| соматическая (нервные волокна не прерываются; скорость проведения импульса 30-120 м/с) | вегетативная (нервные волокна прерываются узлами; скорость проведения импульса 1-3 м/с) | ||
| черепно-мозговые нервы (12 пар) | спишю-мозговые нервы (31 пара) | симпатические нервы | парасимпатические нервы |
| Состав и строение | |||
| Отходят от различных отделов головного мозга в виде нервных волокон. Подразделяются на центростремительные, центробежные. Иннервируют органы чувств, внутренние органы, скелетные мышцы | Отходят симметричными парами по обе стороны спинного мозга. Через задние корешки входят отростки центростремительных нейронов; через передние корешки выходят отростки центробежных нейронов. Отростки соединяются, образуя нерв | Отходят симметричными парами по обе стороны спинного мозга в грудном и поясничном отделах. Предузловое волокно короткое, так как узлы лежат вдоль спинного мозга; послеузловое волокно длинное, так как идет от узла к иннервируемому органу | Отходят от ствола головного мозга и крестцового отдела спинного мозга. Нервные узлы лежат в стенках или около иннервируемых органов. Предузловое волокно длинное, так как проходит от мозга до органа, послеузловое волокно короткое, так как находится в иннервируемом органе |
| Функции | |||
| Обеспечивают связь организма с внешней средой, быстрые реакции на ее изменение, ориентировку в пространстве, движения тела (целенаправленные) , чувствительность, зрение, слух, обоняние, осязание, вкус, мимику лица, речь. Деятельность осуществляется под контролем головного мозга | Осуществляют движения всех частей тела, конечностей, обусловливают чувствительность кожи. Иинервнруют скелетные мышцы, вызывая произвольные и непроизвольные движения. Произвольные движения осуществляются под контролем головного мозга, не произвольные — под контролем спинного мозга (спинно-мозговые рефлексы) | Иннервируют внутренние органы Послеузловые волокна выходят в составе смешанного нерва от спинного мозга и проходят к внутренним органам. Нервы образуют сплетения — солнечное, легочное, сердечное. Стимулируют работу сердца, потовых желез, обмен веществ. Тормозят деятельность пищеварительного тракта, сужают сосуды, расслабляют стенки мочевого пузыря, расширяют зрачки и др. | Иннервируют внутренние органы, оказывая на них влияние, противоположное действию симпатической нервной системы. Самый крупный нерв — блуждающий. Его ветви находятся во многих внутренних органах — сердце, сосудах, желудке, так как там расположены узлы этого нерва |
| Деятельность вегетативной нервной системы регулирует работу всех внутренних органов, приспосабливая их к потребностям всего организма | |||
Вегетативная (автономная) нервная система (ВНС)
Вегетативная (автономная) нервная система (ВНС, рис. 19.1) – часть нервной системы, деятельность которой направлена на регуляцию жизненно важных функций организма — кровообращения, дыхания, пищеварения, выделения, обмена веществ, терморегуляции — для поддержания гомеостаза и обеспечения физической и психической деятельности организма (рис. 19.2).
Рис. 19.1. Вегетативная нервная система (ВНС)
Рис. 19.2. Парасимпатическая (а) и симпатическая эфферентная иннервация
внутренних органов (б)
а — парасимпатическая часть автономной нервной системы, б: 1 — верхний шей ный узел, 2 — срединный шейный узел, 3 — шейно-грудной узел, 4 — спиномозговои узел, 5 — узел симпатического ствола, 6 — парасимпатические постганглионарные нервные волокна, 7 — предвертебральные узлы, 8 — интерстициальный узел
ВНС делится на симпатический и парасимпатический, центральный (надсегментарный) и периферический (сегментарный) отделы.
Кора головного мозга оказывает общее интегрирующее влияние на все высшие вегетативные центры.
Все внутренние органы и системы органов имеют двойную (симпатико-парасимпатическую) вегетативную иннервацию, обеспечивающую упорядоченную деятельность систем, гомеостаз, и общую физическую и психическую деятельность целого организма.
Функция ВНС — обеспечение гомеостаза (постоянства внутренней среды организма), физической и психической деятельности организма (табл. 19.1).
Таблица 19.1. Влияние симпатической и парасимпатической систем
на функции органов и тканей
Орган, система, функция | Симпатическая иннервация | Парасимпатическая иннервация |
Глаза | Вызывает расширение глазной цели и зрачка | Вызывает сужение глазной щели и зрачка |
Сердце | Увеличивает ЧСС (тахикардия), повышает АД, минутный объем | Уменьшает ЧСС (брадикардия), снижает кровяное давление, минутный объем |
Коронарные сосуды | Расширяет сосуды | Сужает сосуды |
Кровеносные сосуды | Сужает сосуды | Расширяет сосуды |
Кишечник | Угнетает перистальтику | Усиливает перистальтику |
Почки | Снижает диурез | Увеличивает диурез |
Кровь | Повышает свертываемость крови | Понижает свертываемость крови |
Основной обмен | Повышает уровень обмена(больший катаболизм) | Понижает уровень обмена(больший анаболизм) |
Тонус и обмен веществ в скелетных мышцах | Повышает тонус и уровень обмена | Понижает тонус и уровень обмена |
Физическая и психическая активность | Повышает значения показателей | Снижает значения показателей |
Симпатическая (симпатоадреналовая) система ответственна за колебания многих гомеостатических констант, обеспечивающих физическую и психическую деятельность организма до максимальных амплитуд.
Парасимпатическая (вагоинсулярная) система — базисная -отвечает за возврат всех констант к исходному уровню для обеспечения гомеостаза покоя.
Обе системы, являясь относительными антагонистами, находятся в состоянии подвижного равновесия, колебательный контур которого различен, с минимальной амплитудой колебания в покое и максимальной — при стрессовых нагрузках (физических и психических).
Изучение функции ВНС проводится с помощью специальных методов (тестов), включающих исследование кожных, сосудистых, висцеральных и других рефлексов у спортсменов.
Смирнов В. М., Дубровский В. И. Физиология физического воспитания и спорта: Учеб. для студ. сред, и высш. учебных заведений. — М.: Владос-пресс, 2002. — 608 с. П. 19.6. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ВНС). — С. 508-510.
The Parasympathetic Nervous System | Protocol (Translated to Russian)
18.2: Парасимпатическая нервная система
Обзор
Парасимпатическая нервная система является одним из двух основных отделов вегетативной нервной системы. Эта парасимпатическая система отвечает за регулирование многих бессознательных функций, таких как пульс и пищеварение. Он состоит из нейронов, расположенных как в головном мозге, так и в периферической нервной системе, которые отправляют свои аксоны на мышцы, органы и железы.
Система «Отдых и дайджест»
Активация парасимпатической системы, как правило, имеет расслабляющее воздействие на организм, способствуя функции, которые пополняют ресурсы и восстановить гомеостаз. Поэтому иногда его называют системой «отдых и переваривание». Парасимпатическая система преобладает в спокойные времена, когда безопасно выделять ресурсы на основные функции «домашнего хозяйства» без угрозы нападения или вреда.
Управление парасимпатической системой
Парасимпатическая нервная система может быть активирована различными частями мозга, включая гипоталамус. Преганглионные нейроны в стволе мозга и сакральной части спинного мозга сначала отправляют свои аксоны в ганглии -кластеры нейрональных клеток органов — в периферической нервной системе. Эти ганглии содержат связи между до- и постганглионные нейроны и расположены рядом с органами или железами, которые они контролируют. Отсюда постганглионные нейроны отправляют свои аксоны на ткани-мишени – как правило, гладкие мышцы, сердечную мышцу или железы. Как правило, нейромедиатор ацетилхолин используется для регулирования деятельности этих целей.
Активация парасимпатической системы вызывает различные эффекты на организм. Это снижает сердечный ритм и заставляет зрачков сжиматься, восстанавливая тело в более расслабленном состоянии. Он также стимулирует пищеварение и выделение, например, путем содействия слюноотделение, перистальтические сокращения в желудке и кишечнике, и сокращение мочевого пузыря, чтобы изгнать мочу. Это помогает восстановить запасы энергии, вызывая поджелудочной железы, чтобы выделяет больше инсулина. Наконец, он даже способствует размножению за счет увеличения притока крови к половым органам.
Стоя
Контроль сердечного ритма и кровотока имеет важное значение даже для повседневных задач, таких как стоя. Люди, которые страдают от ортостатической непереносимости (ОИ) могут испытывать хроническую легкомысленность и обморок от простого акта попасть в вертикальной позе, называется ортостаз. Вегетативная нервная система контролирует необходимые изменения сосудов и сердечного ритма, когда мы участвуем в ортостазе. В частности, парасимпатическая система отвечает за сигналы, которые позволяют вазодилатации-расслабление мышц вокруг слизистой оболочки кровеносных сосудов- из мозговых артерий. Неправильная сигнализация парасимпатической нервной системы может привести к потере сознания из-за недостаточного притока крови к мозгу.
Литература для дополнительного чтения
Stewart, Julian M. “Common Syndromes of Orthostatic Intolerance.” Pediatrics 131, no. 5 (May 2013): 968–80. [Source]
Работа вегетативной нервной системы
Значение вегетативной нервной системы заключается в регуляции обмена веществ в тканях и органах с целью приспособления его к потребностям деятельности всего организма и условий окружающей среды. Она регулирует деятельность внутренних (вегетативных) органов и влияет на интенсивность обмена веществ в соматической мускулатуре и в нервной ткани. Поскольку деятельность вегетативной нервной системы почти не зависит от нашей воли и сознания, её ещё называют автономной. Анатомически и функционально вегетативную нервную систему разделяют на симпатическую и парасимпатическую нервную систему.
Особенностью строения вегетативной нервной системы является то, что эфферентный путь от центральной нервной системы к рабочему органу состоит из двух нейронов. Тело первого находится в ЦНС, а его аксон за её пределами передаёт возбуждение на нейроны, тела которых содержатся в периферических нервных узлах (ганглиях). Благодаря этим узлам имеет место эффект расширения влияния нервного центра на рабочий орган. Один нейрон, приходящий к ганглию (предузловой), обычно передаёт возбуждение на несколько нейронов, выходящих из него (послеузловые). Низшие центры симпатической нервной системы размещены в боковых рогах шейного, грудного и поясничного отделов спинного мозга. Аксоны предузловых нейронов после выхода из спинного мозга подходят к нервной цепочке, размещённой по обе стороны позвоночника, — симпатическому нервному стволу. Часть аксонов переключается на послеузловые нейроны в ганглиях, которые размещены дальше от позвоночника. Это брюшное (солнечное) сплетение, шейный и брыжеечный узлы.
Центры парасимпатической нервной системы размещены в стволе головного мозга и в крестцовом отделе спинного мозга. Парасимпатические предузловые волокна выходят из ЦНС в составе черепно- и спинномозговых нервов. Переключение на постузловые нейроны происходит в нервных узлах, которые лежат непосредственно в рабочем органе. Наибольший парасимпатический нерв организма человека — это черепно-мозговой нерв, который называется блуждающим. Он иннервирует почти все органы грудной и брюшной полости. Почти каждый внутренний орган одновременно иннервируется симпатическим и парасимпатическим нервами. Кровеносные сосуды и скелетные мышцы имеют только симпатическую вегетативную иннервацию.Значение, строение и функционирование нервной системы. Автономный (вегетативный) отдел нервной системы. Нейрогормональная регуляция
Работа 150. Заполните схему (см. учебник, параграф 46).
Значение нервной системе Обеспечивает удовлетворение потребностей и приспособление организма к воздействию природной и социальной среды Согласует работу систем и органов Участвует в распознавании предметов и явлений внешнего мира Обеспечивает психическую деятельность человека, его сознания и поведения
Работа 151. Проверьте на опыте, как происходит согласование органов, обеспечивающих устойчивость нашего тела.
1. Встаньте перед зеркалом и отведите вправо правую ногу. Вы увидите, что ваш корпус отклонится влево, так как переместится центр тяжести тела.
2. Подойдите к стене и прижмитесь к ней левым боком: левая рука, левое плечо и левая нога должны касаться стены. Попробуйте теперь отвести правую ногу. Обычно это не получается. Команда отклониться влево, посланная нервной системой, не проходит: мешает стена, и правая нога не поднимается.
Команды, идущие от мозга, называются прямыми связями. А информация от органов, показывающая, прошла ли команда, — обратными связями. В данном случае туловище влево не отклонилось, команда не прошла, и следующий этап (подъем правой ноги) оказался заблокированным.
Вывод. Нервный импульс, поступая от окончаний к центральной нервной системе, вызывает ответную реакцию.
Работа 152. Заполните схему (см. параграф 46).
Строение нервной системы
Морфологическая классификация Нервная система Центральная Периферическая Головной мозг Спинной мозг Нервы Нервные узлы
Функциональная классификация Нервная система Соматическая Вегетативная (автономная) Симпатический Парасимпатический
Работа 153.
1. Рассмотрите рисунок, какими цифрами обозначены следующие структуры? (См. параграф 46).
Спинной мозг — 2
Головной мозг — 1
Нервы — 3
Нервные узлы — 4
2. Какие структуры относятся к центральной нервной системе?
1,2
3. Какие структуры относятся к периферической нервной системе?
3,4
Работа 154. Прочитайте параграф 47, сравните соматический и вегетативный отделы нервной системы, заполните таблицу.
Особенности отделов Соматического Вегетативного Иннервирует Мышцы Скелетные мышцы и кожа Связь (непосредственная или через узлы) Непосредственная Через узлы Волевой контроль Да Нет
Работа 155. Заполните таблицу (см. учебник, параграф 47, рис. 76 “Автономный (вегетативный) отдел нервной системы”).
Подотдел вегетативной нервной системы Месторасположение в центральной нервной системе Расположение нервных узлов Симпатический Серое вещество костного мозга от шейных до кресцовых сегмента Солнечное сплетение Парасимпатический Головной мозг и кресцовые сегменты спинного мозга Недалеко от связанных с ними органов
Работа 156.
1. Известно, что симпатические нервы суживают кровеносные сосуды кожи, а парасимпатические их расширяют. Проведите опыт и объясните его результаты, заполнив таблицу (см. с. 183 учебника).
Ход опыта Результаты Объяснение Проведите ногтем по тыльной стороне кисти Появилась белая полоска. Кровеносные сосуды сузились. Проявилось действие симпатической нервной системой (аварийная ситуация!) Посмотрите на полоску через некоторое время Цвет изменился: кровеносные сосуды расширились. Полоска стала красной Проявилось действие парасимпатической нервной системой (отбой, усилено питание)
2. Прочитайте параграф 48 “Нейрогормональная регуляция” и ответьте на вопросы. Как регулируется работа гипофиза со стороны нервной системы?
Гипофиз регулируется нейронами отдела промежуточного мозга — гипоталамуса.
Где и как образуются нейрогормоны?
В гипоталамусе находятся нейроны, синапсы которых открываются в кровеносные сосуды, выделяя нейрогормоны.
Какие нарушения развития мозга происходят при недостатке или избытке в раннем детстве гормонов роста гипофиза? Низкий или высокий рост
щитовидной железы?
Кретинизм при недостатке.
Как взаимодействует нервная и эндокринная системы при переходе от покоя к работе? Заполните таблицу.
Роль соматической системы Роль вегетативной системы Роль эндокринной системы Передает сигналу по двигательным волокнам Сопровождается выделением адреналина, учащение сердцебиения и др. Выделяет гормоны, которые мобилизуют все органы сразу
Как взаимодействуют нервная и эндокринная системы при переходе от напряжения к покою? Заполните таблицу.
Состояние соматической системы Состояние вегетативной системы Роль эндокринной системы Соматическая система переходит к покою Восстановление первичного состояния (парасимпатический отдел) Эндокринная система в покое
Презентация «Периферическая нервная система» — биология, презентации
библиотека
материалов
Содержание слайдов
Номер слайда 1
Периферическая нервная система. Автор: Петряшова Ирина Александровнаучитель биологии ГБОУ СОШ 252 г. Санкт-Петербург
Номер слайда 2
На какие 2 части подразделяется нервная система? Что включает в себя центральная нервная система?Чем образована периферическая нервная система?
Номер слайда 3
Номер слайда 4
Номер слайда 5
Номер слайда 6
Строение периферической нервной системы. Периферическая нервная система – часть нервной системы, образованная нервными клетками и нейроглией, лежащими за пределами центральной нервной системы.
Номер слайда 7
Номер слайда 8
Периферическая нервная система. Соматическая (от греч. сома – тело)Вегетативная (от греч. вегетативус – растительный)Нервные волокна не прерываются. Нервные волокна преры-ваются узлами. Черепно-мозговые нервы (12 пар)Спинно-мозговые нервы (31 пара)Симпати-ческие нервы. Парасим-патические нервы
Номер слайда 9
Номер слайда 10
Номер слайда 11
Заполните таблицу с помощью учебника{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Расположение нервных центров. Иннервирует. Стимулирует, тормозит. Симпатичес-кая нервная система. Парасим-патическая нервная система
Номер слайда 12
{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Расположение нервных центров. Иннервирует. Стимулирует, тормозит. Симпатическая нервная система. В боковых рогах серого вещества грудного и поясничного отделов спинного мозга. Внутренние органы. Нервы образуют сплетения – солнечное, легочное, сердечное. Работу сердца, потовых желез. Обмен веществ. Тормозят деятельность пищеварительного тракта, сужают сосуды, расширяют зрачки и т.д.
Номер слайда 13
{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Расположе-ние нервных центров. Иннервирует. Стимулирует, тормозит. Парасим-патичес-кая нервная система. Отходят от ствола головного мозга и крестцового отдела спинного мозга. Иннервируют внутренние органы. Самый крупный нерв — блуждающий. Его ветви находятся во многих внутренних органах – сердце, сосудах, желудке, так как там расположены узлы этого нерва. Стимулируют: слюноотделение, пищеварение, желчный пузырь. Замедляют сердцебиение, сужает зрачок и т.д.
Номер слайда 14
Симпатическая нервная система. Нервные центры отходят в боковых рогах серого вещества грудного и поясничного отделов спинного мозга. Иннервирует внутренние органы. Нервы образуют сплетения – солнечное, легочное, сердечное. Стимулирует работу сердца, потовых желез. Обмен веществ. Тормозят деятельность пищеварительного тракта, сужают сосуды, расширяют зрачки и т.д.
Номер слайда 15
Парасимпатическая нервная система. Нервные центры отходят от ствола головного мозга и крестцового отдела спинного мозга. Иннервируют внутренние органы. Самый крупный нерв — блуждающий. Его ветви находятся во многих внутренних органах – сердце, сосудах, желудке, так как там расположены узлы этого нерва. Стимулируют: слюноотделение, пищеварение, желчный пузырь. Замедляют сердцебиение, сужает зрачок и т.д.
Номер слайда 16
Спасибо за внимание!
Номер слайда 17
Источники информации. Атлас анатомии человека. Академик.ру. 2011. «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.) Колесов Д. В. Биология. Человек. 8 кл.: Рабочая тетрадь//Д. В. Колесов, Г. В. Маш, И. Н. Беляев. М.: Дрофа, 2008. Схема нервной системы: http://pedpsi.ru/wp-content/uploads/2010/09/16.jpg Таблица нервная система: http://ecologyofthinking.ru/wp-content/uploads/2015/05/nervnaya-sistema.jpg
Номер слайда 18
Схема проведения импульса:http://nervzdorov.ru/wp-content/uploads/2015/07/nervnaya-sistema-stroeni.jpg Вегетативная нервная система:http://3dorovie.ru/images/vegetativnajasytem.png Нервная система без подписей:http://fs00.infourok.ru/images/doc/59/72536/hello_html_m26bc0b59.png Иннервация симпатическая и парасимпатическаяhttp://school.xvatit.com/images/5/5c/8_47_16_2.png
Клиническая больница №122 имени Л.Г.Соколова Федерального Медико-Биологического Агентства
17.03.2021 Коронавирусная инфекция и атеросклероз
Последние исследования показали заметное прогрессирование атеросклероза
и его клинических осложнений на фоне
коронавирусной инфекции. Чтобы избежать серьезного ухудшения здоровья из-за обострения
заболеваний, вызванных атеросклерозом, людям, вылечившимся от коронавирусной инфекции,
необходимо уделять самое серьезное внимание диагностике основного заболевания и
его лечению
13.03.2021 Сосудистые хирурги работают по профилю!
Центр сосудистой хирургии ФГБУ СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России вновь оказывает плановую и экстренную оперативную и консервативную помощь пациентам с различными заболеваниями артерий и вен
04.03.2021 Женское здоровье — красота изнутри!
В середине 80-х годов прошлого века американские
ученые заявили, что старение — это болезнь, а значит, ее нужно и можно лечить. Тогда и возникла антиэйдж-терапия (anti-age
therapy), которая успешно применяется во многих направлениях медицины, в том числе и в гинекологии
02.03.2021 COVID-19 и неврологические нарушения
Заражение Covid-19 не
ограничивается инфекцией дыхательных органов. Как показывают практические
исследования, у значительного числа пациентов вирус
поражает и нервную систему
01.03.2021 COVID-19 и эндокринные нарушения
После
перенесенной коронавирусной инфекции может развиться нарушение углеводного
обмена, вплоть до сахарного диабета, а также заболевания щитовидной железы и
другая эндокринная патология
25.02.2021 Постковидный астено-депрессивный синдром
В
настоящее время в структуре нарушений у переболевших коронавирусной инфекцией –
постковидном синдроме – исследователями выявляются в том числе и психические
нарушения астено-депрессивного круга. Так согласно исследованию Оксфордского
университета у каждого пятого жителя США, перенесшего COVID-19, выявлялись
нарушения психики. Наиболее частыми из них являлись тревога, снижение
настроения, нарушения сна.
24.02.2021 Без масок
Врачи ФГБУ СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России рассказали об особенностях лечения коронавирусной инфекции, течении заболевания и о том, что быть пациентом — тоже тяжелая работа.
24.02.2021 Коронавирус и плановая операция
Отвечаем на вопрос: «Можно ли перенести плановую операцию на более благоприятный в эпидемиологическом плане период?»
16.02.2021 Влияние коронавирусной инфекции на органы зрения
В начале пандемии передачу SARS-CoV-2 через глаза не считали возможной. Теперь известно, что новый коронавирус может проникать и через глаза. Помимо наиболее часто встречаемых симптомов COVID-19 респираторных симптомов, включая сухой кашель и одышку, лихорадки, потери обоняния и вкуса, усталости у 81% заболевших на ранней стадии COVID-19 отмечали проблемы с глазами в виде светобоязни, повышенной светочувствительности глаз, зуда глаз, боли в глазах.
10.02.2021 Высокотехнологичный метод определения циркулирующих опухлевых клеток при колоректальном раке
Только в феврале и марте 2021 г. для пациентов, которые оперируются в нашей клинике по программе ВМП, предусмотрено дополнительное
бесплатное многократное определение циркулирующих опухолевых клеток в крови до
и после хирургического вмешательства.
09.02.2021 Премия «Будем жить!»
В Москве прошло торжественное вручение премии ассоциации онкологических пациентов, среди номинантов — заведующий 1 хирургическим отделением, врач-хирург, к.м.н. А.В.Лодыгин
04.02.2021 Оказываем высокотехнологичную медицинскую помощь в 2021 г.
ФГБУ СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России в 2021 году оказывает высокотехнологичную медицинскую помощь по видам, утвержденным Постановлением правительства от 28.12.2020 г. № 2299 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2021 год и на плановый период 2022 и 2023 годов», приложение «Перечень видов ВМП …» (раздел 1, 2)
01.02.2021 Рекомендации для пациентов с остеопорозом в период COVID-19
Пройти диагностику и получить назначения врача можно за один визит, так мы помогаем нашим пациентам значительно снизить риски заражения COVID-19
29.01.2021 Компьютерная томография для пациентов с COVID-19
Сообщаем о возможности выполнения компьютерной томографии легких пациентам с подтвержденной (или с подозрением на нее) коронавирусной инфекцией
28.01.2021 Врач-онлайн
Для удобства наших пациентов составлен перечень врачей, консультирующих в режиме онлайн
28.01.2021 Плазмолифтинг в гинекологии
Плазмолифтинг – это инновационный, безоперационный метод восстановления и омоложения организма.
Метод основан на введении плазмы собственной крови, обогащенной тромбоцитами.
Плазмолифтинг широко применяется в гинекологии для ускорения восстановления тканей, в комплексе противовоспалительной терапии.
27.01.2021 Возобновление плановой хирургической помощи
ФГБУ «СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России» уведомляет о возобновлении с 01 февраля 2021 г. работы «Зеленой зоны» по оказанию плановой хирургической помощи
27.01.2021 Как отправить передачу пациенту
Читайте в новости подробную инструкцию по отправке передач нашим пациентам и о перечне разрешенных и запрещенных к передаче продуктов
26.01.2021 Консультации в Центре здоровья
В Центре здоровья «СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России» ведет консультативный прием акушер-гинеколог Е.А.Жулябина
21.01.2021 Блефаропластика амбулаторно
Врач Центра пластической хирургии начинает приём в Центральной поликлинике
Новости 1 — 20 из 1033
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 | След. | Конец | Все
9780393712803: Таблица вегетативной нервной системы: ламинированная карта — AbeBooks
Полноцветный настольный справочник, изображающий состояния возбуждения в вегетативной нервной системе.
Поставляется в ясном и всеобъемлющем визуальном формате, Таблица вегетативной нервной системы от Бабетт Ротшильд широко используется в качестве надежного ресурса для терапевтов и клиентов при оценке и мониторинге состояний возбуждения во время терапевтических сеансов. Эта таблица, доступная в виде ламинированной открытки и настенного плаката, была создана в качестве визуального сопровождения новейшей книги Ротшильда The Body Remembers Volume 2: Revolutionizing Trauma Treatment .
Этот продукт представляет собой ламинированную версию таблицы вегетативной нервной системы размером 8-1 / 2 x 14 дюймов, которая приводится в книге Бабетт Ротшильд «Тело помнит», том 2.
«синопсис» может принадлежать другой редакции этого названия.
Об авторе :Бабетт Ротшильд, MSW, — практикующий врач с 1976 года и преподаватель и инструктор с 1992 года.Она является автором шести бестселлеров, все из которых опубликованы WW Norton и переведены более чем на дюжину языков. Она также является создателем и редактором серии «8 ключей к психическому здоровью».
Прожив и проработав 9 лет в Копенгагене, Дания, она вернулась в свой родной Лос-Анджелес, где пишет свои следующие книги, продолжая читать лекции, тренировать, консультировать и курировать профессиональных психотерапевтов всех мастей по всему миру.
«Об этом заглавии» может принадлежать другой редакции этого заглавия.
Таблица вегетативной нервной системы: ламинированная карта
Загрузить флаер продукта
Загрузить флаер продукта — загрузить PDF-файл в новой вкладке. Это фиктивное описание. Загрузить флаер продукта — загрузить PDF-файл в новой вкладке. Это фиктивное описание.Загрузить флаер продукта — загрузить PDF-файл в новой вкладке. Это фиктивное описание. Загрузить флаер продукта — загрузить PDF-файл в новой вкладке. Это фиктивное описание.
Описание
Тело помнит, Том 2: Революция в лечении травм продолжает дискуссию, начатую более пятнадцати лет назад публикацией бестселлера «Тело помнит: Психофизиология травм и лечения травм ».
Эта новая книга основана на убеждении, что наиболее важной целью любого лечения травм является улучшение качества жизни клиента. Следовательно, первым условием является то, чтобы клиент был надежно стабилен и чувствовал себя в безопасности как в повседневной жизни, так и в терапевтической ситуации.
Для этого Бабетта Ротшильд дает терапевтам и клиентам возможность расширять возможности лечения травм. Для клиентов, которые предпочитают не анализировать воспоминания или не могут сделать это безопасно, представлены новые и расширенные стратегии и принципы восстановления после травм.А для тех, кто хочет использовать более типичную работу с памятью о травмах, включены инструменты, позволяющие сделать разрешение памяти о травмах еще более безопасным.
Способность контролировать и регулировать дисрегулируемую нервную систему пациента с травмой — одна из лучших линий защиты практикующего от травматического гипервозбуждения, выходящего из-под контроля, сопряженного с риском таких последствий, как диссоциация и декомпенсация. Ротшильд проясняет и упрощает понимание и наблюдение вегетативной нервной системы (ВНС), создав оригинальную полноцветную таблицу, которая различает шесть уровней возбуждения.В эту таблицу (и сопровождающее ее обсуждение) включено новое и существенное различие между гипоарозностью, вызванной травмой, и слабым возбуждением, вызванным летаргией или депрессией.
Сочетая авторитетный, но личный голос, Ротшильд дает врачам возможность распознать, где они, возможно, допустили ошибки, — поделившись своими собственными! — а также дает дорожную карту для более эффективной практики в будущем. Эта книга абсолютно необходима для всех, кто работает с теми, кто пережил травму.
Полноцветную таблицу ANS можно также заказать в W.W. Norton в качестве настольного ламината и настенного плаката, подходящего для обрамления, поэтому этот ценный терапевтический инструмент всегда будет под рукой.
Анатомическая карта вегетативной нервной системы
97815877ISBN / ISSN
Дата публикации
1 января 2003 г.
2003-01-1
Наличие
В НАЛИЧИИ
97815877
$ 13.99 13,99 долларов США
* Окончательная цена может отличаться в зависимости от коэффициента конверсии.
Количество
Добавить в корзину МГНОВЕННАЯ ПРОВЕРКА
Товар уже добавлен в корзину.
Добавить в список желанийКупить у другого продавца
Описание
Вегетативная нервная система — это непроизвольно функционирующая часть нервной системы, которая контролирует внутренние органы тела.Он состоит из симпатической и парасимпатической систем, которые работают друг против друга. Вместе две системы контролируют сердечные мышцы, гладкие мышцы и железы. Эта классическая диаграмма Автономная нервная система показывает пути парасимпатической и симпатической систем. Четко обозначенные линии ведут от спинномозгового нерва к ганглиям и соответствующему органу. Показаны спинной мозг, спинномозговые нервы и пораженные органы. Детальный разрез туловища и головы человека показывает спинномозговые нервы.Все нервы промаркированы.
Сделано в США
Доступны следующие версии:- Плотная бумага 20 дюймов x 26 дюймов, ламинированная с втулками в верхних углах ISBN 97815877
- Плотная бумага 20 дюймов x 26 дюймов ISBN 97815877
Технические характеристики
ISBN / ISSN
97815877
Формат продукта
Бумага для диаграмм
Страниц
0
Иллюстрация
0
Стол
0
Дата публикации
1 января 2003 г.
Масса
0.10
Рассмотрение
Вопросы и ответы
97815877
Анатомическая карта вегетативной нервной системы 97815877 На главную / Медицина / Анатомическая карта вегетативной нервной системы 1 https: // магазин.lww.com/autonomic-nervous-system-anatomical-chart/p/97815877 //cdn-tp2.mozu.com/16833-25855/cms/25855/files/af1ce331-b8b8-4639-9ed1-33b32f4ac330 13,99 13,99 13,99 1рассказов о сочувствии: подразделения вегетативной нервной системы и влияние исследований развития | Нейронное развитие
Langley JN. Вегетативная нервная система (Pt 1). 1921. W. Heffer & Sons Ltd. Cambridge
Langley JN. Очерк прогресса открытий в восемнадцатом веке в отношении вегетативной нервной системы. J Physiol. 1916. 50 (4): 225–58.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Уинслоу Дж. Б.: Анатомическая выставка человеческого тела. 1732.
Google ученый
Cannon WB: мудрость тела: библиотека Norton; 1963.
Google ученый
Gaskell WH: Непроизвольная нервная система; 1920.
Google ученый
Gaskell WH. О тонусе сердца и сосудов. J Physiol. 1880; 3 (1): 48–92.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Gaskell WH. О структуре, расположении и функции нервов, иннервирующих висцеральную и сосудистую системы. J Physiol. 1886; 7 (1): 1–80.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Gaskell WH. О связи между структурой, функцией, распределением и происхождением черепных нервов; вместе с теорией происхождения нервной системы позвоночных. J Physiol. 1889; 10 (3): 153–212.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Langley JN, Anderson HK. Иннервация тазовых и прилегающих внутренних органов: часть II. Мочевой пузырь. Часть III. Наружные половые органы. Часть IV. Внутренние половые органы. Часть V. Положение нервных клеток по ходу эфферентных нервных волокон. J Physiol. 1895; 19 (1-2): 71-139.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Langley JN, Андерсон HK. Об иннервации тазовых и прилегающих внутренних органов: часть I. Нижняя часть кишечника. J Physiol. 1895; 18 (1-2): 67-105.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Langley JN, Anderson HK. Иннервация таза и прилегающих внутренних органов: часть VII. Анатомические наблюдения. J Physiol. 1896. 20 (4–5): 372–406.
PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Langley JN, Андерсон HK. Иннервация таза и прилегающих внутренних органов: часть VI. Гистологические и физиологические наблюдения за последствиями перерезки крестцовых нервов. J Physiol. 1896. 19 (4): 372–84.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Лэнгли Дж., Уйено К. Секреция пота: часть II. Эффект сужения сосудов и адреналина. J Physiol. 1922. 56 (3–4): 206–26.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Langley JN. О реакции клеток и нервных окончаний на некоторые яды, главным образом в отношении реакции поперечно-полосатых мышц на никотин и курари. J Physiol. 1905. 33 (4–5): 374–413.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Пик Дж., Шихан Д.Симпатические ветви в человеке. J Anat. 1946; 80 (Pt 1): 12–20.
PubMed Central PubMed Google ученый
Кунц А. Вегетативная нервная система. 3-е изд; 1945.
Google ученый
Яниг В. Интегративное действие вегетативной нервной системы: нейробиология гомеостаза. Кембридж: Издательство Кембриджского университета; 2006.
Google ученый
von Bezold A. Untersuchungen über die Innervation des Herzens. Лейпциг: Энгельманн; 1863.
Google ученый
Пикколино М., Бресадола М. Шокирующие фраги: Гальвани, Вольта и электрические истоки нейробиологии. Оксфорд: издательство Оксфордского университета; 2013.
Google ученый
Бейлисс В.М., Старлинг Э. О некоторых моментах иннервации сердца млекопитающих.J Physiol. 1892; 13 (5): 407–18.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Самаан А. Антагонистические сердечные нервы и частота сердечных сокращений. J Physiol. 1935. 83 (3): 332–40.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Самаан А. Мышечная работа у собак при различных условиях сердечной и чревной иннервации.J Physiol. 1935. 83 (3): 313–31.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Розенблют А., Симеоне Ф.А. Взаимосвязь эффектов вагуса и ускорителей на частоту сердечных сокращений. Am J Physiol. 1934; 110 (1): 42–55.
Google ученый
Леви MN. Симпатико-парасимпатические взаимодействия в сердце. Circ Res. 1971. 29 (5): 437–45.
PubMed Статья CAS Google ученый
Рэндалл WC. Нервная регуляция сердца. Нью-Йорк: издательство Оксфордского университета; 1977.
Google ученый
Рэндалл WC. Нервный контроль сердечно-сосудистой функции. Нью-Йорк: издательство Оксфордского университета; 1984.
Google ученый
Armor JA, Ardell JL. Нейрокардиология. Нью-Йорк: издательство Оксфордского университета; 1994.
Google ученый
Коидзуми К., Теруи Н., Коллаи М. Нервный контроль сердца: значение двойной иннервации пересмотрено. J Auton Nerv Syst. 1983. 7 (3–4): 279–94.
PubMed Статья CAS Google ученый
Эрнст Г. Вариабельность сердечного ритма — больше, чем удары сердца? Фронт общественного здравоохранения.2017; 5: 240.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Mizeres NJ. Ход левых кардиоингибиторных волокон у собаки. Анат Рек. 1957; 127 (1): 109–15.
PubMed Статья CAS Google ученый
Mizeres NJ. Происхождение и направление волокон кардиоускорителя у собаки. Анат Рек. 1958; 132 (3): 261–79.
PubMed Статья CAS Google ученый
Рэндалл В.С., Мак-Н.Х., Коуэн Дж., Калигири Л., Розе РГ. Функциональный анализ кардиоаугменторных и кардиоускорительных путей у собак. Am J Phys. 1957; 191 (2): 213–7.
CAS Google ученый
Randall WC, Milosavljevic M, Wurster RD, Geis GS, Ardell JL. Избирательная блуждающая иннервация сердца. Ann Clin Lab Sci. 1986. 16 (3): 198–208.
PubMed CAS Google ученый
Randall WC, Ardell JL, Wurster RD, Milosavljevic M. Постганглионарная иннервация блуждающего нерва синоатриального узла собаки. J Auton Nerv Syst. 1987. 20 (1): 13–23.
PubMed Статья CAS Google ученый
Randall WC, Ardell JL, O’Toole MF, Wurster RD. Дифференциальный вегетативный контроль областей SAN и AVN сердца собаки: структура и функция. Prog Clin Biol Res. 1988. 275: 15–31.
PubMed CAS Google ученый
Coote JH. Мифы и реалии сердечного блуждающего нерва. J Physiol. 2013. 591 (17): 4073–85.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Коидзуми К., Брукс СМ. Интеграция реакций вегетативной системы: обсуждение вегетативных рефлексов, их контроль и их связь с соматическими реакциями. Ergeb Physiol Biol Chem Exp Pharmakol. 1972; 67: 1–68.
CAS Google ученый
Коидзуми К., Коллаи М. Множественные режимы работы сердечного вегетативного контроля: развитие идей от Кэннона и ручьев до наших дней. J Auton Nerv Syst. 1992. 41 (1–2): 19–29.
PubMed Статья CAS Google ученый
Коллаи М., Коидзуми К. Взаимное и невзаимное действие блуждающего и симпатического нервов, иннервирующих сердце. J Auton Nerv Syst. 1979; 1 (1): 33–52.
PubMed Статья CAS Google ученый
Коллай М., Коидзуми К. Паттерны единичной активности симпатических постганглионарных нервов. J Auton Nerv Syst. 1980; 1 (3): 305–12.
PubMed Статья CAS Google ученый
Шульчик П., Тафил М. Влияние входных сигналов от левых и правых артериальных барорецепторов на активность левого нижнего сердечного нерва у кошек. J Auton Nerv Syst. 1980. 2 (4): 355–64.
PubMed Статья CAS Google ученый
Коидзуми К., Продавец Н, Кауфман А., Брукс К.М. Характер симпатических разрядов и их связь с барорецепторной и дыхательной активностями. Brain Res. 1971; 27 (2): 281–94.
PubMed Статья CAS Google ученый
Коидзуми К., Нишино Х., Брукс С.М. Центры, участвующие в вегетативных рефлекторных реакциях, возникающих при растяжении предсердий. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1977; 74 (5): 2177–81.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Коллай М, Коидзуми К, Ямасита Х, Брукс СМ. Изучение сердечной симпатической и эфферентной активности блуждающего нерва во время рефлекторных реакций, вызванных растяжением предсердий. Brain Res. 1978; 150 (3): 519–32.
PubMed Статья CAS Google ученый
Коллай М., Коидзуми К. Дифференциальные ответы симпатического оттока, вызванные активацией хеморецепторов. Brain Res. 1977; 138 (1): 159–65.
PubMed Статья CAS Google ученый
Коллай М, Коидзуми К, Брукс СМ. Природа дифференциальных симпатических разрядов в хеморецепторных рефлексах. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1978; 75 (10): 5239–43.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Патон Дж. Ф., Боскан П., Пикеринг А. Э., Наливайко Э. Инь и янь автономного контроля сердца: пересмотр ваго-симпатических взаимодействий. Brain Res Brain Res Rev.2005; 49 (3): 555–65.
PubMed Статья CAS Google ученый
Патон Дж. Ф., Наливайко Е., Боскан П., Пикеринг А. Е.. Рефлекторно вызванная коактивация сердечных вагусных и симпатических моторных оттоков: наблюдения и функциональные последствия. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2006. 33 (12): 1245–50.
PubMed Статья CAS Google ученый
Рибейро Дж. П., Ибанез Дж. М., Стейн Р. Контроль вегетативной нервной системы ответа сердечного ритма на динамические дополнительные упражнения: оценка модели Розенблют-Симеоне.Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1991. 62 (2): 140–4.
PubMed Статья CAS Google ученый
Bootsma M, Swenne CA, Van Bolhuis HH, Chang PC, Cats VM, Bruschke AV. Частота сердечных сокращений и вариабельность сердечного ритма как показатели симпатовагального баланса. Am J Phys. 1994; 266 (4 Pt 2): h2565–71.
CAS Google ученый
Белый DW, Raven PB. Автономный нервный контроль частоты сердечных сокращений во время динамических упражнений: еще раз.J Physiol. 2014. 592 (12): 2491–500.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Флореа В.Г., Кон Дж. Н.. Вегетативная нервная система и сердечная недостаточность. Circ Res. 2014. 114 (11): 1815–26.
PubMed Статья CAS Google ученый
Шен М.Дж., Зипес Д.П. Роль вегетативной нервной системы в модуляции сердечных аритмий.Circ Res. 2014. 114 (6): 1004–21.
PubMed Статья CAS Google ученый
Оливас А., Гарднер Р.Т., Ван Л., Рипплингер К.М., Вудворд В.Р., Хабекер Б.А. Инфаркт миокарда вызывает преходящую холинергическую трансдифференцировку сердечных симпатических нервов через gp130. J Neurosci. 2016; 36 (2): 479–88.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Кут Дж. Х., Чаухан РА. Симпатическая иннервация сердца: новые важные открытия. Auton Neurosci. 2016; 199: 17–23.
PubMed Статья CAS Google ученый
Кавасима Т. Вегетативная нервная система человеческого сердца с особым упором на ее происхождение, течение и периферическое распределение. Анат Эмбриол (Берл). 2005. 209 (6): 425–38.
Артикул Google ученый
Чуанг К.С., Лю В.С., Лиу Н.Х., Лю Дж.С. Локализация пероксидазы хрена в симпатических постганглионарных и парасимпатических преганглионарных нейронах, иннервирующих сердце обезьяны. Chin J Physiol. 2004. 47 (2): 95–9.
PubMed CAS Google ученый
Калия М. Локализация преганглионарных нейронов блуждающего нерва в стволе головного мозга. J Auton Nerv Syst. 1981; 3 (2–4): 451–81.
PubMed Статья CAS Google ученый
Stuesse SL. Происхождение преганглионарных волокон блуждающего нерва: исследование ретроградного транспорта. Brain Res. 1982. 236 (1): 15–25.
PubMed Статья CAS Google ученый
Хопкинс Д.А., Армор Дж. Медуллярные клетки происхождения физиологически идентифицированных сердечных нервов собаки. Brain Res Bull. 1982. 8 (4): 359–65.
PubMed Статья CAS Google ученый
Хопкинс Д.А., Армор Д.А. Локализация симпатических постганглионарных и парасимпатических преганглионарных нейронов, иннервирующих различные области сердца собаки. J Comp Neurol. 1984. 229 (2): 186–98.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ши С.Дж., Чуанг К.С., Цай С.Х., Лю Дж.С. Локализация пероксидазы хрена в симпатических постганглионарных нейронах, иннервирующих сердце кошки. J Auton Nerv Syst. 1985. 13 (3): 179–89.
PubMed Статья CAS Google ученый
Purves D, Lichtman JW. Формирование и поддержание синаптических связей в вегетативных ганглиях. Physiol Rev.1978, 58 (4): 821–62.
PubMed Статья CAS Google ученый
Nja A, Purves D. Специфическая иннервация клеток верхних шейных ганглиев морских свинок преганглионарными волокнами, возникающими из разных уровней спинного мозга.J Physiol (Лондон). 1977; 264: 565–83.
Артикул CAS Google ученый
Маклахлан Е.М., Меклер Р.Л. Характеристики синаптического входа к трем классам симпатических нейронов в чревном ганглии морской свинки. J Physiol. 1989; 415: 109–29.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Яниг В., Шмидт РФ. Единичные ответы в шейном симпатическом стволе при стимуляции соматического нерва.Pflugers Arch: Eur J Physiol. 1970. 314 (3): 199–216.
Артикул CAS Google ученый
Маклахлан Е.М., Херст Г.Д. Некоторые свойства преганглионарных нейронов верхнего грудного отдела спинного мозга кошки. J Neurophysiol. 1980. 43 (5): 1251–65.
PubMed Статья CAS Google ученый
Boczek-Funcke A, Dembowsky K, Habler HJ, Janig W., McAllen RM, Michaelis M.Классификация преганглионарных нейронов, выступающих в шейный симпатический ствол кошки. J Physiol. 1992; 453: 319–39.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Horeyseck G, Janig W. Рефлексы в постганглионарных волокнах кожи и мышечных нервов после механической безвредной стимуляции кожи. Exp Brain Res. 1974. 20 (2): 115–23.
PubMed CAS Google ученый
Horeyseck G, Janig W. Рефлексы в постганглионарных волокнах кожи и мышечных нервов после вредной стимуляции кожи. Exp Brain Res. 1974. 20 (2): 125–34.
PubMed CAS Google ученый
Джаниг В., Куммель Х. Организация симпатической иннервации, обеспечивающей безволосую кожу лапы кошки. J Auton Nerv Syst. 1981. 3 (2–4): 215–30.
PubMed Статья CAS Google ученый
Джаниг В., Маклахлан Э.М. Характеристики функционально-специфических путей симпатической нервной системы. Trends Neurosci. 1992. 15 (12): 475–81.
PubMed Статья CAS Google ученый
Janig W, Habler HJ. Специфика организации вегетативной нервной системы: основа точной нервной регуляции гомеостатических и защитных функций организма. Prog Brain Res. 2000; 122: 351–67.
PubMed Статья CAS Google ученый
Джоблинг П., Гиббинс Иллинойс. Электрофизиологическое и морфологическое разнообразие симпатических нейронов мышей. J Neurophysiol. 1999. 82 (5): 2747–64.
PubMed Статья CAS Google ученый
Janig W, Habler HJ. Нейрофизиологический анализ целевых симпатических путей — от животного к человеку: сходства и различия. Acta Physiol Scand. 2003. 177 (3): 255–74.
PubMed Статья CAS Google ученый
Эрнсбергер У., Рорер Х. Развитие фенотипа норадренергического передатчика в постганглионарных симпатических нейронах. Neurochem Res. 1996; 21: 823–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
Андерсон Р.Л., Моррис Д.Л., Гиббинс Л.Л. Нейрохимическая дифференциация функционально различных популяций вегетативных нейронов. J Comp Neurol. 2001; 429: 419–35.
PubMed Статья CAS Google ученый
Андерсон Р.Л., Джоблинг П., Гиббинс Иллинойс. Развитие электрофизиологического и морфологического разнообразия вегетативных нейронов. J Neurophysiol. 2001. 86 (3): 1237–51.
PubMed Статья CAS Google ученый
Lundberg JM, Hökfelt T, Änggard A, Terenius L, Elde R, Markey K, Goldstein M, Kimmel J. Организационные принципы периферической симпатической нервной системы: подразделение по сосуществующим пептидам (соматостатин, полипептид поджелудочной железы птиц) — и вазоактивные кишечные полипептидоподобные иммунореактивные материалы).Proc Natl Acad Sci U S. 1982, 79: 1303–7.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Фурлан А., Ла Манно Дж., Любке М., Харинг М., Абдо Х., Хохгернер Х., Купари Дж., Усоскин Д., Айраксинен М.С., Оливер Г. и др. Разнообразие висцеральных мотонейронов определяет клеточную основу для контроля эрекции сосков и пилорекции. Nat Neurosci. 2016; 19 (10): 1331–40.
PubMed Статья CAS Google ученый
Энемар А., Фальк Б., Хакансон Р. Наблюдения за появлением норадреналина в симпатической нервной системе куриного эмбриона. Dev Biol. 1965; 11: 268–83.
PubMed Статья CAS Google ученый
Эрнсбергер У., Рейссманн Э., Мейсон I, Рорер Х. Экспрессия дофамин-β-гидроксилазы, тирозингидроксилазы и факторов транскрипции Phox2 в симпатических нейронах: доказательства общей регуляции во время норадренергической индукции и дивергентной регуляции в более позднем развитии .Mech Dev. 2000. 92: 169–77.
PubMed Статья CAS Google ученый
Эрнсбергер У., Крамер М., Царовина К., Деллер Т., Рорер Х. Координированная экспрессия пан-нейрональных и функциональных генов сигнатур в симпатических нейронах. Cell Tissue Res. 2017; 370 (2): 227–41.
PubMed Статья CAS Google ученый
Elfvin L-G, Lindh B, Hökfelt T.Химическая нейроанатомия симпатических ганглиев. Annu Rev Neurosci. 1993; 16: 471–507.
PubMed Статья CAS Google ученый
Francis NJ, Landis SC. Клеточные и молекулярные детерминанты развития симпатических нейронов. Энн Рев Neurosci. 1999; 22: 541–66.
PubMed Статья CAS Google ученый
Schotzinger RJ, Landis SC.Приобретение холинергических и пептидергических свойств за счет симпатической иннервации потовых желез крысы требует взаимодействия с нормальной мишенью. Нейрон. 1990; 5: 91–100.
PubMed Статья CAS Google ученый
Станке М., Дуонг К.В., Папе М., Гейссен М., Бурбах Г., Деллер Т., Гаскан Х., Отто С., Парлато Р., Шютц Г. и др. Зависимая от мишени спецификация фенотипа нейромедиатора: холинергическая дифференцировка симпатических нейронов опосредуется in vivo с помощью передачи сигналов gp130.Девелопмент (Кембридж, Англия). 2006; 133: 141–50.
Артикул CAS Google ученый
Хасан В. Вегетативная иннервация сердца: развитие и пластичность взрослых. Органогенез. 2013; 9 (3): 176–93.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Паттин А., Хирш М.Р., Горидис С., Брюне Дж. Ф. Контроль дифференцировки мотонейронов заднего мозга геном гомеобокса Phox2b.Девелопмент (Кембридж, Англия). 2000; 127: 1349–58.
CAS Google ученый
Ширасаки Р., Пфафф С.Л. Транскрипционные коды и контроль идентичности нейронов. Annu Rev Neurosci. 2002; 25: 251–81.
PubMed Статья CAS Google ученый
Alaynick WA, Jessell TM, Pfaff SL. SnapShot: развитие спинного мозга. Клетка. 2011. 146 (1): 178–178.e171.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Nielsen KC, Owman C, Santini M. Анастомирование адренергических нервов от симпатического ствола к блуждающему нерву на шейном уровне у кошки. Brain Res. 1969; 12 (1): 1–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
Lundberg JM, Dahlstrom A, Larsson I, Petterson G, Ahlman H, Kewenter J.Эфферентная иннервация тонкой кишки адренергическими нейронами шейных симпатических и звездчатых ганглиев, изученная с помощью ретроградного транспорта пероксидазы. Acta Physiol Scand. 1978; 104 (1): 33–42.
PubMed Статья CAS Google ученый
Барон Р., Джениг В., Маклахлан Е.М. Афферентный и симпатический компоненты поясничного оттока позвоночника к толстой кишке и органам малого таза у кошек. III. Ободочные нервы, включая анализ всех компонентов предвертебрального оттока в поясничном отделе.J Comp Neurol. 1985. 238 (2): 158–68.
PubMed Статья CAS Google ученый
Барон Р., Джениг В., Маклахлан Е.М. Афферентный и симпатический компоненты поясничного оттока позвоночника к толстой кишке и органам малого таза у кошек. II. Пояснично-внутренностные нервы. J Comp Neurol. 1985. 238 (2): 147–57.
PubMed Статья CAS Google ученый
Барон Р., Джаниг В., Маклахлан Е.М. Афферентный и симпатический компоненты поясничного оттока позвоночника к толстой кишке и органам малого таза у кошек. I. Подъязычный нерв. J Comp Neurol. 1985. 238 (2): 135–46.
PubMed Статья CAS Google ученый
Джаниг В., Маклахлан Е.М. Организация пояснично-спинномозгового оттока к дистальным отделам ободочной кишки и органам малого таза. Physiol Rev.1987; 67 (4): 1332–404.
PubMed Статья CAS Google ученый
de Groat WC, Йошимура Н. Фармакология нижних мочевыводящих путей. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2001; 41: 691–721.
PubMed Статья CAS Google ученый
de Groat WC, Griffiths D, Yoshimura N. Нервный контроль нижних мочевыводящих путей. Compr Physiol. 2015; 5 (1): 327–96.
PubMed PubMed Central Google ученый
Nadelhaft I, Degroat WC, Morgan C.Расположение и морфология парасимпатических преганглионарных нейронов в крестцовом отделе спинного мозга кошек, выявленных ретроградным аксональным транспортом пероксидазы хрена. J Comp Neurol. 1980. 193 (1): 265–81.
PubMed Статья CAS Google ученый
Morgan C, Nadelhaft I, de Groat WC. Распределение висцеральных первичных афферентов от тазового нерва до тракта Лиссауэра и серого вещества спинного мозга и его связь с крестцовым парасимпатическим ядром.J Comp Neurol. 1981; 201 (3): 415–40.
PubMed Статья CAS Google ученый
Надельхафт И., Ропполо Дж., Морган С., де Гроат, WC. Парасимпатические преганглионарные нейроны и висцеральные первичные афференты в крестцовом спинном мозге обезьяны выявлены после воздействия пероксидазы хрена на тазовый нерв. J Comp Neurol. 1983; 216 (1): 36–52.
PubMed Статья CAS Google ученый
Roppolo JR, Nadelhaft I, de Groat WC. Организация мотонейронов половых органов и первичных афферентных проекций в спинном мозге макаки-резус, выявленная пероксидазой хрена. J Comp Neurol. 1985. 234 (4): 475–88.
PubMed Статья CAS Google ученый
McKenna KE, Nadelhaft I. Организация полового нерва у самцов и самок крыс. J Comp Neurol. 1986. 248 (4): 532–49.
PubMed Статья CAS Google ученый
Касселл Дж. Ф., Кларк А. Л., Маклахлан Е. М.. Характеристики фазических и тонических клеток симпатического ганглия морской свинки. J Physiol. 1986; 372: 457–83.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Кист Дж. Р., Маклахлан Е. М., Меклер Р. Л.. Связь между классом электрофизиологии и содержанием нейропептидов симпатических превертебральных нейронов морских свинок. J Neurophysiol. 1993. 69 (2): 384–94.
PubMed Статья CAS Google ученый
Гиббинс, Иллинойс, Джоблинг П., Моррис Дж. Л.. Функциональная организация периферических вазомоторных путей. Acta Physiol Scand. 2003. 177: 237–45.
PubMed Статья CAS Google ученый
Кист JR. Необычные вегетативные ганглии: связи, химия и пластичность тазовых ганглиев. Int RevCytol. 1999; 193: 1–69.
CAS Google ученый
Keast JR, de Groat WC.Иммуногистохимическая характеристика нейронов таза, которые проецируются в мочевой пузырь, толстую кишку или пенис у крыс. J Comp Neurol. 1989. 288 (3): 387–400.
PubMed Статья CAS Google ученый
Кист JR. Визуализация и иммуногистохимическая характеристика симпатических и парасимпатических нейронов в большом тазовом ганглии самцов крыс. Неврология. 1995. 66 (3): 655–62.
PubMed Статья CAS Google ученый
Джоблинг П., Лим Р. Анатомические и физиологические свойства нейронов тазовых ганглиев у самок мышей. Auton Neurosci. 2008. 140 (1–2): 30–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
Леви-Монтальчини Р., Гамбург В. Диффузный агент саркомы мыши, вызывающий гиперплазию симпатических ганглиев и гипернейротизацию внутренних органов у куриного эмбриона. J Exp Zool. 1953; 123: 233–78.
Артикул Google ученый
Леви-Монтальчини Р., Букер Б. Разрушение симпатических ганглиев у млекопитающих антисывороткой к протеину роста нервов. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1960; 46 (3): 384–91.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Леви-Монтальчини Р., Букер Б. Чрезмерный рост симпатических ганглиев, вызванный белком, выделенным из слюнных желез мышей. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1960, 46 (3): 373–84.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Эдгар Д., Барде И-А, Тёнен Х. Субпопуляции культивируемых симпатических нейронов цыплят различаются по требованиям к факторам выживания. Природа (Лондон). 1981; 289: 294–5.
Артикул CAS Google ученый
Crowley C, Spencer SD, Nishimura MC, Chen KS, Pitts-Meek S, Armanini MP, Ling LH, McMahon SB, Shelton DL, Levinson AD, et al. Мыши, лишенные фактора роста нервов, демонстрируют перинатальную потерю сенсорных и симпатических нейронов, но развивают холинергические нейроны базального переднего мозга.Клетка. 1994; 76: 1001–11.
PubMed Статья CAS Google ученый
Smeyne RJ, Klein R, Schnapp A, Long LK, Bryant S, Lewin A, Lira SA, Barbacid M. Тяжелые сенсорные и симпатические невропатии у мышей, несущих нарушенный ген рецептора Trk / NGF. Природа. 1994; 368: 246–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
Fagan AM, Zhang H, Landis S, Smeyne RJ, Silos-Santiago I, Barbacid M.Рецепторы TrkA, но не TrkC, необходимы для выживания симпатических нейронов in vivo . J Neurosci. 1996; 16: 6208–18.
PubMed Статья CAS Google ученый
Глебова Н.О., Гинты Д.Д. Гетерогенная потребность в NGF для иннервации симпатической мишени in vivo . J Neurosci. 2004; 24: 743–51.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ruit KG, Снайдер WD. Введение или лишение фактора роста нервов во время развития навсегда изменяет геометрию нейронов. J Comp Neurol. 1991. 314 (1): 106–13.
PubMed Статья CAS Google ученый
Nja A, Purves D. Влияние фактора роста нервов и его антисыворотки на синапсы в верхнем шейном ганглии морской свинки. J Physiol. 1978; 277: 53–75.
PubMed Статья CAS Google ученый
Lehigh KM, West KM, Ginty DD. Ретроградно транспортируемые эндосомы TrkA сигнализируют локально внутри дендритов для поддержания синапсов симпатических нейронов. Cell Rep. 2017; 19 (1): 86–100.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Falck B, Hilarp NA, Theme G, Torp A. Флуоресценция катехоламинов и родственных соединений с формальдегидом. J Histochem Cytochem. 1962; 10: 348–54.
Артикул CAS Google ученый
Кирби М.Л., Гилмор С.А. Коррелятивное гистофлуоресцентное и световое микроскопическое исследование формирования симпатических стволов у куриных эмбрионов. Анат Рек. 1976; 186: 437–50.
PubMed Статья CAS Google ученый
Аллан И.Дж., Ньюгрин Д.Ф. Накопление катехоламинов в клетках нервного гребня и первичной симпатической цепи. Am J Anat. 1977; 149: 413–21.
PubMed Статья CAS Google ученый
Fairman K, Giacobini E, Chippinelli V. Вариации развития тирозингидроксилазы и ацетилхолинэстеразы в симпатических ганглиях эмбрионов и после вылупления цыплят. Brain Res. 1976; 102: 301–12.
PubMed Статья CAS Google ученый
Cochard P, Goldstein M, Black IB. Онтогенетическое появление и исчезновение тирозингидроксилазы и катехоламинов в эмбрионе крысы. Proc Natl Acad Sci U S A.1978; 75: 2986–90.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Cochard P, Goldstein M, Black IB. Первоначальное развитие норадренергического фенотипа в вегетативных нейробластах эмбриона крысы in vivo. Dev Biol. 1979; 71: 100–14.
PubMed Статья CAS Google ученый
Тейтельман Г., Бейкер Х, Йох ТХ, Рейс Д.Появление ферментов, синтезирующих катехоламин, при развитии симпатической нервной системы крыс: возможная роль тканевой среды. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1979; 76: 509–13.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Coughlin MD, Boyer DM, Black IB. Эмбриональное развитие симпатического ганглия мыши in vivo и in vitro. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1977; 74: 3438–42.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Ле Дуарен Н.М., Смит Дж., Ле Ливр CS. От нервного гребня до ганглиев периферической нервной системы. Annu Rev Physiol. 1981; 43: 653–71.
PubMed Статья CAS Google ученый
Le Douarin NM, Teillet MA. Экспериментальный анализ миграции и дифференцировки нейробластов вегетативной нервной системы и нейроэктодермальных мезенхимальных производных с использованием метода биологической маркировки клеток.Dev Biol. 1974. 41 (1): 162–84.
PubMed Статья CAS Google ученый
Espinosa-Medina I, Jevans B, Boismoreau F, Chettouh Z, Enomoto H, Muller T., Birchmeier C, Burns AJ, Brunet JF. Двойное происхождение кишечных нейронов в предшественниках блуждающих шванновских клеток и симпатическом нервном гребне. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2017; 114 (45): 11980–5.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Коэн А. Синтез ДНК и деление клеток в дифференцирующихся адренергических нейробластах птиц. В: Fuxe K, Olson L, Zotterman Y, редакторы. Серия международных симпозиумов Центра Веннера-Грена. Оксфорд: Pergamon Press; 1974. стр. 359–70.
Google ученый
Ротман Т.П., Гершон М.Д., Хольцер Х. Связь клеточного деления с приобретением адренергических характеристик за счет развития предшественников симпатических ганглиозных клеток. Dev Biol.1978; 65: 321–41.
Артикул Google ученый
Rohrer H, Thoenen H. Взаимосвязь между дифференцировкой и терминальным митозом: сенсорные и цилиарные нейроны цыплят дифференцируются после терминального митоза клеток-предшественников, тогда как симпатические нейроны продолжают делиться после дифференцировки. J Neurosci. 1987. 7: 3739–48.
PubMed Статья CAS Google ученый
Gonsalvez DG, Cane KN, Landman KA, Enomoto H, Young HM, Anderson CR. Динамика пролиферации и клеточного цикла в развивающемся звездчатом ганглии. J Neurosci. 2013; 33 (14): 5969–79.
PubMed Статья CAS Google ученый
Holzmann J, Hennchen M, Rohrer H. Prox1 идентифицирует пролиферирующие нейробласты и возникающие нейроны во время нейрогенеза в симпатических ганглиях. Dev Neurobiol. 2015; 75 (12): 1352–67.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ernsberger U, Patzke H, Tissier-Seta JP, Reh T., Goridis C, Rohrer H. Экспрессия тирозингидроксилазы и факторов транскрипции cPhox-2 и Cash-1: данные о различных индуктивных стадиях дифференцировки симпатического предшественника цыплят клетки. Mech Dev. 1995. 52: 125–36.
PubMed Статья CAS Google ученый
Паттин А, Морин Х, Кремер Х, Горидис С, Брюнет Дж.Ф. Ген гомеобокса Phox2b необходим для развития всех вегетативных производных нервного гребня.Природа. 1999; 399: 366–70.
PubMed Статья CAS Google ученый
Эрнсбергер У., Патцке Х., Рорер Х. Экспрессия холинацетилтрансферазы (ChAT) и нейропептида VIP в симпатических нейронах цыплят: доказательства различных регуляторных событий в холинергической дифференцировке. Mech Dev. 1997. 68: 115–26.
PubMed Статья CAS Google ученый
Хубер К., Эрнсбергер У. Холинергическая дифференцировка происходит рано в симпатических нейронах мыши и требует Phox2b. Gene Expr. 2006; 13: 133–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
Фурлан А., Лубке М., Адамейко И., Лаллеменд Ф., Эрнфорс П. Фактор транскрипции Hmx1 и активность рецепторов фактора роста контролируют диверсификацию симпатических нейронов. EMBO J. 2013; 32 (11): 1613–25.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Рорер Х. Транскрипционный контроль дифференцировки и нейрогенеза в вегетативных ганглиях. Eur J Neurosci. 2011; 34 (10): 1563–73.
PubMed Статья Google ученый
Чан У.Х., Андерсон ЧР, Гонсалвез Д.Г. От пролиферации к целевой иннервации: сигнальные молекулы, управляющие развитием симпатической нервной системы. Cell Tissue Res. 2018; 372 (2): 171–93.
PubMed Статья CAS Google ученый
Мюллер Ф., Рорер Х. Молекулярный контроль развития цилиарных нейронов: BMP и нижестоящий транскрипционный контроль в парасимпатической линии. Девелопмент (Кембридж, Англия). 2002; 129: 5707–17.
Артикул CAS Google ученый
Stanzel S, Stubbusch J, Pataskar A, Howard MJ, Deller T, Ernsberger U, Tiwari VK, Rohrer H, Tsarovina K. Различная роль Hand2 в развивающихся и взрослых вегетативных нейронах. Dev Neurobiol.2016; 76 (10): 1111–24.
PubMed Статья CAS Google ученый
Хубер Л., Фердин М., Хольцманн Дж., Стуббуш Дж., Рорер Х. HoxB8 в норадренергической спецификации и дифференцировке вегетативной нервной системы. Dev Biol. 2012. 363 (1): 219–33.
PubMed Статья CAS Google ученый
Шмидт М., Лин С., Папе М., Эрнсбергер У., Станке М., Кобаяши К., Ховард М.Дж., Рорер Х.Фактор транскрипции bHLH Hand2 необходим для поддержания норадренергических свойств дифференцированных симпатических нейронов. Dev Biol. 2009; 329: 191–200.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Лукас М.Э., Мюллер Ф., Рюдигер Р., Хенион П.Д., Рорер Х. Фактор транскрипции bHLH hand2 необходим для норадренергической дифференцировки симпатических нейронов. Девелопмент (Кембридж, Англия).2006; 133: 4015–24.
Артикул CAS Google ученый
Burau K, Stenull I, Huber K, Misawa H, Berse B, Unsicker K. Ernsberger U: c-ret регулирует холинергические свойства в симпатических нейронах мышей: данные мутантных мышей. Eur J Neurosci. 2004. 20: 353–62.
PubMed Статья CAS Google ученый
Coppola E, d’Autreaux F, Rijli FM, Brunet JF.Текущие роли факторов транскрипции гомеодомена Phox2 во время дифференцировки нейронов. Девелопмент (Кембридж, Англия). 2010. 137 (24): 4211–20.
Артикул CAS Google ученый
Эрнсбергер У., Рорер Х. Развитие фенотипа холинергических нейромедиаторов в постганглионарных симпатических нейронах. Cell Tissue Res. 1999; 297: 339–61.
PubMed Статья CAS Google ученый
Espinosa-Medina I, Saha O, Boismoreau F, Chettouh Z, Rossi F, Richardson WD, Brunet JF. Крестцовый вегетативный отток симпатический. Наука. 2016; 354 (6314): 893–7.
PubMed Статья CAS Google ученый
Leblanc GG, Landis SC. Дифференциация норадренергических признаков в основных нейронах и небольших интенсивно флуоресцентных клетках парасимпатического клиновидно-небного ганглия крысы. Dev Biol. 1989; 131: 44–59.
PubMed Статья CAS Google ученый
Reissmann E, Ernsberger U, Francis-West PH, Rueger D, Brickell PM, Rohrer H. Участие костных морфогенетических белков-4 и-7 в спецификации адренергического фенотипа в развивающихся симпатических нейронах. Девелопмент (Кембридж, Англия). 1996; 122: 2079–88.
CAS Google ученый
Schneider C, Wicht H, Enderich J, Wegner M, Rohrer H.Костные морфогенетические белки необходимы in vivo для образования симпатических нейронов. Нейрон. 1999; 24: 861–70.
PubMed Статья CAS Google ученый
Шах Н.М., Гровс А.К., Андерсон Д.Д. Судьбы альтернативных клеток нервного гребня поучительно продвигаются членами суперсемейства TGFb. Клетка. 1996; 85: 331–43.
PubMed Статья CAS Google ученый
Patzke H, Reissmann E, Stanke M, Bixby JL, Ernsberger U. Факторы роста BMP и факторы транскрипции Phox2 могут индуцировать синаптотагмин I и нейрексин I во время развития симпатических нейронов. Mech Dev. 2001; 108: 149–59.
PubMed Статья CAS Google ученый
Патцке Х., Эрнсбергер У. Экспрессия вариантов сплайсинга нейрексина Ia в симпатических нейронах: селективные изменения во время дифференцировки и в ответ на нейротрофины.Mol Cell Neurosci. 2000; 15: 561–72.
PubMed Статья CAS Google ученый
Росс Б.С., Конрой РГ. Возможности нейрексинов в цилиарном ганглии цыпленка. Dev Neurobiol. 2008. 68 (3): 409–19.
PubMed Статья CAS Google ученый
Lou X, Bixby JL. Координированная и некоординированная регуляция генов белков синаптических везикул во время эмбрионального развития.Dev Biol. 1993. 159 (1): 327–37.
PubMed Статья Google ученый
Планкетт Дж. А., Баккус С. А., Биксби Дж. Л.. Дифференциальная регуляция генов белков синаптических везикул с помощью мишени и синаптической активности. J Neurosci. 1998. 18: 5832–8.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ландмессер Л., Пилар Г. Начало и развитие передачи в цилиарном ганглии цыпленка.J Physiol. 1972 г., 222 (3): 691–713.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Ландмессер Л., Пилар Г. Синаптическая передача и гибель клеток во время нормального развития ганглия. J Physiol. 1974; 241: 737–49.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Kaiser S, Blank M, Berg DK. Созревание постсинаптических никотиновых структур на вегетативных нейронах требует иннервации, но не холинергической передачи.Eur J Neurosci. 2002. 16 (1): 1–10.
PubMed Статья Google ученый
Мосс Б.Л., Шютце С.М., роль Л.В. Функциональные свойства и регуляция развития никотиновых рецепторов ацетилхолина на симпатических нейронах эмбриона курицы. Нейрон. 1989; 3: 597–607.
PubMed Статья CAS Google ученый
Мосс BL, роль LW. Повышенная чувствительность к ACh сопровождается изменениями свойств канала рецептора ACh и сегрегацией подтипов рецепторов ACh на симпатических нейронах во время иннервации in vivo .J Neurosci. 1993; 13: 13–28.
PubMed Статья CAS Google ученый
Дэвай П., МакГихи Д.С., Ю Ч.Р., Роль Л.В. Целенаправленный контроль экспрессии никотиновых рецепторов при развитии межнейрональных синапсов у цыплят. Nat Neurosci. 1999; 2: 528–34.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Дьячук В., Фурлан А., Шахиди М.К., Джовенко М., Каука Н., Константиниду С., Пачнис В., Мемик Ф., Марклунд Ю., Мюллер Т. и др.Парасимпатические нейроны происходят от нервно-ассоциированных периферических глиальных предшественников. Наука. 2014; 345 (6192): 82–7.
PubMed Статья CAS Google ученый
Espinosa-Medina I, Outin E, Picard CA, Chettouh Z, Dymecki S, Consalez GG, Coppola E, Brunet JF. Нейроразвитие. Парасимпатические ганглии происходят от предшественников шванновских клеток. Наука. 2014; 345 (6192): 87–90.
PubMed Статья CAS Google ученый
Паттин А, Гийемо Ф, Брюне Дж. Ф. Задержка дифференцировки нейронов у мутантов Mash2 / Ascl1. Dev Biol. 2006. 295 (1): 67–75.
PubMed Статья CAS Google ученый
Царовина К., Паттин А., Стуббуш Дж., Мюллер Ф., Ван дер Вис Дж., Шнайдер С., Брюнет Дж. Ф., Рорер Х. Существенная роль факторов транскрипции Гата в развитии симпатических нейронов. Девелопмент (Кембридж, Англия). 2004. 131: 4775–86.
Артикул CAS Google ученый
Царовина К., Рейфф Т., Стуббуш Дж., Курек Д., Гросвельд Ф.Г., Парлато Р., Шутц Г., Рорер Х. Фактор транскрипции Gata3 необходим для выживания симпатических нейронов эмбриона и взрослых. J Neurosci. 2010. 30 (32): 10833–43.
PubMed Статья CAS Google ученый
Dubreuil W, Hirsch MR, Jouve C, Brunet JF, Goridis C. Роль Phox2b в синхронизации пан-нейрональных и типоспецифических аспектов нейрогенеза.Девелопмент (Кембридж, Англия). 2002; 129: 5241–53.
CAS Google ученый
Hirsch MR, Glover JC, Dufour HD, Brunet JF, Goridis C. Принудительная экспрессия факторов транскрипции гомеодомена Phox2 индуцирует фенотип жаберно-висцеромоторного аксона. Dev Biol. 2007. 303 (2): 687–702.
PubMed Статья CAS Google ученый
Сонг М.Р., Ширасаки Р., Кай К.Л., Руис Э.С., Эванс С.М., Ли С.К., Пфафф С.Л.Фактор транскрипции T-Box Tbx20 регулирует генетическую программу миграции тела черепных мотонейронов. Девелопмент (Кембридж, Англия). 2006. 133 (24): 4945–55.
Артикул CAS Google ученый
Lichtman JW. Реорганизация синаптических связей в подчелюстном ганглии крысы в постнатальном развитии. J Physiol (Лондон). 1977; 273: 155–77.
Артикул CAS Google ученый
Sheu SH, Tapia JC, Tsuriel S, Lichtman JW. Сходные мотивы элиминации синапсов в последовательных реле одного и того же эфферентного пути во время развития у мышей. Элиф. 2017; 6: e23193.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Johnson DA, Purves DA. Постнатальное уменьшение размера нервных единиц в ресничном ганглии кролика. J Physiol (Лондон). 1981; 318: 143–59.
Артикул CAS Google ученый
Purves, D, Lichtman, JW. Устранение избыточной преганглионарной иннервации симпатических ганглиозных клеток хомяка в раннем постнатальном периоде жизни. J Physiol (Лондон). 1980; 301: 213–28.
Снайдер WD. Сложность дендритов и иннервация подчелюстных нейронов у пяти видов млекопитающих. J Neurosci. 1987. 7: 1760–8.
PubMed Статья CAS Google ученый
Форхенд С.Дж., Первес Д.Регионарная иннервация клеток цилиарного ганглия кролика терминалями преганглионарных аксонов. J Neurosci. 1984; 4 (1): 1–12.
PubMed Статья CAS Google ученый
Purves D, Wigston DJ. Нервные единицы верхнего шейного ганглия морской свинки. J Physiol (Лондон). 1983; 334: 169–78.
Артикул CAS Google ученый
Nja A, Purves D.Специфическая иннервация клеток верхних шейных ганглиев морских свинок преганглионарными волокнами, возникающими на разных уровнях спинного мозга. J Physiol. 1977; 264 (2): 565–83.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Nja A, Purves D. Влияние фактора роста нервов и его антисыворотки на синапсы в верхнем шейном ганглии морской свинки. J Physiol (Лондон). 1978; 277: 53–75.
Артикул CAS Google ученый
Шарма Н., Деппманн С.Д., Харрингтон А.В., Сент-Хиллер С., Чен З.Й., Ли Ф.С., Джинти Д.Д. Дистанционный контроль сборки синапсов с помощью NGF, производного от мишени. Нейрон. 2010. 67 (3): 422–34.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Causing CG, Gloster A, Aloyz R, Bamji SX, Chang E, Fawcett J, Kuchel G, Miller FD. Плотность синаптической иннервации регулируется происходящим из нейронов BDNF. Нейрон. 1997. 18 (2): 257–67.
PubMed Статья CAS Google ученый
Сингх К.К., Миллер Ф.Д. Активность регулирует положительные и отрицательные сигналы, полученные от нейротрофина, для определения конкуренции аксонов. Нейрон. 2005. 45 (6): 837–45.
PubMed Статья CAS Google ученый
Сингх К.К., Парк К.Дж., Хонг Э.Дж., Крамер Б.М., Гринберг М.Э., Каплан Д.Р., Миллер Ф.Д. Обрезка аксонов развития, опосредованная BDNF-p75NTR-зависимой дегенерацией аксонов.Nat Neurosci. 2008. 11 (6): 649–58.
PubMed Статья CAS Google ученый
Majdazari A, Stubbusch J, Muller CM, Hennchen M, Weber M, Deng CX, Mishina Y, Schutz G, Deller T., Rohrer H. Сложность дендритов симпатических нейронов контролируется во время постнатального развития посредством передачи сигналов BMP. J Neurosci. 2013. 33 (38): 15132–44.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Арбер С. Двигательные цепи в действии: характеристики, возможности подключения и функции. Нейрон. 2012; 74 (6): 975–89.
PubMed Статья CAS Google ученый
Чен Х., Хе З., Багри А., Тесье-Лавин М. Семафорин-нейропилиновые взаимодействия, лежащие в основе симпатических реакций аксонов на семафорины класса III. Нейрон. 1998. 21 (6): 1283–90.
PubMed Статья CAS Google ученый
Кавасаки Т., Бекку И., Суто Ф., Кицукава Т., Танигути М., Нагацу I, Нагацу Т., Ито К., Яги Т., Фудзисава Х. Потребность в сигналах Sema3A, опосредованных нейропилином-1, в формировании паттерна симпатической нервной системы. Девелопмент (Кембридж, Англия). 2002; 129: 671–80.
CAS Google ученый
Long JB, Jay SM, Segal SS, Madri JA. VEGF-A и Semaphorin3A: модуляторы симпатической иннервации сосудов. Dev Biol. 2009. 334 (1): 119–32.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Марко С.Б., Дэймон Д.Х. VEGF способствует симпатической иннервации сосудов. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008. 294 (6): h3646–52.
PubMed Статья CAS Google ученый
Макита Т., Суков Х.М., Гариепи СЕ, Янагисава М., Джинти Д.Д. Эндотелины являются аксональными сигналами сосудистого происхождения для развития симпатических нейронов.Природа. 2008. 452 (7188): 759–63.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Manousiouthakis E, Mendez M, Garner MC, Exertier P, Makita T. Венозный эндотелин направляет симпатическую иннервацию развивающегося сердца мыши. Nat Commun. 2014; 5: 3918.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Брюне И., Гордон Э., Хан Дж., Кристофаро Б., Брокерес-Ю Д., Лю С., Бувре К., Чжан Дж., Дель Торо Р., Мативет Т. и др.Нетрин-1 контролирует иннервацию симпатической артерии. J Clin Invest. 2014. 124 (7): 3230–40.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Нильссон С. Функция вегетативных нервов у позвоночных; Зоофизиология Vol. 13: Шпингер-Верлаг, Берлин, Гейдельберг, Нью-Йорк; 1983.
Гиббинс И. Функциональная организация вегетативных нервных путей. Органогенез. 2013; 9 (3): 169–75.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Яниг В., Кист Дж. Р., Маклахлан Е. М., Нойхубер В. Л., Саутхард-Смит Е. М.. Наука. 2016; 354: 893.
Артикул CAS Google ученый
Яниг В., Кист Дж. Р., Маклахлан Е. М., Нойхубер В. Л., Саутхард-Смит М. Переименование всех вегетативных оттоков позвоночника как симпатических является ошибкой. Auton Neurosci. 2017; 206: 60–2.
PubMed Статья Google ученый
Джаниг В., Маклахлан Е.М., Нойхубер В.Л.Крестцовый вегетативный отток: против преждевременного упрощения. Clin Auton Res. 2018; 28 (1): 5–6.
PubMed Статья Google ученый
Хорн Дж. П., де Гроат WC. Функциональные критерии определяют отделы вегетативной двигательной системы. Наука. 2016; 354: 893.
Артикул CAS Google ученый
Espinosa-Medina I, Saha O, Boismoreau F, Brunet JF.«Сакральная парасимпатика»: онтогенез и анатомия мифа. Clin Auton Res. 2018; 28 (1): 13–21.
PubMed Статья Google ученый
Fritzsch B, Elliott KL, Glover JC. Возвращение к Гаскеллу: новое понимание автономии позвоночника требует пересмотра номенклатуры мотонейронов. Cell Tissue Res. 2017; 370 (2): 195–209.
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Рог JP. Крестцовый вегетативный отток парасимпатический: Лэнгли правильно понял. Clin Auton Res. 2018; 28 (2): 181–5.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Neuhuber W, McLachlan E, Janig W. Крестцовый вегетативный отток является спинальным, но не «симпатическим». Анат Рек. 2017; 300 (8): 1369–70.
Артикул Google ученый
Денерис Э.С., Хоберт О. Поддержание идентичности постмитотических нейрональных клеток. Nat Neurosci. 2014. 17 (7): 899–907.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Флеймз Н., Хоберт О. Транскрипционный контроль конечной судьбы моноаминергических нейронов. Annu Rev Neurosci. 2011; 34: 153–84.
PubMed Статья CAS Google ученый
Талер Дж. П., Ку С.Дж., Кания А., Леттьери К., Эндрюс С., Кокс С., Джессел Т.М., Пфафф С.Л. Постмитотическая роль гомеодоменных белков LIM класса Is1 в определении идентичности висцеральных спинномозговых мотонейронов. Нейрон. 2004; 41: 337–50.
PubMed Статья CAS Google ученый
Спайер К.М., Гурин А.В. Хемосенсорные пути в стволе мозга, контролирующие кардиореспираторную деятельность. Philos Trans R Soc Lond Ser B Biol Sci.2009. 364 (1529): 2603–10.
Артикул Google ученый
Тейлор Э.В., Джордан Д., Кут Дж. Х. Центральный контроль сердечно-сосудистой и дыхательной систем и их взаимодействия у позвоночных. Physiol Rev.1999; 79 (3): 855–916.
PubMed Статья CAS Google ученый
DiBona GF. Физиология в перспективе: мудрость тела. Нервный контроль почек.Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2005; 289 (3): R633–41.
PubMed Статья CAS Google ученый
DiBona GF. Динамический анализ паттернов почечной активности симпатического нерва: последствия для почечной функции. Exp Physiol. 2005. 90 (2): 159–61.
PubMed Статья Google ученый
Будулас К.Д., Трипоскиадис Ф., Париссис Дж., Батлер Дж., Будулас Х.Кардио-почечная взаимосвязь. Prog Cardiovasc Dis. 2017; 59 (6): 636–48.
PubMed Статья Google ученый
Jänig W, Häbler H-J. Нейрофизиологический анализ целевых симпатических путей — от животного к человеку: сходства и различия. Acta Physiol Scand. 2003. 177: 255–74.
PubMed Статья Google ученый
Яниг В., Маклахлан Е.М.Характеристики функционально-специфических путей симпатической нервной системы. Trends Neurosci. 1992; 15: 475–81.
PubMed Статья Google ученый
Lichtman JW, Purves D, Yip JW. С целью избирательной иннервации клеток верхнего шейного ганглия морской свинки. J Physiol (Лондон). 1979; 293: 69–84.
Артикул Google ученый
Варлей Дж. Э., Уэби Р. Г., Рюгер Д. К., Максвелл Г. Д..Количество адренергических и иммунореактивных клеток Islet-1 увеличивается в культурах нервного гребня хобота птиц в присутствии рекомбинантного остеогенного белка-1 человека. Dev Dyn. 1995. 203: 434–47.
PubMed Статья CAS Google ученый
Станке М., Гайссен М., Гетц Р., Эрнсбергер У., Рорер Х. Ранняя экспрессия VAChT и VIP в симпатических ганглиях мыши не индуцируется цитокинами, действующими через LIFRb или CNTFRa.Mech Dev. 2000. 91: 91–6.
PubMed Статья CAS Google ученый
Morikawa Y, D’Autreaux F, Gershon MD, Cserjesi P. Hand2 определяет норадренергический фенотип в симпатической нервной системе мышей. Dev Biol. 2007. 307 (1): 114–26.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Хендершот Т.Дж., Лю Х., Клутье Д.Е., Шеперд ИТ, Коппола Э., Студер М., Фирулли А.Б., Питтман Д.Л., Ховард М.Дж.Условная делеция Hand2 выявляет критические функции в нейрогенезе и экспрессии специфичных для типов клеток генов для развития нейронов норадренергических симпатических ганглиев, происходящих из нервного гребня. Dev Biol. 2008. 319 (2): 179–91.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Моригучи Т., Такако Н., Хамада М., Маеда А., Фудзиока Ю., Куроха Т., Хубер Р.Э., Хасегава С.Л., Рао А., Ямамото М. и др. Gata3 участвует в сложной сети транскрипционной обратной связи, чтобы регулировать дифференцировку симпатоадреналовой системы.Девелопмент (Кембридж, Англия). 2006. 133 (19): 3871–81.
Артикул CAS Google ученый
Howard MJ, Stanke M, Schneider C, Wu X, Rohrer H. Фактор транскрипции dHAND является нижестоящим эффектором BMP в спецификации симпатических нейронов. Девелопмент (Кембридж, Англия). 2000; 127: 4073–81.
CAS Google ученый
Осуми Н., Хирота А., Охучи Х., Накафуку М., Иимура Т., Куратани С., Фудзивара М., Нодзи С., Это К.Pax-6 участвует в спецификации подтипа моторных нейронов заднего мозга. Девелопмент (Кембридж, Англия). 1997. 124 (15): 2961–72.
CAS Google ученый
Паттин А., Морин Х, Кремер Х, Горидис С., Брюне Дж. Ф. Экспрессия и взаимодействия двух близкородственных генов гомеобокса Phox2a и Phox2b во время нейрогенеза. Девелопмент (Кембридж, Англия). 1997; 124: 4065–75.
CAS Google ученый
Dubreuil V, Hirsch MR, Pattyn A, Brunet JF, Goridis C. Фактор транскрипции Phox2b координирует выход из клеточного цикла и идентичность нейронов. Девелопмент (Кембридж, Англия). 2000; 127: 5191–201.
CAS Google ученый
Zhou Q, Anderson DJ. Факторы транскрипции bHLH OLIG2 и OLIG1 объединяют спецификацию нейронального и глиального подтипа. Клетка. 2002; 109: 61–73.
PubMed Статья CAS Google ученый
Лу QR, Сунь Т., Чжу З., Ма Н., Гарсия М., Стайлз С.Д., Рович Д.Х. Общая потребность развития для функции Olig указывает на связь моторного нейрона / олигодендроцита. Клетка. 2002. 109 (1): 75–86.
PubMed Статья CAS Google ученый
Erselius JR, Goulding MD, Gruss P. Структура и паттерн экспрессии мышиного гена Hox-3.2. Девелопмент (Кембридж, Англия). 1990. 110 (2): 629–42.
CAS Google ученый
Лю Дж. П., Лауфер Э., Джесселл ТМ. Определение позиционной идентичности спинномозговых мотонейронов: рострокаудальное формирование паттерна экспрессии Hox-c с помощью FGF, Gdf11 и ретиноидов. Нейрон. 2001. 32: 997–1012.
PubMed Статья CAS Google ученый
Dasen JS, Liu JP, Jessell TM. Колоннарная судьба мотонейрона определяется последовательными фазами активности Hox-c. Природа. 2003; 425: 926–33.
PubMed Статья CAS Google ученый
Jung H, Lacombe J, Mazzoni EO, Liem KF Jr, Grinstein J, Mahony S, Mukhopadhyay D, Gifford DK, Young RA, Anderson KV, et al. Глобальный контроль топографии моторных нейронов, опосредованный репрессивными действиями одного гена hox. Нейрон. 2010. 67 (5): 781–96.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Dasen JS, De Camilli A, Wang B, Tucker PW, Jessell TM. Репертуары Hox для разнообразия и связности моторных нейронов, управляемые одним дополнительным фактором, FoxP1.Клетка. 2008. 134 (2): 304–16.
PubMed Статья CAS Google ученый
Краус Ф., Хениг Б., Кисперт А. Анализ клонирования и экспрессии гена Т-бокса мыши tbx20. Mech Dev. 2001. 100 (1): 87–91.
PubMed Статья CAS Google ученый
Rousso DL, Gaber ZB, Wellik D, Morrisey EE, Novitch BG. Скоординированное действие белка Foxp1 и Hox в столбчатой организации мотонейронов спинного мозга.Нейрон. 2008. 59 (2): 226–40.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Варела-Эчаваррия А., Пфафф С.Л., Гатри С. Дифференциальная экспрессия генов гомеобокса LIM среди субпопуляций моторных нейронов в развивающемся стволе мозга цыплят. Mol Cell Neurosci. 1996. 8 (4): 242–57.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ericson J, Rashbass P, Schedl A, Brenner-Morton S, Kawakami A, Van Heyningen V, Jessell TM, Briscoe J.Pax6 контролирует идентичность клеток-предшественников и судьбу нейронов в ответ на дифференцированную передачу сигналов shh. Клетка. 1997; 90: 169–80.
PubMed Статья CAS Google ученый
Джордж К.М., Леонард М.В., Рот М.Э., Льеу К.Х., Киусис Д., Гросвельд Ф., Энгель Д.Д. Эмбриональная экспрессия и клонирование мышиного гена GATA-3. Девелопмент (Кембридж, Англия). 1994. 120 (9): 2673–86.
CAS Google ученый
Lim K-C, Lakshmanan G, Crawford SE, Gu Y, Grosveld F, Engel JD. Потеря Gata3 приводит к гибели эмбрионов из-за дефицита норадреналина симпатической нервной системы. Нат Жене. 2000; 25: 209–12.
PubMed Статья CAS Google ученый
Доксакис Э., Ховард Л., Рорер Х., Дэвис А.М. Факторы транскрипции HAND необходимы для выживания симпатических нейронов новорожденных. EMBO Rep. 2008; 9 (10): 1041–7.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Howard M, Foster DN, Cserjesi P. Экспрессия продуктов гена Hand может быть достаточной для дифференцировки клеток, происходящих из нервного гребня птиц, в катехоламинергические нейроны в культуре. Dev Biol. 1999; 215: 62–77.
PubMed Статья CAS Google ученый
Винсентс Дж. У., Ван Дусен, штат Нью-Джерси, Флеминг А.Б., Рубарт М., Фирулли Б.А., Ховард М.Дж., Фирулли А.Б. Phox2- и Hand2-зависимый цис-регуляторный элемент Hand1 обнаруживает уникальные требования к дозировке гена для Hand2 во время симпатического нейрогенеза.J Neurosci. 2012. 32 (6): 2110–20.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Wang W, Lo P, Frasch M, Lufkin T. Hmx: эволюционно консервативное семейство генов гомеобокса, экспрессируемых в развивающейся нервной системе мышей и дрозофил. Mech Dev. 2000. 99 (1–2): 123–37.
PubMed Статья CAS Google ученый
Неврология для детей — исследование нервной системы
отделов нервной системы
содержание
Нейроанатомия : строение нервной системы.К узнать, как функционирует нервная система, вы должны узнать, как нервная система собрана.
Нервную систему можно разделить на несколько связанных систем, которые работают вместе. Начнем с простого деления:
Нервная система делится на центральную нервную систему. система и периферическая нервная система .
Давайте сломаем центральную нервную систему и периферическую нервную систему. систему на несколько частей.
Центральная нервная система
Центральная нервная система делится на две части: мозг и спинной мозг .Среднее мозг взрослого человека весит от 1,3 до 1,4 кг (примерно 3 фунта). В мозг содержит около 86 миллиардов нервных клеток (нейроны) и триллионы «поддерживающих клеток», называемых глией. Спинной мозг около 43 см в длину у взрослых женщин и 45 см у взрослых мужчин и весит примерно 35-40 грамм. Позвоночный столб, скопление костей (спина кость), в которой находится спинной мозг, составляет около 70 см в длину. Следовательно спинной мозг намного короче позвоночного столба.
Информацию о весе мозга других животных см. В цифрах и фактах о мозге.
Знаете ли вы? | Динозавр-стегозавр взвешен около 1600 кг, но у него был мозг, который весил всего около 70 граммов (0,07 кг). Таким образом, мозг составлял всего 0,004% всего тела. масса. Напротив, взрослый человек весит примерно 70 кг и имеет мозг, который весит примерно 1,4 кг. Следовательно, человеческий мозг около 2% от общей массы тела. Это делает соотношение мозга и тела равным человек в 500 раз больше, чем у стегозавра.См. «Мой мозг больше, чем ваш мозг» для получения дополнительной информации. о размере мозга. |
Периферическая нервная система
Периферическая нервная система делится на две основные части: соматическая нервная система и вегетативная нервная система система.
Соматическая нервная система
Соматическая нервная система состоит из периферические нервные волокна, которые отправляют сенсорную информацию в центральную нервная система И двигательные нервные волокна, которые проецируются на скелетные мышцы.
На рисунке слева показана соматическая двигательная система.Тело клетки расположен в головном или спинном мозге и проецируется прямо на скелетные мышцы.
Вегетативная нервная система
Автономный нервная система делится на три части: симпатическая нервная система, парасимпатическая нервная система и кишечная нервная система. Вегетативная нервная система контролирует гладкие мышцы внутренних органов. (внутренние органы) и железы.
На этом рисунке показана общая организация вегетативной нервной системы. система.Преганглионарный нейрон расположен либо в головном мозге, либо в спинной мозг. Этот преганглионарный нейрон проецируется на вегетативный ганглион. Затем постганглионарный нейрон проецируется на целевой орган. Заметь соматическая нервная система имеет только один нейрон между центральной нервной системой. системы и органа-мишени, в то время как вегетативная нервная система использует два нейроны.
Кишечный нерв система — это третье подразделение вегетативной нервной системы, которое вы делаете мало о чем наслышан.Кишечная нервная система представляет собой сеть нервов. волокна, которые иннервируют внутренние органы (желудочно-кишечный тракт, поджелудочная железа, желчный мочевой пузырь).
В следующей таблице показано, как можно разделить нервную систему. В нижняя строка таблицы содержит названия конкретных областей в пределах мозг.
Обратите внимание на вид сверху, как мозг делится на две половины, называется полушария . Каждое полушарие общается с другой — через мозолистое тело, пучок нервных волокон.(Еще один меньший пучок волокон, соединяющий два полушария называется передней комиссурой).
Некоторые различия между периферической нервной системой (ПНС) и центральная нервная система (ЦНС):
- В ЦНС совокупности нейронов называются ядра . В ПНС коллекции нейронов называется ганглия .
- В ЦНС совокупности аксонов называются трактами . В ПНС совокупности аксонов называются нервами .
В периферической нервной системе нейроны можно функционально разделить тремя способами:
- Сенсорное (афферентное) — переносит информацию В центральная нервная система от органов чувств или моторных (эфферент) — переносит информацию от центральной нервной системы система (для мышечного контроля).
- Черепной — соединяет мозг с периферией или спинной — соединяет спинной мозг с периферия.
- Somatic — соединяет кожу или мышцы с центральная нервная система или висцеральный — соединяет внутренние органы с центральной нервной системой.
Структуры мозга
Кора головного мозга
Функции:
- Мысль
- Добровольное движение
- Язык
- Рассуждения
- Восприятие
Слово «кора» происходит от латинского слова «кора» (дерева). Это потому, что кора головного мозга представляет собой лист ткани, который составляет внешнюю слой мозга. Толщина коры головного мозга колеблется от 2 до 6 мм. Правая и левая стороны коры головного мозга связаны между собой толстая полоса нервных волокон, называемая «мозолистое тело».» В у высших млекопитающих, таких как люди, кора головного мозга имеет много неровности и бороздки. Шишка или выпуклость на коре называется gyrus (множественное число от слова gyrus — «извилины») и борозда называется борозда (множественное число от слова борозда это «борозды»). У низших млекопитающих, таких как крысы и мыши, очень мало извилин и борозды.
Мозжечок
Функции:
Слово «мозжечок» происходит от латинского слова «маленький мозг.«Расположенный за стволом мозга, мозжечок похож на кора головного мозга, потому что у нее есть полушария и кора, которая окружает полушария.
Ствол головного мозга
Функции:
- Дыхание
- ЧСС
- Артериальное давление
Ствол головного мозга относится к области мозга между таламусом и спинной мозг. Структуры ствола головного мозга включают мосты, продолговатый мозг. продолговатый, тектум, ретикулярная формация и покрышка.Ствол мозга важен для поддержания основных жизненных функций, таких как дыхание, сердце скорость и артериальное давление.
Гипоталамус
Функции:
- Температура тела
- эмоции
- Голод
- Жажда
- Циркадные ритмы
Гипоталамус состоит из нескольких различных областей и расположен у основания мозга. Гипоталамус составляет всего 1/300 от общей вес мозга. Одна из функций гипоталамуса — управление телом. температура.Гипоталамус определяет изменения температуры тела и отправляет команды на регулировку температуры. Например, гипоталамус может обнаружить лихорадку и отреагировать, отправив команду на расширение капилляров в кожа. Расширение капилляров охлаждает кровь и приводит к падение температуры тела. Гипоталамус также контролирует гипофиз.
Таламус
Функции:
- Сенсорная обработка
- Механизм
Таламус получает сенсорную информацию из других областей нервная система и отправляет эту информацию в кору головного мозга.В таламус также важен для обработки информации, связанной с движением.
Лимбическая система
Функции:
Лимбическая система (или лимбические области) — это группа структур, которые включает миндалевидное тело, гиппокамп, маммиллярные тела и поясную извилину. извилины. Эти области важны для контроля эмоциональной реакции. к данной ситуации. Гиппокамп также важен для памяти.
Гиппокамп
Функции:
Гиппокамп — это часть лимбической системы, которая важна для память и обучение.
Базальные ганглии
Функции:
базальные ганглии — это группа структур, в том числе бледный шар, хвостатое ядро, субталамическое ядро, скорлупа и черная субстанция, которые важны для координации движения.
Средний мозг
Функции:
- Видение
- Прослушивание
- Движение глаз
- Тело Движение
Средний мозг включает структуры такие как верхний и нижний холмики и красное ядро.Есть несколько других областей также в среднем мозге.
Теперь, когда вы прочитали об областях мозга, взгляните на где расположены данные площади:
Определения можно найти в глоссарии других областей мозга.
Путешествовать через мозг с невероятным мозгом Пролетная игра. (Требуется ВСПЫШКА плагин для вашего браузера.)
Знаете ли вы? | Джон Адамс (2-й президент США) и его сын Джон Куинси Адамс (6-й Президент США), оба родились на дереве Мозг , Массачусетс. |
Авторские права © 1996-2020, Эрик Х. Чудлер. Все права. Зарезервированный.
Школа анестезии медсестер — Йельский госпиталь Нью-Хейвен
Чтобы иметь право на участие в программе анестезии, заявитель должен:
- быть выпускником N.L.N или A.A.C.N. аккредитованная программа бакалавриата по сестринскому делу или альтернативная степень бакалавра, связанная с наукой (биология, химия и т. д.) в аккредитованной школе, которую необходимо заполнить во время подачи заявления.Для рассмотрения требуется минимальный совокупный средний балл 3,0 и средний балл по естествознанию 3,3 или выше.
- имеют действующую действующую лицензию профессионального медсестры в одном из 50 штатов, которая удовлетворяет требованиям соответствующего совета (советов) по медсестринскому делу штата.
- имеют минимум , из 18 месяцев опыта работы в интенсивной терапии, на момент подачи заявки, , когда у заявителя была возможность развить независимое принятие решений, продемонстрировать психомоторные навыки и способность использовать и интерпретировать расширенный мониторинг, основанный на на знании физиологических и фармакологических принципов.Опыт работы в ОИТ не должен превышать 5 лет на момент поступления. Клинический опыт должен быть получен в отделении интенсивной терапии в Соединенных Штатах, на их территории или в военном госпитале США за пределами Соединенных Штатов.
- имеют действующую сертификацию по основам жизнеобеспечения, ACLS, CCRN и PALS.
- завершили в рамках подготовки к бакалавриату два 4-х кредитных курса по химии (они должны включать неорганическую / общую и органическую химию или биохимию), два 4-х кредитных курса по анатомии и физиологии, один курс по фармакологии и один курс по базовой статистике или биостатистике.Хотя это и не требуется явно, настоятельно рекомендуется курсовая работа по методам исследования. Кандидатам, завершившим курсовую работу по методам исследования, будет отдано предпочтение при подаче заявки. Средний академический балл должен быть не менее 3,3; итоговая оценка по всем предварительным наукам должна быть не ниже B. Кандидаты могут повторно пройти любой требуемый курс естественных наук с оценкой
- представить повествовательное заявление, в котором излагаются карьерные цели, причины получения докторской степени, а также жизненный / рабочий опыт и возможности, связанные с получением ученой степени ( 400 слов макс. ).
Претендентов на зачисление на программу рассматривает приемная комиссия Школы медсестер-анестезиологов.
Крайний срок подачи заявок для соискателей начального уровня — 1 сентября. Личные собеседования проводятся по приглашению и будут назначены до 15 октября .
Крайний срок подачи заявок для соискателей, окончивших магистратуру, — июня 1 .
Кандидаты не будут рассматриваться, если они были ранее отклонены приемной комиссией, дважды были внесены в список ожидания приемной комиссией или ранее были зачислены в программу анестезии медсестры.Запись на программу рекомендуется приемной комиссией и утверждается директорами Школы медсестер-анестезии. Уведомление о приеме будет отправлено в середине октября для поступления на практику. Поступающие в магистратуру CRNA будут уведомлены о зачислении в конце июня.
Факторы, учитываемые в процессе отбора: академическая успеваемость; (минимальный средний балл 3,00 требуется при высокой успеваемости в науке), клинический опыт, карьерная мотивация, характер и другие личные качества, свидетельствующие об успехе в программе, и преданность карьере медсестры-анестезиолог.Принятие зависит от удовлетворительных доказательств выполнения вышеуказанных требований, а также трех рекомендательных писем:
- от действующего руководителя;
- от не связанного с родством врача, коллеги или другого члена медицинской бригады, который может рассказать о клинической проницательности и личных качествах заявителя;
- из офиса декана по программе медсестер (для поступления на практику) ИЛИ от директора программы по программе анестезии медсестер (для кандидатов CRNA со степенью магистра).
Досрочное действие может быть рассмотрено приемной комиссией по желанию поступающего. Кандидаты на рассмотрение в раннем порядке должны иметь средний балл 3,7 или выше, средний балл по науке не менее 3,3 и сильное желание посещать школу медсестер-анестезии Йельского госпиталя Нью-Хейвен в качестве первого выбора. Уведомление о приеме будет не позднее, чем через две недели с момента личного собеседования. После принятия заявитель должен будет заплатить невозмещаемый комиссионный сбор в размере 3500 долларов США в течение недели с момента уведомления.Если приемная комиссия не одобрит досрочные меры, заявка кандидата будет рассмотрена вместе с другими кандидатами на очередном приемном собрании.
Международные заявители должны предоставить дополнительную документацию. См. Каталог выпускников университета. Каталог доступен по адресу:
Центральный университет штата Коннектикут
1615 Стэнли-стрит
New Britain, CT 06050
860-832-CCSU (2278)
При подаче заявки необходимо внести плату в размере 60 долларов США.
Студенты принимаются в течение учебного года в мае. Политика школы состоит в том, чтобы отбирать учащихся на основе личных заслуг и способностей без дискриминации по признаку расы, цвета кожи, вероисповедания, пола, сексуальной ориентации или национального происхождения. Переводные студенты не принимаются. После принятия необходимо оплатить обязательный взнос в размере 3500 долларов США (не возвращается). Этот сбор будет применен к плате за клиническую практику в размере 18 000 долларов США, подлежащую уплате в начале ротации клинических врачей при поступлении на практику кандидатов. Кандидаты в пост-магистерскую программу CRNA должны будут уплатить невозмещаемый административный сбор в размере 1040 долларов после принятия в программу.
После принятия в программу анестезии медсестры необходимо подать отдельную заявку в наш академический филиал, Центральный университет штата Коннектикут.
Автономная нервная система: анатомия и функции
Нервная система — одна из самых невероятных частей человеческого тела. Ваша нервная система воспринимает всю информацию из окружающего вас мира и посылает сообщение вашим мышцам, позволяя вам перемещаться по миру. Ваша вегетативная нервная система также контролирует все ваши жизненно важные функции, многие из которых вы не осознаёте.Короче говоря, он сохраняет вам жизнь.
Ян Каминг / Getty ImagesМожет показаться медвежьей услугой, что такая важная часть вашего тела недооценена конструктивно, но, вероятно, хорошо, что ваша вегетативная нервная система находится вне вашего сознательного контроля. Если вы упадете во время обучения ходьбе, вы можете временно получить травму, но обычно вы учитесь, как подняться и начать все сначала. Можете ли вы представить себе, если бы вам пришлось научиться ускорять свое сердце, когда вам это нужно? Или если вы перестали дышать каждый раз, когда засыпали?
Как и многие вещи, принимаемые как должное, значение вегетативной нервной системы внезапно осознается, когда что-то идет не так.В то время как некоторые заболевания поражают только вегетативную нервную систему, почти все медицинские расстройства в той или иной степени влияют на автономность. Чтобы полностью понять болезнь и здоровье, важно знать, как работает вегетативная нервная система.
Анатомия вегетативной нервной системы
Ваша вегетативная нервная система почти полностью находится вне центральной нервной системы и состоит из двух основных частей: краниосакральной части (парасимпатической) и грудопоясничной части (симпатической).Иногда их считают противоположными друг другу, что в конечном итоге обеспечивает баланс внутри тела. Парасимпатическая система связана с расслаблением, пищеварением и в целом расслаблением. Сочувствующий отвечает за реакцию «бей или беги».
Одна из интересных особенностей вегетативной нервной системы заключается в том, что почти все без исключения нервы синапсируются в пучке нервов, называемом ганглием, до того, как сообщение передается в орган-мишень, например, слюнную железу.Это обеспечивает другой уровень общения и контроля.
Функция вегетативной нервной системы
Поскольку вегетативная нервная система разделена на две части, ее функция зависит от того, на какую часть системы вы смотрите. Парасимпатическая система выполняет основные функции по дому и контролирует вещи, когда вы отдыхаете. Симпатическая система — это система экстренной помощи, которая выполняет спасательные действия в полете или борьбе.
Парасимпатическая
Многие нервы парасимпатической вегетативной нервной системы начинаются в ядрах ствола вашего мозга.Оттуда они проходят через черепные нервы, такие как блуждающий нерв, который замедляет частоту сердечных сокращений, или глазодвигательный нерв, который сужает зрачок глаза. Парасимпатические — это то, что вызывает слезы на глазах и выделение слюны изо рта. Другие парасимпатические органы оканчиваются в стенках грудных и брюшных органов, таких как пищевод, желудочно-кишечный тракт, глотка, сердце, поджелудочная железа, желчный пузырь, почки и мочеточник. Крестцовый парасимпатический синапс в ганглиях в стенках толстой кишки, мочевого пузыря и других органов малого таза.
Сочувствующий
Симпатические волокна вегетативной нервной системы выходят из боковой части спинного мозга, где они получают информацию от частей мозга, таких как ствол мозга и гипоталамус. Волокна проходят от синапсов в ганглиях сразу за пределами позвоночного столба к своим целям, обычно по кровеносным сосудам. Например, симпатические нервы, которые расширяют ваши глаза в ответ на темноту или угрозу, выходят из спинного мозга на шее и синапса в ганглии, называемой верхним симпатическим ганглием, затем проходят по сонной артерии к вашему лицу и глазу.Они снабжают нервы внутренними органами брюшной полости и таза, а также волосяными фолликулами, потовыми железами и т. Д.
Вегетативные нейротрансмиттеры
Нервные системы общаются с помощью химических посредников, называемых нейротрансмиттерами. Нейротрансмиттеры, такие как ацетилхолин и норэпинефрин, в первую очередь отвечают за коммуникацию в вашей вегетативной нервной системе. Как в парасимпатической, так и в симпатической частях вегетативной системы ацетилхолин выделяется на уровне ганглиев.Рецепторы ацетилхолина в ганглиях являются никотиновыми и могут блокироваться такими лекарствами, как кураре. Однако нейротрансмиттеры различаются, когда нервные клетки достигают своих целей.
В парасимпатической нервной системе постганглионарные рецепторы в таких органах, как желудочно-кишечный тракт, называются мускариновыми и чувствительны к таким лекарствам, как атропин.
Напротив, постганглионарные симпатические нейроны выделяют только норадреналин, за исключением потовых желез и некоторых гладких мышц кровеносных сосудов, в которых все еще используется ацетилхолин.Норадреналин, выделяемый постганглионарными нейронами, поражает группу рецепторов, называемую адренергическим семейством рецепторов. Есть две основные категории адренергических рецепторов, альфа и бета, каждая из которых имеет подкатегории со своими уникальными свойствами, и на них можно воздействовать различными типами лекарств.
Контроль артериального давления
Артериальное давление — хороший пример того, как симпатические и парасимпатические компоненты нервной системы работают вместе в организме.В общем, есть две основные причины, которые вызывают повышение артериального давления: скорость и сила вашего пульсирующего сердца и узость кровеносных сосудов в вашем теле. Когда преобладает симпатическая нервная система, ваше сердце качается сильно и быстро, ваши периферические кровеносные сосуды узкие и плотные, а ваше кровяное давление будет высоким. Напротив, парасимпатическая система замедляет работу сердца и открывает периферические кровеносные сосуды, вызывая падение артериального давления.
Представьте, что вы внезапно встаете после долгого сидения.Два рецептора определяют давление в стенках артериального давления в сонном синусе и дуге аорты и отправляют сообщения в ствол мозга, который соответствующим образом реагирует на повышение артериального давления.
В других случаях вам может понадобиться подняться артериальное давление, потому что, скажем, вы напуганы разъяренным медведем. Еще до того, как вы начали бежать, ваш мозг распознал медведя и отправил в гипоталамус сообщения, чтобы подготовить ваше тело к действию. Активизируются симпатии, сердце начинает стучать, давление повышается.
Хотя существуют и другие системы, которые могут контролировать артериальное давление, такие как гормоны, они, как правило, действуют постепенно и медленно, а не мгновенно, как те, которые контролируются непосредственно вашей вегетативной нервной системой.
Управление ANS
Для большинства из нас вегетативная нервная система находится вне нашего сознательного контроля. Однако кора головного мозга, обычно связанная с сознательным мышлением, может до некоторой степени изменить вашу вегетативную нервную систему. В головном мозге островковая часть, передняя поясная извилина коры, безымянная субстанция, миндалина и вентромедиальная префронтальная кора взаимодействуют с гипоталамусом, воздействуя на вашу вегетативную нервную систему.В стволе мозга солитарное ядро является главным командным центром вегетативной нервной системы, отправляя входные данные в основном через черепные нервы IX и X.
Поскольку кора головного мозга связана с вегетативной нервной системой, вы можете управлять своей вегетативной нервной системой с помощью сознательных усилий, особенно с некоторой практикой. Высококвалифицированные люди, например продвинутые практикующие йогу, могут намеренно замедлять частоту сердечных сокращений или даже контролировать температуру своего тела с помощью медитативных практик.Однако для большинства из нас сосредоточение внимания на вещах, которые расслабляют, а не о стрессе, или просто глубокий вдох, когда вы замечаете, что ваша симпатическая нервная система вызывает учащенный пульс или тревожное чувство, может вернуть вашу парасимпатическую нервную систему в определенное состояние. контроль.
