Анатомические особенности седалищного нерва на этапах постнатального онтогенеза
1. Абдуллаев, М.С. Изменения миелоархитектоники нервов человека в условиях хронической ишемии / Абдуллаев М.С. // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1988. — Т. XCIV. — № 4. — С. 86-95.
2. Абрамов, В.В. Асимметрия нервной, эндокринной и иммунной систем./ Абрамов В.В., Абрамова Т.Л. Новосибирск, Наука, Сибирская издательская фирма РАН. — 1996. — 97 с.
3. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия. /Автандилов Г.Г. М.: Медицина, 1990.-384 с.
4. Алексеев, В.В. Диагностика и лечение болей в пояснице /
5. B.В.Алексеев, Consilium medicum. т.4. — №2. — 2002. — С.45-50.
6. Александровская, О. В. Цитология, гистология и эмбриология / О. В. Александровская, Т. Н. Радостина, Н. А. Козлов. М.: Агропромиздат, 1987.-С. 47-59
7. Антонов, И.П. Периферическая нервная система / И.П.Антонов //
8. Журнал наука и техника. 1990. Вып. 3. — С. 158 — 165.
9. Арутюнов, В.Д.
Строение фибробластов и волокнистых структур соединительной ткани по данным растровой электронной микроскопии / Арутюнов, В.Д., Бацура Ю.Д., Кругликов Г.Г. // Архив патологии. 1975. -Т. 37,№9.-С. 10-15.
10. Асатиани, Д.Л. Принципы организации внутриствольной структуры нервов верхней конечности (Фило-онтогенетический анализ) автореф. дисс. докт. биол. наук /Асатиани Д.Л. Киев, 1989. — 32 с.
11. Атаханов, P.A. Сканирующая электронная микроскопия периферических нервов с позиции микрохирургии /Атаханов P.A. // 4-й Всесоюзный съезд нейрохирургов / Материалы. М., 1989. — С. 56-57.
12. Атаханов, P.A. Клинико-морфологическое обоснование проведения микрохирургических операций на периферических нервах / Атаханов P.A., Вязило В.Е., Соболева Э.Л. // Микрохирургия травматических повреждений периферических нервов. М., 1983. — С. 52-60.
13. Ахметова, В.В. Прогностическое значение нейроиммунных показателей при экологообусловленных когнитивных нарушениях у детей в процессе реабилитации / Ахметова В.
В., Злова Т.П. // Соц. и клинич. психиатрия. 2007. — № 3. — С. 38-42.
14. Барсуков, С.Ф. Патогенетические и лечебные аспекты неврологических проявлений поясничного остеохондроза / Барсуков С.Ф., Горбань И.А., Ермоленко Ф.М. // Военно-медицинский журнал. СПб., 1998 №5 — С. 46-49.
15. Бабиченко, Е.И. Травма периферической нервной системы / Бабиченко Е.И., Никаноров В.В., Бабиченко В.В., Колесов В.Н.// Сборник научных трудов. Л., 1984. С. 19-24.
16. Багрянская, М.Ф. Внутриствольная структура плечевого сплетения человека /Багрянская М.Ф. // Вопросы морфологии нервной системы. -М., 1960.-С. 136-143.
17. Берснев, В.П. Способ диагностики повреждения нерва / В.П.Берснев // Официальный бюллетень «Изобретения. Полезные модели». М.: ФИПС. -1979.-№21.-С. 16.
18. Берснев, В.П. Клиника и микрохирургия поврежденных нервов конечностей /Берсенев В.П. // Вопросы нейрохирургии. 1989. — № 6. — С. 6-8.
19. Берснев, В.П. Итоги и перспективы изучения проблемы травмы периферической нервной системы / В.
П.Берснев, Г.С.Кокин // РНХИ (19262001). Итоги и перспективы научной и практической деятельности. СПб., 2003. С. 115-135.
20. Берснев, В.П. Повреждения нервов нижней конечности у детей и возможности их хирургического лечения /Берсенев В.П., Говенько Ф.С. // Вопросы нейрохирургии. 1990. — № 5. — С. 26-28.
21. Бочкарев, П.Н. Хирургическое лечение периферических нервов конечностей при травмах /Бочкарев П.Н., Горшков Р.П. // Актуальные вопросы клиники и лечения нейрогенных болевых синдромов. Саратов, -1989.-С. 13-16.
22. Бобин, В.В. Возрастные особенности миелоархитектоники некоторых периферических нервов / Бобин В.В., Кулиш A.C., Плужник Н.М. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1989. — Т. 97, вып. 12. — С. 32 -37.
23. Борисова, И.В. Альтерационные, компенсаторно-приспособительные и адаптационно-пластические структурные изменения нервов конечности при дистракционном остеосинтезе и нейропротезии / И.В. Борисова // Гений ортопедии. 2006. № 3. — С. 84.
24.
Баюн, Ю.В. Динамика иммунологических и морфологическихпоказателей при экспериментальном повреждении периферических нервов и выполнении реконструктивных хирургических вмешательств: Автореф. дис. канд. мед. наук / Ю.В.Баюн, К., 2002. С. 17.
25. Быков, В. Л. Частная гистология человека: (Краткий обзорный курс) / Быков В.Л. // СПб: СОТИС, 1997. -С. 300.
26. Воронин, В.В. Миелиновое нервное волокно / Воронин В.В., Купарадзе М.Р., Тотибадзе Н.К.// Изд. Академии наук Грузинской СССР. — Тбилиси, 1960.-С. 53.
27. Волобуев, Ю.М. Повреждения нервных стволов конечностей в топографо-анатомическом аспекте /Волобуев Ю.М. // Здравоохранение Туркменистана. 1989. -№ 11. — С. 12-15.
28. Волкова, О.В. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека / Волкова О.В., Пекарский М.И.// М.: Медицина, 1976. -С. 415.
29. Гаджиев, Г.А. Некоторые итоги изучения внутриствольного пучкового строения периферических нервов /Гаджиев Г.А., Гасымов Э.К., Аллахвердиев М. К. // 11-й Всесоюзный съезд анатомов, гистологов и эмбриологов / Тезисы докладов.
Полтава, 1992. — С. 51.
30. Гасымов, Э.К. К вопросу о строении седалищного нерва / Гасымов Э.К. // В кн: Материалы 4-ой Закавказской конференции морфологов. Тбилиси.- 1986.- С.47-48.
31. Гасымов, Э.К. Структурные и возрастные особенности внутриствольного строения седалищного нерва человека /Гасымов Э.К.// В кн.: Материалы 5-ой морфологической конференции. Литовской ССР. Каунас.- 1990.- С. 59-61.
32. Головченко, Ю.И. Возрастные изменения периферических нервных стволов / Ю.И. Головченко, И.З. Самосюк // Врачебное дело. — 1972. — №5.-С. 113-115.
33. Головченко, Ю.И Возрастные изменения нервных стволов / Ю.И. Головченко. Киев: Здоровье, 1983. С. 84.
34. Григорович, К.А. Хирургическое лечение повреждение нервов. /ГригоровичК.А. //-Л.: Медицина, 1981.
35. Григорович, К.А. Болевые синдромы при повреждении нервов конечностей /Григорович К.А. // Боль и борьба с ней. Свердловск, 1983. -С. 109-110.
36. Гублер, Е. В. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях / Гублер, Е.
В. Генкин A.A. — Л.: Медицина, 1973. С. 142.
37. Гусейнов, Б.А. Возрастная миелоархитектоника мышечных нервов бедра / Гусейнов Б.А. // Морфологические ведомости. — 2004. — Т.117.3. — С. 39.
38. Гусейнова, Г.А. Ультраструктурные особенности периферических нервов человека / Гусейнова Г.А. // Астраханский медицинский журнал.2007. — №2. -С. 61 -62.
39. Гехт, Б.М. Механизмы компенсаторной реиннервации при повреждениях аксонов периферических нервов / С.С.Никитин // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1986. N2. — С.294.
40. Добровольский, Г.А. Последовательный дискримиНантный анализ в морфометрии / Добровольский Г.А. // Статистические свойствамикроструктур: 1-я Всесоюзная конференция / Тезисы докладов. — М., 1978.-С. 57-58.
41. Дойников, Б.С. Избранные труды по нейроморфологии и неврологии / Дойников Б.С. // М., 1955.- С. 467.
42. Дойников, Б.С. О патоморфологическом изменении волокон в периферической и центральной нервной системе в старческом возрасте / Дойников Б.
С. // Избранные труды по нейроморфологии и невропатологии. —М.: Медгиз, 1955.- С. 112 -114.
43. Древалъ, О.Н. Морфологическое обоснование патогенетических предпосылок к противоболевым операциям в области входных зон задних корешков /Древаль О.Н., Кривицкая Г.Н., Акатов О.В. // Вопр. нейрохир. -1996.-№4.-С. 22-25.
44. Древалъ, О.Н. Опыт хирургического лечения плексопатий: новые патогенетически обоснованные методы /Древаль О.Н., Григорян Ю.А. // III съезд нейрохирургов России. Санкт-Петербург, 2002. — С. 464-465.
45. Жаботинский, Ю.М. Нормальная и патологическая морфология нейрона / Жаботинский Ю.М.// JL, 1965. С. 235.
46. Женевская, Р.П. Физиологические механизмы регуляции передачи нервного импульса. /Женевская Р.П. // М.: Медицина, 1984. -С. 215.
47. Зайцев, ЕЖ Различия во внутриствольном строении нервов бедра: Авто-реф. дисс. канд. мед. наук., 1951.- С. 18.
48. Зайцев, Е.И. Внутриствольное строение периферических нервов /Зайцев Е.И. // Ленинград, Медгиз, 1963.
— С. 280.
49. Зайцев, Е.И. Количество и процентное содержание мякотных нервных волокон разных диаметров в нервах нижней конечности / Е.И.Зайцев // Внутриствольное строение периферических нервов / Под ред. А.Н.
50. Максименкова. JI.:Медгиз, 1963. С. 301-336.
51. Зайцев, Е.И. Внутреннее строение, дегенерация и регенерация нервов / Е.И.Зайцев, К.А.Григорович // Хирургия нервов. Л., 1969. С.27-65.
52. Ивахненко, Д.С. Особенности хода и тактика лечения травматических повреждений периферических нервов у больных преклонного и старческого возраста: Автореф. дис. канд. мед. наук / Д.С.Ивахненко // Киев, 2002.- С. 20.
53. Казанцев, А.И. О строении нервов нижней конечности / А.И. Казанцев // Сборник научных работ по изучению структуры периферической нервной системы. — Иркутск, 1959. С. 118-123.
54. Казанцев, А.И. К вопросу о возрастных особенностях структуры периферической нервной системы / А.И. Казанцев // 5-я научная конференция по вопросам возрастной морфологии, физиологии и биохимии.
— М., 1963. — С. 76 77.
55. Калмш, О.В., Чучков В.М. Коррелятивные взаимоотношения внутриствольной структуры и механических свойств нервов / Калмин
56. В., Чучков В.М. // Российские морфологические ведомости. 1998. — №1.—1.С. 54-65.
57. Калмин, О.В. Индивидуальная, возрастная и билатеральная изменчивость пучкового строения седалищного нерва // Функциональная морфология и клиническая медицина: Сборник научных работ. Ростов-на-Дону, 2000. — С. 35 — 36.
58. Калмин, О.В. Внутриствольное строение периферических нервов как маркер биологического возраста // Вестник Ивановской медицинской академии.- 1999. -Т.4, № 1-2. С. 21 — 26.
59. Калмин, О.В. Избранные вопросы судебной медицины: Учебное пособие /Калмин О.В., Федулов О.И.// Пенза: Изд-во Пензенского государственного университета, 2000. С. 120.
60. Калмин, О.В. Возрастные изменения структуры и механических свойств общего малоберцового нерва с позиции факторного анализа /Калмин О.В. // 5-й Конгресс международной ассоциации морфологов / Тезисы докладов.
Морфология. — 2000. — Т.117, вып. 3. — С. 53.
61. Калмин, О.В. Индивидуальная, возрастная и билатеральная изменчивость пучкового строения седалищного нерва /Калмин О.В. // Функциональная морфология и клиническая медицина: Сборник научных работ. Ростов-на-Дону, 2000. — С. 35 — 36.
62. Калмин, О.В. Возрастная морфология болыпеберцового нерва /Калмин О.В. // Функциональная морфология и клиническая медицина:
63. Сборник научных работ. Ростов-на-Дону, 2000. — С. 36 — 37.
64. Калмин, О.В. Структурные основы прочности периферических нервов /Калмин О.В. // Успехи современного естествознания. 2002. — № 1. — С. 78 — 87.
65. Калмин, О.В. Структура болыпеберцового нерва в зрелом возрасте /Калмин О.В., Бочкарева И.В. // Проблемы морфологии (теоретические и клинические аспекты): Всероссийская конференция / Тезисы докладов. -Сочи, 2002. С. 28.
66. Калмин, О.В. Морфология общего малоберцового нерва в зрелом возрасте /Калмин О.В., Бочкарева И.В. // 6-й Конгресс международной ассоциации морфологов / Тезисы докладов.
Морфология. — 2002. — Т. 121, вып. 2-3.-С. 63-64.
67. Калмин, О.В. Внутриствольная структура общего малоберцовогонерва в зрелом возрасте /Калмин О.В., Бочкарева И.В.// Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. 2003. — № 2. — С.72.
68. Калмин, О.В. Механические свойства нервов нижней конечности в зрелом возрасте / О.В. Калмин // 5-й Общерос. съезд анатомов, гистологов и эмбриологов: Тезисы докладов. Морфологические ведомости. 2004. — № 1-2.- С. 47.
69. Калмин, О.В. Внутриствольная структура общего малоберцового нерва в зрелом возрасте /Калмин О.В. // Роль природных факторов и туризма в формировании здоровья населения: Российская научная конференция / Материалы. Уфа, 2005. — С.61-65.
70. Кашин, O.B. О возможности определения биологического возраста по внутриствольной структуре нервов // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. 2007. — № 3. — С. 24-31.
71. Карлов, В.А. Неврология: (руководство для врачей). /Карлов В.А М.: Медицинское информационное агентство, 2003.
— С. 640.
72. Каюмов, Ю. Тактика лечения повреждений нервов конечностей при сочетанных осложнённых и комбинированных травмах / Ю.Каюмов, А.Алейников, С.Колесов // Материалы IV съёзда нейрохирургов России. — М., 2006.- С. 522.
73. Кипервас, И.П. Периферические туннельные синдромы. /Кипервас И.П., Лукьянов М.В. // М.: изд-во ММА им. И.М.Сеченова, 1993 С.34.
74. Киясов А.П. Методы иммуногистохимии / Киясов А.П.// Иммуногистохимическая диагностика опухолей человека (Руководство для врачей-морфологов).- Казань. 1998.- С. 9.
75. Кобец, С. Ф. Неврально-вазальные отношения седалищного нерва и их изменения в условиях моделирования острого флеботромбоза автореф. дисс. канд. мед. наук. /Кобец С.Ф.// Симферополь, 1990. С.23.
76. Колесов В.Г. Гормональные механизмы периферической невропатии при вибрационной болезни / В. Г. Колесов // Медицина труда и пром. экология. 2005. — № 10. — С. 16-21.
77. Коновалов, А.Н. Болевые синдромы при поражениях периферических нервов /Коновалов А.
Н., Шевелев И.Н. // Клиническая хирургия: Справочное руководство под ред. Ю.М. Панцырева. М.: Медицина,1988. Гл. XXIX. — С. 504-506.
78. Коновалов, А.Н. Нейротравматология: справочник /Коновалов А.Н., Лихтерман Л.Б., Потапов А.А. М.: Вазар-Ферро, 1994.
79. Коржевский, Д. Э. Краткое изложение основ гистологической техники для врачей и лаборантов-гистологов / Д. Э. Коржевский // СПб.: ООО «Кроф», 2005. -С. 48.
80. Коршунова, Г.А. Способ диагностики уровня повреждения седалищного нерва / Коршунова Г.А., Чехонацкий А.А.// Актуальные вопросы неврологии и нейрохирургии в практическом здравоохранении. Саратов, 1993. С. 46 — 48.
81. Котельников, Т.П. Применение системного многофакторного анализа при оценке результатов морфологических и клинических исследований / Г.П. Котельников, В.М. Чучков, С.Н. Юхимец, П.А. Гелашвили // Морфологические ведомости. — 2006. №3-4. С. 126-127.
82. Кривицкая, Г.Н. Деструктивные и репаративные процессы в центральной нервной системе дисс.
докт. мед. наук. /Кривицкая, Г.Н. -М., 2000.-С. 367.
83. Кузнецов, С. А. Атлас по гистологии, цитологии, эмбриологии / Кузнецов С. А. и др.// Учебное пособие. М.: МИА, 2006. — С. 373.
84. Лакин, Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин.- М. Высшая школа, 1990. С.52.
85. Лейкин, И.Б. Компрессионные невропатии /Лейкин И.Б.// Клиническая неврология: под ред. А.Ю. Макарова. СПб, 1998.- С. 23.
86. Лившиц, А.В. Функциональная микронейрохирургия спинного мозга
87. Лившиц А.В // Вопр. нейрохир. 1990. — №1. — С. 22-24.
88. Лившиц, ЛЯ. Новые возможности интраоперационной диагностики травм периферических нервов (Экспериментальное исследование) / Лившиц Л.Я., Горшков Р.П., Нинель В.Г., Овчинникова Н.М.// Синграальная хирургия. Нижнекамск, 2002. С. 50 — 53.
89. Лузан, Б.М. Тактика лечения больных с компрессионноишемическими поражениями периферических нервов / Лузан Б.М.// Материалы IV съезда нейрохирургов России. М., 2006. С. 526 — 527.
90. Максименков, А.Н. Внутриствольное строение периферических нервов.
/Максименков А.Н. М.: Медицина, 1963. — С. 280.
91. Мелъман, Е.П. Пути микроваскуляризации периферических нервов и их пластичность: Обзор литературы /Мельман Е.П. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1988. — Т. 95, вып. 12. — С. 72.
92. Меламуд, Э.Е. Способ восстановления проводимости периферического нерва / Меламуд Э.Е., Бочкарёв П.Н., Горшков Р.П.// Официальный бюллетень «Изобретения. Полезные модели». М.: ФИПС, 1993.-№ 17- С.24-26.
93. Михайлов, С.С. Внутриствольное строение комплексов нервов верхней конечности /Михайлов С.С. // 5-й Всесоюзный съезд анатомов, гистологов и эмбриологов / Труды. М., 1951. — С. 335-337.
94. Михайлов, С.С. Внутриствольное пучковое строение нервов верхней конечности /Михайлов С.С. // Внутриствольное строение периферических нервов / Под ред. А.Н. Максименкова. Л.: Медгиз, 1963. — С. 131-155.
95. Михайлов, С.С. Количество и процентное содержание мякотных нервных волокон разных диаметров в нервах верхней конечности /Михайлов С.
С. // Внутриствольное строение периферических нервов / Под ред. А.Н. Максименкова. Л.: Медгиз, 1963. — С. 151-200.
96. Михайлов, С.С. Итоги исследований внутриствольного строения периферических нервов / Михайлов С.С. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1970. Т. 58, вып. 6. — С. 15 — 27.
97. Никитин, В.Н. Возрастная и эволюционная биохимия коллагеновых структур / Никитин В.Н., Перский Е.Э., Утевская JI.A.// Киев: Наукова думка, 1977. С. 280.
98. Никитюк, Б.А. Морфология человека /Никитюк Б.А., Чтецов В.П. -М.: Изд-во Московского университета, 1990. С. 334.
99. Нигматуллин, К.К. Лечение повреждений нервных стволов при переломах конечностей /Нигматуллин К.К., Валеев Е.К. // Актуальные вопросы современной неврологии / Материалы конференции. Саратов, 1997.-С. 74-75.
100. Никулеску, И.К. Патоморфология нервной системы. /Никулеску И.К. -Бухарест: Медицинское издательство, 1963. С. 987.
101. Николенко, В.Н. Деформатовно-прочностные свойства корешков,образующих конский хвост спинного мозга /Николенко В.
Н., Калмин О.В.
102. Влияние антропогенных факторов на морфогенез и структурныепреобразования органов: Материалы Всероссийской конференции. 129
103. Астрахань, 1991.-С. 108-109.
104. Ноздрачев, АД. Периферическая нервная система: Структура, развитие трансплантация и регенерация / Ноздрачев А.Д., Чумасов Е.И. // СПб., Наука, 1999.- С. 281.
105. Оглезнев, К.Я. Микрохирургия травматических поражений периферических нервов / Оглезнев К.Я. // М., 1983. С. 97.
106. Одноралов, Н.И. Возрастные особенности периферической части нервной системы / Н.И. Одноралов // 1-я науч. конф. анатомов, гистологов и эмбриологов Средней Азии и Казахстана: Труды. Алма-Ата, 1961. — С. 273 276.
107. Паникарский, В.Г. Морфологические изменения волокон периферического отдела вегетативной и соматической нервной системы человека в пожилом и старческом возрасте: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. Ивано-Франковск, 1970. С. 15.
108. Перкин, Г.Д. Диагностические тесты в неврологии /Перкин Г.Д.// М.: Медицина, 1994.- С. 14-16.
109. Перский, Е.Э. О возрастных изменениях физико-химических свойств коллагеновых волокон / Перский Е.Э., Утевская JI.A.// Онтогенез. 1971. -Т. 2,№2.-С. 188-192.
110. Петрухин, A.C. Лечение хронического болевого синдрома пояснично-крестцовой локализации /Петрухин A.C., Зыкова О.В. // Москва- Врач- 2006-С. 59-63.
111. Полак, Дж. Введение в иммуногистохимию: современные методы и проблемы / Полак Дж., Ван Норден С.// М.: Мир.-1987.- С. 34 35.
112. Польской, B.C. Периневрий седалищного нерва человека. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Симферополь.- 1991.- С. 22.
113. Попов, А.К. Травмы периферических нервов и сплетений /Попов А.К., Шапкин В.И. // Дифференциальная диагностика нервных болезней: Под ред. Г.А. Акимова. СПб: Гиппократ, 1997. — С. 158-171.
114. Попов, М.М. К вопросу о структуре соединительнотканных оболочек нервов / М.М. Попов, В.В. Дробышев // Труды Воронежского мединститута. Воронеж, 1960. Т. 37. — С. 76 — 79.
115. Попова, Э.Н. Морфология приспособительных изменений нервных структур /Попова Э.Н., Кривицкая Г.Н. // М.: Медицина, 1976. -С. 264.
116. Пушкарь, Ю.В. Нейрохирургическое лечение огнестрельныхповреждений периферических нервов верхних и нижних конечностей мирного времени. Автореф. дис. канд. мед. наук / Пушкарь Ю.В.// Киев, 2000.-С. 18.
117. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение прикладных программ «Statistica» / Реброва О.Ю.// — М.: МедиоСф., 2002.-С. 312.
118. Роскин, Г.И. Микроскопическая техника / Г.И.Роскин // Советская наука. М., 1951.- С. 446.
119. Русанова, Д. В. Поражения периферических нервов при воздействии металлической ртути и комплекса токсичных веществ / Д. В. Русанова, О. JI. Лахман // Медицина труда и пром. экология. 2005. — № 12. — С. 28-32.
120. Сапин, М.Р. Анатомия человека. В 2-х томах. /Сапин М.Р. М.:
121. Медицина, 1993. -Т.2. С. 560.
122. Сапин, М.Р. Методические подходы и методы исследования в анатомии человека // Борисевич А.И., Ковешников В.Г., Роменский О.Ю. Словарь терминов и понятий в анатомии человека. М.: Высшая школа, 1990.-С. 8-27.
123. Саркисов, Д.С. Нервная система. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций /Саркисов Д.С., Гелъфанд В.Б., Туманов В.П. // Под ред. Д. С. Саркисова. М.: Медицина, 1987. — С.343-364.
124. Саркисов Д.С. Микроскопическая техника: Руководство /Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. М.: Медицина. — 1996. — С. 544.
125. Серов, В.В. Соединительная ткань: функциональная морфология и общая патология / В.В. Серов, А.Б. Шехтер. М.: Медицина, 1981. С.31.
126. Сидоренко, Е. В. Методы математической обработки в психологии / Сидоренко Е. В. // СПб.: Речь, 2003. С. 350.
127. Сигалевич, Д.А. Иннервация периневрия и постоянство внутренней среды периферических нервов / Сигалевич Д.А. // Некоторые вопросы морфологии человека и животных: Труды Воронежского мединститута. — Воронеж, 1969. Т.75. С. 29-30.
128. Сигалевич, Д.А. Оболочки нерва — основа интеграции нервного ствола / Сигалевич Д.А. // 2-я Закавказская конференция морфологов: Тезисы докладов.-Баку, 1978. С. 330 331.
129. Солохин, А. А. Руководство по судебно-медицинской экспертизе трупа / Солохин А. А., Солохин Ю. А. // М.: РМАГО, 1997. — С. 134.
130. Сотников, О. С. Функциональная морфология живого мякотного нервного волокна / Сотников О.С. // М.: Наука, 1976. С. 97.
131. Тышкевич, Т.Г. Способ диагностики полного перерыва периферического нерва / Тышкевич Т.Г.// Официальный бюллетень «Изобретения. Полезные модели». М.: ФИГ1С. 1990. -№15. — С. 19.
132. Углова, М.В. Применение методов морфометрии и статистического анализа в морфологических исследованиях / Углова М.В., Углов Б.А., Архипов В .В.// Куйбышев: КМИ им. Д.И.Ульянова, 1982. С.47.
133. Угрюмое, М.В. Современные методы иммуноцитохимии и гистохимии / Угрюмов М.В.// «Итоги науки и техники», серия «Морфология».-1991.- С.115.
134. Улунбеков, Э.Г. Гистология (Введение в патологию) /Улунбеков Э.Г., Челнышев Ю.А. // М.: ГЭОТАР, 1997. С. 960.
135. Умовист, М.Н. Современные представления о строении и функции оболочек нерва: Обзор литературы / М.Н. Умовист, Ю.Б. Чайковский // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1987. Т. 92, вып. 1. С. 89.
136. Халиков, В.А. К вопросам об аллонейропластике травматических повреждений периферических нервов / P.A. Валишин, М.И. Ибрагимов// Материалы 1-го съезда нейрохирургов. М., 1995. С. 313 — 314.
137. Чайковский, Ю.Б. Периферический нерв: нейро-сосудисто-десмальные взаимоотношения в норме и при патологии / Ю.Б Чайковский, С.Б. Геращенко// Морфология. — 2006. Т. 129, № 2.-С. 100.
138. Челышев, Ю.А. Факторы поддержания регенерации периферических нервов / Ю.А. Челышев // Успехи физиолог, наук. 1995. Т. 26, №3. — С. 57 -77.
139. Чехонацкий, A.A. Способ диагностики уровня повреждения седалищного нерва / A.A. Чехонацкий, Г.А. Коршунова // Актуальные вопросы неврологии и нейрохирургии в практическом здравоохранении. -Саратов, 1993. С. 46 48.
140. Чехонацкий, А.А. Диагностика и комплексное лечение поражений седалищного нерва при переломах вертлужной впадины. Автореф. канд. мед. наук. / А. А. Чехонацкий // Саратов, 1996. С. 14.
141. Чумасов Е.И. О структуре периневрия периферической нервной системы / Е.И. Чумасов // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1975.-Т. 71, вып. 4. С. 29-34.
142. Шандурина, А.Н. Симпозиум «Травма периферической нервной системы» / М.И.Кондратьев // Материалы IV-ro Всесоюзного съезда нейрохирургов. -М., 1978.- С. 128.
143. Шевелев, И.Н. О значении внутриствольной идентификации для восстановления повреждённых нервов верхних конечностей / И.Н.Шевелев, Б.Н.Решетин // Диагностика и лечение поражений периферической нервной системы. JL, 1989. С. 35 — 39.
144. Шоломов, И.И. Травма нервной системы актуальная проблема современной медицины / И.И. Шоломов // Актуальные вопросы современной неврологии / Материалы конференции. — Саратов, 1997. — С. 44-45.
145. Щудло, М.М. Рост и дифференцировка структур эпи- и перинервия в условиях дозированного растяжения/ М.М. Щудло // Вестник РАМН. -2000. № 2. С.23-29.
146. Щудло, ММ Морфофункциональная характеристика нервных волокон седалищного нерва собак при удлинении бедренной кости / М.М. Щудло, Н.А. Щудло, И.В. Борисова // Морфология. 2003. №2. — С. 84.
147. Юрах, Е.М. Морфофункциональные исследования нейро-вазальных компонентов седалищного нерва в норме, при де- и регенерации с воздействием лазерного излучения автореф. дисс. . канд. мед. наук / Е.М. Юрах //- Киев, 1990. С. 21.
148. Akert, К. The fine structure of the perineural endothelium / K. Akert, C. San-dri, E.R. Weibel // Cell. Tiss. Res. 1976. Vol. 165. — P.281-295.
149. Amimoto, K. Morphometric analysis of the human femoral nerve and its ageing process / K. Amimoto, Goto N., Goto J., Ezure H., Yanagisawa K. // Okajimas Folia Anat Jpn. 2002. Vol. 78, № 3. — P. 259-62.
150. Allieu, Y. Exploration et traitement direct des lesions nerveuses dans les paralysies traumatigues par elongation du plexus brachial chez I’adults. /Allieu Y. // Rev Chir Orthop. 83:107, 1977.- P. 125-126.
151. Bardychev, M.S. The rehabilitation of patients with secondary (radiation) injuries to the brachial plexus /Bardychev M.S., Pasov W. // Vopr Kurortol Fizioter. 1995. — №1. — P. 27-29.
152. Barrington, M.J. Lai S.L., Briggs C.A. Ultrasound-guided midthigh sciatic nerve block-a clinical and anatomical study / Barrington, M.J.// Reg Anest Pain Med 2008, 52: P. 76.
153. Bora, F.W. Inhibitors of collagen biosynthesis as a means of controlling scar formation in tendon injury. /Bora F.W., Lane J.M., Prockop D.J. // J Bone Joint Surg. 2001,54A:1501.- P.112.
154. Bora, F.W. A study of nerve regeneration and neuroma formation after nerve suture by various techniques. /Bora F.W., Pleasure D.E., Didizian N.A // J Hand Surg. -1997.-P. 138.
155. Borschel, G.H. Mechanical properties of acellular peripheral nerve / Borschel G.H., Kia K.F. // Surg Res. 2003. -Vol. 114, №10.-P. 133 139.
156. Brooks, D.M. The place of nerve grafting in orthopedic surgery. /Brooks D.M //J Bone Joint Surg. 37A.-299, 1995.- P.76-78.
157. Buchtal, F. Nerve conduction, tactile sensibility and the electromyogram after suture or compression of peripheral nerve: a longitudinal study in man /Buchtal F., Kuchl V. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1979. — № 42. -P.436-451.
158. Buscchbacher, L. Rehabilitation of patients with peripheral neuropathies /Buscchbacher L. // In: Braddom R. (ed.). Physical medicine and rehabilitation. W.B. Saunders Company, 1996. — P. 972-989.
159. Cabaus, H.E. Epineural and perineurial fascicular nerve repairs: a critical comparison /Cabaus H.E., Rodkey W.G., McCarroll H.R., et al. // J Hand Surg. -1:131, 1976.-P.131.
160. Cai, Z. Accuracy of sampling methods in morphometric studies of human sural nerves / Cai Z., Cash K. // J. Clin Neurosci. -2002. -№ 3. -P.181.
161. Chuang, D. Crabtree E.C., Beck M, Loop B.R. A method to estimate the depth of the sciatic nerve during subgluteal block by using thigh diameter as aguide. / Chuang, D. // Reg Anesth Pain Med 2006. P. 358.
162. Clark, G.L. Method of preparation of nerve ends for suturing. /Clark G.L // Plast Reconstr Surg. -34:233,1989.- P.123.
163. Chantzi C, Saranteas T, Zogogianis J. Ultrasound examination of the anterior thigh in obespatients / Chantzi C // Acta Anaesthesiol Scand, 2007, 51:132.- P.230.
164. Driban, J.B. Anatomical evaluation of the tibial nerve within the popliteal fossa / Driban J.B., Swanik C.B., Barbe V.F. // Clin Anat. 2007. №6. — P. 237243.
165. Driscoll, P.J. An in vivo study of peripheral nerves in continuity: biomechanical and physiological responses to elongation / Driscoll P.J, Glasby M.A., Lawson G.M. // J. Orthop Res. 2002. № 3. — p. 370-375.
166. Fenzl, G. Topography of the sciatic nerve’s fibres in regard of clinical use / Fenzl G., Zinnecker R.//Anat. Anz.- 1987.- Bd. 163.- P. 107-110.
167. Engel, J. Choline acetyl transferase for differentiation between human motor and sensory nerve fibres. /Engel J., et al // Ann Plast Surg. 4:376,2005.- P.424 — 425.
168. Feasby, T.E. Inflammatory-demyelinal polyneuropathies /Feasby T.E. // Neurol. Clin. 1999. — №10. — P. 651- 670.
169. Fitridge R.A. Fari Upper extremity arterial injuries: experie at the Royal Adelaide Hospital, 1969 to 1977 /Fitridge R.A., Raptis S., Miller J.H. // J. Vase. Surg. 1994.-№20.-P. 5214.
170. Gamble, H.J. An electron microscope study of the connective tissues of human peripheral nerve / H.J. Gamble, R.A. Eames // J.Anat. 1964. Vol. 98. -P.655- 663.
171. Gaskill S. Handbook of pedie neurology and neurosurgery. /Gaskill S., Marlin A. //- Bosl.- 1993.- P.150.
172. Gaul J.S. Electrical fascicle identification as an adjunct to nerve repair./ Gaul J.S.// -J Hand Surg.-8:289, 1998.- P.90-92.
173. Gentile F. Peripheral nerve injection injury /Gentile F., Hudson A.R., Kline D., et al.// -Neurosurgery. -4:244,1997.- P.42-46.
174. Gentile F. Nerve injection injury with local anesthetic agents. A lightand electron microscope, fluorescent microscopic and horseradish peroxidase study. /Gentile F., Hudson A.R., Hunter D., et al //-Neurosurg. 6:263, 2005.- P. 176.
175. Gibbels E. Natural cours (acute and chronic monophasic inflammi ry demyelinating polyneuropathies). A respective analysis of 266 cases /Gibbels E., Giebisch U. // A neurol. Scand. -1992. №85. P. 282 — 290.
176. Gray, E.G. The fine structure of nerve / E.G. Gray // Comp.Biochem.Phys. -I970.-Vol. 36. -P.419-448.
177. Guvencer M, Akyer P, Lyem S. Anatomic considerations and the relationship between the piriformis muscule and sciatic nerve. Surg Radio Anat, 2008,30: P. 74.
178. Heon M. Myelogram: A questionable aid in diagnosis and prognosis in avulsion of brachial plexus components by traction injuries. /Heon M. // Conn Med. — 29:260,1998.-P.86-87.
179. Herbison G.L. Exercise therapies in peripheral nei pathies /Herbison G.L., Jaweed M., Ditunno // Arch. Phys. Med. Rehabil. 198: № 64. — P. 201-205.
180. Holstein A. Fractures of the humerus with radial nerve paralysis. /Holstein A., Lewis G.B.//-J Bone Joint Surg.-45A: 1382,1996.- P. 189-190.
181. Hudson A.R. Injection injury of nerve, in Omer GE Jr, Spinner M (eds): Management of Peripheral Nerve Problems. /Hudson A.R., Kline D.G., et al// -Philadelphia, WB Saunders, 2004.- P.554.
182. Hurst L.C. Inhibition of neural and muscle degeneration after epineural neurorrhaphy. /Hurst L.C., Badalamente M.A.// J Hand Surg. 9A:564,2004.- P.324.
183. Jabaley M.E. Intraneural topography of major nerves of the forearm and hand: A current view. /Jabaley M.E., Wallace W.H.// J Hand Surg. -5:1,2004.- P.46-48.
184. Jeffery G. The human optic nerve fascicular organization and connective tissue types along the extra-fascicular matrix /Jeffery G., Evans A., Albon J., Duance V., Neal J., Dawidek G. //Anat.Embryol.-1995.-Vol. 191,№6.-P.491-502.
185. Jennett R.J. Brae plexus palsy: an old problem revisited /Jennett R.J., Tarby T.J., // J. Obstet. Gynecol. 1992. — №166. — P. 1673-1676.
186. Kimura J. Electrodiagnosis in Diseases of Nerve and Muscle. /Kimura J.// -Philadelphia, FA Davis, 1993.- P.56-58.
187. Kimura J. Polineuropathies / In: Kimun (ed). Electrodiagnosis in diseases of ne and muscle: principles and practice /Kimura J.// Philadelphia, F.A. Davis, 1989.-P. 157-159.
188. Kline D.G. The neuroma in continuity. Its preoperative and operative management. /Kline D.G., Nulsen F.E. //- Surg Clin North Am. 52:1189, 1998.- P.356.
189. Kraft G.H. Peripheral neuropathies /Kraft G.H. // In: Jecson E.W. (ed). Practical Electromyograi. Baltimore, Williams & Wilkins, 1998. — P. 246.
190. Leffert R.D. The value of determination of conduction velocity of peripheral nerves in orthopaedic surgery. /Leffert R.D. // Bull Hosp Joint Dis 25:32,1997.- P.234.
191. Leffert R.D. Infraclavicular brachial plexus injuries. /Leffert R.D., Seddon HJ.//-J Bone Joint Surg. -476:9,1997.- P.25-26.
192. Lehmann, J. Zur Problematik von Altersveranderungen an peripheren Nerven / J. Lehmann // Zbl. allg. Pathol, u. pathol. Anat. 1986. Bd. 131, H.3. -P. 219-227.
193. Lundborg G. Microvascular structure and function of peripheral nerves. Vital microscopic studies of the tibial nerve in the rabbit. /Lundborg G., Branemark P.I. Adv Microcirculation. — 1:66,1996.- P.65-66.
194. Lundborg G. Structure and function of the internal microvessels as related to trauma, edema formation and nerve function. /Lundborg G.// J Bone Joint Surg. -57A:938, 1998.-P.568-569.
195. Lundborg G. The intrinsic vascularization of human peripheral nerves. /Lundborg G.// J Hand Surg. — 4:35,1998. — P.34 — 35.
196. Lindemuth, R. Comparative morphometry of myelinated nerve fibres in the normal and pathologically altered human sural and tibial nerve / Lindemuth R., Ernzerhof C.// Clin Neuropathol. 2002. №1-2. — P. 29-34.
197. Mackinnon S.E. Surgical manadgementol peripheral nerve gap /Mackinnon S.E. // Clin. Plast. Sur 1998. -№16. P. 587.
198. Mackinnon S.E. New directions in penph nerve surgery /Mackinnon S.E. // Ann Plast Surg 1998. — №22. — P. 257.
199. Manktelow R.T. The principle functioning muscle ransplantation aj cations to the upper arm /Manktelow R.T., Zuker R.M. // Ann Plast bun 1996. №22. -P. 275.
200. McKee N.H. Functioning muscle transplantation: Making it wor Kis known /McKee N.H. // Ann Plast Surg. 1998. — №23. — P. 249.
201. Mikusek J. Age related changes in the density of blood vessels in thetfihuman sciatic nerve /Mikusek J., Karmanska W. // The 17 Congress of the Polish Anatomical Society / Abstracts. Gdansk, 1996. — P.94.
202. Millesi H. Mechanical properties of perirheral nerves /Millesi H., Zoch G., Reihsner KM Clin. Orthop. 1995. — Vol. 314. — P. 76-83.
203. Moayeri N. Differences in quantitative of sciatic nerve may explain differences in potencial vulntrability to nerve injury / Moayeri N., Groen G.L.// Anesthesiology.- 2009.-P. 28 34
204. Murakami K. Structure of proteoglygans / Murakami K., Mizishige K.// Journal of Rehabilitation Research and Development. 2001, №5. — P. 153.
205. Nath R.K. Spatial pattern of type I collagen expression in injured peripheral nerve /Nath R.K., Mackinnon S.E., Jensen J.N., Parks W.C. // J. Neurosurg. 1997. -Vol. 86, №5.-P. 866-870.
206. Neimkin RJ. Double tourniquet with linked mercury manometers for hand surgery. /Neimkin RJ, Smith RJ.//-J Hand Surg. 8:938,2001.- P.226.
207. Olsen N.K. Radiation induced brachial plexopathy: neurological follow-up in 161 recurrence free breast cancer patients /Olsen N.K., Pfeiffer P., Johannsen L., Schroder H., Rose C. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1993. — №26 (1). -P. 439.
208. Omer G.E. The evaluation of clinical results following peripheral nerve suture, in Omer G.E. Jr., Spinner M. (eds): Management of Peripheral Nerve Problems. -Philadelphia, WB Saunders, 2006.- P.66-68.
209. Omer G.E. Injuries to nerves of the upper extremity. /Omer G.E. // J. Bone Joint Surg. — 56A: 1615, 2005. -P.126.
210. Ota J. Ultrasound-guidedanterior approach to sciatic nerveblok / Ota J., Sakura S., Hara KM AnesthAnalg.-2009. P. 106.
211. Pokorny D. Topographic variations of the relationshipot the sciatic nerve and the piriformis muskul. /Pokorny D., Jahoda D. et al. // SurgRadioAnat. 2006 -28:88.- P.78.
212. Pollak, K.H. Lebensgeschichtlicher Strukturwandel peripheren Nerven. Morphometrische Untersuchungen am Nervus ischiadicus und Nervus suralis / Pollak K.H., Fiedler K. // Zentralbl. allg. Pathol, pathol. Anat. 1990. Bd. 136, H. 6. — P. 563-569.
213. Pradat P.R. Radiationinduced neuropathies. Experimental and clinical data /Pradat P.R., Poisson M., Delattre J.Y. // Rev. Neurol. Paris. 1994. — №150 (10).-P. 664-677.
214. Prodanov, D. Morphometric analysis of the fiber populations of the rat sciatic nerve, its spinal roots, and its major branches / Prodanov D., Feirabend H.K. // Comp Neurol. 2007. № 5. — P. 85-100.
215. Ropper A.H. The Gullian-Barre syndrome /Ropper A.H. // N. Engl. J. Med. 1992. — № 326. — P. 1130-1136.
216. Reina M.A. Adiposetissue within peripheral nerves. Study of the human sciatic nerve / Reina M.A., Lopez A., De Andres J.A.// Rev EspAnestesiolReanim.- 2002.- P. 397 402.
217. Rigand M. Species and strain differences in rodent sciatic nerve anatomy / Rigand M., Gemes G.// Pain.- 2008.- P. 188 -190.
218. Rosenberg P.H. Auditory disturbance associated with interscalene brachial plexus block /Rosenberg P.H., Lamberg T.S., Tarkkila P., Marttila T., Bjorkenheim J.M. // Br. J. Anaesth. 1995. -№ 74 (1). — P. 89-91.
219. Sakul B. U. Axon numbers of trigeminal nerve and its branches in adult humans /Sakul B.U., Acar R., Erdemli E. // 4 European Association of Clinical Anatomy Congress / Abstracts. Surgical and Radiologic Anatomy. — 1997. -Vol.19, №3.-P. 46.
220. Sala-Blanch X. Structural Injuryto the Human Sciatic Nerve After Intraneural Needle Insertion / Sala-Blanch X., Ribalta T., Rivas E.// RegAnesth Pain Med. 2009.-P. 201.
221. Sasaki N. Elongation mechanism of collagen fibrils and force-strain relations of tendon at each level of structural hierarchy /Sasaki N., Odajina S. // Journal of Biomechanics. 1996. — Vol.29, № 9. — P. 1131-1136.
222. Saxod, R. The density of myelinated fibres is related to the fascicle diameter in human superficial peroneal nerve / Saxod R., Torch S., Vila A., Laurent A., Stoebner P.// J. Neurol. Sci. 1985. Vol. 71. — P. 49-64.
223. Seddon H.J. Three types of nerve injury. /Seddon H.J.//Brain. 1994. — P. 7- 9.
224. Seddon H.J. Peripheral Nerve Injuries. London /Seddon HJ. //Her Majesty’s Stationery Office. -1997.-P.345.
225. Schnaar R.L. Myelin molecules limiting nervous system plasticity / R.L. Schnaar // Prog Mol Subcell Biol. 2003. Vol. 32. — P. 125-142.
226. Seyer, J.M. The characterization of type I and type III collagens from human peripheral nerve / Seyer J.M., Kang A.H., Whitaker J.N. // Acta Biochim. Bio-phys. 1977. Vol. 492. — P. 415-425.
227. Smorto M.P. Clinical Electroneurography, ed 2. /Smorto M.P., Basmajian J.U. // Baltimore, Williams & Wilkins. 2004. — P.250 -263.
228. Spritz, N. Myelin from human peripheral nerve / N. Spritz, H. Singh, B. Geyer // J. clin.Invest. 1973. Vol. 52. — P.520-523.
229. Sunderland, S. The connective tissues of peripheral nerve / Sunderland S. //Brain. 1965. Vol.88. — P. 841-854.
230. Sunderland, S. Peripheral nerve trunks. In: Nerves and Nerve Injuries / Sunderland S. // Edinburg: Churchill Livingstone. 1978. P. 31- 60.
231. Sunderland S. The anatomy and physiology of nerve injury /Sunderland S. // Muscle Nerve. 1999. — №13. — P. 771-784.
232. Stolinski, C. Structure and composition of the outer connective tissue sheaths of peripheral nerve / Stolinski CM J. Anat. 1995. Vol. 186. — P. 123.
233. Terzis J.K. The nerve gap: Suture under tension vs. graft /Terzis J.K., Faibisoff R., Williams H.B. Plast Reconstr Surg. — 56:166, 1995.- P. 94-96.
234. Terzis J.K. Electrophysiological recordings in peripheral nerve surgery /Terzis J.K., Dykes R.W., Hakstian R. //-J. Hand Surg. 1:52,1996.- P.33-35.
235. Terzis J. Strategies in the microsurgical management of brachial plexus injuries /Terzis J., Maragh H. // Clin. Plast. Surg. 1997. — №16 (3). — P. 606616.
236. Terzis J. Microreconstruction of nerve injuries. /Terzis J.// Philadelphia, W.B. Saunders Co., 1996.- P. 232 — 234.
237. Thomas P.K. The effect of extraction of the intrafascicular contents of peripheral nerve trunks on perineurial structure / Thomas P.K., Bhagat S.// Acta neuropathol. 1978.-Vol. 43. —P. 135-141.
238. Thomasch J. Numerical size variability in the peripheral nerve / Tomasch J. // Acta anat. 1983.-Vol. 115. P. 78 — 90.
239. Thompson L.L The Electromyographer’s Handbook. /Thompson L.L. //- Boston, Little, Brown, 2001,- P. 24-26.255 .Tindali B. Aids to the examination of the peripheral nervous system. /Tindali B. I I London, 1998. — P.l 12-113.
240. Ushiki, T. Three-dimensional organisation of the collagen fibrils in the rat sciatic nerve as revealed by transmission and scanning electron microscopy / T. Ushiki, C. Ide // Cell and Tissue Research. 1990. Vol. 260. — P. 175-184.
241. Weber R. Rehabilitation issues in plexopathies /Weber R. // In: Braddom R. (ed.). Physical medicine and rehabilitation. W.B. Saunders Company, 2001. -P. 990-1001.fa
1. Строение, функции нерва.
Министерство здравоохранения Республики Беларусь
УО «Гомельский государственный медицинский университет»
Кафедра нормальной физиологии
Обсуждено на заседании кафедры
Протокол №__________200__года
ЛЕКЦИЯ 6.
по нормальной физиологии для студентов 2 курса
Тема: Физиология нейрона.
Время 90 минут
Учебные и воспитательные цели:
Представить информацию о значении нервной системы в организме, строении и функции периферического нерва и синапсов.
ЛИТЕРАТУРА
2. Основы физиологии человека. Под редакцией Б.И.Ткаченко. — С.-Петербург, 1994. — Т.1. — С. 43 — 53; 86 — 107.
3. Физиология человека. Под редакцией Р.Шмидта и Г.Тевса. — М., Мир.- 1996. — Т.1. — С. 26 — 67.
5. Общий курс физиологии человека и животных. Под редакцией А.Д.Ноздрачёва. — М., Высшая школа.- 1991. — Кн. 1. — С. 36 — 91.
МАТЕРИАЛЬНОЕ ОБЕСПЕЧНИЕ
1. Мультимедийная презентация 26 слайдов.
РАСЧЕТ УЧЕБНОГО ВРЕМЕНИ
№ п/п | Перечень учебных вопросов | Количество выделяемого времени в минутах |
1. | Строение, функции нерва. | 5 |
2 | Периферическая нервная система: черепно-мозговые и спинномозговые нервы, нервные сплетения. | 15 |
3 | Классификация нервных волокон. | 15 |
4 | Законы проведения возбуждения по нервам. | 15 |
5 | Парабиоз по Введенскому. | 15 |
6 | Синапс: строение, классификация. | 10 |
7 | Механизмы передачи возбуждения в возбуждающих и тормозных синапсах. | 15 |
Всего 90 мин
Значение нервной ткани в организме связано с основными свойствами нервных клеток (нейронов, нейроцитов) воспринимать действие раздражителя, переходить в возбужденное состояние, распространять потенциалы действия. Нервная система осуществляет регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимосвязь и связь организма с окружающей средой. Нервная ткань состоит из нейронов, выполняющих специфическую функцию, и нейроглии, играющей вспомогательную роль, осуществляющей опорную, трофическую, секреторную, разграничительную и защитную функции.
Нервные волокна (отростки нервных клеток, покрытые оболочками) выполняют специализированную функцию—проведение нервных импульсов. Нервные волокна формируют нерв или нервный ствол, состоящий из нервных волокон, заключенных в общую соединительнотканную оболочку. Нервные волокна, проводящие возбуждение от рецепторов в ЦНС, называются афферентными, а волокна, проводящие возбуждение от ЦНС к исполнительным органам, называются эфферентными. Нервы состоят из афферентных и эфферентных волокон.
Все нервные волокна по морфологическому признаку делятся на 2 основные группы: миелиновые и безмиелиновые. Они состоят из отростка нервной клетки, который лежит в центре волокна и называется осевым цилиндром, и оболочки, образованной шванновскими клетками. На поперечном срезе нерва видны сечения осевых цилиндров, нервных волокон и покрывающие их глиальные оболочки. Между волокнами в составе ствола располагаются тонкие прослойки соединительной ткани — эндоневрий, пучки нервных волокон покрыты периневрием, который состоит из слоев клеток и фибрилл. Наружная оболочка нерва — эпиневрий представляет собой соединительную волокнистую ткань, богатую жировыми клетками, макрофагами, фибробластами. В эпиневрий по всей длине нерва поступает большое количество анастомозирующих между собой кровеносных сосудов.
Общая характеристика нервных клеток
Нейрон является структурной единицей нервной системы. В нейроне различаются сома (тело), дендриты и аксон. Структурно-функциональной единицей нервной системы является нейрон, глиальная клетка и питающие кровеносные сосуды.
Функции нейрона
Нейрон обладает раздражимостью, возбудимостью, проводимостью, лабильностью. Нейрон способен генерировать, передавать, воспринимать действие потенциала, интегрировать воздействия с формированием ответа. Нейроны обладают фоновой(без стимуляции) ивызванной(после стимула) активностью.
Фоновая активность может быть:
Единичной — генерация единичных потенциалов действия (ПД) через разные промежутки времени.
Пачковой — генерация серий по 2-10 ПД через 2-5 мс с более продолжительными промежутками времени между пачками.
Групповой — серии содержат десятки ПД.
Вызванная активность возникает:
В момент включения стимула «ON» — нейрон.
В момент выключения » OF» — нейрон.
На включение и на выключение » ON — OF» — нейроны.
Нейроны могут градуально изменять потенциал покоя под влиянием стимула.
Передаточная функция нейрона. Физиология нервов. Классификация нервов.
По строению нервы делятся на миелинизированные (мякотные) и немиелинизированные.
По направлению передачи информации (центр — периферия) нервы подразделяются на афферентные и эфферентные.
Эфферентные по физиологическому эффекту делятся на:
Двигательные(иннервируют мышцы).
Сосудодвигательные (иннервируют сосуды).
Секреторные(иннервируют железы). Нейроны обладают трофической функцией — обеспечивают метаболизм и сохранение структуры иннервируемой ткани. В свою очередь, нейрон, лишившийся объекта иннервации, также погибает.
По характеру влияния на эффекторный орган нейроны делятся на
Человек в разрезе. Нервная система. Спинной мозг и спинномозговые нервы
Главную роль в регуляции деятельности всех органов и систем организма, объединении их в единое целое и осуществлении связи организма с окружающей средой играет нервная система. К нервной системе относятся головной и спинной мозг, а также нервы, нервные узлы, сплетения и т.п. Все эти образования преимущественно построены из нервной ткани, которая способна возбуждаться под влиянием раздражения из внутренней или внешней для организма среды и проводить возбуждение в виде нервного импульса к различным нервным центрам для анализа, а затем передавать выработанный в центре «приказ» исполнительным органам для получения ответной реакции организма в форме движения (перемещения в пространстве) или изменения функции внутренних органов. Раздражение воспринимается нервной системой через органы чувств (глаз, ухо, органы обоняния и вкуса) и специальные чувствительные нервные окончания — рецепторы, расположенные в коже, внутренних органах, сосудах, скелетных мышцах и суставах.
Нервную систему принято разделять на центральную и периферическую. К центральной нервной системе относят головной и спинной мозг. Периферическую нервную систему образуют нервы, отходящие от спинного и головного мозга, которые, соответственно, называются спинномозговыми и черепными. Периферическая нервная система осуществляет связь головного и спинного мозга со всеми органами человеческого организма (рис.1).
Анатомической и функциональной единицей нервной системы является нервная клетка — нейрон (рис. 2). Количество нейронов достигает 1012. Нейроны имеют отростки, с помощью которых соединяются между собой и с иннервируемыми образованиями (мышечными волокнами, кровеносными сосудами, железами). Отростки нервной клетки неравнозначны в функциональном отношении: некоторые из них проводят раздражение к телу нейрона — это дендриты, и только один отросток — аксон — от тела нервной клетки к другим нейронам или органам.
В основе функционирования нервной системы лежит рефлекторная деятельность. Рефлекс — это ответная реакция организма на внешнее или внутреннее раздражение с участием нервной системы. Путь рефлекса в организме — это цепочка последовательно связанных между собой нейронов, передающих раздражение от рецептора в спинной или головной мозг, а оттуда — к рабочему органу (мышце, железе). Это называется рефлекторной дугой (рис. 3).
Каждый нейрон в рефлекторной дуге выполняет свою функцию. Среди нейронов можно выделить три вида: воспринимающий раздражение — чувствительный (афферентный) нейрон, передающий раздражение на рабочий орган — двигательный (эфферентный) нейрон, соединяющий между собой чувствительный и двигательный нейроны — вставочный (ассоциативный нейрон). При этом возбуждение всегда проводится в одном направлении: от чувствительного к двигательному нейрону.
Отростки нейронов окружены оболочками и объединены в пучки, которые и образуют нервы. Оболочки изолируют отростки разных нейронов друг от друга и способствуют проведению возбуждения. Покрытые оболочками отростки нервных клеток называются нервными волокнами. Число нервных волокон в различных нервах колеблется от 102 до 105. Большинство нервов содержат отростки как чувствительных, так и двигательных нейронов. Вставочные нейроны преимущественно располагаются в спинном и головном мозге, их отростки образуют проводящие пути центральной нервной системы.
Спинной мозг находится в позвоночном канале на протяжении от I шейного до II поясничного позвонка (см. рис. 1). Внешне спинной мозг напоминает тяж цилиндрической формы. От спинного мозга отходит 31 пара спинномозговых нервов, которые покидают позвоночный канал через соответствующие межпозвоночные отверстия и симметрично разветвляются в правой и левой половинах тела. В спинном мозге выделяют шейный, грудной, поясничный, крестцовый и копчиковый отделы, соответственно, среди спинномозговых нервов рассматривают 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1-3 копчиковых нерва. Участок спинного мозга, соответствующий паре (правому и левому) спинномозговых нервов, называют сегментом спинного мозга.
Каждый спинномозговой нерв образуется в результате слияния переднего и заднего корешков, отходящих от спинного мозга (см. рис. 3, 4). На заднем корешке расположено утолщение — спинномозговой узел, здесь находятся тела чувствительных нейронов. По отросткам чувствительных нейронов возбуждение проводится от рецепторов в спинной мозг. Передние корешки спинномозговых нервов образованы отростками двигательных нейронов, по которым передаются команды из центральной нервной системы к скелетным мышцам и внутренним органам.
В связи с развитием конечностей участки спинного мозга, которые иннервируют конечности, получили наибольшее развитие. Поэтому в шейном и поясничном отделах спинного мозга имеются утолщения. В области утолщений спинного мозга корешки спинномозговых нервов содержат наибольшее количество нервных волокон и имеют наибольшую толщину.
Внутри спинной мозг состоит из серого вещества — скопления тел нейронов — и белого вещества, образованного отростками нейронов. На поперечном срезе спинного мозга серое вещество выглядит как расположенные в центре парные передние, задние и боковые рога (последние имеются только в грудном отделе спинного мозга), окруженные белым веществом (см. рис. 4). В толще серого вещества (минного мозга на всем его протяжении находится узкий центральный канал, заполненный спинномозговой жидкостью.
В сером веществе спинного мозга выделяют ядра, которые представляют собой скопления нервных клеток, выполняющих определенную функцию. Ядра задних рогов спинного мозга — чувствительные, в них происходит передача нервного импульса с чувствительных нейронов на вставочные. Ядра передних рогов – двигательные — представлены телами двигательных нейронов, иннервирующих мышцы туловища и конечностей. Ядра боковых рогов принимают участие в иннервации внутренних органов.
В белом веществе спинного мозга выделяют парные передние, задние и боковые канатики. Они представляют собой совокупность отростков нервных клеток, связывающих между собой различные отделы спинного и головного мозга. Это так называемые проводящие пути центральной нервной системы.
На уровне спинного мозга замыкаются рефлекторные дуги, обеспечивающие наиболее простые рефлекторные реакции, такие как сухожильные рефлексы (например, коленный рефлекс), сгибательные рефлексы при раздражении болевых рецепторов кожи, мышц и внутренних органов. Примером простейшего спинномозгового рефлекса может служить отдергивание руки при ее прикосновении к горячему предмету. С рефлекторной деятельностью спинного мозга связано поддержание позы, сохранение устойчивого положения тела при поворотах и наклонах головы, чередование сгибания и разгибания парных конечностей при ходьбе, беге и т.п. Кроме того, спинной мозг играет важную роль в регуляции деятельности внутренних органов, в частности, кишечника, мочевого пузыря, сосудов.
Рис. 5 — Задние кодные зоны, иннервируемые спинномозговыми нервами.
С — шейные нервы
D — грудные нервы
L — поясничные нервы
S — крестцовые нервы.
Деятельность спинного мозга находится под контролем нервных центров головного мозга. Поэтому повреждение спинного мозга нарушает деятельность тех его отделов, которые расположены ниже места повреждения, и обусловлено это, в первую очередь, прерыванием связей с головным мозгом. Например, при повреждении спинного мозга могут нарушиться акты мочеиспускания и дефекации. При одностороннем поражении спинного мозга в результате травмы или заболевания на стороне поражения развиваются паралич мышц, расстройство болевой и мышечной чувствительности, сосудистые нарушения. На противоположной стороне произвольные движения сохраняются, однако исчезает болевая и температурная чувствительность. Такой характер нарушений кожной чувствительности объясняется перекрестом проводящих путей, то есть переходом нервных волокон из одной половины мозга на противоположную сторону. Восстановление рефлекторной деятельности происходит очень медленно, причем начинается с наиболее простых рефлексов.
Спинномозговые нервы, как уже указывалось, в количестве 31 пары отходят от спинного мозга и иннервируют туловище и конечности.
По выходе из межпозвоночного отверстия каждый спинномозговой нерв разделяется на ветви; две из них длинные — передняя и задняя, именно они направляются к коже и мышцам туловища и конечностей.
Задние ветви спинномозговых нервов во всех отделах туловища распределяются равномерно. Каждая из задних ветвей делится на более мелкие веточки, которые иннервируют глубокие мышцы спины, располагающиеся вдоль позвоночника, а также кожу затылка, шеи, спины, поясницы, крестцовой области.
Передние ветви сохраняют равномерное расположение только в грудном отделе, где они образуют межреберные нервы. Последние в количестве 12 пар проходят в межреберных промежутках вместе с сосудами. Шесть нижних нервов, дойдя до переднего конца межреберных промежутков, продолжаются на переднюю стенку живота. Иннервируют эти нервы межреберные мышцы, мышцы живота, а также кожу груди и живота.
В других отделах тела передние ветви спинномозговых нервов, соединяясь друг с другом, образуют шейное, плечевое, поясничное и крестцовое сплетения (см. рис. 1). Потеря равномерного хода большинством передних ветвей спинномозговых нервов связана с развитием сложно устроенной мускулатуры конечностей.
Шейное сплетение образовано передними ветвями четырех верхних шейных спинномозговых нервов и лежит на глубоких мышцах шеи сбоку от поперечных отростков позвонков. От сплетения отходят кожные, мышечные нервы и диафрагмальный нерв. Кожные нервы иннервируют кожу боковых отделов затылка, ушной раковины, шеи и верхней части груди. Мышечные нервы направляются к мышцам шеи. Диафрагментальный нерв проникает в грудную полость и достигает диафрагмы. Иннервация диафрагмы из шейного сплетения объясняется развитием этой мышцы во внутриутробном периоде в области шеи.
Рис. 6 — Передние кожные зоны, иннервируемые спинномозговыми нервами.
С — шейные нервы
D — грудные нервы
L — поясничные нервы
S — крестцовые нервы.
Плечевое сплетение образовано передними ветвями четырех нижних шейных спинномозговых нервов и веточкой от первого грудного. Расположено оно позади ключицы и в подмышечной ямке. От плечевого сплетения отходят короткие и длинные нервы. Короткие нервы выходят из сплетения выше ключицы и иннервируют мышцы плечевого пояса. Самый крупный из них — подмышечный нерв — отдает ветви к дельтовидной мышце, плечевому суставу и коже плеча. Длинные нервы плечевого сплетения иннервируют мышцы, суставы и кожу свободной верхней конечности. Среди них выделяют срединный, локтевой и лучевой нервы.
Поясничное сплетение образовано передними ветвями трех верхних поясничных спинномозговых нервов, а также веточками от двенадцатого грудного и четвертого поясничного нервов. Лежит поясничное сплетение в толще поясничной мышцы. Нервы этого сплетения иннервируют кожу и мышцы нижней части стенки живота, а также наружные половые органы, кожу и мышцы бедра. Бедренный нерв — самый крупный нерв поясничного сплетения. Он выходит на бедро под паховой связкой и иннервирует мышцы передней части бедра (четырехглавую мышцу бедра и портняжную мышцу), кожу над ними, а также кожу внутренней поверхности голени и стопы. Запирательный нерв выходит из полости таза на внутреннюю сторону бедра, где иннервирует расположенные здесь приводящие мышцы и кожу. Бедренный и запирательный нервы отдают ветви и к тазобедренному суставу.
Крестцовое сплетение образовано передними ветвями четвертого и пятого поясничных, всех крестцовых и копчикового спинномозговых нервов. Расположено крестцовое сплетение в малом тазу, из полости которого нервы сплетения выходят через большое седалищное отверстие. Короткие нервы разветвляются в мышцах таза (ягодичных мышцах и др.), в коже и мышцах промежности и в наружных половых органах. Длинные нервы направляются на заднюю поверхность бедра. Седалищный нерв — самый крупный в теле человека — иннервирует мышцы задней поверхности бедра, а в области подколенной ямки разделяется на две ветви, которые иннервируют коленный сустав, мышцы, кожу и суставы голени и стопы.
В составе ветвей спинномозговых нервов проходят также вегетативные нервные волокна, осуществляющие иннервацию сосудов и желез кожи, регулирующие обмен веществ в скелетной мускулатуре, а также направляющиеся к внутренним органам.
С практической точки зрения следует знать, что каждый задний корешок спинномозгового нерва имеет отношение к иннервации того сегмента кожи, который связан с ним в процессе развития. Точно так же и каждый передний корешок иннервирует те мышцы, которые развивались вместе с ним. Поэтому вся кожа и мускулатура могут быть разделены на ряд последовательных корешковых зон, или поясов, имеющих иннервацию из определенного спинномозгового нерва (см. рис. 5, 6). Именно поэтому при воспалении заднего корешка какого-либо спинномозгового нерва появляются опоясывающие боли, точно соответствующие данному корешковому поясу кожи.
Большинство нервов человеческого тела смешанные, то есть содержат и чувствительные, и двигательные нервные волокна. Именно поэтому при поражении нервов расстройства чувствительности почти всегда сочетаются с двигательными нарушениями. Однако зоны иннервации соседних нервов частично перекрываются, поэтому полной потери чувствительности участка кожи, как правило, не происходит. Изменения позвоночника с возрастом (например, при остеохондрозе) и различные его травмы могут влиять на состояние спинного мозга и отходящих от него нервов. Межпозвоночные диски с годами теряют упругость, уплощаются. В определенный момент, чаще при неудачном нагрузочном движении, в суженном межпозвоночном пространстве травмируются нервные корешки или нервы. При их поражении ставят диагноз «радикулит» (лат. radix — корень, корешок, суффикс «ит» — указывает на воспалительную природу заболевания).
Источник: Качество жизни. Профилактика. № 6, 2003
|
|
|
содержание .. 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 ..
Общие принципы строения анимальных периферических нервов (анатомия человека)
По месту возникновения в центральной нервной системе периферические нервы подразделяются на спинномозговые, берущие начало от спинного мозга, и черепные, отходящие от головного мозга. Спинномозговые нервы, nn. spinales, образуются в результате слияния чувствительного спинного корешка, radix dorsalis и двигательного брюшного, radixventralis. Всего имеется 31 пара спинномозговых нервов: шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1 копчиковый. Нервы сохраняют четкую сегментарность выхода и положения соответственно метамерам позвоночного ряда. Каждый сегмент спинного мозга и принадлежащие ему две пары корешков с двумя спинномозговыми нервами — невротом — соответствуют относящемуся к нему участку кости — склеротому, мышцы — миотому, кожи — дерматому. Однако к каждому метамеру (склеротому, миотому, дерматому) подходят нервные волокна не только от соответствующего ему невротома, но и от двух соседних — выше- и нижележащего.
Спинномозговые нервы являются смешанными и содержат чувствительные — афферентные, двигательные — эфферентные волокна, а также волокна, относящиеся к автономной нервной системе. По выходе из межпозвонкового отверстия каждый спинномозговой нерв разделяется на 4 ветви: 1) брюшную, ramus ventralis, — к передним отделам туловища и конечностям; 2) спинную, ramus dorsalis, — к задним отделам туловища; 3) ветвь мозговой оболочки, ramus meningeus, — к оболочкам спинного мозга; 4) соединительные, rami communicantes, — к узлам симпатического ствола (рис. 215). Черепные нервы берут начало в головном мозге от принадлежащих им ядер, выходят из мозга, покидают полость черепа через отверстия его основания и разветвляются в основном на голове и шее, а блуждающий нерв — также в грудной и брюшной полостях. Каждый нерв слагается из мякотных и безмякотных нервных волокон, являющихся длинными отростками цервных клеток. Нейрит, или аксон, состоит из аксоплазмы, нейрофибриллей и покрывающих его оболочек (для мякотных волокон — миелиновой оболочки и нейролеммы, для безмякотных — только нейролеммы). Нейролемма слагается из больших вытянутых в длину звездчатых клеток, каждая из которых образует оболочку нервного волокна на участке до 2 мм и соединяется отростками с выше- и нижележащими клетками, создавая непрерывный протоплазматический синцитий. В функциональном отношении нейролемма интимно связана с нервным волокном и имеет ближайшее отношение к процессам обмена веществ, а также регенерации. Мякотная оболочка состоит из особого липоидного вещества — миелина, которое покрывает нервное волокно, однако не на всем протяжении: миелин отсутствует при выходе нейрита из нервной клетки, при переходе в нервные окончания и, наконец, в местах соединения клеток нейролеммы. В функциональном отношении мякотная оболочка может рассматриваться как изолятор проходящих по нейриту волн возбуждения, что обеспечивает изолированность проведения биотоков. Толщина мякотной оболочки для различных волокон неодинакова. В зависимости от ее толщины, а также диаметра нейрита различают волокна: мелкие (до 4 мк в диаметре), средние (4-10 мк) и крупные (свыше 10 мк) (рис. 216). Скорость проведения импульсов по различным нервным волокнам неодинакова: крупные волокна обладают скоростью проведения 30-80 м в секунду, средние — 10-14 м, а мелкие — 0,7-1,3 м в секунду. В функциональном отношении тонкие мякотные и безмякотные волокна являются проводниками болевой чувствительности, средние — проводниками проприоцептивной и температурной чувствительности, крупные с тонкой миелиновой оболочкой — тактильной чувствительности и крупные с толстой миелиновой оболочкой — двигательными проводниками.
Внутриствольное строение нервов. Группы нервных волокон слагаются в нерве в пучки, ограниченные пластинчатой оболочкой — периневрием. В периневральном влагалище располагаются пучки нервных волокон и рыхлая соединительная ткань — эндоневрий, окружающий каждое нервное волокно. Периневральные влагалища окружены рыхлой соединительной тканью — эпиневрием, которым они объединяются в нервный ствол. В эпиневрий находятся кровеносные и лимфатические сосуды и нервы, обеспечивающие иннервацию оболочек и сосудов нерва (рис. 217).
Количество пучков в нервах различное. Одноименные нервы у разных людей даже на одинаковых уровнях имеют различное строение: у одних людей все нервы состоят из относительно большого количества пучков, у других — из малого. Все нервы по составу образующих их нервных волокон являются смешанными и содержат чувствительные, двигательные и вегетативные проводники. Однако соотношение безмякотных и мякотных волокон в различных нервах неодинаково. В некоторых нервах (срединном, большеберцовом, кожных и сосудистых) находится большое количество безмякотных волокон, в других (лучевом, глубоком малоберцовом) их сравнительно мало. Неодинаково и процентное соотношение мякотных волокон различного вида: в сосудистых и кожных нервах имеется много мелких и средних мякотных волокон, в лучевом, глубоком малоберцовом нервах и мышечных ветвях преобладают крупные волокна, в срединном, локтевом, седалищном и большеберцовом содержится значительное количество и мелких и крупных волокон. Поэтому можно различать преимущественно двигательные, чувствительные и смешанные нервы. Понятие о комплексах нервов. Изучение периферической нервной системы выявило значительные различия строения нервов. Оказалось, что даже одноименные нервы у разных людей могут иметь неодинаковый уровень формирования и порядок ветвления. Между нервами наблюдаются связи, по которым определенное количество нервных волокон переходит из одного нерва в другой. Сопоставление анатомических данных о локализации связей между нервами с данными об их развитии показывает, что нервные связи существуют только между генетически родственными нервами, развившимися из первоначального единого источника, например между срединным и локтевым, бедренным и наружным кожным нервом бедра и т. д. Связи не встречаются между срединным и лучевым или бедренным и седалищным нервами, т. е. нервами, имеющими различные источники развития. Необходимо учитывать также, что ряд нервов берет начало из одних и тех же сегментов спинного мозга, т. е. имеет сегментарную общность. При этом нервные волокна определенных сегментов могут распределяться у разных людей между начинающимися от них нервами неодинаково и проходить в составе различных нервов, берущих начало из данных сегментов. Поэтому один и тот же нерв у разных людей не всегда иннервирует строго одинаковую территорию на периферии: у одних он может распространяться на большем, у других — на меньшем протяжении. Соседние нервы как бы взаимозамещают друг друга. На основе изложенного выделяют комплексы нервов, под которыми понимают систему нервных стволов, имеющих генетическое родство и сегментарное единство. На верхней конечности имеются комплексы: мышечно-кожный и срединный нервы — в области плеча, срединный и локтевой — в области предплечья и кисти. На нижней конечности: бедренный, запирательный и наружный кожный нерв бедра — в передней области бедра, седалищный, задний кожный нерв бедра — в задней области бедра, поверхностный и глубокий малоберцовые нервы — в области голени и стопы и т. д.
содержание .. 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 ..
|
|
|
Строение глаза
Глаз человека имеет шаровидную форму, отсюда его название — глазное яблоко. Он состоит из трех оболочек: наружной, сосудистой и сетчатки, а также внутреннего содержимого.
Передняя часть наружной оболочки — роговица — подобна прозрачному окошку во внешний мир, через нее лучи света попадают внутрь глаза. Имея выпуклую форму, она не только пропускает, но и преломляет эти лучи. Остальная часть наружной оболочки — склера — непрозрачна и внешне похожа на вареный яичный белок.
Вторая оболочка — сосудистая — состоит из множества мелких сосудов, по которым кровь снабжает глаз кислородом и питательными веществами. В этой оболочке также выделяют несколько частей: переднюю — радужка, среднюю — цилиарное тело и заднюю — хориоидея. Цвет наших глаз определяется содержанием пигмента в радужке, которая видна через роговицу. В центре радужки находится круглое отверстие — зрачок. Его размеры меняются в зависимости от освещенности: в темноте он увеличивается, на ярком свету — уменьшается.
Пространство между роговицей и радужкой называют передней камерой. Цилиарное тело вырабатывает внутриглазную жидкость, которая циркулирует внутри глаза, омывая и питая роговицу, хрусталик, стекловидное тело. Эта жидкость оттекает через специальную дренажную систему в углу передней камеры. В толще цилиарного тела находится и аккомодационная мышца, которая с помощью связок регулирует форму хрусталика.
Хориоидея — задняя часть сосудистой оболочки — непосредственно контактирует с сетчаткой, обеспечивая ей необходимое питание.
Третья оболочка глаза — сетчатая (или сетчатка) — состоит из нескольких слоев нервных клеток и выстилает его изнутри. Именно она обеспечивает нам зрение. На сетчатке отображаются предметы, которые мы видим. Информация о них затем передается по зрительному нерву в головной мозг. Однако не вся сетчатка видит одинаково: наибольшей зрительной способностью обладает макула — центральная часть сетчатки, где расположено основное количество зрительных клеток (колбочек).
Внутри оболочек заключены передняя и задняя (между радужкой и хрусталиком) камеры, заполненные внутри глазной жидкостью, а главное — хрусталик и стекловидное тело. Хрусталик имеет форму двояковыпуклой линзы. Как и роговица, он пропускает и преломляет лучи света, фокусируя изображение на сетчатке. Стекловидное тело имеет консистенцию желе и отделяет хрусталик от глазного дна.
Слаженная работа всех отделов глаза позволяет нам видеть вдаль и вблизи, днем и в сумерках, воспринимать многообразие цветов, ориентироваться в пространстве.
Neuroscience For Kids — клетки нервной системы
Типы нейронов (нервных клеток)
Человеческое тело состоит из триллионов клеток. Клетки нервной система, называемая нервными клетками или нейронами , специализируется на переносят «сообщения» с помощью электрохимического процесса. Человеческий мозг имеет примерно 86 миллиардов нейронов. Чтобы узнать, как нейроны передают сообщения, прочитать о потенциале действия.
Нейроны бывают разных форм и размеров.Одни из самых маленьких нейроны имеют клеточные тела шириной всего 4 микрона. Несколько из самые большие нейроны имеют клеточные тела шириной 100 микрон. (Помнить что 1 микрон равен одной тысячной миллиметра!).
Нейроны похожи на другие клетки тела, потому что:
- Нейроны окружены клеточной мембраной.
- Нейроны имеют ядро, содержащее гены.
- Нейроны содержат цитоплазму, митохондрии и другие органеллы.
- Нейроны осуществляют основные клеточные процессы, такие как белок синтез и производство энергии.
Однако нейроны отличаются от других клеток тела, потому что:
- Нейроны имеют специализированные части клетки, называемые дендритами и аксонов . Дендриты передают электрические сигналы к тело клетки и аксоны забирают информацию от тела клетки.
- Нейроны связываются друг с другом посредством электрохимического процесс.
- Нейроны содержат некоторые специализированные структуры (например, синапсы) и химические вещества (например, нейромедиаторы).
Нейрон
Один из способов классификации нейронов — по количеству расширений, которые простираются от тела клетки нейрона (сомы).
Биполярные нейроны имеют два отростка
выходящие из тела клетки (примеры: клетки сетчатки,
клетки обонятельного эпителия).
Псевдоуниполярные клетки (пример: дорсальные
клетки корневых ганглиев). На самом деле эти клетки имеют 2 аксона, а не
аксон и дендрит. Один аксон проходит по центру к спинному мозгу,
другой аксон простирается к коже или мышце.
Мультиполярные нейроны имеют множество отростков, которые простираются от
тело клетки. Однако у каждого нейрона есть только один аксон (примеры: спинномозговая
мотонейроны, пирамидные нейроны, клетки Пуркинье).
Нейроны также можно классифицировать по направлению, которое они посылают. Информация.
- Сенсорные (или афферентные) нейроны: отправки информация от сенсорных рецепторов (например, кожи, глаз, носа, языка, уши) НАПРАВЛЕНИЕ центральной нервной системы.
- Двигательные (или эфферентные) нейроны: отправить информацию прочь от центральной нервной системы к мышцам или железы.
- Интернейроны: отправляют информацию между сенсорными нейроны и мотонейроны. Большинство интернейронов расположено в центральной нервная система.
Загляните в Галерею нейронов, чтобы увидеть картинки реальных нейронов или «Тротуар» Клетки »для просмотра фотографий нейронов на ул.
Есть несколько различий между аксонами и дендриты:
| Аксоны | Дендриты |
|
|
Что внутри нейрона? В нейроне много того же органелл , таких как митохондрии, цитоплазма и ядро, как и другие клетки тела.
- Ядро — содержит генетический материал (хромосомы), включая информацию для развития клеток и синтеза белки, необходимые для поддержания и выживания клеток. Покрыт мембрана.
- Nucleolus — производит необходимые рибосомы для трансляции генетической информации в белки
- Nissl Bodies — используемые группы рибосом для синтеза белка.
- Эндоплазматический ретикулум (ЭР) — система трубы для транспортировки материалов внутри цитоплазмы.Может иметь рибосомы (грубая ER) или без рибосом (гладкий ER). В случае рибосом ER важен для синтез белка.
- Аппарат Гольджи — мембраносвязанный структура важна для упаковки пептидов и белков (включая нейротрансмиттеры) в пузырьки.
- Микрофиламенты / нейротрубочки — система транспорт материалов внутри нейрона и может использоваться для структурных служба поддержки.
- Митохондрии — производить энергию для подпитки клеточной деятельности.
Знаете ли вы? | Нейроны — самые старые и длинные клетки в организме! У тебя есть многие одних и тех же нейронов на всю жизнь. Хотя другие клетки умирают и заменены, многие нейроны никогда не заменяются, когда они умирают. На самом деле ты в старом возрасте у вас меньше нейронов, чем в молодом. На с другой стороны, данные, опубликованные в ноябре 1998 г., показывают, что в одном область мозга (гиппокамп), новые нейроны МОЖЕТ расти у взрослых людей. Нейроны могут быть довольно большими — в некоторых нейронах, например в кортикоспинальном нейроны (от моторной коры до спинного мозга) или первичные афферентные нейроны (нейроны, которые простираются от кожи до спинного мозга и до ствол мозга), может достигать нескольких футов в длину! С Днем Рождения аппарата Гольджи, 121 st ! В 1898 году знаменитый нейроанатом Камилло Гольджи сообщил о своем открытии ленточного аппарат внутри нейронов мозжечка. Эта структура теперь носит его называют как «Аппарат Гольджи».» |
Авторские права © 1996-2019, Эрик Х. Чудлер. Все права Зарезервированный.
Нервная система человека | SpringerLink
Об этой книге
Введение
В своем шестом бестселлере «Нервная система человека: структура и функции» продолжает сочетать ясную прозу с высококачественными, специально подобранными медицинскими иллюстрациями, чтобы дать нейробиологам и студентам-медикам краткое объяснение фундаментальных принципов, лежащих в основе организации. структура и функции нервной системы человека.Выдающиеся авторы используют преимущества многих недавних достижений в нейробиологии и молекулярной биологии, чтобы включить новое освещение таких важных открытий, как стволовые клетки, апоптоз, роль миндалины в стрессе и значение дендритных шипов. Среди основных тем, которым предоставляется расширенное лечение, — боль и болевые пути, зрительная система, развитие и рост нервной системы, химические чувства обоняния и вкуса, а также лимбическая система. Есть также свежие материалы о нейрональных стволовых клетках, слуховой и вестибулярной системах, нейротрансмиттерах как химических посредниках определенных мозговых цепей, мозжечка и поражениях спинномозговых нервов, спинного мозга и ствола мозга.Отмеченный наградами медицинский иллюстратор Роберт Дж. Демарест в сотрудничестве со своими соавторами-нейробиологами создал новые и отредактированные устаревшие иллюстрации, добавив 24 рисунка к предыдущим 149. Его иллюстрации предназначены для извлечения и визуального выделения сущности нейроанатомических особенностей, заключенных в сложностях. нервной системы, тем самым позволяя читателю сопоставить структуры мозга с обычными рентгеновскими снимками и снимками КТ, МРТ и ПЭТ.
Получивший высокую оценку и широкую оценку в своих более ранних версиях, это новое 6-е издание книги «Нервная система человека: структура и функции» включает в себя все последние нейроанатомические открытия и предлагает студентам-медикам и заинтересованным нейробиологам легко понятный и впечатляющий взгляд на организацию нервной системы. нервная система человека.Объяснительная сила и визуальное восприятие делают эту книгу незаменимым источником быстрого понимания, к которому читатели будут с благодарностью обращаться снова и снова.
Авторы и аффилированные лица
- Чарльз Р. Нобак
- Норман Л. Строминджер
- Роберт Дж. Демарест
- Дэвид А. Руджеро
- 1. Кафедра анатомии и клеточной биологии Колледж врачей и хирургов Колумбийского университета Нью-Йорк
- 2.Центр нейрофармакологии и неврологии Отделение хирургии (отоларингология) Медицинский колледж Олбани, Олбани,
- 3. Отделение биомедицинских наук, Университет Олбани, Институт здоровья и окружающей среды, Олбани,
- 4. Отделение медицинской иллюстрации, Колледж врачей и хирургов, Колумбийский университет, Нью-Йорк, . Кафедры психиатрии, анатомии и клеточной биологии Колледж врачей и хирургов Колумбийского университета Нью-Йорк
Библиографическая информация
- Заголовок книги Нервная система человека
- Подзаголовок книги Структура и функции
- Редакторы
Чарльз Р.Noback
Дэвид А. Руджеро
Роберт Дж. Демарест
Норман Л. Строминджер - DOI https://doi.org/10.1007/978-1-59259-730-7
- Информация об авторских правах Humana Press Inc. 2005 г.
- Имя издателя Humana Press
- электронные книги Биомедицины и науки о жизни Биомедицины и науки о жизни (R0)
- ISBN в твердом переплете 978-1-58829-039-7
- ISBN в мягкой обложке 978-1-58829-040-3
- электронная книга ISBN 978-1-59259-730-7
- Номер издания 6
- Количество страниц , 416
- Количество иллюстраций 178 ч / б иллюстраций, 0 цветных иллюстраций
- Темы
Неврология
- Купить эту книгу на сайте издателя
Обзоры
«Отличное приобретение для медицинских библиотек и отделений нейробиологии.»- Обзор книги Doody’s Health Sciences Book Review Journal
.Нервы: Руководство по гистологии
Что такое нейрон?
Нейроны (нервные клетки) — это специализированные клетки, которые проводят электрические импульсы.
Все нейроны имеют одинаковую базовую структуру:
- Дендриты отходят от тела клетки ( dendron — по-гречески дерево).Они довольно короткие, с множеством ветвей, и они являются точками, в которых нервных импульсов принимаются клеткой .
- Тело клетки (перикарион). Большинство клеточных тел нейронов находится в центральной нервной системе. (головной и спинной мозг) или в ганглиях (которые лежат сразу за спинным мозгом) периферической нервной системы.
- Аксон : одиночное нервное «волокно», которое передает импульсы на дистальный конец. Аксоны могут быть очень в длину — около 1 метра, а диаметр варьируется от 0.От 2 до 20 мкм
Красные стрелки показывают направление передачи нервного импульса.
Помимо проведения электрических импульсов, клетка должна транспортировать белки, липиды и другие макромолекулы, от тела клетки к синапсам ( в антероградном направлении, ), потому что весь механизм, производящий белок (рибосомы, эндоплазматический ретикулум), находится в теле клетки. Это известно как аксональный транспорт . Есть медленная транспортная система на несколько миллиметров в день и быстрая система, которая работает примерно в 100 раз быстрее.Существует также ретроградный поток , в котором неиспользованные или переработанные компоненты возвращаются в тело клетки.
(Быстрый антероградный поток включает микротрубочки и моторный белок микротрубочек, называемый кинезином.)
Есть три основных формы нейронов :
биполярный (одиночный аксон и одиночный дендрит) — специальные нейроны в сенсорных путях для зрения, обоняния и равновесия.
псевдоуниполярный (единственный аксон и дендрит возникают из общего ствола) — первичные общие сенсорные нейроны обычно псевдоуниполярны.
мультиполярный (самый распространенный) — большинство мотонейронов мультиполярны.
На этом срезе показан толстый срез коры головного мозга, окрашенный с использованием метода Гольджи-Кокса, который окрашивает нейроны в черный цвет. Обратите внимание на разнообразие форм нейронов и паттернов ветвления их отростков.
Можно ли найти биполярные, псевдополярные или мультиполярные нейроны?
Поскольку большинство тел нервных клеток находится либо в головном или спинном мозге, либо в ганглиях, сразу за спинным мозгом и синапсами в конце аксона могут быть на больших расстояниях (т.e иннервирующие мышцы на конце стопы или руки) аксоны могут быть длиной около 1 метра!
Следовательно, из-за их большого размера, а также длины и разветвленности их процессов трудно исследовать полную структуру отдельного нейрона в одном обычном срезе, так как это маловероятно, что одна секция будет содержать все части нейрона.
Одним из способов решения этой проблемы является сильное окрашивание нейронов (например, путем пропитывания их тяжелым металлом) и вырезание толстого участка. ткани, которая, если повезет, будет содержать все или хотя бы большую часть клеток.Это может сработать для мозга, где нейроны могут быть меньше.
Нейрон
Клетки нервной системы, называемые нейронами, взаимодействуют друг с другом уникальными способами. Нейрон — это основная рабочая единица мозга, специализированная клетка, предназначенная для передачи информации другим нервным клеткам, мышцам или клеткам железы.
Нейроны — это клетки нервной системы, которые передают информацию другим нервным клеткам, мышцам или клеткам железы.У большинства нейронов есть тело клетки, аксон и дендриты. Тело клетки содержит ядро и цитоплазму. Аксон простирается от тела клетки и часто дает начало множеству более мелких ветвей, прежде чем оканчивается на нервных окончаниях. Дендриты выходят из тела клетки нейрона и получают сообщения от других нейронов. Синапсы — это точки контакта, в которых один нейрон взаимодействует с другим. Дендриты покрыты синапсами, образованными концами аксонов других нейронов.
Иллюстрация Лидии В.Кибюк, Балтимор, Мэриленд; Девон Стюарт, Гаррисберг, Пенсильвания
Нейроны — это клетки нервной системы, которые передают информацию другим нервным клеткам, мышцам или клеткам железы. У большинства нейронов есть тело клетки, аксон и дендриты. Тело клетки содержит ядро и цитоплазму. Аксон простирается от тела клетки и часто дает начало множеству более мелких ветвей, прежде чем оканчивается на нервных окончаниях. Дендриты выходят из тела клетки нейрона и получают сообщения от других нейронов. Синапсы — это точки контакта, в которых один нейрон взаимодействует с другим.Дендриты покрыты синапсами, образованными концами аксонов других нейронов.
Мозг стал тем, чем он является, благодаря структурным и функциональным свойствам взаимосвязанных нейронов. Мозг млекопитающих содержит от 100 до 100 миллиардов нейронов, в зависимости от вида. Каждый нейрон млекопитающего состоит из тела клетки, дендритов и аксона.
Тело клетки содержит ядро и цитоплазму. Аксон простирается от тела клетки и часто дает начало множеству более мелких ветвей, прежде чем оканчивается на нервных окончаниях.
Дендриты отходят от тела клетки нейрона и получают сообщения от других нейронов. Синапсы — это точки контакта, в которых один нейрон взаимодействует с другим. Дендриты покрыты синапсами, образованными концами аксонов других нейронов.
Когда нейроны получают или отправляют сообщения, они передают электрические импульсы по своим аксонам, длина которых может варьироваться от крошечной доли дюйма (или сантиметра) до трех футов (около одного метра) или более. Многие аксоны покрыты слоистой миелиновой оболочкой, которая ускоряет передачу электрических сигналов по аксону.Эта оболочка состоит из специализированных клеток, называемых глией. В головном мозге глия, образующая оболочку, называется олигодендроцитами, а в периферической нервной системе — шванновскими клетками.
Мозг содержит по крайней мере в десять раз больше глии, чем нейроны. Глия выполняет множество работ. Некоторое время исследователи знали, что глия транспортирует питательные вещества к нейронам, очищает мозг от мусора, переваривает части мертвых нейронов и помогает удерживать нейроны на месте. Текущие исследования открывают новые важные роли глии в работе мозга.
Что такое нервные клетки? — Функции, типы и структура — Видео и стенограмма урока
Что такое нервные клетки?
Нейроны — это нервные клетки или клетки нервной системы. Это специализированные клетки, предназначенные для стимуляции других клеток тела с целью общения.Нейроны возбудимы, , что означает, что они функционируют с помощью электростимуляции. Благодаря этому электрическому сообщению, известному как потенциал действия , нейроны могут инициировать действие в клетках, на которые они нацелены.
Классы нейронов
Нейроны делятся на три функциональных класса. Эти классы являются производными от количества расширений клеток, которые находятся в теле клетки, или сома . Униполярные нейроны представляют собой нервные клетки, одно расширение которых связано с сомой.Эти клетки часто используются в афферентной функции нервной системы, что означает, что она задействует органы чувств. Биполярные нейроны — это нервные клетки, которые имеют две проекции и используются для специализированных органов чувств, таких как обоняние и зрение. Мультиполярные нейроны представляют собой нервные клетки, которые имеют множество клеточных расширений, включая дендритов , которые принимают пути, и обычно один аксон , который является путем доставки.
Пример: части многополярного нейрона
В целях демонстрации мы обсудим части многополярных нейронов, поскольку это типичный пример, используемый при обсуждении нервных клеток.Важно понимать, что эти части также встречаются в других типах, но расположены в разных местах.
Сома является клеточным телом нейрона и отвечает за синтез белка и основные клеточные процессы, которые мы связываем с клеткой тела. В отличие от других клеток в организме, нейроны не подвергаются клеточному делению, поэтому сома обычно имеет решающее значение для здоровья клетки. Без деления клеток нервы не могут производить больше нервов, и поэтому при повреждении сомы нервная ткань теряется.
Как мы уже отмечали, сома мультиполярного нейрона имеет дендрита , которые получают электрические сообщения от других клеток. Эти сообщения посылаются дендритами к соме и стимулируют область сомы, известную как бугорок аксона. При активации бугорка аксона генерирует электрическое сообщение, и это сообщение доставляется клеткой через аксон. Аксон способен деполяризовать или становиться положительно заряженным и передавать этот положительный заряд к клетке-мишени.Этот процесс известен как создание потенциала действия и по сути является доставкой сообщения для сотовой связи.
Как только потенциал действия достигает конца аксона, он стимулирует высвобождение нейромедиаторов или химических мессенджеров. Эти мессенджеры связываются с клетками-мишенями, и это этап коммуникации, который вызывает запуск функции в клетках, контролируемых нейронами. В качестве примечания, скорость этого процесса будет увеличиваться, если аксон изолирован миелином , и это помогает в процессе передачи потенциала действия.
Итоги урока
Давайте рассмотрим. Нервные клетки, также известные как нейроны , передают сообщения от нервной системы, чтобы координировать деятельность других систем. Существует три класса нейронов: униполярных , афферентных и мультиполярных . Посредством процесса электрической стимуляции, называемого потенциалом действия , нейроны могут генерировать функциональные ответы от клеток-мишеней, тканей и органов. По этой причине нервные клетки имеют решающее значение для правильного функционирования нервной системы и, в более широком смысле, общих функций организма.
Результаты обучения
После того, как вы закончите, вы сможете:
- Вспомнить назначение нервной системы
- Опишите нервные клетки
- Назовите три класса нейронов и определите, что они делают
- Определить потенциал действия в нервных клетках
BBC Science & Nature — Человеческое тело и разум
Функция: для передачи сообщений от одной части вашего тела к другойНейроны: клетки-мессенджеры в вашей нервной системе
Нервные импульсы: электрические сигналы, несущие сообщения
Нейротрансмиттеры: химические вещества, выделяемые одним нейрон для возбуждения соседнего
Миллионы посланников
Ваша нервная система содержит миллионы нервных клеток, называемых нейронами.Нейроны узкоспециализированы для передачи сообщений от одной части вашего тела к другой.
Все нейроны имеют тело клетки и одно или несколько волокон. Эти волокна различаются по длине от микроскопических до более 1 метра. Существует два разных типа нервных волокон: волокна, несущие информацию к телу клетки, называемые дендритами, и волокна, которые переносят информацию от него, называемые аксонами. Нервы — это плотные пучки нервных волокон.
Работа в команде
Ваши нейроны можно разделить на три типа:
- Сенсорные нейроны, которые передают информацию о стимулах, таких как свет, тепло или химические вещества, как изнутри, так и снаружи вашего тела в центральную нервную систему
- Моторные нейроны, которые передавать инструкции от центральной нервной системы другим частям вашего тела, таким как мышцы или железы
- Объединение нейронов, которые соединяют ваши сенсорные и двигательные нейроны
Электрические и химические сигналы
Ваши нейроны передают сообщения в виде электрических сигналов называются нервными импульсами.Чтобы создать нервный импульс, ваши нейроны должны быть возбуждены. Такие стимулы, как свет, звук или давление, возбуждают ваши нейроны, но в большинстве случаев химические вещества, выделяемые другими нейронами, вызывают нервный импульс.
Хотя у вас есть миллионы нейронов, которые плотно упакованы в вашей нервной системе, на самом деле они никогда не соприкасаются. Поэтому, когда нервный импульс достигает конца одного нейрона, выделяется химический нейромедиатор. Он распространяется от этого нейрона через соединение и возбуждает следующий нейрон.
Защитные клетки
Более половины всех нервных клеток в вашей нервной системе не передают никаких импульсов. Эти поддерживающие нервные клетки расположены между нейронами и вокруг них, чтобы изолировать, защищать и питать их.
В начало
Структура и функции мозга | Травма головного мозга
Структура мозга состоит из трех основных частей: переднего, среднего и заднего мозга, каждая из которых состоит из нескольких частей.
Передний мозг
Головной мозг: Также известный как кора головного мозга, головной мозг является самой большой частью человеческого мозга, и он связан с высшими функциями мозга, такими как мысли и действия.Нервные клетки составляют серую поверхность, которая немного толще нашего большого пальца. Белые нервные волокна под поверхностью передают сигналы между нервными клетками в других частях мозга и тела. Его морщинистая поверхность увеличивает площадь поверхности и представляет собой шестислойную структуру, обнаруженную у млекопитающих, которая называется неокортексом. Он разделен на четыре части, называемые «лепестками». Они есть; лобная доля, теменная доля, затылочная доля и височная доля.
Функции долей:
Лобная доля — Лобная доля находится прямо под нашим лбом и связана со способностью нашего мозга рассуждать, организовывать, планировать, говорить, двигаться, делать выражения лица, выполнять серийные задачи, решать проблемы, сдерживать контроль, спонтанность, инициировать и саморегулировать. поведения, обращать внимание, помнить и контролировать эмоции.
Теменная доля — Теменная доля расположена в верхней задней части нашего мозга и контролирует наше сложное поведение, включая такие чувства, как зрение, осязание, осознание тела и пространственную ориентацию. Он играет важную роль в интеграции сенсорной информации из различных частей нашего тела, знания чисел и их отношений, а также в манипулировании объектами. Части связаны с нашей визуально-пространственной обработкой, пониманием языка, способностью конструировать, позиционированием и движением тела, пренебрежением / невниманием, дифференциацией левых и правых и самосознанием / пониманием.
Затылочная доля — затылочная доля расположена в задней части нашего мозга и связана с нашей визуальной обработкой, такой как визуальное распознавание, визуальное внимание, пространственный анализ (движение в трехмерном мире) и визуальное восприятие языка тела; такие как позы, выражения и жесты.
Височная доля — височная доля расположена возле наших ушей и связана с обработкой нашего восприятия и распознавания слуховых стимулов (включая нашу способность сосредоточиться на одном звуке из многих, например, слушать один голос среди многих на вечеринке), понимать разговорный язык, вербальная память, зрительная память и производство языка (включая беглость речи и поиск слов), общие знания и автобиографические воспоминания.
Глубокая борозда разделяет головной мозг на две половины, известные как левое и правое полушария. И хотя два полушария выглядят почти симметрично, кажется, что каждая сторона функционирует по-разному. Правое полушарие считается нашей творческой стороной, а левое полушарие — нашей логической стороной. Связка аксонов, называемая мозолистым телом, соединяет два полушария.
Средний мозг
Средний мозг расположен ниже коры головного мозга и над задним мозгом, располагаясь рядом с центром мозга.Он состоит из тектума, покрышки, церебрального водопровода, ножек головного мозга и нескольких ядер и пучков. Основная роль среднего мозга — действовать как своего рода ретрансляционная станция для наших зрительных и слуховых систем. Части среднего мозга, называемые красным ядром и черной субстанцией, участвуют в контроле движений тела и содержат большое количество нейронов, продуцирующих дофамин. Дегенерация нейронов черной субстанции связана с болезнью Паркинсона. Средний мозг — это самая маленькая область мозга, расположенная в самом центре полости черепа.
Лимбическая система — лимбическую систему часто называют нашим «эмоциональным мозгом» или «детским мозгом». Он обнаружен в головном мозге и содержит таламус, гипоталамус, миндалину и гиппокамп.
Таламус — основная роль таламуса заключается в передаче сенсорной информации из других частей мозга в кору головного мозга
Гипоталамус — основная роль гипоталамуса заключается в регулировании различных функций гипофиза и эндокринной активности, а также соматических функций e.g. температура тела, сон, аппетит.
Миндалевидное тело — основная роль миндалевидного тела заключается в том, чтобы быть важным процессором чувств. Связанный с гиппокампом, он играет роль в эмоционально нагруженных воспоминаниях и содержит огромное количество участков опиатных рецепторов, которые участвуют в гневе, страхе и сексуальных чувствах.
Гиппокамп — основная роль гиппокампа — формирование памяти, организация и хранение информации. Это особенно важно для формирования новых воспоминаний и соединения эмоций и чувств, таких как запах и звук, с воспоминаниями.
Гипофиз — основная роль гипофиза является важным связующим звеном между нервной системой и эндокринной системой. Он высвобождает множество гормонов, влияющих на рост, обмен веществ, половое развитие и репродуктивную систему. Он связан с гипоталамусом и размером с горошину. Он расположен в центре черепа, сразу за переносицей.
Задний мозг
Мозжечок — Мозжечок, или «маленький мозг», похож на головной мозг своими двумя полушариями и сильно складчатой поверхностью.Он связан с регулированием и координацией движений, позы, равновесия и сердечного, дыхательного и вазомоторного центров.
Ствол мозга — Ствол мозга расположен под лимбической системой. Он отвечает за жизненно важные функции, такие как дыхание, сердцебиение и артериальное давление. Ствол головного мозга состоит из среднего мозга, моста и продолговатого мозга.
Мост — основная роль моста — служить мостом между различными частями нервной системы, включая мозжечок и головной мозг.Многие важные нервы, которые берут свое начало в мосту, например тройничный нерв, отвечающий за ощущение лица, а также за управление мышцами, отвечающими за кусание, жевание и глотание. Он также содержит отводящий нерв, который позволяет нам смотреть из стороны в сторону, и вестибулярно-улитковый нерв, позволяющий слышать. Как часть ствола мозга, часть нижнего моста стимулирует и контролирует интенсивность дыхания, а часть верхнего моста уменьшает глубину и частоту вдохов.Мост также связан с контролем циклов сна, дыханием и рефлексами. Он расположен выше продолговатого мозга, ниже среднего мозга и прямо перед мозжечком.
Медулла — Основная роль мозгового вещества — регулирование наших непроизвольных функций поддержания жизни, таких как дыхание, глотание и частота сердечных сокращений. Являясь частью ствола головного мозга, он также помогает передавать нейронные сообщения в головной и спинной мозг и из них.
