно не причиняют вреда людям со здоровой иммунной системой.

ВИЧ также может инфицировать макрофаги и другие иммунные клетки. Ваша иммунная система распознает и вырабатывает антитела к ВИЧ, но одних антител недостаточно, чтобы избавиться от вируса.Отчасти это происходит потому, что ВИЧ изменяется или мутирует быстрее, чем иммунная система может на него отреагировать.

ВИЧ остается в организме, образуя «резервуар». Резервуар ВИЧ — это совокупность неактивных, «покоящихся» или латентных ВИЧ-инфицированных клеток. Исследователи сообщили о доказательствах, свидетельствующих о том, что ВИЧ-инфицированные клетки могут оставаться и расширяться за счет генетического клонирования или копирования самих себя. Другими словами, устранение ВИЧ в организме (полное излечение) потребует не только исключения ВИЧ из кровотока, но также и того, чтобы мы нашли способ предотвратить размножение этих латентных клеток или полностью опустошить резервуары.

Существует несколько известных резервуаров, включая иммунные клетки в кишечнике, лимфоидной ткани, крови, головном мозге, половых путях и костном мозге. Неясно, когда создаются резервуары, но недавние исследования показывают, что это могло произойти уже через 24 часа после первоначального заражения.

Хорошая новость заключается в том, что раннее лечение комбинацией препаратов против ВИЧ может минимизировать размер резервуара. Кроме того, новые препараты против ВИЧ имеют меньше побочных эффектов и более эффективны в предотвращении размножения вируса (создания копий самого себя) и заражения большего количества Т-лимфоцитов CD4.Поскольку Т-лимфоциты CD4 являются ключом к здоровому иммунному ответу, это может дать вашей иммунной системе шанс пополнить запасы Т-лимфоцитов CD4 и защитить себя (вас!) От оппортунистических инфекций.

Иммунная система | healthdirect

Ваша иммунная система защищает организм от инфекции. Он состоит из сложной сети клеток, тканей и органов вашего тела. Сниженная или сверхактивная иммунная система может вызвать проблемы со здоровьем.

Что такое иммунная система?

Иммунная система находится в:

  • коже
  • костный мозг
  • вилочковая железа, железа в верхней части грудной клетки
  • лейкоцитов, борющихся с инфекцией
  • лимфа, жидкость молочного цвета, несущая лейкоциты
  • лимфатическая система, сеть крошечных сосудов, которые переносят лимфу по всему телу
  • лимфатические узлы, небольшие образования в паху, подмышке, вокруг шеи и в других местах
  • селезенка, орган под ребрами слева
  • Слизистые оболочки, такие как внутренняя оболочка рта
Иллюстрация, показывающая различные органы иммунной системы.

Лимфатическая система позволяет иммунным клеткам перемещаться между тканями и кровотоком. Лимфатическая система содержит лимфоциты (лейкоциты; в основном Т-клетки и В-клетки), которые пытаются распознавать любые бактерии, вирусы или другие чужеродные вещества в вашем теле и бороться с ними.

Лимфатические узлы находятся в определенных областях, например, в основании шеи и подмышечной впадине. Они опухают или увеличиваются в размерах в ответ на инфекцию.

Как работает иммунная система?

Кожа и слизистые оболочки — первая линия защиты от бактерий, вирусов и других посторонних веществ.Они действуют как физический барьер, а также содержат иммунные клетки.

Когда ваша кожа порезана, вредные микробы (крошечные частицы) могут проникнуть в ваше тело. Порез запускает определенные иммунные клетки в кровотоке, которые пытаются уничтожить захватчиков.

При инфекции белые кровяные тельца идентифицируют микроб, вырабатывают антитела для борьбы с инфекцией и способствуют возникновению других иммунных реакций. Они также «помнят» нападение.

Вот как работают вакцинации: вакцины подвергают вашу иммунную систему воздействию мертвого или ослабленного микроба или белков микроба, так что ваше тело может распознавать и очень быстро реагировать на любое будущее воздействие того же микроба.

Связанные условия

Избыточная активность иммунной системы связана с такими расстройствами, как аллергия и аутоиммунные заболевания.

Аллергия связана с иммунным ответом на что-то, что для большинства людей считается безвредным, например, на пыльцу или определенную пищу.

Аутоиммунные заболевания, такие как рассеянный склероз и ревматоидный артрит, возникают, когда ваша иммунная система атакует нормальные компоненты тела.

Недостаточная активность иммунной системы или иммунодефицит могут увеличить риск заражения.Вы можете родиться с иммунодефицитом или приобрести его в результате лечения или другого заболевания.

Структура и функции лимфатической системы

Автор: Мария Яллурос, дата рождения: 30.11.2016, Редактор: Мария Яллурос, английский перевод: PD Dr. med. Геше Таллен, Последнее изменение: 2016/12/06

Лимфатическая система состоит из всех лимфатических сосудов и лимфоидных органов. Например, лимфатические узлы, селезенка, тимус, а также лимфатическая ткань в тонком кишечнике (пятна Пейера) и горле (аденоидные миндалины, небные и трубные миндалины), и это лишь некоторые из них, представляют собой лимфатические органы.

Следовательно, лимфатическая система состоит не из одного органа, а из кровеносной сети сосудов, лимфоидной ткани и клеток в каждой части тела. Он работает в тесном взаимодействии с кроветворной системой костного мозга, тем самым играя жизненно важную роль в иммунных реакциях, защищающих организм от различных патогенов. Кроме того, сеть лимфатических сосудов помогает транспортировать питательные вещества и продукты жизнедеятельности в организме.

Лимфатические и лимфатические сосуды


Лимфатическая система с сетью сосудов является — помимо системы кровообращения, с которой она тесно связана, — наиболее важной транспортной системой в организме человека.

Человеческое тело производит около двух литров лимфы каждый день. Эта прозрачная или желтоватая жидкость образуется, когда плазма крови выходит из капиллярных кровеносных сосудов и заполняет небольшие промежутки (промежутки) между тканями и клетками тела и вокруг них, прежде чем собирается через мелкие лимфатические сосуды (лимфатические капилляры).

Лимфа транспортирует питательные вещества и кислород для клеток, а также для иммунных клеток (например, лимфоцитов). Циркулируя через интерстициальные пространства различных тканей, лимфа также собирает многие продукты жизнедеятельности организма и углекислый газ.Кроме того, лимфа переносит жир из кишечника в кровь.

После сбора лимфатическими капиллярами лимфа транспортируется по более крупным лимфатическим сосудам к лимфатическим узлам, где лимфоциты очищают ее, прежде чем она попадет в большие (подключичные) вены рядом с сердцем, где снова смешается с кровью. .

Лимфатические узлы


Сеть лимфатических сосудов включает множество расположенных между собой лимфатических узлов, небольших органов размером с чечевицу или фасоль.Они служат фильтрующими станциями для лимфы определенного участка тела и содержат особые клетки иммунной системы, лимфоциты, которые борются с инфекциями, поражающими организм. Таким образом, лимфатические узлы очищают лимфу и освобождают ее от патогенов и инфекционных тел.

Сеть лимфатических сосудов включает множество расположенных между собой лимфатических узлов, небольших органов размером с чечевицу или фасоль. Они служат фильтрующими станциями для лимфы определенного участка тела и содержат особые клетки иммунной системы, лимфоциты, которые борются с инфекциями, поражающими организм.Таким образом, лимфатические узлы очищают лимфу и освобождают ее от патогенов и инфекционных тел.

Селезенка и тимус


Селезенка — орган в левой верхней части живота. Его задача — обрабатывать старые и поврежденные клетки крови и микроорганизмы. Еще до рождения селезенка помогает производить клетки крови. В раннем детстве он играет важную роль в построении и поддержании иммунной системы.

Тимус — это железа, расположенная за грудиной (грудиной).При рождении вилочковая железа является самым большим органом лимфатической системы. Он играет жизненно важную роль в построении иммунной системы.

Тимус также считается «школой» Т-лимфоцитов («Т» как в «Тимус»), потому что он учит эту подгруппу лимфоцитов различать собственные и чужеродные иммунные клетки. Это означает, что в вилочковой железе Т-лимфоциты обучаются и, таким образом, созревают, чтобы стать функциональными защитными клетками.

Орган продолжает расти до половой зрелости.У взрослых он теряет свой размер и актуальность, а его лимфатическая ткань в основном замещается жировыми клетками.

Лимфоциты — клетки лимфатической системы


Клетки лимфатической системы, лимфоциты, представляют собой подгруппу белых кровяных телец. Они играют важную роль в иммунной защите организма, поскольку способны нацеливать и устранять патогены.

Лимфоциты образуются — как и все другие клетки крови (такие как все белые и красные кровяные тельца, а также тромбоциты) — в костном мозге, где они возникают из клеток-предшественников крови, так называемых стволовых клеток крови (гемопоэтических стволовых клеток). и созревать в поэтапном процессе.

Клетками-непосредственными предшественниками лимфоцитов являются так называемые лимфобласты. Пройдя несколько стадий развития как в костном мозге, так и в различных лимфатических органах (например, лимфатических узлах, селезенке, тимусе), они меняют свою форму и особенности. Когда их развитие завершено, зрелые, таким образом функционирующие лимфоциты готовы покинуть костный мозг или лимфатические органы, соответственно, чтобы выполнять свои обязанности в крови и тканях.

Зрелые Т- и В-лимфоциты впоследствии достигают нижних лимфатических органов, таких как селезенка, лимфатические узлы или миндалины.Однако обе группы лимфоцитов служат иммунной защите организма, выполняя разные функции.

В зависимости от того, где произошло их окончательное созревание, лимфоциты делятся на две основные группы: B-лимфоцитов s и T-лимфоцитов . В-лимфоциты созревают в костном мозге, а Т-лимфоциты созревают в тимусе.

Зрелые Т- и В-лимфоциты впоследствии достигают нижних лимфатических органов, таких как селезенка, лимфатические узлы или миндалины.Однако обе группы лимфоцитов служат иммунной защите организма, выполняя разные функции.

Функции лимфоцитов


Основная задача зрелых В-лимфоцитов, также известных как плазматические клетки, — вырабатывать антитела. Это крошечные белковые молекулы, которые прилипают к патогенам, тем самым превращая их в узнаваемых «врагов», которые будут поглощены, переварены или убиты так называемыми «жадными клетками» (макрофагами) или «естественными клетками-киллерами» (особыми Т-лимфоцитами) соответственно .

Естественные клетки-киллеры — это подмножество Т-лимфоцитов, способных распознавать и впоследствии уничтожать инфицированные вирусом клетки, а также раковые клетки.

Комментировать

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *